GB/T 8151.10-2000
基本信息
标准号： GB/T 8151.10-2000
中文名称：锌精矿化学分析方法 锡量的测定
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Chemical analysis methods for zinc concentrates - Determination of tin content
标准状态：现行
发布日期：2000-02-16
实施日期：2000-08-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：191150
标准分类号
标准ICS号：采矿和矿产品>>73.060金属矿
中标分类号：矿业>>有色金属矿>>D42重金属矿
关联标准
替代情况：GB/T 8151.10-1987
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：7页
标准价格：10.0 元
出版日期：2000-08-01
相关单位信息
首发日期：1987-08-10
复审日期：2004-10-14
起草人：李合庆、周伟、宿广裕、张贻珍、赵秀娟、崔安芳
起草单位：葫芦岛锌厂
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会
提出单位：国家有色金属工业局
发布部门：国家质量技术监督局
主管部门：中国有色金属工业协会
标准简介
本标准规定了锌精矿中锡含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中锡含量的测定。测定范围：0.0030%～0.50%。 GB/T 8151.10-2000 锌精矿化学分析方法 锡量的测定 GB/T8151.10-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
IC573.060
中华人民共和国国家标准
GB/T8151.10—2000
锌精矿化学分析方法
锡量的测定
Mcthods for ehcmical analysis of zinc cainrenlrales-Dctcrmiatinnoftincontett
2000-02-16 发布
2000-08-01实施
国质晟技临
CB/T8151.1G—2530
上标准采两种化学分析法读定洋站矿中惕单：方法1\氢化剪发生-原子荧光光谐法测定锡量\新法，鉴」原子荣光许设月量商未及运2继闪宦味力法\锌清矿化学分护力运举势削分光光法划定龄量”，荐“包化物发三-京了荧光光诺达测定锡盐“竹为件载按鉴方法.六标准谨守：
GB/T 1.11003
殊蕉化，作导则第「单元：标准药已蓝一表述规则第1部分：标准缩写的基平规究
GBT 1.166
标准化工作导则化学分析方头环准编规定（-[抢金产品化举分析法称准的总赋及搬规GB/江729-1？治金产晶化半分析分光光妥法通划G3/T1733—1SS冶金产品化学分折基础不大标准丛实施之可起，同时代替6B/811.131387运标准的附录人为提示的际录，太标准十国家有色会房工业与局差出。标理由国有色业系准计微购量范所口日。大标准山葡产密起草。
定标准方位】丰要起节人车合庆，品作，方运2要起单人，宿广希、张珍够、越秀期，在安方。1范田
中华人民共和国国家标准bZxz.net
锌精矿化学分析方法
锡量的测定
Methods for chcmical analysis ud zinc cncnlratesDcterminafion nf tincontent
GB/T8151.1G—2330
t# GBT 3.5...6987
方法1氢化发生-原子荧光光谱法测定锡量本标注原烂广锌精矿中部合站的划定方认，本标准近压：锌精扩中锅含量为测定，到定池再30兴~心.=券：2方法提要
式称用砖载部，正氧化钠济分量，用盐校过品，然化物发生器中，锅费通氧化评还北构，月氢导人占英炉原了化需中，十原了美者光详仪十测是共我光强区3试剂
3.1无水碳钙.
3.2过冠化钢，
3. =盐醛(1 1)
3.4 盐酸(1-40)。
3.E碗酸(11)
3.6硼氢化舞弃液（2Cg/1.)：10.0R东化钟等500m气氧化钟（多/），弯月配制。3.号标准亡件等坏取.10g纯谢极（>=25烧杯中，1硫（1,gr)。加热离解并蒸至日三氧化硫白烟，冷中后，了ul，航酸：5），加热先业游，冷却后，移人【CGtl.长瓶,用统<11S稀释至度，准句。此落液m等102x银，3. 8锅标准许液：悠求. 50 rr:1. 需标注忙在率被(3. 7于 30 m 容出瓶中,人 75 -1.盐酸15m)，用水，浪。此游液。
4夜器
源“荧光光谱役，阐等制高懂组空心阴报灯，在受器最持工作系件下，尺谨遗到下列指标的原子资北为谱仪均川使用！检限：个大于1/.
