本标准规定了锌精矿中锌含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中锌含量的测定。测定范围：30.00%～60.00%。 GB/T 8151.1-2000 锌精矿化学分析方法 锌量的测定 GB/T8151.1-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS73.060
中华人民共和国国家标准
GB/T8151.1—2000
锌精矿化学分析方法
锌量的测定
Methods for chemical analysis of zine conccntratesDeterminalian afzinecontcnt
2000-02-16发布
2000-08-01实施
国家质量技水监督局
1/T8:51.1—2000
本标源采用用种化学分新分法测定锌精中得含些。力法1\沉淀分N正YTA南定法测定统\是对（/T9151.11987销矿化学分析方伙HA编定达测定量的整，修的主要内容上NELTA标准滴定希镀的新定，此灯法推并为裁方法：方法2\带取分岛NmELT4法法部定锌量\是非外效采币1S01320：19972化精锌含的测定--鉴取离NTA摘定法交标准遵守：wwW.bzxz.Net
11/T：,1一1别1标准化工作导！蒙单元：标准的起节与衣逆规则第1部分，标准脂需的基本靓定
J5/1,4一1!88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T14571978治金产品化学分析为法标准内总则改-般项定61/T173-1006并产品化学分析基础术语不标准以实施之日起同代B/5.1一187.本标准由国家金余制一业局提击：本标准十中国有色企展二业标准计量质量研究所与口本标由葫当路宰厂起草：
本标准方法1主要起年人事
作淀广裕、学甘片，方法全要起草人：赵秀娟、李世。老周
1范臣
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
锌量的測定
Methudg fer chenieil analvsis l zinr cwacenlnites-Lelermiatiun of zine eonteatGE/T8151.1-7000
代#03T8151,1-17
方法1沉淀分商EDTA滴定法测定锌益承标准规定了针许捐矿中整咨量的测定方运。年标适用下针精中师含盘的划定。测定范用：30.00~60.00%.2方法提要
试判用盐酸，消酸和硫酸部解、况徒分高然、锰，等其存元索，涉液中剂人据葱剂掩收少量干批元。在pI15--E的之醛-酸钠经冲济我中,以二牛两概为指示剂,月NxELTA标准满定溶液液定。得男为将，慌合量扫除钩且，却为译早。3试亲
3.1氧化
3.2抗坏血鼓，
3.3乙无水)。
盐酸1.1.
码酸1.m
高氢酸(e1.67x/m)
氨水.90g/mL)。
Z酿( 1. o! g/m!.)
盐酸:1+
硫酸(111)
硫酸(+s).
盘水(1-1):
洗漆波：化链1)路水中4箱氢水（.7混。硫乱玻残（253/L），当口配制。氧化钾液(2C0g/).),忙于塑料瓶中3.16
殖代端酸钠率滤（）。
乙酸-酸钠缨冲溶液115.：：1EG乙酸3.3)器干水，加人18r:乙磁（3.8用水稀释3.17
至1000m混勺。
国索质量接术监督局2000-02-16批准2000-08-01欢施
GB/1 8151. 1---2099
3.18铁存落(:002/1.)称取[cGg亦敢头落解:1000mI.疏度13.111.3.19基剂(0.5g/1。
