本标准规定了环境烟草烟气(ETS)对可吸入悬浮颗粒物(RSP)影响率估测的采样和测定方法。 GB/T 21131-2007 环境烟草烟气 可吸入悬浮颗粒物的估测 用紫外吸收法和荧光法测定粒相物 GB/T21131-2007 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 65. 160
中华人民共和国国家标准國
GB/T21131-2007/1SO15593:2001环境烟草烟气
可吸入悬浮颗粒物的估测
用紫外吸收法和荧光法测定粒相物Environmental tobacco smoke--Estimation of its contribution to respirablesuspended particles-Determination of particulate matter by ultraviolet absorbanceand by fluorescence
(ISO 15593:2001.IDT)
2007-10-16 发布
中华入民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标化管理委员会
2008-01-01实施
中华人民共和
国家标准
可吸入悬浮颗粒物的估测
环境烟草烟气
用紫外吸收法和荧光法测定粒相物GR/T 2113I--2007/IS0 15593:20C1中国标准出版社出版发行
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GB/T 21131—2007/ISO 15593:2001本标准等同来用国际标准1S013593：2001《环境烟草烟气可吸人恶浮颗粒物的估测用紫外吸收法和荧光法测定粒相物英文版）。本标准在技术内容上与1S0155.9-2031等同。规范性引用文件采用已经转化为国家标准的国际标难，本标准的附录A为资料性附录。
本标准由国家烟草专卖局提出。本标准由全国烟草标雄化技术委员会（T144)归口。本标准起草单位：国家烟草质显监督检验中心，本标准主要起草人！唐纲岭、谢复炜、王昇、赵乐、刘惠民。GB/T 21131—2007/ISO 15593:2001引言
环境烟荧烟气(ETS)是由气相物和粒相物组成的种气溶胶。虫于气相物和粒相物性质上的差异，导致两者之问缺乏关联性，因而准确评价室内空气中环境烟单烟气的含量水平需要测定对两相都适合的标示物。在埋想的坏境烟单烟气标示物所具备的条件中，最关键的一杀是环境条件在一定范用时，标示物必须与某一污染物或某一类污染物（如悬浮颗粒）保持相当稳定的比例关系（见参考义献[1）。注：参考文献月录给出了引用的所有参考文献。为给本标准的使用者提供信息,标准文本中引用文献处列出了具体的文献出处。
紫外粒相物(UVPM)和荧光粒相物（IPM)均满足这一要求，在各种通风条件和采样时间下均与烟草烟气的可吸人悬浮懒粒物（RSP)保持·一恒定的比例关系。相比之下，烟碱(环境烟草烟气气胶气相物中的种成分）与环境烟草烟气粒相物（ET-PM)之间刚不保持恒定的比例关系（见菱考文赢2）。可吸人悬浮颗粒物是空气总体质量的一个非常必要的标示物，它有多种来源，如燃烧产物（包括烟气）空气尘埃，滑石粉、杀虫剂尘埃、病毒，细菌等等（见参考文献[3])。固此，可吸人悬浮粒物不是环境中环境烟草烟气水平的合适标示物。研究表明，在绝大部分充许吸烟的室内空间中，平均只有0或更少的可吸人悬浮颗粒物来源于州草烟气（见参考文献二～！7），本标推所描述的测定力法有效地减心了以可吸人悬浮颗粒物作为坏境焖草烟气标示物方法所固有的不可控偏差的程度（见参考文献[4_ ~～_6]-[8_ -[13]]
