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GB/T 8151.11-2000

基本信息

标准号: GB/T 8151.11-2000

中文名称:锌精矿化学分析方法 锑量的测定

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Chemical analysis methods for zinc concentrates - Determination of antimony content

标准状态:现行

发布日期:2000-02-16

实施日期:2000-08-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:196865

标准分类号

标准ICS号:采矿和矿产品>>73.060金属矿

中标分类号:矿业>>有色金属矿>>D42重金属矿

关联标准

替代情况:GB/T 8151.11-1987

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:7页

标准价格:10.0 元

出版日期:2000-08-01

相关单位信息

首发日期:1987-08-10

复审日期:2004-10-14

起草人:王佐、赵秀娟

起草单位:葫芦岛锌厂

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

提出单位:国家有色金属工业局

发布部门:国家质量技术监督局

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

本标准规定了锌精矿中锑含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中锑含量的测定。测定范围:0.0050%~0.20%。 GB/T 8151.11-2000 锌精矿化学分析方法 锑量的测定 GB/T8151.11-2000 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

TCS 73.060
中华人民共利国国家标准
GB/T8151.112000
锌精矿化学分析方法
锑量的测定
Methods for chemical analysis of zinc concentrates-eterminationnfantirmonyconttnt2000-02-16发布
2000-08-01实施
国凝质量技术监臀局发布
FR/78151.11—2000
本标准保月两种化学分析力法烫定锌精中的锦型,力法“氢化物发生-所广荧光光性达测定钾量\火断力法,监于原“荧光光谱化目前尚米哲及,方控2染综保的原方法“锌轴矿化学分析力法孔器缺分光光度达测定够量”业\氛化物发生-源子必放为谱法测定说革“作为你裁检验方法:本款准守
/下:,1一1993标准化工作学则第1单元:标证的起享与表述现测等1分:标准缩的基求期定
GBT1.41际涨化工作导品化学分折方法环准编写航定1167一1治金产品化学分新方法标准的总期及一般规定GBT7739—17冶企产品化学分行分光光度运适则G[5T1743—1558净金产品化学分折券酬术来标准从实施之起,代替(_51.11—198本标准的附录为提亲的降录。
本标准出鼠家有也金属工业网提。本标推由中有色金属业准计量质盐究所点口木杯准出断芦岛锌1“负变起草
本标准由前芦盘锋厂起草,参订:本样准方法主要起草人王佐、赵勇娟方法2要程章给可人:忘广举、孙潮弃,成文,1范围
中华人民共和国国家标满
锌精矿化学分析方法
锑量的测定
Metheds for chemicat analysis of xinc cuncentralcsnelerminalicn of antinknycontcntGR/T E151.11—2000
代营 G: 5151. 1: -1937
方法1氢化动发生-原子荧光光谱法测定锦盘本标准规定了锌新中梯含量的测定力法。本标准造用于针精矿中筛含量均测定.测定范E:0.005C%--0.23%.2方法提案
试科用酸、两石酸缩解。在1为盐职介质中,月碰感-抗坏血酸深液格锦还原为二价,在化物发生举中,销被珊氢化钾还点生成氢化物,床氢气导人台英护原子化器中,十原十荧为光消仪上划盘其荧光强。
3.1酒石酸。
3.2(e1.42/ml)
2.3盐酸(1.g/m:
3.4 盐酸(1-1).
3.5盐酸(1 9)
3.5原抗血酸溶液(5)1.0/L),当天配制3.丽舞化激()g/):称取U丽化铆滚解于5m氢氧化卵溶液5/户,配制。
3.9筛标准购存游液:称0.1000名金偏锅(99.9%)干300正烧环中.动人20L耐度(多2),4消传(3.1),低温益奇联,并获至近平,下.冷,加人50ml。就载(3.1),加热绪韩,范满除氮的氧化愧,取下,冷却后:用盐酸积释至100。此游波含销3.9销标准穿渡称取10ml.标购存溶范(3.)33ml.容量瓶中用益酸(.1)质强至,混空.此塔液1m含2。
4仅器
原子荧光光没,陷锈特制高强度空心阴报灯。在按器工作杀件下,凡能达到下列措标的原子荧光光诺议均可生用检:不大于/。
国质量捷术监督局2C0-02-16批准2000-08-01实施
CB/T8151.11—2CCC
精害定忙典线中量商陈标活滚滤荧光迎宝与“安“法资流张光唱必护叫士量危依滨演滤丧亚理孕均值的变并系数:应参别不大于5,心和1,心,事实照求\浓说降为做税将汉(,)工作业线性:将作线核录更寻分成立股:量高段的炎光强度去值与卧低的荧光递变度差值之者应小.30
依器工作备件见附录A(提前时录)。5试样
5.1详品应遮过,luurm孔筛。