3.20三中前提皆示剂g.限的质内使用3.212胺2酸钻EDTA冶烂溶(CHN.N：3H,U)=W/].3.21.！配制：称取18.6乙二胺匹乙酸二钳.划水丧热熔郭，冷至签湿，移人10GGm.升，用水稀释室刻底泥放受三足后标定3.21.2标定：称收价0.100多金属（9.99%）于400流杯中.加10盐酸（3.3上表口，依逼游解，取下放冷，人25ml.未，mL铁存微5.12>，以下按=,8.2~5.3.5条进行脏同际亲作空自试验，
按式门算N川A标准滴定游液对轻的满定系数：P\w-V:
式：FNa：EDTA标准流定落液的清定系数：一…冻收余网量：
标定时消邦NaEDTA权准定容较的沐积，mL；V一标定时润定空亡试验游微新消耗NE：EDTA标准游定落液的体积，mI.。?1
取三次标定粘果的平均值均滴定系数，三改标定约见的极差值应不」0.000008/mT。否则，年新标是，
4试样
4.1样品应通过1.100m孔筛，
1.品先在55一5别1h,置，下燥器中冷至室温，5分所步殊
5.1试料
徐取 0.2 3. 3001 试料：
立地过行一次测定，取惠半均值，5.2空试法
随同试料做空白式验。
5.3测定
5.3.1将证料.1于46m杯中，加少水湿消加人0m述磁3.加表血概温率解赶化--10m人5ml.研的全料分完，专表血，人5.值（3）续热率湿状如试料含较高，可在蒸至有自迎时取下：放冷，加人~-2高氧，继续加热至迹益状取下放冷，加人2）.说醛（3.11），盖上表血，划热落解盐类，冷月水收洗表丑及杯壁，并梯释体积至心m点如落准含铁校低-适当补训铁炉存设便游港中合献约20站），5.3.2人3--5氧化钱,5m).过卖腰按落较.用奥术(.？)中初洗淀完全再过量10m).如热微沸1--2.n，整热刀快速定性然纸过温用热的迷漆较洗涤烧杯新沉淀各2~.3达，滨没保5.3.3将沉淀用热的选录波洗列原航淀的烧杯，班人盐载（3.9)游帮近效，加人：1ml.过统载铵箱液，用氨水.7中和至沉缩完全，过量101，热微1~2mim，取下经原纸过选，保留液的娆杯中,用热的洗波统淡烧杯和抗淀冬～1次5.3.4将就商（5，3流带并液缩车床！药133m1彻底以过料坊对过请单够下放冷5.3.5人0.1抗坏血酸-消甲热橙造氧减州套水5.121利盐酸13.3调至溶渡恰变红色·加人21乙酸-Z陵钠经冲缩液、51.氟化钾咨范、10m1.疏代蔬酸钠溶液，勺，滴2滴平价增GB/T 5151. 1--2000
示剂，压N：FETA示准滴实落液湾实卒溶液由紫红色变为宽索色为终点。6分析结果的表述
按式计弹锌的百分色最：
FV-x103 cd%0.5816
式广；F...-N.H14标准滴定箱波对锌故范定系效/ml.W—减液消理NaEDTA标准商定落液的体积，ML.V案试监消托N，EDTA坏准商定浮限的件体积n.T：—·试料的质求，
钢量换就步疗量的系效
一51.&测得为诺的分数
新很结果表益益二位小效。
？充许差
实收案血牙析销果的者伯座不人小定所刻充汀产，表1
5o, 3f.-4n, n0
4n, ~An
25f, f~.nn nm
萃取分离NaEDTA滴定法测定锌
方法2
8范困
率标准规定了就化译精扩巾详合尽的测定方法。本标准适用许精矿中等含录的通定：划定范用11.(0治--62.00。方运提要
试料片滚凉和萌滚再削，部分不落的娱查用策年骏和高氯感新，月硫退和柠模盐敢东质元款，杂的详化合换用印开我丽车取与步质行岛，消定前用做高手拍能说当错含量大可，品路时，智萃收分离，在落液H5.5时用A滴定法源定锌。1C试剂
19. 1滴腹-
13.2中明.
15.3无水乙醇。
13.4盐醛。1.14m)
硝酸(1.42 g/mL)
氢扭快（。1.13g/aL）)
南熟酸01.54g/mL
氨水（908/1）
10.9盐酸+4)。
10.1n氯化钠溶液（23p1.
10.11雅麻沿流1GC/
10.12琪北州溶液([ 500 g/1.)