精率定：展高浓度标没溶液获光强度及\学\能度游液荧光度归对于最高本变标准穿液光强应平均栏的变异要数应分别不人一5.0%款.0%下作线线性将1.作业线按能，望等分成五段，最高取的英光读废差值与安低段的荧光强差值之国家质显技术监督局2000-07-1批准2000-08-C1实施
比,应不小于 0. 90 。
GB/T8151.102003
器1毕案件见附示A提示的附录）5试样
5.1扫品虚顽过c.133 mm.孔筛
5.2扩品预步金c5+5共【h，于+燥器中冷至克温6分析步弹
6.1氏料
按表 1 称取试料,拮确至1. 00C 1 r,表1
实含带
3.003---C.c1c
sc.clr--3.0
2c.c5c--3.Ic3
2>C. 10G--3. SG3
试料员
！出第总优段
独地进行次消定成其与值
6.2审少试验
随同试料微空自试验。
6.3测定
本汇监酸
分职试液体码测定隔液体识
迎盐限
6.3.12)1.高铝准端底部铺上1无水碳酸钠3填氧化人料（6.1)，再1三化领盖在上心置于带扩中，线慢升盘至650心赢10min取出羚，路人预充盛市3010水的0ml.好杆中，划粘径山，冷，用就量十和策落服刚逆时，然后接表：证微总体积补加益酸产总人客中水。
G.3.2按表1分取试液,并按测定培施体积补,1盐醒(3,1)-用水筛释至变避-记列6.3.3在了变光光诺仪上，以过酸（3.4)为载流，硼氢化短降商为让原齐：随同试料的空为游液阵液为效点过金其荧光强宽，从工择曲级上去费相版的费退：6.4\1.非线其资制
6.4.1移联C,1.3.,2.UU,4.0,6,03,3.00,10.rL,做标准萍分别于一组4)-.括变量瓶中.分别补加1100S7)、0、10,：ml.盐酸(3.1.月水稀释草刻段，维6.4.2与测游维树的条下，以酸<3.)为或统，硼氢北钾牵较为还片剂试济,空白为参比测血标准弃液的荧光染度，以锅陈度为描少标·荧光通要为数半标.给制！工作由线7分析结果的表述
汝式(1)计算锅的分含里：
SatS) -- -V..V.+ 10-
自工作曲线上查提的龄度，am：试液的总休积，n
分收试液为体积，ml.
一测定降液为体只，mL；
M。—试料他原量,
GB/T 8151.10—2000
所得结果表示王一位小效，名销含量小丁.10兴时，表示案三位小数小小，010时.表示至四位小教
9：充许差
实龄审同分析结果的差佳充不大丁表2所列充诈差2
n.nn3 3~.c. 0.c
-C.C1C-..953
*t. 650--0. 15
0. 15--0, 5c
方法2苯药酮分光光法副定锡量
9范围
本标准规定了详销扩中期含量书测定方法，本标准适用，锌糖码中竭等民药测定。测定范臣心C为~心IC方法换要
试料开过氧化钠整冠分解，梳醒经出，小原酸介质中工中革章收分离储，月稀疏酸反萃取效于改作小，苯获翊显包，了分次北度1被长510处测最吸光度。斌浏
11.1无永碳酸。
11.2过氧化钠
11.3苯，
11.4元水之醉
11.5氧氧化钠游波(300g/L)
11.6流酸(111).
11.7 疏能(1 12).
硫酸+H5).