因为所测得的光谱吸收并不是环境烟草烟气粒相物所特有的，所以这些方法是环境烟草烟气对室内可吸人悬浮颗粒物影响的一种保守测定（即，一种过高的评价），已知源于燃烧的可吸人甚浮颗粒物会显落增加紫外粒相物的测定值（见参考义献14_）。而炭光粒相物的这种倾向则不太明显·但也不能绝对排除干扰的存在。总之，由下存在不可最化的干扰物，所以这些方法只能提供环境烟草烟气对室内可吸人悬浮颗粒物影响的一种参考，而不是绝对值。1范围
GB/T 21131—2007/1SO 15593:2001环境烟草烟气可吸入悬浮颗粒物的估测用紫外吸收法和荧光法测定粒相物本标雄规定了环境烟草烟气(FTS)对可吸入悬浮颗粒物(RSP)影响书估测的采样和测方洪。2规范性引用文件
下列文件中的条款逆过本标准的引用前成为本标准的条款。凡是注Ⅱ期的引用义件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)戒修订版均不适用于本坏准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是香可使用这些文件的最新版本，凡是不注厂期的引文件，其最新版小用于本标雅。IS( 648实验室用坡器血单标线吸量管IS）1042实验室用玻璃器血单标线容量瓶3术语和定义
下列术语和定义适用十本标谁。3. 1
环境烟草烟气envirommental tobacco smoke(ETS)人体呼出的已陈化、被冲淡的主流烟气与已除化、被冲淡的侧流炳气的混合物、3.2
可吸入悬浮题粒物
respirablesuspendedparticles(RsP)采川粒度选择性采样装捕集时，符合中位割点的空气动力学直径为4.0um的捕集效率曲线的粒子。
紫外粒相物uliravinlet particulatc maller(1:VPM)通过比较可吸人悬浮题粒物托品与代用标准物的紫外吸收而得到的环境姻草烟气粒相物对可吸人悬浮颗粒物影响率的估测值：
荧光粒相物Hlurescent particulaite matler(FpM)通过比较可吸人悬浮颗粒物样品与代用标准物的荧光强而得到的环境灿草烟气粒相物对可吸人恩浮懒物影响率的估测优
环境烟草烟气粒相物environnnental tobacco smoke particulate matter(HTs-PM)环境烟草灿气的粒相部分。
代用标准物surrogate standard其浓度与巴知浓度环境烟草灿气粒剂物溶液巴建立定量关系的化学品。例如：紫外粒相物采用2，2\，4，：-四羟基二米甲（tciralydroxyhenzuphenone）THP）作为代用标雅物：荧光粒相物来用莫落学（sconlerin)作为代原标推物。GB/T21131--2007/ISO15593:20014原理
将口知体积的空气泵吸·通过情性碰撞器或旋风集尘器，分离出4.0以上的颗粒，从而将可吸入悬浮颗粒物（RSP）与总悬浮颗粒物分离，然后空气通过装有聚四氟乙烯（PTFE）滤膜的过滤器，RSP被收集在滤膜上重量法测定RSP的质量。萃取滤膜上的RSP，用高效液相色谱仪（HPLC）紫外吸收法和荧光法测定UVPM和FPM
如果没有高效液相色谱仪，可使用光度计进行紫外吸收和荧光测定，并在结果加以注解说明。5检出限与定量限
本标准规定的方法对可吸人悬浮颗粒物估测值的检出限和定量限如下，采样速率2I/min，采样时间1h时，紫外粒相物测定方法的检出限（1.OD）为2.5g/m，定量限为(1.0Q）为8.3ug/m：同样条件下，荧光粒相物的LOD为1.4g/m，L0Q为4.7μg/m。6试剂
使用分析纯试剂。
