GB/T 15101.1-2008
基本信息
标准号： GB/T 15101.1-2008
中文名称：中国对虾 亲虾
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：1994-06-27
实施日期：2008-06-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：629048
相关标签： 对虾
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.150捕捞和水产养殖
中标分类号：农业、林业>>水产、渔业>>B51海水养殖与产品
关联标准
替代情况：替代GB/T 15101.1-1994
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：12页
标准价格：14.0 元
计划单号：20063108-T-326
出版日期：2008-06-01
相关单位信息
首发日期：1994-06-27
起草人：张岩、陈四清、于东祥、李鲁晶
起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所
归口单位：全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会
提出单位：中华人民共和国农业部
发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
主管部门：农业部
标准简介
本标准规定了中国对虾 亲虾的来源、质量要求、检验方法、检验规则和运输要求。本标准适用于中国对虾 亲虾的培育、销售和使用。 GB/T 15101.1-2008 中国对虾 亲虾 GB/T15101.1-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS 65.150
中华人民共和国国家标准
GB/T15101.1--2008
代替 GB/T 15101.1—1994
中国对虾
Chinese shrimp--Parent shrimp2008-04-09发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-06-01实施
GB/T15101《中国对虾》分为两个部分：GB/T15101.1-2008中国对虾亲虾，-GB/T15101.2-2008中国对虾苗种。本部分为GB/T15101的第1部分。本部分代替GB/T15101.1—1994中国对虾养殖亲虾，主要变化如下：原标准名称中国对虾养殖亲虾》改为《中国对虾亲虾》；一增加了关丁运输的要求；
一-增加了关于检疫的要求；
一增加了抽样原则、组批、抽样方法的内容；-增加了资料性附录“中国对虾性腺发育\（见附录A）；增加了规范性附录“白斑病病毒的检疫”(见附录B)。本部分的附录B为规范性附录，附录A为资料性附录。本部分由中华人民共和国农业部提出。本部分出全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口。本部分起毕单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所。本部分主要起草人：张岩、陈四清、于东祥、李曾晶。本部分所代誉标准的历欣版本发布情况为：-GB/T 15101.1—1994.
GB/T15101.1—2008
1范围
中国对虾
CB/T 15101. 1-—2008
GB/T15101的本部分规定了中国对虾（Fennerapenueuschinensis）亲虾的来源、质量要求、检验方法、检验规则和运输要求。
本部分适用于中国对虾亲虾的培育、销售和使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T15101的本部分的引用而成为本部分的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些义件的最新版本。凡是不法日期的引用文件，其最新版本延用于本部分。
NY5052无公害食品海水养殖用水冰质3术语和定义
下列术语和定义适用于GB/T15101的本部分。3. 1
亲虾parentshrimp
中国对虾人工苗种育期间所使用的已交尾的中国对虾的雌虾。4质量要求
4.1亲虾来源
4.1.1从自然海区捕获的或从人工养殖池塘中选育的中国对虾亲虾。4.1.2发生过病毒病的虾池的剩余虾不得用作亲虾。4.1.3鼓励使用原、良种场提供的优质亲虾。4.2外观
4.2.1形态特征
虾体完整，体色鲜明正常，体质健壮，头胸甲、腹节、附肢及尾扇宪好无伤，额角完整无折断，无其他外伤、无崎形，符合中国对虾形态分类特征。4.2.2体色
色洋鲜艳，呈自然的虾肯色。
4.2.3体表
体表光洁，无附着物。
4.2.4适力
对外界刺激反应灵敏，手抓挣扎有力，游动正常；不游动时正向衡备水底，不衡卧。4.2.5病症
无褐斑、黑、红腿、烂鼠、软壳、白斑、白黑斑等病症。4.3规格
4.3.1体长
人工养殖亲虾不小于14em；自然海区捕获的亲虾不小于17cm。GB/T 15101. 1—2008
4.3.2体击
人1养殖亲虾不小于28g；自然海区捕获的亲虾不小于58g4.4交尾及性腺发育
纳精囊饱满微凸，内有乳白色的精莱；卵巢发育良好，轮廓清晰，是灰绿或墨绿色，颜色与发育阶段相符,亲虾卵巢发育分期情祝参见附录A。4.5检疫
亲虾在人池前应进行向病的检疫，带病毒的虾不得用作亲虾。5检验方法
5.1外观
用肉眼按照 1. 2 的要求进逆疗检查5.2规格
5.2.1体长
当虾休自然伸展时用算
更（精度
用湿纱布将亲鳕保爆录分吸！
5.3检疫
口斑病病毒的粒疫影附录 B.
