本标准规定了工作基准试剂 氯化钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于滴定分析用工作基准试剂 氯化钾的检验。本标准代替GB 10736-1989《工作基准试剂(容量)氯化钾》，与GB 10736-1989相比主要变化如下：——标准名称改为《工作基准试剂 氯化钾》；——修改了含量的测定方法；——pH值、水不溶物、硫酸盐、总氮量、磷酸盐、铁、重金属七项改用化学试剂通用方法测定。 GB 10736-2008 工作基准试剂 氯化钾 GB10736-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 040. 30
中华人民共和国国家标准
GB10736-2008
代替GB10736-1989
工作基准试剂
氯化钾
WorkingchemicalPotassium chloride2008-06-18发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-06-01实施
中华人民共和
国家标
工作基准试剂氯化钾
GB10736—2008
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邮政编码：100045
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印张0.5
字数9千字
2008年11月第一版
2008年11月第一次印刷
书号：155066：1-33565
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本标准第4章、第5.3.1、5.3.2条为强制性的，其他条文为推荐性的。GB10736—2008
本标准代替GB10736—1989《工作基准试剂（容量）氯化钾》，与GB10736—1989相比主要变化如下，
标准名称改为《工作基准试剂氯化钾》；修改了含量的测定方法（1989年版的4.1，本版的5.3）。pH值、水不溶物、硫酸盐、总氮量、磷酸盐、铁、重金属七项改用化学试剂通用方法测定（1989年版的4.2、4.3.2、4.3.5、4.3.6、4,3.7、4.3.11、4.3.13,本版的5.4、5.6、5.9、5.10、5.11、5.15、5.17)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位：北京化学试剂研究所。本标准主要起草人：韩宝英、强京林。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB107361977.GB10736-1989。
分子式：KCI
工作基准试剂
氯化钾
相对分子质量：74.551（根据2005年国际相对原子质量）。1范围
GB10736—2008
本标准规定了工作基准试剂氯化钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于滴定分析用工作基准试剂氯化钾的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而·鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T-603
GB/T609
GB/T6682
GB/T9723
GB/T9724
GB/T9727
GB/T9728
GB/T9735
GB/T9738
GB/T9739
GB10737
GB15346
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002.ISO6353-1：1982.NEQ）试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002.1SO6353-1：1982，总氮量测定通用方法（GB/T609一2006ISO6353-1：1982NEQ）分析实验室用水规格和试验方法（GB/T66822008.IS()3696：1987.MOD）2007化学试剂火焰原子吸收光谐法通则化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
pH值测定通则（GB/T97242007.ISO6353-1：1982.NEQ）磷酸盐测定通用方法（GB/T9727-2007，ISO6353-1：1982.NEQ）硫酸盐测定通用方法（GB/T97282007，IS(）6353-1：1982，NEQ）重金属测定通用方法（GB/T9735—2008.ISO6353-1：1982，NEQ）水不溶物测定通用方法（GB/T97382008，ISO6353-1：1982.NEQ）铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1:1982，NEQ）工作基准试剂
称量电位滴定法
含量测定通则
化学试剂
包装及标志
HG/T3484
HG/T3921
3性状
化学试剂
化学试剂
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
采样及验收规则
本试剂为白色结晶粉末，溶于水，几乎不溶于乙醇。4规格
氯化钾的规格见表1。
含量KCI)，/%
pH值(50g/L,25℃)免费标准下载网bzxz
澄清度试验，号
工作基准
99.95~100.05
GB10736—2008
水不溶物，w%
碘化物（D)，w/%
漠化物(Br)，w/%
硫酸盐(SO.)w/%
总氮量(N)，w/%
磷酸盐(PO.),W/%
钠(Na)，to/%
镁(Mg)，w/%
钙(Ca),w/%
铁(Fe).w/%
钡(Ba)，w/%
重金属(以Pb计)，te/%
5.1餐告
裹1（续）
工作基准
≤0.0005
≤0.0001
≤0.0005
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。
一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601.GB/T602GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0..01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3含量
按GB10737的规定测定。
