本标准是对ＧＢ／Ｔ ２６７８．２—１９９４《纸浆、纸和纸板水溶性氯化物的测定(硝酸汞法)》和ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６《纸、纸板和纸浆水溶性氯化物的测定(硝酸银电位滴定法)》的修订，并将两项国家标准进行整合。本标准规定了纸、纸板和纸浆水溶性氯化物的硝酸汞测定法和硝酸银电位滴定测定法。硝酸汞法适用于各种纸、纸板和纸浆。硝酸银电位滴定法适用于电气用纸和一般用纸。本标准代替ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９９４和ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６。本标准与ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９９４、ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６相比主要变化如下：———增加了精密酸度计及分析天平两种仪器；———增加了对所用的玻璃器皿和其他接触到试样或抽提液的仪器、工具均应按规定进行浸泡、煮沸和清洗的内容。 GB/T 2678.2-2008 纸、纸板和纸浆 水溶性氯化物的测定 GB/T2678.2-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS85.040
中华人民共和国国家标准
GB/T 2678.2--2008
代替 GB/T 2678. 2—1994,GB/T 2678. 51996纸、纸板和纸浆水溶性氯化物的测定Paper, board and pulpDeterminatiou of water soluble chlorides2008-03-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
GB/T 2678.2—2008
本标准是对GB/T2678.2-1994《纸浆、纸和纸板水溶性戴化物的测定（硝酸乘法）》和GB/T2678.5一1996《纸、纸板和纸浆水溶性氨化物的测定（硝酸银电位滴定法）》的修订，并将两项国家标推进行挫合。
本标准代替GB/T2678.2.-1994和GB/T2678.5—1996。本标推与GB/T2678.2—1994.GB/T2678.5--1996相比主要变化如下：增加了精密酸度计及分析天乎两种仪器；增加了对所用的玻胸器血和其他接触到试样或抽提液的仪器，工具均应按规定进行浸泡、煮沸和清洗的内容。
本标准的附录 A为资料性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准由渐江凯恩特种材料股份有限公司、浙江省特种纸与纸制品质画检验中心负卖起草。本标准主要起草人：李大方、陈万平、藩瑞芳、汪东伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T2678.2:1981,GB/T2678.2—1994;GB/T 5403—1985,GB/T2678.5—1996。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。I
1范围
纸、纸板和纸浆水溶性氯化物的测定GB/T 2678.2—2008
本标准规定了纸、纸板和纸浆水溶性氧化物的硝酸汞测定法和硝酸银电位滴定测定法。硝酸聚法适用于各种纸、纸板和纸浆。硝酸银电位滴定法适用于电气用纸和一般用纸2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各为研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T430纸和纸板试样的采取（GB/T450-—2002.c4VISO186：1994）GB/T462纸和纸板水分的测定（GB/T462—2003.IS0287:1985,MOD）GB/T740纸浆试样的采取（GB/T740—2003,ISO7213：1981,IDT）GB/T741纸浆分析试样永分的测定（GB/T741—2003，ISO638：1978.MOD）3硝醒汞法
3.1原理
试样用沸水抽提1h，在含有氛离子的溶液中，满人易溶解的硝酸汞标准滴定溶液，此时汞离子立即与离子作用生成难溶的二氧化汞。在滴定液中加人过量乙醇以降低其溶解度，当溶液中氯离子全部变成氣化秉后，微过重的汞离子立即与如入溶液中的二苯卡巴踪形成紫色的汞化物。3.2试剂
