GB/T 8151.13-2000
基本信息
标准号： GB/T 8151.13-2000
中文名称：锌精矿化学分析方法 锗量的测定
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Chemical analysis methods for zinc concentrates - Determination of germanium content
标准状态：现行
发布日期：2000-02-16
实施日期：2000-08-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：194254
标准分类号
标准ICS号：采矿和矿产品>>73.060金属矿
中标分类号：矿业>>有色金属矿>>D42重金属矿
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：8页
标准价格：10.0 元
出版日期：2000-08-01
相关单位信息
首发日期：2000-02-16
复审日期：2004-10-14
起草人：王佐、冯志维
起草单位：葫芦岛锌厂
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会
提出单位：国家有色金属工业局
发布部门：国家质量技术监督局
主管部门：中国有色金属工业协会
标准简介
本标准规定了锌精矿中锗含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中锗含量的测定，测定范围：0.00050%～0.10%。 GB/T 8151.13-2000 锌精矿化学分析方法 锗量的测定 GB/T8151.13-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
IL's73.060
十中华人民共利国国家标准
GB/T 8151 13—200Q
锌精矿化学分析方法
锗量的测定
Methods for chemical analvsis of zinc concentratesPeterrnination uf germanium tontcnt2000-02-16发布
2000-08-01实施
国家质量技术监督篇发布
G/1151.13—2053
本标准采用两功作学分折方法测定锌精扩巾销：心法1舞化将发生-照子炭光光造运测定谐毕\作为冲教检验方法，些二原子荧光光谱仪月前尚术者及·同时起率了方法3\萃取分商苹药酮分光北度法纠实绪基。
本标洋遵守：
(i1s/11.1一193标注化工作导照第_单元标凝书起毕与表述既则第1部分：标准端写的
牌本规定
11,4—19R标准化工作了，化学分标方法际江编写现司T146？1978冷金产品化学分析方站标准的总谢改一段规定G/122—1087咨金产显化学分折分光光度法适则GB/T17433998余产品化学分析基础术语标准由国蒙有色企展工业而出。标推的谢录A为提示的时录
本标准由中国有色金底工业标准计量质年研究所！，本标准内荫芦岛锌二起草。
本标准方法三主要超单人：王选，冯志维，方法2上要起草人：王成在，李义1范围
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
锗量的测定
Meiludsfur chemizal ulysisof zim coeeitrulesetermiatiou ofgermantnn conten!GB/T 8151.13—2000
方法1氧化物考生-原子荧光光谱法测定绪革本标准源定广精矿中错含盘烫定法。本标准道用于锌精矿中销含且药测定，测定范围0.00050浴--C.二3%，2方法提要
试料用氧配、硝酸溶解。丁2c%醉酸-5给硫酸介质中，在氢化物岁生群中.销被涌氢化钾还原生成化钩，用带气异入石英户原子化器中，十京子炎光光谱仪上测量头炎光强度。3试剂
3. 1硝酸(,1. 42 g/a)。
=.2梳酸3.3球酸(,1)
3.4氢酸pl.15g/l)。
3.5流龄+1).
3. E础酸(-+1)。
37据合酸溶范：在.烧择中加人100m.水签加人C碗酸.1.5再加人20GL孕酸(1.6).冷却后用水稀释至553mL：3.8谢然化钾熔液（40g/)：标取25.研氧化熔解+500mL氧氧化落波（g/)中：当天配制。
3.9错标汇存落效：准确你取0.1000克金属销（0.9)于150mL烧杯中，加人5过家化氢，2氮水及少盘水，弹水带加获新，收下冷车室湿后，用水洗入15001.容量板中.烯轻丝刻，匀此落液1 mL含100储。
3.10销标准箱：格取5.）m.销标准定产皱<3.）于mm1.量报中，加人25l.谈配（3.6用水稀舜至刻，混句：此溶液」m含1销：4器
原子荧光光谱设，附诸特制高强度空心阴极灯在仪监二作条件下，凡能达到下列指标的原于荧光光错均可使用由限：不人：gml
四察质量技求监督局2000-02-16批准2000-08-01实施
GB/T E151. 13200C
捐变压：作安中最产波度标准清敏炭光强度与“冬浓度洋波费光驾度剂对于展高波度标准涤影强度平均值内变分系数应分不大下5兴和1些注：本实验“常“添更深限为派台酸游限3.7可正用载级生：将工作山线按依度等分最五技，最高段书荧光亚展券向与感证投的荧光强度案偿之此,应小于0.90
仪器工条件配录（提的）
5试样
5. 1 样品皮过 0. 100 孔筛。
5.2样品预先在105℃土姚1h.世+下燥器中冷室温。6分析步骤
6.1试料
技表1称版试料精碗至9.0001g，表1
储含别
c. coc 2--U. Uu2 5
20, 0K2 5--0. 0Cs:
5. 3u5~0. u=u
>0. UJu, u
0. 050~U. 10:1
. tor:
法丧总体机
独文地进行二次划定，取其平均偿。6. 2空片试验
随同试料嵌空白试收.