5.3.1硝酸银标准滴定溶液滴定标准物质氯化钾称取0.2g于500℃~600℃灼烧至恒量的标准物质氯化钾，精确至0.00001名。置于反应瓶中，加70mL水溶解，加10mL淀粉指示液（10g/L），用硫离子选择电极（或银电极）作指示电极，用217型双盐桥饱和甘汞电极（外盐桥套管内装饱和硝酸铵或硝酸钾溶液）作参比电极。用硝酸银标准滴定溶液[c(AgNO.)=0.1mol/L]滴定至终点。称量硝酸银标准滴定溶液，应精确至0.0001g。5.3.2含量的测定
含量的测定同5.3.1,用样品代替标准物质。氟化钾的质量分数w，数值以%”表示，按式（1)计算：w
式中：
mXm,Xp
标准物质氯化钾质量的数值，单位为克(g)；滴定样品时，硝酸银标准滴定溶液质量的数值，单位为克（g）：标准物质氯化钾的含量（质量分数)，数值以“%”表示；t6o000o0(l)
-滴定标准物质氯化钾时，硝酸银标准滴定溶液质量的数值，单位为克（g）；样品质量的数值，单位为克（g）。5.4pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.5澄清度试验
GB10736—2008
称取25g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的澄清度标准2号。5.6水不溶物
称取50g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.7碘化物
称取11g样品，溶于50mL水中，移入分液漏斗中，加2mL盐酸及5mL三氯化铁溶液（100g/L），摇勾，放置5min。加10mL四氯化碳，振摇1min，放置分层，收集四氯化碳层于比色管中，用四氯化碳萃取两次，每次5mL，并人比色管中（保留试样水溶液）。有机层所呈紫色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取1g样品及含0.1mg的碘（)标准溶液和含2.0mg的溴（Br）标准溶液，与样品同时同样处理（保留标准水溶液）。5.8澳化物
将5.7分液漏斗中保留的试样水溶液用四氯化碳萃取两次，每次5mL，弃去四氟化碳.于溶液中加35mL硫酸溶液（1+1)及10mL铬酸溶液（100g/L），摇匀，放置5min。加10mL四氯化碳，振摇1min，放置分层。收集四氯化碳层于比色管中，再用5mL四氯化碳萃取，并人比色管中。有机层所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取5.7中保留的标准水溶液与5.8中试样水溶液同时同样处理。5.9硫酸盐
称取1g样品，溶于20mL水中，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含0.01mg的硫酸盐（S(),）标准溶液，与样品同时同样处理。5.10总氮量
称取2g样品，溶于水，稀释至140mL.按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含0.01mg的氮(N)标准溶液，与样品同时同样处理。5.11磷酸盐
称取1g样品，溶于适量水中，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.005mg的磷酸盐（PO，）标准溶液，与样品同时同样处理。5.12钠
按GB/T9723—2007的规定测定。5.12.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0nm；
火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取10mL，共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.13镁
按GB/T9723——2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；
GB10736-2008
波长：285.2nm；
火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取20g样品.溶于水，稀释至100ml。取10ml，共四份。按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.14钙
称取0.3g样品，溶于10ml水中，加10ml\乙醇（95%）”、0.5ml.混合碱及1ml.乙二醛缩双邻氨基酚乙醇溶液（2g/L）.摇匀.放置5min。用5ml.三氯甲烷萃取（温度不超过30C），立即比色。有机层所皇红色不得深手标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.003mg的钙（Ca)标准溶液，与样品同时同样处理。5.15铁
称取3g样品，溶于15ml水中，用盐酸溶液（15%）将溶液的pH值调至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所星红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.003mg的铁（Fe）标准溶液，与样品同时同样处理。5.16锁
5.16.1试验制剂的制备
准确称取0.02g氟化锁.溶于100mL无水乙醇溶液（3+7）中。取2.5ml，与10mL硫酸钠（NazS()，·10Hz（)溶液（400g/I.）混合，准确放置1min（使用前混合）。5.16.2测定方法
称取1g样品，溶于水中，稀释至20ml，加0.5mlL盐酸溶液（20%）。加人至1.25ml，试验制剂中，稀释至25ml..摇匀，放置5min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含0.01mg的锁（Ba）标准溶液，与样品同时同样处理。5.17重金属
称取4g样品，溶于水，稀释至20ml.。取15mL，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含0.01mg的铅（Pb）标准溶液，稀释至15mL：与同体积样品溶液同时同样处理。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输·并给出标志，其中：包装单位：第3类；
内包装形式：NB-4、NB-5；
外包装形式：用规格为600g/m的盒板纸制盒，外层裱紫色电光纸。版权专有侵权必究
GB10736-2008
书号：155066：1-33565
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