5.2证预先在10一兼1,置于下燥器小至室温6分析步驱
6.1试料
投表1伤吸试料,吨率0,2291.
9. e ~心. ts
,u5 ~ 1u
u. Juu.20
洪液总体长
立地达行二次测定,收其半均值E,2空试些
随同试料微空血试验。
e.3创定
分民液体积到足率体积
格加统·
找坏白酸等液
E.3. 1将试料(6. 1)正于200 L烩怀中,加人0. 6酒石践1Fml.硝酸,低益溶郭,菜至达积约?ml.取下效冷.人2ml盐融3.),1Cm.原抗环血醛溶极用水吹洗杯,低温意违5取小冷富调:将率资整人1比弃盘瓶户,以水筛我全效产混6.2.2按表1将试波(6.3.1)违行分,并要测定落液体板补加盖载及疏脉执坏血酸咨落,用水希释至刻,混,过范部缩领至提杯中,6.3.3在原了荧光光暗上,以盐酸(3.5)为转流,硼氢化年液为原剂,以陆同试料的空白答商为参比:利单其求光强能,从工作由线上吉得剂应范递泌垫。6.4二作曲频内终制
6.4.1移0,100.2.02、00,6.008.33.1C.L标落分别销20CmI.烧杆中人25m酸.4m低原-抗环止酸降波垢温加热煮沸5m取下冷至室温彩人一组m.穿量瓶中,以本筛强至到变,混约,5.4.2在与谢定试料游液疫同的条件下,以盐限3.5)为载而,需款化评溶链对达原市,以试空白李比,测定标准语浓的炎光强度。以嵌浓废为坐标,炎光驾度为拟坐标,绘制工作曲线,7分析结果的表述
按式)计钟评的百分含量,
- .V,x10-
GB/T 8151.11—2CCD
自上作山线上产得的销液茂:;试液的总外疾,mT.
试液的分报体供·址:www.bzxz.net
测定游丧体私,InL:
试料的质基,:
所祥结果表示二位小数:荐梯含量小寸0,10%时,表示分一位整公一3.0学时表举四造小数,
8充许差
实游室制分护结果的益怕应不人」表之所则分作益。表2
0.005 c.~3.515
-u.ulo.-c.c2e
2J. u2uG.C5c
3. 052 ~. 1U
>2.150.2u
方法2孔雀绿分光光度法测定锑母9范围
本标准规定了锌情矿含单的游定方法。本尔准适用于辞精矿中锦含鼠的谢定·测定范压:0,010%--0.10必10方法提募
试料币确酸,统酸穿解:于盐酸(71ma1.>价质中.用化亚摄作还原剂:亚确醛销作氧化剂,用乐来除去过量的业硝封:丁种盐酸解减中人礼举绿显色硝股钢:稀盐酸穿皱中阳人孔雀绿显色月中萍举这有色络合物,分度计波长汇处测单具吸光11试剂
平水搅酸到。
萌酸(+1)
硫酸(_[ 1),
盐酸(7+5)
氧化亚语落液多/[)以盐龄(3.)配,限两周内独用亚硝酸钩路被汀于棕色瓶中。
尿嘉济液200/L)
能绿落够5吃标户版中
孔能绿熔液:取1nml.亚举绿落被(:1)用帮释至306ml..混到。当天配制,11.10
11.11带标准存穿液:称区C.1003g金锦99.%203L虏杯中,加人20ml.流吨(pl.84g/ml.).I热落解后液下收冷,m盐致(11,5)落率盐类,格人1000mL容量瓶中,用盗酸(_1.5)GB/18151.11--2CC5
华释至刻度误列.此路减[ ml.宵 n.1 mg录。11.12娣标准深液:移报1℃.32ml.偿你准存液(11.11)于200mL容量瓶中.用外慢(11.5)希率刻,湿句-此落液1ml.含5以率12俊器
分光光度计:
13试择
13.1样品成延过r.1rm萨。
13.2品须先在1G55Y址1h.骨于元燥器牛冷至室组,14分析步颗
14.1试料
核表3称取试料,精频至0.0nn16。3
锦含甘%
G.CIC --0. 0S0
>332--0,050
20. 030 --c. 130
独立培光行二款测定,取其平因值14.2空白试验
随回试料做空白试验。
14.3测定
辞荐忙积D!
14.3.1将料(14.1骨100m.游机人1Cm销酸热落链低满丝小体只:加人5。硫酸,成温落发说日烟至近下,取下放冷:加人1C1I.盐酸温热熔部盐类,冷至空温,按表1要求出盐取送人容所,并用盐酸稀释至刻度,混勾,14.3.2移收10.00溶:14.3.干130还中在链动下滴加系化亚街淳液至苗色消光并过量猫
14.3.3加人2rmL亚硝酸钢熔,视勺。故置~?L:将溶液移人125L.波滑-中,用1L素溶液光涤烧杯,洗技升人分液漏斗中原落20大气泡留完人m.平本,m.孔生终浴液,即报药1min分层-5i分序后享去水,将有拟忙放人十懒的2穿其册中用中禁需轻至刻遇湿,人约」日结龄的,翻转2次.将部分在机相伴人1m干的吸收血!14.3.4以陷同试料的空白箱液为参比,于分光光度计返长540r川处测量吸光度。从T作曲载工得相应序梯械
14.4工作曲继的绘制
多取0,1.00.,00,2,cc4,90,5m.常尔准落漆分别机10m1.染杯中以盐醛筛轻述识至101ml满加5滴氯化亚偿缩激,下按14.3.3条选行。收试剂空白为参比,眼其吸光度,以球并黄坐标,吸度划裂步标,整制工性典裁。15分析结果的表述
按式(1)证算销的百分含量:
G3/TR151,11--2300
工作出或连得的端业,
试液总体五
诊分联试液述识,ml-
M““试刘的质丘:
新得柴米表示至位小数,若筛含录小丁0.1G%时,表尽至三小效16许差
窦验室间分析诺吴药差值成不大丁表1所列允许差。装
0,0.0c.c2c
>0. 020 ~0,033
-0.c5c~5. :0
t, c3?
/T g:st.ii200
附录A
「极示的附录
器工作条性
使而AFS-3201型原子炎光光谱仅测定诺量教上作务付如表A:引表A2表A1
工作学数
负访正
添清器高度
汉器工作亲性
较气筛站
联来气流
泉上作数
正京改数
诞迟时
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