6.3测定
分联试液体积|测定审被体识
补加辟较
补加废能
6.3.1将试科i1置于1mmi.四氧之烯烧杯中加人m.氢般，1m1.消酸，低温能，蒸至洋机约1m取下，稍冷后用水冲逆杯题加人5L硫酸（3.5)移释择至100m弃拖时10㎡）20峰情（3.6释至30容量划0低湿现热游解类收下冷，以水筛种率53mL，干过部分咨满牟50ml.烧杯f1汗：若样品含所收高时按1分取试使望存带起中，拉涵是停果体则五相成的致降，咨酸，勺，干过能邮范施T0㎡短杯点，
E.3.2在愿子必光光谱双以混全酸为教流，砺氢化钾落报为还原，以映问试划的章户游浓为参比·测量其蒙光强度。从工作费线上查得杆成的错求度，E.4工作出载的绘制
B. 4. 1 我收 C,2. 00,4. 53,6. 00,8. 0).10. 00 mL销标准落该分别于一组 129 ml. 的弃量瓶中.如,人15mI晚（3.5）0.裤酸.）.月水稀至度：混句6.4.2在与测定试样溶液剂同范条件下，以混会践为较流，丽化钾离液为还原剂.以试剂空自为参比调血销标准筛获的荧光强废，以谐浓度为坐标.卖光强度为坐标，绘制工估出线，7分析结果的表迷
按式（计算的百分仓单：
GB/T8151.13—2033
e9 --: x1 x 10
式中：工作曲线.盘待的销浓息m.；V-试遗总体积.
分取试获体积,mI:
一…试料的质虽官。
所禁结果表示至位小前名猪含量小上%时，示至兰位心数小于0.比片叫在示会四位小数小C时示单五这小数
客允许差免费标准bzxz.net
实验案间分折销果差值应不大二表2护列允许差清
J. 000 5C --3, 00. 5
252, 631 E --0,005 0
>0, C3E 0 --0. C24
: 6, 62C -9, 03G
>, 25--6. 10
允泽室
方法？萃取分离苯劳酮分光光度法测定绪量8范固
本标准规案了锌节心中错含战的剂定。本标确适月于举猪扩中谐含量的测定，测定范固006G与-0.10些：10方法提要
试料用消酸和菌溶逆，在益政介质中，用四氯化碳章收当与杂质元素分离，压有机中错思苯药形成轻英色领合物，于分光光游计被长1：mr：处测量其吸为度。11试
签丸化钠。
四戴化艇。
11,3无水乙陈。
盐醛pl,19 F/mt..
硝酸u
1i.6磷醛l. 59 p/ml.).
11.7 硫酸(116)。
11.8亚情酸钠木溶液1CCg/L），三日内用11.9苯动配乙醇溶波(c,/L）：称眼u.59苯药酮于50umL蕊杯中，I天)ml.无水2醇(11.3>、1m1.硫酸11.7），器解过够，以无求乙醇稀释至50Tr.避光存。11.10销标准赔存游液：称以0.1411g二至化铸（99.99%）.划0.3g氧氧化销11.1).加水路样后[敦1.人3m容量用水释释至度泥。些落波含错。3
GA/T8151.132
11.11钻标准资液移取10.00m标遍延存液（11.10)00L容量中，用水稀轻笔刻变混勾，此游含2。
12仪器
分光光废计：
13试样
13.1样品应通对o.luumm式筛.