6. 1 甲酶,HPLC级。
6.22,2°,4,4-四羟基二苯甲酮（THBP).纯度不低于99%。6.3芸荐.纯度不低于95%。
6.4内三醇，纯度不低于99.5%
氢气，纯度不低于99.995%。
紫外粒相物代用标准物溶液
标准溶液应储存在配有旋塞的低光化翻硅酸盐玻璃广口瓶中，不使用时置于4℃的冰箱中保存。至少每12个月制备一次。
6.6.1THBP一级标准溶液，1000μg/mL直接称取100mgTHBP（6.2）至100mL容量瓶（见TSO1042）中，甲醇稀释至刻度，摇动混合均勾。
6.6.2THBP二级标准溶液.16#g/ml移取一级标准溶滚（6.6.1)4.00mL（见ISO648）工250mL容量瓶中.用甲醇稀释至刻度.摇动混合均勾。
6.6.3THBP工作标准溶液
分别移取-定量的二级标准溶液（6.6.2）于100ml.容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇动混合均勾，制备至少5个工作标准溶液，其浓度范围应覆盖预计检测到的样品含量。通常移取THBP二级标准溶液的体积为1ml、2ml5ml10mL20ml.40ml.其相应紫外粒相物代用标准物THBP的浓度分别为0.16pg/mL0.32g/mL、0.80μg/ml1.60μg/ml,3.20μg/ml、6.40g/ml-，根据预计检测到的样品含量，可选择前5个低浓度的工作标准溶波，或选取后5个高浓度的工作标准溶液。
6.7荧光粒相物代用标准物溶液
标准溶液应储存在配有旋塞的低光化硼硅酸盐玻璃广口瓶中，不使用时置于4℃的冰箱中保存，至少每6个月制备一次。
6.7.1莫者掌级标准溶液，350ug/mL直接称取35mg著荐【假定其纯度为100%（6.3)至100ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，据动混合均勾。
6.7.2食菩荨二级标准溶液，3.50ug/ml2
GB/T21131—2007/1IS015593.2001移取一级标准溶液（6.7.1)1.00mL于100mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇动混合均勾，该标准溶液也是最大浓度的工作标准溶液。6.7.3度碧掌三级标准溶液，0.350ug/ml移取二级标准溶液（6.7.2)10.00mL于100ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇动混合均匀。此溶液亦为工作标准溶液之一。
6.7.4食营草工作标准溶液
分别移取-定量的二级标准溶液（6.7.2）和级标准溶液（6.7.3）于100ml.容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇动混合均勾。制备至少5个工作标准溶液，其浓度范围应覆盖预计检测到的样品含量，通常移取三级标准溶液（6.7.3）的体积为1mL、3ml..二级标准溶液（6.7.2)的体积为1ml、3ml.30ml.其相应荧光粒相物代用标准物著掌的浓度分别为0.0035g/ml0.0105\g/ml.、0.035±μg/ml.0.105ug/ml..0.350ug/mL（即二级标准溶液）、1.05μg/mlL,3.50μg/ml（即二级标准溶液）。根据预计检测到的样品含量，可选择前5个低浓度的工作标准溶液，或选取后5个高浓度的工作标准溶液。
6.8丙三醇溶液，80%（质量分数）将800g丙三醇（6.4）与200g蒸留过的去离子水混合。至少每12个月制备一次。7仪器设备
常用实验仪器及下述各项：