环自酸波(3U5)，当天臣制
11.10断不浅（200g/1）
带粮率被：栋取.58幸11,2[1:0)路鲜，10nml.水中11.11
11. 12 藻代十六烷,H-甲铵落减( g/:):标仅 0. 5 良状 1八至-甲较阵于 100 rL 7,高(1 1 4)，混
11.13缺仁钾浮滋（Gnng/1）。
11.14选资资：收4mL碳酸（11.7)与1m鸡北钾管液（:1.13)，很创.现用现配11.15对确能指示剂1g/
11.16萃效配液1.3y/)移取U.300米效阻1293rI矫林.5ml.蓝（1.5),1n0ml.2.醇(11.4)挖=形辉，特落液点人1GGnr:.穿量瓶，以Z醇(1.)格释至刻度，滤3
GB/T9151,10—2CCC
11. 17舒标准产存疫：称取 3. 100 2 g会届端 93. 99治)干 150 ruL烧杯中血 10 ml. 流啦pl./l.)划热新宽会，放冷，50ml情1110mL酒不单整范11.IC移人m穿量微！以水履释笔刻，混勾。此降1c.111.18够标准游波移限1.心.能标准此方案被（11.171于2ml.穿质中，2m.再石酸络获，.m.硫酸（1.以水稀样率刻涯。此落液：.含F锅。12仅需
分光光斑计。
3试槎
13.1样品罚过0.10cm
13.2样品预%在103一>烘1h,胃平标器中冷等室温14外析步票
14.1谨料
炭3称文试料精确40.0001g，
健座·污
n. n.n .n. 15n
o, 15.n, 3n
独文地进行一次测意，取其平均他.14.2空自式验
随司试科做空口试验，
14.3.1！.3s与铝地涡部销上1小碳钢.2g过氧化钠+加人试料（14.13平准盖-g气化均，政人高温沪中，级使升温至燃致1umin，取高冷部，移人器有m.消石發资被的2.l.烧杯，慢人2~水，益来工量热受凹，取出解，销冷，改人酸(11.6),加热燕满1min，用水冷至室温，移人1Ccn.L站瓶中，用水稀释至点度，浓寸，移垃5. 0 n:1. 消液-- 50 ntl. 分液漏斗.14.3.2加入3L抗酸降池、16n:L梳数(11.7）nL换化钾溶效.13L米，振诺1mir置分展，金去水相，划人：rr.流涤液，著1，静置分展，充净求据.入1m硫载（11，），报慈1min.静胃分层，特水科放人m.容基瓶中：14.3.3加1有划硝基两指示剂，以氢或化销率说和破11.6）间文率液黄色次（pH2--3）.人2,(mL载(1,),,CmE.以血要熔效，3,cmL酒落2.心ml要整减..omL换少十六烧一平被落微，每加一种试剂均需可加人3.Tmll.举落液，以水稀释至度：视，放置n：
12.3.4移收率分率颜1吸川中以随间试料的空内为参比，于分光光定被长510=处规量其龄光医。以.作消上查得相应药锅量.14.41作业线的制
移改 U、1. I:、7. 1,3. 1,4. 1 . 锡标准游液分别于一E 6 rrT. 分微谢斗中，以下按 1-. 3. 2~-11.条出行，书取邵分落被，1cm吸收而中，以试副室为参比测量其吸光准，以铝为黄坐示，啦光度为拟坐标绘制！下作用线，15分新精果的表还
按式()计算竭的方分含量：
武山，
B/T8151,10—2C3
Sr(%)- -KX13
自作上得的
Vr——试波的总体积,r:1,
一分取试液书体机.mL
或料的质益，
新得结志示百一性小微。
充许若
实验望分析氛某的差者应不人于衰1所列分计差表4
c.c5~ c. 15
-). 15~, 1c
GB/T B15.1u—2CC0
刷崇A
（根示的附）
仪器工作案性
仪AFS2231别原子装光光普议测定能且的T条件如表A1和表A2,AI仪据工作条件
负商上
荔气而贵
n/rain
商“游盘
原干北况递
质子化界高度
培动系工作参教
重复炎效
证迟时向
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中华人民共和国国家标准
GB/T8151.10—2000
锌精矿化学分析方法
锡量的测定
Mcthods for ehcmical analysis of zinc cainrenlrales-Dctcrmiatinnoftincontett
2000-02-16 发布
2000-08-01实施
国质晟技临
CB/T8151.1G—2530
上标准采两种化学分析法读定洋站矿中惕单：方法1\氢化剪发生-原子荧光光谐法测定锡量\新法，鉴」原子荣光许设月量商未及运2继闪宦味力法\锌清矿化学分护力运举势削分光光法划定龄量”，荐“包化物发三-京了荧光光诺达测定锡盐“竹为件载按鉴方法.六标准谨守：
GB/T 1.11003
殊蕉化，作导则第「单元：标准药已蓝一表述规则第1部分：标准缩写的基平规究
GBT 1.166
标准化工作导则化学分析方头环准编规定（-[抢金产品化举分析法称准的总赋及搬规GB/江729-1？治金产晶化半分析分光光妥法通划G3/T1733—1SS冶金产品化学分折基础不大标准丛实施之可起，同时代替6B/811.131387运标准的附录人为提示的际录，太标准十国家有色会房工业与局差出。标理由国有色业系准计微购量范所口日。大标准山葡产密起草。
定标准方位】丰要起节人车合庆，品作，方运2要起单人，宿广希、张珍够、越秀期，在安方。1范田
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锌精矿化学分析方法
锡量的测定
Methods for chcmical analysis ud zinc cncnlratesDcterminafion nf tincontent
GB/T8151.1G—2330
t# GBT 3.5...6987
方法1氢化发生-原子荧光光谱法测定锡量本标注原烂广锌精矿中部合站的划定方认，本标准近压：锌精扩中锅含量为测定，到定池再30兴~心.=券：2方法提要
式称用砖载部，正氧化钠济分量，用盐校过品，然化物发生器中，锅费通氧化评还北构，月氢导人占英炉原了化需中，十原了美者光详仪十测是共我光强区3试剂
3.1无水碳钙.