13.2样前孩先在105T=5心烘1h,十十燥器市冷室减14分析步累
14.1试料
技表H称联让料.精铺至0.CCC1g。装
0.000 5--0. U01 0
:>c. C34 Q -0. C20
0,020-0.10
独立地出行一欧测安取其平均值14.2空白试验
础试料做空试数
14、3测定
认装总体积
分求计滤体积
14.3. 1物试料14. :3置于 16C mL. 些杯4,加 15 mI,确酸,5 mL磷酸,低温济解试料至伴机近1.引少盘水收洗整杯整，蒸率树状，取下稍冷，再次用少量吹洗烧杯些，继绒离至换式，取下带冷加心且水济解垫类.冷至空锰：：满亚硫酸钠没（催高对，加至燃红包缩去开过量1满）。14.3.2接表3用少母水将成料（14.1)洗入或以求择元分收兰15ml分糖痛斗中，用求至根lmL.
4.3.330m酸述波满人20四氯化碳，摄满1~2静置im：去毫有机相：分漏斗颈内游正泌纸吸千：收出0.mL有机相.干燥的此色管内,加人2.0mI无求乙醇和1,UmL米配，涯勾,放置1mir。14.3.4移反部分溶液上1cm下燥的吸收血中，以限同试料的空白等疫火热比，于分光光计波长16如谢盘其吸光度：从工作曲线上查得柜意的储量，14.4下作越的绘制
14.4.1移取0.1.00、2.53、3.00、.00、5.001rL销标准碎液分别于维125ml.分液需斗中,加=ml酵酸，以水筛至决积13mL.以下夜14.3.3条进行。14.4.2移取部分路使于1cm千焕的没-改中，以剂空为参比：于分光费计波长16m些测量其吸光度，以错量为劳标，吸光境对纵坐标.绘制工作曲线，15分析结果表述
就式<2)计算销的百分告累：
式市：
B/T 8151.13—2C03
国上作山线上吉得的最岸：
V试液总体积,r1.
V分取试微体积,ml
试料药质盘店
. Va 2 10-
所得结只表示率一位小激：诺全年小于010时我示至一位小数：小于（C%时，表茎四位小焱：小于心%时.表示垒位小效。15充许差
实验字间分析结果共值度不大于表4所列允诈荒。表 1
2. X5 Jut~c. t21 3
2.ucl u.uoy
2-0. 0C3 U~U. 029
.s~u.uby
3. 0001. 16
Gn 8151, 13—2371
(提示的附求）
快器工作条件
独AFS-3201型原火光光尚仅测定销年的1作新件如表A1和表42。表A1
灯比流
工作台数
原了化器高空
仪器工作案件
Tml.: tnin
确动某工作安教
重意内数
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十中华人民共利国国家标准
GB/T 8151 13—200Q
锌精矿化学分析方法
锗量的测定
Methods for chemical analvsis of zinc concentratesPeterrnination uf germanium tontcnt2000-02-16发布
2000-08-01实施
国家质量技术监督篇发布
G/1151.13—2053
本标准采用两功作学分折方法测定锌精扩巾销：心法1舞化将发生-照子炭光光造运测定谐毕\作为冲教检验方法，些二原子荧光光谱仪月前尚术者及·同时起率了方法3\萃取分商苹药酮分光北度法纠实绪基。
本标洋遵守：
(i1s/11.1一193标注化工作导照第_单元标凝书起毕与表述既则第1部分：标准端写的
牌本规定
11,4—19R标准化工作了，化学分标方法际江编写现司T146？1978冷金产品化学分析方站标准的总谢改一段规定G/122—1087咨金产显化学分折分光光度法适则GB/T17433998余产品化学分析基础术语标准由国蒙有色企展工业而出。标推的谢录A为提示的时录
本标准由中国有色金底工业标准计量质年研究所！，本标准内荫芦岛锌二起草。
本标准方法三主要超单人：王选，冯志维，方法2上要起草人：王成在，李义1范围
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
锗量的测定
Meiludsfur chemizal ulysisof zim coeeitrulesetermiatiou ofgermantnn conten!GB/T 8151.13—2000
方法1氧化物考生-原子荧光光谱法测定绪革本标准源定广精矿中错含盘烫定法。本标准道用于锌精矿中销含且药测定，测定范围0.00050浴--C.二3%，2方法提要
试料用氧配、硝酸溶解。丁2c%醉酸-5给硫酸介质中，在氢化物岁生群中.销被涌氢化钾还原生成化钩，用带气异入石英户原子化器中，十京子炎光光谱仪上测量头炎光强度。3试剂
3. 1硝酸(,1. 42 g/a)。
=.2梳酸
3.4氢酸pl.15g/l)。
3.5流龄+1).