7.1样品采集系统
7.1.1聚四氟乙烯（PTFE滤膜，孔径1.0um,直径37mm聚四氟乙烯滤膜被粘合在一个高密度聚乙烯垫网上，作为滤膜的支撑，以提高滤膜的耐用性：且方便操作。
7.1.2滤盒：三件套式结构，由黑色不透明的具传导性的聚丙烯制成，顶部人I1）和底部（出口）之间插人一12.7mm的间隔圈。
采样时，滤盒中装人聚四氟乙烯滤膜。与滤盒的所有连接应使用具有弹性的管子（如塑料管）。7.1.3气压计和温度计，用于读取采样点的大气压力和温度。7、1.4皂膜流量计或质量型流量计，用于采栏条的校准7.1.5个人采样泵，恒流式空气采样泵，按照所用碰撞器或旋风集尘器（7.1.6)的采样流量进行校准。7.1.6情性碰撞器或旋风集尘器、规定流速下的中位割点为4.0um.如采用可吸人悬浮颗粒物的另一种定义（3.2），应确保碰撞器或放风集尘器适合该定义，7.1.7活塞润滑脂，涂抹于碰撞器金属板上。7.2分析系统
7.2.1高效液相色谱仪（HPLC)系统。包括溶剂传输系统、自动进样器、紫外检测器、荧光检测器、积分仪和内径0.23mm、长度3m的不锈钢管
不需要使用高效液相色谱柱。如果使用紫外光度计，推荐使用至少40mm的比色池。7.2.2样品瓶，低光化硼硅酸盐玻璃自动进样器样品瓶，体积4mL，配有旋盖和聚四氟乙烯隔垫。7.3微量天平，用于滤膜称量，精确牵1g7.4于燥器.用于滤膜称量前的湿度控制。7.5防静电器，用于消除滤膜上的静电。7.6镊子，用于夹取滤膜。
7.7振荡器，用于溶剂萃。
7.8单刻度移液管。
GB/T 21131—2007/IS) 15593 :20017.9奔量瓶,
8样品采集步骤
8.1滤膜和滤盒的准备
在十燥器（7.4）底部放置个盛有丙三醇溶液（6.8）的托盘，控制其内部的湿度相对湿度（5二2)头7州参考文献[16]）。打开滤膜（7.1.1)包装盆的盖了，放人下燥器中。称量前应至少改置12h，接照制造荫说明校准和调节激量天平（7.3>的零点，滤膜在称量前应放置在无尘光纤维消的表面上用去静电器（7.5)除静电0.2min.用微量下称取滤膜的质最，精确至！“g，微量天平的内壁应贴附有抗静电装置。！叫使用「净的子类取滤膜。
重复上述操作，将科片滤膜称量一次，每次称量时微量天平均应回零。以二次称量的平均值作为该膜的质量（m）
将称量届的膜放人滤盒（7.1.2）中，挚网一间应朝向滬盆的出口（底部）.间晰圈放置在滤膜和滤盒人［1（顶部)之间，将滤盒紧固好.并可再用滤盒密封带密封滤盒以防泄露或污损。教置，让案村带充分干燥。如果准备好的滤盒要马上使用，则可直接进行校准操作（见8.2），否则，应使用滤盒所配塑料塞塞上入山和出山。
注：市一定均要使三件套成的滤鑫（中部间隔环），8.2气泵系统的校准
调节空气采样录（7.1.5）也位器，得到所用型号城撞器或旋风集尘器（7.1.6）要求的气流鼠：空气采样象的校准应在采详前和采样结束后立即进行，校准时，应将流量计(7.1.4)连接到碰撞器或游风集尘器的人口处，测量空气采样求和已经催备好的碰撞器或旋风集尘器之间通过的气流量。对于，-些盈号的旋风集牛器，如不使用特殊装置（见参考文献[13_），就无法测量通过滤盒的气流量，对于它们的校准，可在旋风集尘器安装到滤盒上之前，将流量计占接与准备好的滤盒连接，测量气流量(滤盒位于泵和流量计之间）记求大气压力和环境温度。
若使用质量型流量计，则记录空气采样余的体积流速（9）；如使用皂膜流量计，测量前成先楚几个液膜将其内壁润湿然后再记录测量值。用秒表测量液膜通过一定体积时所用的时间。重复测定五次，计箕平均值。
体积流述(.以1./min装示.由式(1)得出：q
V-—-测量体积,单位为所(I.)