3.2.1试验时，应使用分析缅试剂(A.R.）和蒸馏水或去离子，电导率应小于0.2mS/。3.2.2过氧化氢（H2O2）溶液：30%（质最分数）。3.2.3乙醇(CH,CH,OH)溶液：95%(体积分数)。3.2.4硝酸(HNO,)溶液：1mol/L
3.2.5氢氧化钠(NaOH)溶液：0.50mal/L。3.2.6氯化钠标准溶液[c（NaCl)=0.01mol/L]：准确称取经500℃~600C灼烧2h的基准氯化销0.5846g淬于水中，移人1000mL容量瓶中，用蒸罐水稀释至刻度。3.2.7硝酸兼标准溶液：配制及标定参见附录A。3.2.8二萍卡巴粽（Cl,H2ON,）：10g/L，称取0.25g二苯卡凹踪溶于95%的乙醇25mlL中，爬于棕色瓶中，此溶液每周配制一次。3.3仗器
3.3.1存细消洗所用的玻璃器血和其他接触到试样或拥提液的仪器，所有的玻璃器血均应在30℃的硝酸（3.2.4)中浸泡5min～10min，并用煮沸的蒸馏水彻底淋洗，用于制备样品的疑子和剪刀应以同样的方法用煮沸的蒸馏水洗净。
3.3.2分析天平，精确至0.001g
3.3.3精密酸度计，
3.3.4恒温水浴。
3,3.51 mL微量滴定管,最小分度为 0.01 mL。1
GB/T 2678.2—2008
3.3.6150mL250mL锥形瓶。
3.3.7500mL的标准抽提器。
3.4试样的采取和制备
纸和纸板试样的采取按照GB/T450的规定进行：浆样的采取按照GB/T740的规定进行。应戴干净的手套拿取样品，将样品撕成或剪成5mm×5mm的纸样，贮于具有磨口玻璃塞的广口瓶中。操作时应小心拿取，防止污染试样，保持试样远离酸雾，并防止落灰尘。3.5试验步骤
3.5.1每个试样抽提两份，并完全按照测试试样的方去做试剂的空白试验。注：在拿取、存放和操作过程中，应保证停测样品不被大气，特别是化学实验室的大气所污染，也不被裸手操作所污染，
3.5.2精确称取风干试样（5/0
0.2）g（精确至0.001g，同时另称试样测定水分），装人500mL抽提瓶中,加 250 mL刚煮沸的性装上回流冷凝管置沸水浴中加热抽提1 h 取出冷却，用布氏漏斗及预先处理过的滤纸（用热蒸简水先分洗涤并烘干后备用）过滤于洁净，干燥的锥形瓶中。oC滤液移人250mL锥形瓶中，加人滴0.5Ho1/L直氧化钠溶液，再加人3.5.3用移液管吸取
加热法缩至约10mL冷却，加人95%乙醇溶液30%过氧化氢溶液1
(3.2.3)20mL、3滴
（3.2.8）用0.01mo1
mL，置电热板或电炉
溶液（3.2.4）（此时PH为3.0）江硝酸
3.5）.1滴苯卡巴粽指示剂
滴定至恰现紫色，即为终点。
销酸汞标准溶液C3.
3.6结果计算
试样的水溶性（物含量X应按式(1)进行计算，S
式中：
试样的水溶生氯化物含量，单位为毫克每千克（mg/ke）试样耗酸汞标准溶液的体权，单单位为毫升（mL）
空白耗用销酸录
汞标准溶液的体积，单位
毫介（mL）；
硝酸汞标
液的浓度单位为摩尔每升
试样的绝子
单位为克
与 1. 00 mL 病准溶液[Hg(NO.), ]-1. 00 mol/L为当的从旁克表示的氧化物的质量。
两份测定计算值之差不应超过2mg/3.7试验报告
试验报告应包括以下内容：
a）本标准编号及试验方法
b）试验的日期和地点；
c所测物料的标志：
d）取两份试样测定的结果作为氢化物含量，结果修约至整数位；任何规定操作步骤的变更或可能影响其测定结果的其他细节的变化。e)
4硝酸银电位滴定法
4.1原理
定量的片状样品，用沸水抽提1h，过滤抽提物并用过氧化氢氧化以减少可能因碳水化合物引起的干扰，加硝酸溶解并酸化试液，然后采用电位滴定法，在内酮的存在下，以硝酸银滴定来测定氯离子的2
含量。
4.2试剂
GB/T 2678.2—2008
4.2.1试验时，应使用分析纯试剂（A.R.）和蒸馏水或去离子水，电导率应小于0.2mS/m。4.2.2硝酸-水（1+1)。
将500mL的硝酸（o=1.1g/mL）用蒸馅水稀释至1L。4.2.3硝酸：c(HNO,)=-1.5mol/L。量取100mL的硝酸（p=1.4g/mL），用蒸馏水稀释到1L，4.2.4丙酮（CHCOCH,）：不含氯化物4.2.5硝酸银标准溶液：c(AgNO）=20mmol/L准确称取经干燥过的硝酸银3.397g用蒸馅水使其完全溶解后移人1000mL的容量瓶中，并用蒸馅水稀释至刻度。此溶液应避光保存4.2.6氢氧化钠溶液
=0.1mol/L.