GB/T8151、1—2000
10.13拖整制物50配豚、1cu=格核酸氢按、200号纸教较游解在求中井稀择到1c00l-m.必时需过魂
10.14跃担路减：特253多环六次了甲毫国胶（乌路灯品降辉在户门人60证7醇(01.04R/cL）然后带择￥10001..10.15快存液（45/L)：将4=签硝酸筷\FVC,)-0H游解在水中抗和释至1uU0ml。1016前极（01)将二甲S92硝钾件合与用性在器血中到磨当额包一致时认为滤合的付：
1017Z二胶四Z陪二书(NaTA标消游定游依cCHiNO.NaHO)-.5o!/10.17.1！制，你取18.65乙一恢四酸二，如水微热解，冷至牢湿，移入110m容早瓶中：用永稳释至刻度，。放丘三天后标定10.17.2标定：在n.2%-~上.62k模园四积取一份金锌SS.99%(质盘大小虚与试格中锌的命卦近，误差为00001，放在一个不同的维形中，！下质量。：1m来15mL俏酸8.35mL快亡存激（3.15穿解后煮洲，放出二氧化氧气本，冷却眉以水稀室500m1.以下按12.3.2~：2.3.3系进行，法下判NHTTA标准流定液的体职为V，1V计算Na：EDTA标准摘定萨刘铲的闷定系数。为于每个挑环适用于式:3)，F. = ni./V.in= [ -- :
式中，F一NaEDTA标满游兰溶被对详的滴定系数E；V.标定时消耗VanYrA标理滴定落液的体积，Ir.L.河一我属舒的盘g。
半行环定一份.芳，，.：的变化总回部对C.CC3C1s/mL需更名格定：否账控式（1)计算均滴定系效，
F=(F. +F-F/
11试样
11.1样品应通过.Jmm孔筛，
11.2弹品预先生108T一5C共th.置二T燥器中冷至室温12分折步骤
12.1试料
称取2.1.,G1就料
独立地进行二次测定，收其平均值。12.2宽凹试验
随同试料效白试验：
12.3测定
12.3.1将试料<12.1)300m绍款形瓶中，用20水，2--3座，室温反应5ria并不时池等动.刘人15研龄，再放胃1r:in.将继形放人电炉盘F加热，点需赶走滨然气,玲却后加 155 L水,归热煮患,控制：若试料落解完全,将试液移人到 5W0 r:T. 容草瓶中+底清洗推形瓶.用水格释至效！度否则用中这纸将溶液过到m，容量瓶用水我越纸上的不物，将理滤后的不教置于25铂划口，然后放进5与弗扩中进行我化，再2氢氯碰，5GB/T 815'.1—20CC
高氯联，风至放出有氧酸浓烟，冷印，划，，术稀杯，右山现硫酸铅沉滤需过退：将能液转移测上容整版中，特洗缺，滤范进容甘册，然后比水称群至刻。12.3.2移收000该（12..1250.分液漏中滴笔自车有最浑产，加人3m.稀盐载（16.！5UmL能剂：充分混勾.再加人3al中基异戊酮.然后报药1mi.待物拍分案，额股地格下层被效人另一分浓病斗中，如人2）甲基成阴，半行第次萃取，待物相分离，弃头水相，个并两次有机.总人0Fml.案坏，分创向两个分谢中加人1mL稀盘（10.9)79m乙雨衡底款药后将必个南斗中的液放人“达焕机中12.3.依孩加人Icm!.表化钠溶减、lun:L危味溶激,2u =nL短游液、3 m1.碘化环溶液,t. [ g一甲盼检，开NETA标准定游液，满定指浓颜包日红色变为黄包整点，记下消的长识效V:3分析结果的表述
按式产锋的百分含景，
Zm(% = r(V-) 1
Na，EDTA标准洁定落液对节淘定系数，：tl.专中：
1.——滴定试激时消比 N2. EDTA 标准减定液的体积:TmT.W.---滴定空自试料对消耗NETA标江实落液的体积m[..Yl2g
试料的质策·。
新得结果在示幸三拉小数
14允许差
变验室间分析维典美值应大干止所规定工许关r=2. 8M (S -5 /2:
式户：5016：i0339.前小向实验室标准偏差S.=,01G.032（S.吓—实验室系;..=（十）2（即轻终结果平）.
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