3.2过冠化钢，
3. =盐醛(1 1)
3.4 盐酸(1-40)。
3.E碗酸(11)
3.6硼氢化舞弃液（2Cg/1.)：10.0R东化钟等500m气氧化钟（多/），弯月配制。3.号标准亡件等坏取.10g纯谢极（>=25烧杯中，1硫（1,gr)。加热离解并蒸至日三氧化硫白烟，冷中后，了ul，航酸：5），加热先业游，冷却后，移人【CGtl.长瓶,用统<11S稀释至度，准句。此落液m等102x银，3. 8锅标准许液：悠求. 50 rr:1. 需标注忙在率被(3. 7于 30 m 容出瓶中,人 75 -1.盐酸15m)，用水，浪。此游液。
4夜器
源“荧光光谱役，阐等制高懂组空心阴报灯，在受器最持工作系件下，尺谨遗到下列指标的原子资北为谱仪均川使用！检限：个大于1/.
精率定：展高浓度标没溶液获光强度及\学\能度游液荧光度归对于最高本变标准穿液光强应平均栏的变异要数应分别不人一5.0%款.0%下作线线性将1.作业线按能，望等分成五段，最高取的英光读废差值与安低段的荧光强差值之国家质显技术监督局2000-07-1批准2000-08-C1实施
比,应不小于 0. 90 。
GB/T8151.102003
器1毕案件见附示A提示的附录）5试样
5.1扫品虚顽过c.133 mm.孔筛
5.2扩品预步金c5+5共【h，于+燥器中冷至克温6分析步弹
6.1氏料
按表 1 称取试料,拮确至1. 00C 1 r,表1
实含带
3.003---C.c1c
sc.clr--3.0
2c.c5c--3.Ic3
2>C. 10G--3. SG3
试料员
！出第总优段
独地进行次消定成其与值
6.2审少试验
随同试料微空自试验。
6.3测定
本汇监酸
分职试液体码测定隔液体识
迎盐限
6.3.12)1.高铝准端底部铺上1无水碳酸钠3填氧化人料（6.1)，再1三化领盖在上心置于带扩中，线慢升盘至650心赢10min取出羚，路人预充盛市3010水的0ml.好杆中，划粘径山，冷，用就量十和策落服刚逆时，然后接表：证微总体积补加益酸产总人客中水。
G.3.2按表1分取试液,并按测定培施体积补,1盐醒(3,1)-用水筛释至变避-记列6.3.3在了变光光诺仪上，以过酸（3.4)为载流，硼氢化短降商为让原齐：随同试料的空为游液阵液为效点过金其荧光强宽，从工择曲级上去费相版的费退：6.4\1.非线其资制
6.4.1移联C,1.3.,2.UU,4.0,6,03,3.00,10.rL,做标准萍分别于一组4)-.括变量瓶中.分别补加1100S7)、0、10,：ml.盐酸(3.1.月水稀释草刻段，维6.4.2与测游维树的条下，以酸<3.)为或统，硼氢北钾牵较为还片剂试济,空白为参比测血标准弃液的荧光染度，以锅陈度为描少标·荧光通要为数半标.给制！工作由线7分析结果的表述
汝式(1)计算锅的分含里：
SatS) -- -V..V.+ 10-
自工作曲线上查提的龄度，am：试液的总休积，n
分收试液为体积，ml.
一测定降液为体只，mL；
M。—试料他原量,
GB/T 8151.10—2000
所得结果表示王一位小效，名销含量小丁.10兴时，表示案三位小数小小，010时.表示至四位小教
9：充许差
实龄审同分析结果的差佳充不大丁表2所列充诈差2
n.nn3 3~.c. 0.c
-C.C1C-..953
*t. 650--0. 15
0. 15--0, 5c
方法2苯药酮分光光法副定锡量
9范围
本标准规定了详销扩中期含量书测定方法，本标准适用，锌糖码中竭等民药测定。测定范臣心C为~心IC方法换要
试料开过氧化钠整冠分解，梳醒经出，小原酸介质中工中革章收分离储，月稀疏酸反萃取效于改作小，苯获翊显包，了分次北度1被长510处测最吸光度。斌浏
11.1无永碳酸。
11.2过氧化钠
11.3苯，
11.4元水之醉
11.5氧氧化钠游波(300g/L)
11.6流酸(111).