6检验规则
6.1抽样原则
描样按照6.
6.2组批
的规定进行
海捕亲虾以同
额，同一时
美康店
验批。
6.3抽样方法
同。-检验批的亲
廉机聪样
样数为10尾;批量在
均0以1
以上的,取样数为批量的0
6.4检验维果的判定
为同一检验批
节米端的长度，
和月测结合的方法。
对虾以-养髓池的为同-检
的瑕样数为批量的2%，最小取
数为批量的1%：批量在5000尾
重的要求，不符合婴求的亲虾即判勝批不愈格所有抽检亲虾应符合第靠
7亲虾的运输
7.1亲虾应尽量做到随捕随运，尽量缩短送输的新差时间7.2亲虾的运输方式可采用帆布桶运输、塑料袋充氛运翰（塑料袋中加人10L海水置3尾～5尾亲虾，充入氧气至15L～20L托紧即可运输）或活水船、活水车运输，运输过程中可保持充气或中途换水，应保持水中溶解氧含蔗在5扭/L以上。7.3应根据距离、密度、水体大小等确定亲虾运输密度，一般为50尾/m80尾/m2。7.4亲虾运输用水应符合 NY 5052 的要求。7.5亲虾运输过程中应防晒、防雨淋，大冷运输应注意保温。2
附录A
(资料性附录）
中国对虾性腺发育
中国对虾的性腺发育大体可分为六期：第I期
GB/T15101.1—2008
雕虾在交配前性腺纤细，透明无色，外观看不到性腺，卵缩胸很小，其内物质稀薄，核大圆形。第期
交配过后，解剖可见性感导
卵黄粒核火，核仁数景
透明，白浊或带淡灰色。体积精增大，辈粗线条状，但卵细胞尚未有帮于核内，外观仍看不狗卵巢的形状和色泽。第期
外观可以看至
第V期
卵巢基本英
的周边体。卵
卵细胞所吸收
第V期
核膜消失，核仁落
霞皇綫绿
大体积，充
大，核仁分望
赶满度，是考
边体明显
已产过卵。卵
外观凝
巢背面棕色理
黄色，有头
的轮廓。
出现有卵粒。
鼎细腰的周国出现短棒状
恢绿色。」
周国。滤泡细胞胶薄。曾养物质被案面龟裂突费。
卵粒滑晰。卵细胞内
滤泡膜被曦收而不再存在。
GB/T 15101. 1—2008
B. 1 DNA 的提取
附录B
【规范性附录】
白斑病病毒的检症
a）活体或冰冻的成虾鳃或胃（游泳足或步足也i以）样品药5mg～100mg，活体或冰冻幼体、仔虾及幼虾个体样品约5m～100血（去掉幼虾眼），将所取所有样品剪碎后混合马勾，取5 mg~100 mg放人灭菌1.5 mL微型离心管中,加入抽提缀冲液 500±l.,用研磨棒充分研磨，37℃温裕1 h，
J加入2. 5μL20 mg/mL蛋白酶K，至终浓度100 μg/ml-,混勾后置于50℃水浴3h,不时旋动，将溶液冷却至密温，分别用等体积平衡酚、酚三氮甲烷-异戊醇，三氯中烷-异戊醇(211)，類倒混合10min，抽提，于10000r/min离心1min~3min分离两相，保解水相。水相移至一新灭菌微型离心管中，加人100μL10mol/L乙酸铵，混匀厢，再加入两倍体积预冷无水乙醇(一20℃)混匀，一20℃放置2 h。10 Q00 r/min离心10 min充上清液。e）用70%乙醇洗涤沉淀2次，每次10000/nin离心5min，小心倾去上清液，最后流淀了室温晾于。
D沉淀晾丁后加人100uL灭菌双蒸水或100LTE缓冲液溶解DNA并保存于一20℃。B,2第一步PCR操作
引物列 F1,5'-ACT-ACT-AAC-TTC-AGC-CTA-TCT-AG 3',R1:5'-TAA-TGC-GGG-TGTAAT -GTT-CTT-ACG-A-3',反应体系觅表 B. 1按以下程序进行扩增:90C预热 2 min,离心1 s~2s，然后94℃4min,55℃1min72℃2min，1个循环；94℃1min.55℃1min,72℃2min,39个循环；了2℃延伸5min。4C保温。
表 B. 1白斑病病毒检疫第 步 PCR 反应体系试剂
10× FCR 缓冲液(光 Mg+)
MgCl (25 rmmol/L)
dNTP (10 mmal/L)
INA模版
1a μmal/L 引物 F1
10 μmal/t.引物 R1
TDNA聚合（5U/L)
灭菌双蒸水
预混物总体积
B. 3 第二步 PCR 操作
14. 4 μl.