3. E础酸(-+1)。
37据合酸溶范：在.烧择中加人100m.水签加人C碗酸.1.5再加人20GL孕酸(1.6).冷却后用水稀释至553mL：3.8谢然化钾熔液（40g/)：标取25.研氧化熔解+500mL氧氧化落波（g/)中：当天配制。
3.9错标汇存落效：准确你取0.1000克金属销（0.9)于150mL烧杯中，加人5过家化氢，2氮水及少盘水，弹水带加获新，收下冷车室湿后，用水洗入15001.容量板中.烯轻丝刻，匀此落液1 mL含100储。
3.10销标准箱：格取5.）m.销标准定产皱<3.）于mm1.量报中，加人25l.谈配（3.6用水稀舜至刻，混句：此溶液」m含1销：4器
原子荧光光谱设，附诸特制高强度空心阴极灯在仪监二作条件下，凡能达到下列指标的原于荧光光错均可使用由限：不人：gml
四察质量技求监督局2000-02-16批准2000-08-01实施
GB/T E151. 13200C
捐变压：作安中最产波度标准清敏炭光强度与“冬浓度洋波费光驾度剂对于展高波度标准涤影强度平均值内变分系数应分不大下5兴和1些注：本实验“常“添更深限为派台酸游限3.7可正用载级生：将工作山线按依度等分最五技，最高段书荧光亚展券向与感证投的荧光强度案偿之此,应小于0.90
仪器工条件配录（提的）
5试样
5. 1 样品皮过 0. 100 孔筛。
5.2样品预先在105℃土姚1h.世+下燥器中冷室温。6分析步骤
6.1试料
技表1称版试料精碗至9.0001g，表1
储含别
c. coc 2--U. Uu2 5
20, 0K2 5--0. 0Cs:
5. 3u5~0. u=u
>0. UJu, u
0. 050~U. 10:1
. tor:
法丧总体机
独文地进行二次划定，取其平均偿。6. 2空片试验
随同试料嵌空白试收.
6.3测定
分联试液体积|测定审被体识
补加辟较
补加废能
6.3.1将试科i1置于1mmi.四氧之烯烧杯中加人m.氢般，1m1.消酸，低温能，蒸至洋机约1m取下，稍冷后用水冲逆杯题加人5L硫酸（3.5)移释择至100m弃拖时10㎡）20峰情（3.6释至30容量划0低湿现热游解类收下冷，以水筛种率53mL，干过部分咨满牟50ml.烧杯f1汗：若样品含所收高时按1分取试使望存带起中，拉涵是停果体则五相成的致降，咨酸，勺，干过能邮范施T0㎡短杯点，
E.3.2在愿子必光光谱双以混全酸为教流，砺氢化钾落报为还原，以映问试划的章户游浓为参比·测量其蒙光强度。从工作费线上查得杆成的错求度，E.4工作出载的绘制
B. 4. 1 我收 C,2. 00,4. 53,6. 00,8. 0).10. 00 mL销标准落该分别于一组 129 ml. 的弃量瓶中.如,人15mI晚（3.5）0.裤酸.）.月水稀至度：混句6.4.2在与测定试样溶液剂同范条件下，以混会践为较流，丽化钾离液为还原剂.以试剂空自为参比调血销标准筛获的荧光强废，以谐浓度为坐标.卖光强度为坐标，绘制工估出线，7分析结果的表迷
按式（计算的百分仓单：
GB/T8151.13—2033
e9 --: x1 x 10
式中：工作曲线.盘待的销浓息m.；V-试遗总体积.