称取4g氢氧化钢溜水溶解后移人1000ml4.2.7过氧化氢溶液
30%c质量分
量瓶中，然店用蒸馏水稀释至刻度。4.3仪器
4.3.1仔细清洗的玻璃器血和其他接触到去样或抽提液的仪器，所有的玻璃器血均应在30℃的硝酸（4.2.3)中浸泡
的方法用煮沸的
4. 3.2电位计
min～10min，并用沸的蒸馏水彻底淋洗，用于制备样品的银子和剪刀应以同样水洗净。
他的测量仪表测量的直亢电压为并具有不少于2mV的准确度。以
一支银电极（银子选择性电极）指示电极，以一支玻璃电板作参比电极。注：如果适用G
使用一台具有
马达驱动微量滴定管并绘图记录的电动电位滴定计。
4.3.3玻璃微主
mL，可以读到0.001m
时器：0.100
4.3.4500cm
的错形高等级抗蚀的玻璃或石美来4.3.5热水浴及0加热装置
4.3.6分析天平
4.3.7磁力搅拌
4.4试样的采取和制
纸和纸板试样的取
安照OB,T450的规定
进行；浆样的来按服GB/7740的规定进行。应戴干净的手套拿取样品，格样盒斯成或剪成5 mm×5mm的纸样，心于于具有口玻璃塞的广口瓶中。操作时应小心拿取，防止污染
保持试样远离酸雾，并防止落灰尘4.5试验步骤
4.5.1每个试样抽提两份，并完全按照测试试样的方法做试剂的定白试验。注：在拿取、存放和操作过程中，应保证待测样品不被大气，特别是化学实验室的大气所污染，也不被棵手操作所污染。
4.5.2称取风干试样，对于高纯度的电气用纸称取20g，而对于般用纸称取4g，精确至0.001名，同时另称取试样测定水分。纸和纸板样品水分的测定按GB/T462进行，纸浆样品水分的测定按GB/T741进行。将试样装入500mL的锥形瓶中，对高纯度纸加人300mL刚煮沸的蒸水，对于一般用纸加人100mL的蒸馏水。装上空气冷疑器，在沸水中抽提60min士5min。当抽提到达时间后取出，让抽提液冷却至空温，倾出或用玻璃滤器过滤，对于高纯度纸，移取150mL滤液于一个250mL的烧杯中，对于一般用纸，称取50mL滤液。然后加人10滴氢氧化钠溶液（4.2.6）及10滴过氧化氢溶液（4.2.7），放在电热板上加热氧化脱色，待溶液蒸发至约5mL为止。置试液冷却至室温后，加人硝酸溶液（4.2.2)1mL。转移此溶液于一个滴定用的50mL的烧杯中，分别用10mL丙酮（4.2.4）洗涤烧杯三次。3
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4.5.3将电位滴定议(4.3.2)的电极浸人试液中,用电磁搅拌器以一个恒定的速度连续搅拌。在电位计上读出电位值，利用微量注射器（4.3.3)每次加入0.01mL的硝酸银标准落液（4.2.5)进行电位滴定。
每加人一次硝酸银标准溶液后，读取一次电位值。电位开始变化缓慢，随着硝酸银标准溶液加入量的增加，电位变化增大，一直滴定到电位值再次出现缓慢变化为止。注如果使用自动滴定仪,其加人滴定被的速率应为 0. 1 ml./min~0, 2 mL/ muin。4. 6结果计算
试样的水溶性氮化物含量X应按式(2)进行计算：X = 35. 46 ×c×VtX(V -V)
式中：
试样的水榕性氯化物含量，单莅为享克每干克（m/飞）：硝酸银标准溶液的浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L)；空白滴定时，所消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；滴定试样时，所消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL)，抽提时加人水的体积,单位为升(mL)滴定所取滤液的体积，单位为离升（mL）：m试样的绝干质量，单位为克(多)。(23
取两份测定值的平均值作为测定结果。含量在5tg/kg以下时，结果修约至0.1mg/kg，其余结果修约至整数。
4.7试验报告bzxz.net
试验报告应包括以下内容：
a）本标准编号及试验方法；
b）试验的日期和地点；
所测物料的标志；
d）试样水溶性氯化物的测定结果；任何规定操作步骤的变更或可能影响其测定结果的其他细节的变化。4
A.1硝酸汞标准溶液的配制
附录A
（资料性附录)
销酸汞标准溶液配制及标定
GB/T 2678.2-2008
称取 1. 713 0 g硝酸汞溶于 t mL(体积分数为 1 : 1)的硝酸和少量的水,移人 1 000 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。
A.2标定及计算
精确量取10mL氯化钠标雄浴液(3.2.6)于150 mL锥形瓶中，加人95%的乙醇20mL,1mol/L硝酸3滴及指标剂(3.2.8)10滴，播勾，用0.01m1/L硝酸汞标准溶液滴定至溶液恰现紫色为止硝酸汞标准溶液浓度 r 按式(A,1)计算：GV
式中，
硝酸汞标准溶液的浓度：单位为摩尔每升(mal/L)：氯化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（m1ol/L)；Ci
V,氯化标准溶液的体积，单位为毫升(mL)：V.
硝酸兼标推溶被的体积：单位为升(mL)。--(A.1)
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