第三步 PCR 反应体系见表 B. 2,PCR 循环同 B. 2。1
终浓度
1×PCR缓冲液
1.5 mmol/L.
200 μmool/f.
1 μmol/L
1μtnol/L
2.02U/μL免费标准下载网bzxz
表B.2白斑病病毒检疫第二步PCR反应体系试荆
10XPCR缓冲液（Mg）
MgCl2(25 mtnol/L)
dNTP (ld mmai/A.)
10 μmol/L 引物 P2
10 μol/L 引物 R2
10 μmol/l.物 F3
10 μTmol/L 引物R3
灭荫双燕水
Tag DNA案合(S U/μL)
第一步 PCR反应产物
预退物总体制
B.4扩增产物的电泳
2. 5 μl.
D. 1 μl.
2.5. pμL
25 μL
GB/T 15101. T--2008
终浓度
1XPCR暖冲液
1.5 mmol/L
200 μumol/L
I μnol/L
1 μmol/L
1 qutol/L
I pmol/1.
0. 02 /μL
采用1.5%的胎糖凝胶，点样量为10μL第二步PCR反应产物与2μL6×载样缓冲液，在另外的泳道分别加人5L1khDNA分子质量标准的载样混合物和阳性对照、阴性对照、空白对照，在1V/cm~-5V/cm的电压下泳约1h，当载样缓冲液中溴酚蓝指示剂的色带迁移至琼脂糖凝胶的1/2~2/3处时停止电泳，将凝胶置于紫外观察仪上观察或照相，注1：拍性对照为已知受WSSV(对虾白斑病病毒）酶架耳PCR结果显示明显阳结果的WSSVDNA模板，一20芒保行。
注2：阴性对照为己知未受WSSV感染且PCR结果显示阴性结果的对虾组织DNA模板，20'C保存。注3：空白对照以无菌双蒸水为模板。B.5缔果判定
阳性对照在941bp处会有一条特定条带出现：阳性样品在911bp和848bp处会有特定条带出现：阴性对照和阴性样品只在848bP处有条带；无菌水为模板设立的空白对照不出现任何带。阳性对照在941·bp处无特定条带出现或阴性对照在941bp处有条带出现都表明PCR失败，应在排除故障和清除污染后，重新取样检测。
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中华人民共和国国家标准
GB/T15101.1--2008
代替 GB/T 15101.1—1994
中国对虾
Chinese shrimp--Parent shrimp2008-04-09发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-06-01实施
GB/T15101《中国对虾》分为两个部分：GB/T15101.1-2008中国对虾亲虾，-GB/T15101.2-2008中国对虾苗种。本部分为GB/T15101的第1部分。本部分代替GB/T15101.1—1994中国对虾养殖亲虾，主要变化如下：原标准名称中国对虾养殖亲虾》改为《中国对虾亲虾》；一增加了关丁运输的要求；
一-增加了关于检疫的要求；
一增加了抽样原则、组批、抽样方法的内容；-增加了资料性附录“中国对虾性腺发育\（见附录A）；增加了规范性附录“白斑病病毒的检疫”(见附录B)。本部分的附录B为规范性附录，附录A为资料性附录。本部分由中华人民共和国农业部提出。本部分出全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口。本部分起毕单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所。本部分主要起草人：张岩、陈四清、于东祥、李曾晶。本部分所代誉标准的历欣版本发布情况为：-GB/T 15101.1—1994.