t-一一皂膜通过测量体积所用的平均耐间,单位为分(min)。8.3样品采集
把己称量的滤膜人滤盒（7.1.2).将盒叫定于空气采样集与础控器或旋风集尘器之间，打升采样泵电源采样.记录起始时间：
法1：--逆象具有微处理功能和/或内没时器,可预充设置采样耐司。论录采样点的温度和大气压力。按照所用的碰撞器或旋风集尘器要求的气流量采集样品·时间至少1，达到预定时间后，关闭采样泉，记录样品采集时间（)。
谢2：本方法的是无采样吋间使取决」范题的采集窄证药200？：曾对不力法进行过长达24h采杆时间的号亲唑设最短彩样时间不少于1
值），
CB/T 21131--2007/IS0 15593;200采伴结束后再次测量采泵流速，并在节中使用平均流速尘（采样前和采样后泵流速的平均采样结束后，立即将滤盒从采样系统中液下，并用塑料塞塞上滤盒的人口和出口。按照为样品相同的操作方汰（取下塞子，测定流速，再寒上塞子，运输），处理至少5个装有已称重撼膜的滤盒，并予以标记，作为采样地样品空白。如采集的样品不马上进行分析·则应将滤盒储存于冰籍（0%或0以下）中或在干冰下放置，冷冻运至实验室，冷途储存直至分析。样品采集后应在6周之内分析。实验证实，样品在一10℃条件下诺存可少稳定5星期。9分析步骤
9.1样品质量的测定
捕集样品后，将滤盒放在微量大平旁。如果样品储存温度低于室温，则成先将滤盒平衡至室温后再取下人口和出！的寒厂。取下塞子，将滤盒效人控制退度的干媒器内平衡至少12h，然后称量按照8，1的拉骤重复称量。结联一次称量的平均值：竹为最终质所（招），将滤膜转人干净的样品瓶（7，2)，密封并标记，立即进行紫外粒相物和/或荧光粒相物的测定，或将密封好的样品瓶在0℃以下诺存直至分析，9.2样品和样品空白的制备
如盛有样品和采样地样品空的样品瓶储存在冰箱中，在加人甲醇前应让样品瓶温度所复在室温，向样品瓶（9.1)中加人3mI甲醇（V，），采样地样品空与样品的处理方法相同。另外处理和分析两个未称量的滤膜作为实验密空户。若分析的样品浓度高，可用较大体积（可达1.00L)甲醇萃取·或将萃取液定量稀释。用带隔垫的样品瓶盖封样品瓶，效在下桶中。将卡槽放在振荡器（7.7）七振荡举敢602min：9.3紫外粒相物和荧光粒相物的测定9.3.1仪器的分析参数
接按照制造商说明书安装和操作仪器。高效液相色谱议的操作条件如下：——-脱汽体：氮气；
—-—流动相:甲醇;
一 一泵流速;0. 4 ml/ min;
-—-进样体积：50风l.
一—运行时间；2inl。
检测器波长：
一-紫外检测器：325nm:
=：-炭光检测器：激发波长300mm.发射波长420nm。在上述条件下，紫外粒相物的保留时间约为0.5nin，荧光粒机物的保留时阅约为0.7in（炭光检测器牛联于紫外检测器后面）。9.3.2样品和空白的分析
移取和使用低温行放的标准溶液之前、应先将温度回复至室温，时间-般不少丁1上，移聚足够你积（2m.-~tml)的标准溶液垒「净的样品瓶<7.2.2)中，用盖子荒紧片密打好样品瓶，于得口仪器的校准。
移致甲醇（5.1)于样品瓶中制备一个甲醇空白样.作为“零\标准落液，每轮分析均应制备“零\标拍溶液，所月甲醇应与苯收样品所闭甲醇同批.即不能预先制备“学”标准GB/T21131—2007/TS015593:2001溶液并与其他标准溶液一同储存。将THBP工作标准溶液（6.6.3）排在自动进样器序列的开始位置，然后是掌工作标准溶液（6.7.1)（若同时测定紫外粒相物和荧光性粒相物的话按此排列：否则，去掉不分析物质的标准溶液在工作标准溶液后，依次排列“零\标准溶液、样品、采样地空白和实验室空白（9.2）。每个样品进样两次，得到峰面积。由标准曲线计算出样品中紫外粒相物和/或荧光粒相物的浓度。既可使用平均峰面积（由两次重复进样得到）计算结果，也可由每次进样所得峰面积计算出单个结果后再求平均值作为结果。