11.7 疏能(1 12).
硫酸+H5).
环自酸波(3U5)，当天臣制
11.10断不浅（200g/1）
带粮率被：栋取.58幸11,2[1:0)路鲜，10nml.水中11.11
11. 12 藻代十六烷,H-甲铵落减( g/:):标仅 0. 5 良状 1八至-甲较阵于 100 rL 7,高(1 1 4)，混
11.13缺仁钾浮滋（Gnng/1）。
11.14选资资：收4mL碳酸（11.7)与1m鸡北钾管液（:1.13)，很创.现用现配11.15对确能指示剂1g/
11.16萃效配液1.3y/)移取U.300米效阻1293rI矫林.5ml.蓝（1.5),1n0ml.2.醇(11.4)挖=形辉，特落液点人1GGnr:.穿量瓶，以Z醇(1.)格释至刻度，滤3
GB/T9151,10—2CCC
11. 17舒标准产存疫：称取 3. 100 2 g会届端 93. 99治)干 150 ruL烧杯中血 10 ml. 流啦pl./l.)划热新宽会，放冷，50ml情1110mL酒不单整范11.IC移人m穿量微！以水履释笔刻，混勾。此降1c.111.18够标准游波移限1.心.能标准此方案被（11.171于2ml.穿质中，2m.再石酸络获，.m.硫酸（1.以水稀样率刻涯。此落液：.含F锅。12仅需
分光光斑计。
3试槎
13.1样品罚过0.10cm
13.2样品预%在103一>烘1h,胃平标器中冷等室温14外析步票
14.1谨料
炭3称文试料精确40.0001g，
健座·污
n. n.n .n. 15n
o, 15.n, 3n
独文地进行一次测意，取其平均他.14.2空自式验
随司试科做空口试验，
14.3.1！.3s与铝地涡部销上1小碳钢.2g过氧化钠+加人试料（14.13平准盖-g气化均，政人高温沪中，级使升温至燃致1umin，取高冷部，移人器有m.消石發资被的2.l.烧杯，慢人2~水，益来工量热受凹，取出解，销冷，改人酸(11.6),加热燕满1min，用水冷至室温，移人1Ccn.L站瓶中，用水稀释至点度，浓寸，移垃5. 0 n:1. 消液-- 50 ntl. 分液漏斗.14.3.2加入3L抗酸降池、16n:L梳数(11.7）nL换化钾溶效.13L米，振诺1mir置分展，金去水相，划人：rr.流涤液，著1，静置分展，充净求据.入1m硫载（11，），报慈1min.静胃分层，特水科放人m.容基瓶中：14.3.3加1有划硝基两指示剂，以氢或化销率说和破11.6）间文率液黄色次（pH2--3）.人2,(mL载(1,),,CmE.以血要熔效，3,cmL酒落2.心ml要整减..omL换少十六烧一平被落微，每加一种试剂均需可加人3.Tmll.举落液，以水稀释至度：视，放置n：
12.3.4移收率分率颜1吸川中以随间试料的空内为参比，于分光光定被长510=处规量其龄光医。以.作消上查得相应药锅量.14.41作业线的制
移改 U、1. I:、7. 1,3. 1,4. 1 . 锡标准游液分别于一E 6 rrT. 分微谢斗中，以下按 1-. 3. 2~-11.条出行，书取邵分落被，1cm吸收而中，以试副室为参比测量其吸光准，以铝为黄坐示，啦光度为拟坐标绘制！下作用线，15分新精果的表还
按式()计算竭的方分含量：
武山，
B/T8151,10—2C3
Sr(%)- -KX13
自作上得的
Vr——试波的总体积,r:1,
一分取试液书体机.mL
或料的质益，
新得结志示百一性小微。
充许若
实验望分析氛某的差者应不人于衰1所列分计差表4
c.c5~ c. 15
-). 15~, 1c
GB/T B15.1u—2CC0
刷崇A
（根示的附）
仪器工作案性
仪AFS2231别原子装光光普议测定能且的T条件如表A1和表A2,AI仪据工作条件
负商上
荔气而贵
n/rain
商“游盘
原干北况递
质子化界高度
培动系工作参教
重复炎效
证迟时向
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