GB/T15101.1—2008
1范围
中国对虾
CB/T 15101. 1-—2008
GB/T15101的本部分规定了中国对虾（Fennerapenueuschinensis）亲虾的来源、质量要求、检验方法、检验规则和运输要求。
本部分适用于中国对虾亲虾的培育、销售和使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T15101的本部分的引用而成为本部分的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些义件的最新版本。凡是不法日期的引用文件，其最新版本延用于本部分。
NY5052无公害食品海水养殖用水冰质3术语和定义
下列术语和定义适用于GB/T15101的本部分。3. 1
亲虾parentshrimp
中国对虾人工苗种育期间所使用的已交尾的中国对虾的雌虾。4质量要求
4.1亲虾来源
4.1.1从自然海区捕获的或从人工养殖池塘中选育的中国对虾亲虾。4.1.2发生过病毒病的虾池的剩余虾不得用作亲虾。4.1.3鼓励使用原、良种场提供的优质亲虾。4.2外观
4.2.1形态特征
虾体完整，体色鲜明正常，体质健壮，头胸甲、腹节、附肢及尾扇宪好无伤，额角完整无折断，无其他外伤、无崎形，符合中国对虾形态分类特征。4.2.2体色
色洋鲜艳，呈自然的虾肯色。
4.2.3体表
体表光洁，无附着物。
4.2.4适力
对外界刺激反应灵敏，手抓挣扎有力，游动正常；不游动时正向衡备水底，不衡卧。4.2.5病症
无褐斑、黑、红腿、烂鼠、软壳、白斑、白黑斑等病症。4.3规格
4.3.1体长
人工养殖亲虾不小于14em；自然海区捕获的亲虾不小于17cm。GB/T 15101. 1—2008
4.3.2体击
人1养殖亲虾不小于28g；自然海区捕获的亲虾不小于58g4.4交尾及性腺发育
纳精囊饱满微凸，内有乳白色的精莱；卵巢发育良好，轮廓清晰，是灰绿或墨绿色，颜色与发育阶段相符,亲虾卵巢发育分期情祝参见附录A。4.5检疫
亲虾在人池前应进行向病的检疫，带病毒的虾不得用作亲虾。5检验方法
5.1外观
用肉眼按照 1. 2 的要求进逆疗检查5.2规格
5.2.1体长
当虾休自然伸展时用算
更（精度
用湿纱布将亲鳕保爆录分吸！
5.3检疫
口斑病病毒的粒疫影附录 B.
6检验规则
6.1抽样原则
描样按照6.
6.2组批
的规定进行
海捕亲虾以同
额，同一时
美康店
验批。
6.3抽样方法
同。-检验批的亲
廉机聪样
样数为10尾;批量在
均0以1
以上的,取样数为批量的0
6.4检验维果的判定
为同一检验批
节米端的长度，
和月测结合的方法。
对虾以-养髓池的为同-检
的瑕样数为批量的2%，最小取
数为批量的1%：批量在5000尾
重的要求，不符合婴求的亲虾即判勝批不愈格所有抽检亲虾应符合第靠
7亲虾的运输
7.1亲虾应尽量做到随捕随运，尽量缩短送输的新差时间7.2亲虾的运输方式可采用帆布桶运输、塑料袋充氛运翰（塑料袋中加人10L海水置3尾～5尾亲虾，充入氧气至15L～20L托紧即可运输）或活水船、活水车运输，运输过程中可保持充气或中途换水，应保持水中溶解氧含蔗在5扭/L以上。7.3应根据距离、密度、水体大小等确定亲虾运输密度，一般为50尾/m80尾/m2。7.4亲虾运输用水应符合 NY 5052 的要求。7.5亲虾运输过程中应防晒、防雨淋，大冷运输应注意保温。2
附录A
(资料性附录）
中国对虾性腺发育
中国对虾的性腺发育大体可分为六期：第I期
GB/T15101.1—2008
雕虾在交配前性腺纤细，透明无色，外观看不到性腺，卵缩胸很小，其内物质稀薄，核大圆形。第期
交配过后，解剖可见性感导
卵黄粒核火，核仁数景
透明，白浊或带淡灰色。体积精增大，辈粗线条状，但卵细胞尚未有帮于核内，外观仍看不狗卵巢的形状和色泽。第期
外观可以看至
第V期
卵巢基本英
的周边体。卵
卵细胞所吸收
第V期
核膜消失，核仁落
霞皇綫绿
大体积，充
大，核仁分望
赶满度，是考
边体明显
已产过卵。卵
外观凝
巢背面棕色理
黄色，有头
的轮廓。
出现有卵粒。
鼎细腰的周国出现短棒状
恢绿色。」
周国。滤泡细胞胶薄。曾养物质被案面龟裂突费。
卵粒滑晰。卵细胞内
滤泡膜被曦收而不再存在。
GB/T 15101. 1—2008
B. 1 DNA 的提取