9.3.3标准曲线的绘制
9.3.3.1紫外粒相物标准曲线
由每个标准溶液两次重复进样所得峰面积的平均值（即轴，包括“零”标准溶液）、THBP工作标准溶液的浓度（6.6.3）（即？轴，/ml包括零\标准溶液），建立线性回归方程，得出斜率和截距。若检测器的非线性程度比较严重，可采用加权回归（如，1/权重）或二阶多项式回归可能更为合适：Www.bzxZ.net
9.3.3.2荧光粒相物标准曲线
由每个标准溶液两次重复进样所得峰面积的平均值（即轴包括“零”标准溶液）、誉掌工作标准溶液的浓度（6.7.4)（即工轴，μg/ml.包括\零\标准溶液）.建文线性回归方程，得出斜率和截距。若检测器的非线性程度比较严董，采用加权向归或二阶多项式回归可能史为合适。另外，尤其对于荧光粒相物的分析，要确保所有标准溶液的响应值都在仪器的操作范围之内。否则，应相应调整仪器灵敏度·或根据需要制除高浓度标准溶液。10结果的计算与表述
10.1样品中可吸入总浮颗粒物质量的计算可吸人悬浮颗粒物质量m，以表示·由式（2）得出：mk=ms-mg-m
武中：
m—采样后法膜的质量（9.1)，单位为微克（ug）：相——采样前滤膜的质量（8.1)单位为微克（g）：（2)
m—采样地样品空（8.3）可吸人悬浮颗粒物的平均质量（采样地样品空白滤膜质量m与净重m差值的平均值），单位为微克（g）。10.2空气中可吸入悬浮颗粒物含量的计算空气中可吸人忌浮颗粒物的含量Pua，以g/m表示.由式（3)得出：m×1000
式中：
可吸人点浮颗粒物的质量，由式（2）计算得出：—样品采集时间（8.3），单位为分（imin)：gv一-空气采样泵的平均体积流量（8.2和8.3），单位为升每分（L/min）。10.3标准温度和大气压力下空气中可吸入悬浮颗粒物含量的计算-（3)
标准温度和大气压力下采样空气中可吸人忌浮颗粒物的含量Ps，以g/m表示，由式（4）得出Ps= Pu×101.325×T+273
式中：
PR—可吸入悬浮颗粒物的含量，由式(3)计算得出；298
采样时的大气压力，单位为干柏拍（kPa）：采样时空气的温度，单位为摄氏度（)：标准大气压力，单位为千帕（kPa)；标准温度.单位为开尔文（K）。10.4紫外粒相物含量的计算
10.4.1测试溶液中紫外粒相物的含量GB/T21131-2007/IS015593:2001用9.3.3.「中得到的标准曲线将样品和空白重复进样得到的蜂面积平均值换算成紫外粒相物的含量（紫外粒相物的含量用代用标准物的等效物表示μg/ml.)。紫外粒相物的含量.以测试溶液中环境烟草烟气等效物表示（μg/ml)由式(5)得出：P:=(pus-P)×8.0
式中：
..（5)
由9.3.3.1标准出线计算得出的样品中紫外粒相物的含量，单位为微克每毫升（uμg/ml.)：由9.3.3.1标准曲线计算得出的空自(8.3或9.2)中紫外粒相物的平均含量，单位为微克P
每毫升（μg/ml），视情况前定，既可以是采样地空白（8.3），也可以是实验室室自(9.2）；8.0
由代用标准物换算为环境烟草烟气等效物的换算系数[即8.0环境烟草烟气粒相物的吸光度与1.0g2.2°,4.1-四羟基苯甲酮（TIHBP)的吸光度相同1注：换算系数是在环境实验舱中由经过达择的卷遇得的各和换再系数运总得列的经验带数实验时环境实验跑中只有卷烟产生的可吸人总浮颗粒物，各种卷烟的换算系数为：肖后基1R41F参考卷烘8,0(见参考文献[57)。美国50个最大品牌卷烟7.5（见参考文献177)-10个欧洲国家各6个最大品牌卷烟8.2（见参考文献L181)。舌要注意的是，如果测试卷烟的换尊系数已知，则应采用该已知系数滤膜上萃取出的紫外粒相物的质量1以表示，由式（E）导出：Mu=pxV
式中：
-由式(5)计算得出的UVPM含量：V