分取试获体积,mI:
一…试料的质虽官。
所禁结果表示至位小前名猪含量小上%时，示至兰位心数小于0.比片叫在示会四位小数小C时示单五这小数
客允许差免费标准bzxz.net
实验案间分折销果差值应不大二表2护列允许差清
J. 000 5C --3, 00. 5
252, 631 E --0,005 0
>0, C3E 0 --0. C24
: 6, 62C -9, 03G
>, 25--6. 10
允泽室
方法？萃取分离苯劳酮分光光度法测定绪量8范固
本标准规案了锌节心中错含战的剂定。本标确适月于举猪扩中谐含量的测定，测定范固006G与-0.10些：10方法提要
试料用消酸和菌溶逆，在益政介质中，用四氯化碳章收当与杂质元素分离，压有机中错思苯药形成轻英色领合物，于分光光游计被长1：mr：处测量其吸为度。11试
签丸化钠。
四戴化艇。
11,3无水乙陈。
盐醛pl,19 F/mt..
硝酸u
1i.6磷醛l. 59 p/ml.).
11.7 硫酸(116)。
11.8亚情酸钠木溶液1CCg/L），三日内用11.9苯动配乙醇溶波(c,/L）：称眼u.59苯药酮于50umL蕊杯中，I天)ml.无水2醇(11.3>、1m1.硫酸11.7），器解过够，以无求乙醇稀释至50Tr.避光存。11.10销标准赔存游液：称以0.1411g二至化铸（99.99%）.划0.3g氧氧化销11.1).加水路样后[敦1.人3m容量用水释释至度泥。些落波含错。3
GA/T8151.132
11.11钻标准资液移取10.00m标遍延存液（11.10)00L容量中，用水稀轻笔刻变混勾，此游含2。
12仪器
分光光废计：
13试样
13.1样品应通对o.luumm式筛.
13.2样前孩先在105T=5心烘1h,十十燥器市冷室减14分析步累
14.1试料
技表H称联让料.精铺至0.CCC1g。装
0.000 5--0. U01 0
:>c. C34 Q -0. C20
0,020-0.10
独立地出行一欧测安取其平均值14.2空白试验
础试料做空试数
14、3测定
认装总体积
分求计滤体积
14.3. 1物试料14. :3置于 16C mL. 些杯4,加 15 mI,确酸,5 mL磷酸,低温济解试料至伴机近1.引少盘水收洗整杯整，蒸率树状，取下稍冷，再次用少量吹洗烧杯些，继绒离至换式，取下带冷加心且水济解垫类.冷至空锰：：满亚硫酸钠没（催高对，加至燃红包缩去开过量1满）。14.3.2接表3用少母水将成料（14.1)洗入或以求择元分收兰15ml分糖痛斗中，用求至根lmL.
4.3.330m酸述波满人20四氯化碳，摄满1~2静置im：去毫有机相：分漏斗颈内游正泌纸吸千：收出0.mL有机相.干燥的此色管内,加人2.0mI无求乙醇和1,UmL米配，涯勾,放置1mir。14.3.4移反部分溶液上1cm下燥的吸收血中，以限同试料的空白等疫火热比，于分光光计波长16如谢盘其吸光度：从工作曲线上查得柜意的储量，14.4下作越的绘制
14.4.1移取0.1.00、2.53、3.00、.00、5.001rL销标准碎液分别于维125ml.分液需斗中,加=ml酵酸，以水筛至决积13mL.以下夜14.3.3条进行。14.4.2移取部分路使于1cm千焕的没-改中，以剂空为参比：于分光费计波长16m些测量其吸光度，以错量为劳标，吸光境对纵坐标.绘制工作曲线，15分析结果表述
就式<2)计算销的百分告累：
式市：
B/T 8151.13—2C03
国上作山线上吉得的最岸：
V试液总体积,r1.
V分取试微体积,ml
试料药质盘店
. Va 2 10-
所得结只表示率一位小激：诺全年小于010时我示至一位小数：小于（C%时，表茎四位小焱：小于心%时.表示垒位小效。15充许差
实验字间分析结果共值度不大于表4所列允诈荒。表 1
2. X5 Jut~c. t21 3
2.ucl u.uoy
2-0. 0C3 U~U. 029
.s~u.uby
3. 0001. 16
Gn 8151, 13—2371
(提示的附求）
快器工作条件
独AFS-3201型原火光光尚仅测定销年的1作新件如表A1和表42。表A1
灯比流
工作台数
原了化器高空
仪器工作案件
Tml.: tnin
确动某工作安教
重意内数
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