附录B
【规范性附录】
白斑病病毒的检症
a）活体或冰冻的成虾鳃或胃（游泳足或步足也i以）样品药5mg～100mg，活体或冰冻幼体、仔虾及幼虾个体样品约5m～100血（去掉幼虾眼），将所取所有样品剪碎后混合马勾，取5 mg~100 mg放人灭菌1.5 mL微型离心管中,加入抽提缀冲液 500±l.,用研磨棒充分研磨，37℃温裕1 h，
J加入2. 5μL20 mg/mL蛋白酶K，至终浓度100 μg/ml-,混勾后置于50℃水浴3h,不时旋动，将溶液冷却至密温，分别用等体积平衡酚、酚三氮甲烷-异戊醇，三氯中烷-异戊醇(211)，類倒混合10min，抽提，于10000r/min离心1min~3min分离两相，保解水相。水相移至一新灭菌微型离心管中，加人100μL10mol/L乙酸铵，混匀厢，再加入两倍体积预冷无水乙醇(一20℃)混匀，一20℃放置2 h。10 Q00 r/min离心10 min充上清液。e）用70%乙醇洗涤沉淀2次，每次10000/nin离心5min，小心倾去上清液，最后流淀了室温晾于。
D沉淀晾丁后加人100uL灭菌双蒸水或100LTE缓冲液溶解DNA并保存于一20℃。B,2第一步PCR操作
引物列 F1,5'-ACT-ACT-AAC-TTC-AGC-CTA-TCT-AG 3',R1:5'-TAA-TGC-GGG-TGTAAT -GTT-CTT-ACG-A-3',反应体系觅表 B. 1按以下程序进行扩增:90C预热 2 min,离心1 s~2s，然后94℃4min,55℃1min72℃2min，1个循环；94℃1min.55℃1min,72℃2min,39个循环；了2℃延伸5min。4C保温。
表 B. 1白斑病病毒检疫第 步 PCR 反应体系试剂
10× FCR 缓冲液(光 Mg+)
MgCl (25 rmmol/L)
dNTP (10 mmal/L)
INA模版
1a μmal/L 引物 F1
10 μmal/t.引物 R1
TDNA聚合（5U/L)
灭菌双蒸水
预混物总体积
B. 3 第二步 PCR 操作
14. 4 μl.
第三步 PCR 反应体系见表 B. 2,PCR 循环同 B. 2。1
终浓度
1×PCR缓冲液
1.5 mmol/L.
200 μmool/f.
1 μmol/L
1μtnol/L
2.02U/μL免费标准下载网bzxz
表B.2白斑病病毒检疫第二步PCR反应体系试荆
10XPCR缓冲液（Mg）
MgCl2(25 mtnol/L)
dNTP (ld mmai/A.)
10 μmol/L 引物 P2
10 μol/L 引物 R2
10 μmol/l.物 F3
10 μTmol/L 引物R3
灭荫双燕水
Tag DNA案合(S U/μL)
第一步 PCR反应产物
预退物总体制
B.4扩增产物的电泳
2. 5 μl.
D. 1 μl.
2.5. pμL
25 μL
GB/T 15101. T--2008
终浓度
1XPCR暖冲液
1.5 mmol/L
200 μumol/L
I μnol/L
1 μmol/L
1 qutol/L
I pmol/1.
0. 02 /μL
采用1.5%的胎糖凝胶，点样量为10μL第二步PCR反应产物与2μL6×载样缓冲液，在另外的泳道分别加人5L1khDNA分子质量标准的载样混合物和阳性对照、阴性对照、空白对照，在1V/cm~-5V/cm的电压下泳约1h，当载样缓冲液中溴酚蓝指示剂的色带迁移至琼脂糖凝胶的1/2~2/3处时停止电泳，将凝胶置于紫外观察仪上观察或照相，注1：拍性对照为已知受WSSV(对虾白斑病病毒）酶架耳PCR结果显示明显阳结果的WSSVDNA模板，一20芒保行。
注2：阴性对照为己知未受WSSV感染且PCR结果显示阴性结果的对虾组织DNA模板，20'C保存。注3：空白对照以无菌双蒸水为模板。B.5缔果判定
阳性对照在941bp处会有一条特定条带出现：阳性样品在911bp和848bp处会有特定条带出现：阴性对照和阴性样品只在848bP处有条带；无菌水为模板设立的空白对照不出现任何带。阳性对照在941·bp处无特定条带出现或阴性对照在941bp处有条带出现都表明PCR失败，应在排除故障和清除污染后，重新取样检测。
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