萃取滤膜使用的甲醇体（见9.2），单位为毫升（=.）10.4.2空气中紫外粒相物的含量空气中紫外粒相物的含量eu，以环境烟草烟气的等效物表示（g/m），由式（7)得出：Pu
式中：
山式（6)计算得出的紫外粒相物的质量，单位为微克每毫升（g/ml.)：-样品采集时间（见8.3），单位为分（min）：空气采择录的平均体积流氧（见8.2和8.3），单位为升每分（Lmin）如果需要，可按式（4)将空气中紫外粒树物的含量换算为标准温度和大气压力下的值。10.4.3根据紫外吸收计算的环境烟草烟气对可吸入悬浮颗粒物的影响6)
如思需要，可根据紧外吸收让算出采样空气中紫外统相物占可吸人是浮瓶效物的白分比，得出环境烟草烟气粒相物对可吸人悬浮颗粒物的影响率。采样空气中环境烟草烟气粒相物（由紫外粒相物估测）占可吸人浮颗粒物的比例，以质量百分比表不，由式（8)得出：p
式中：
出式（7)计算得出的紫外粒相物的含量：由式（3）计穿得出的可吸人悬浮颗粒物的含量，++(8)
GB/T 21131—2007/IS0 15593 :200110.5荧光粒相物含的计算
10.5.1测试溶液中荧光粒相物的含量使用9.3.3.2得到的标准山线，将样品和空自两次重复进样得到的峰断积换算为荧光粒相物含量（用代用标准物的等效物表示：ug/mI.）。荧光粒相物含量（以测试溶腋中环境烟草烟气等效物表示（名/ml）用式（9)得出：Pr (pPn) ×33. 6
P.一由0.3.3.2标准曲线计算得出的样品中荧光粒相物的含量，单位为微克每毫升（ug/mL.)：%一前9.3.3.2标准典线计算得出的空白（见8.3或9.2)中荧光粒相物的含量，单位为微克每普升(ag/ml)。视情况而定，可便用来样地空自或实验宰空白；33.6---代判标准物换算为环境烟草烟气等效物的换算系数（33.6μg环境烟草烟气粒相物的获光帕度！哥10以慎落掌的蒙强度相同）。江，换筑系效是在环境实验舱中由经过选择的卷烟测得的各种换算系数汇总得到的经验常数。实验时体境实验舱中以有卷烟产生的可吸人总浮颗粒物。名种卷烟的换算系数为：打塔基1R1F参考卷烟33,61见参考文前[51）美0个最大乐牌卷烟39.0见鑫考文献[171），10个欧洲问家存6个最人品牌卷烟14.2（见奏考文[18]、需要注意的是，如果效试卷烟的换算系数已知，则应采用该已知系数。滤膜中幸敢出的荧光粒机物的质量m，以μg表示.的式(10)得出：my P x V
出式（9)计算得出的荧光粒相物含骨，单位为微克每意升(ag/mI.)Vm-一-蒂收滤膜使用的甲醇体积(见 9.2).单拉为毫升(rml.)。10.5.2空气中荧光粒相物含量
空气中荧光粒机物的含量“r，以坏境烟草烟气的等效物表示（g/m），由式（11)得出：Pp-?mg×1000
由式（)计算得出的荧光粒相物的质量，单位为微克（ug)：2
r-采样时间（见8.3）.单位为分（min)：4-.一空气采样泉的平均气流量（见8.2和$,3),单位升每分（1./min），如巢需紫，町按照改（4)将获光粒相物的含量换为标准温按和大气压方下的值。10.5.3根据荧光强度计算环境烟草烟气粒相物对可吸入悬浮颗粒物的影响f 10
卿果震要，司根据装光强度计算采样空气炭光粒相物占可吸人恩浮粒物的百分比，得出球统阀草烟气粒相物对可吸人瑟浮颗粒物的影响率。采样空气中环境炳草烟气粒相物（拍荧光粒相物估测）斤可吸人悬浮颗粒物的比例m=：以质量百分比表示.由式（12）得出：Px100
武中：
(--式(11)计算得出的荧光粮相物含量，单为激克每立方来（ug/m)：P一~尚式(3)计算的可吸人总浮赖粒物含量.单位为微克每立方米（μg/m）。11实验室质量要求和质量保证措施有关实验空成达到的货量要求及质量保证措施方面的指导参见附录A。-12)
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