本部分于1986年12月首次发布，本次为第一次修订。GB/T 1033《塑料 非泡沫塑料密度的测定》分为三个部分,本部分为GB/T 1033的第1部分。本部分等同采用ISO 1183-1：2004《塑料——测定非泡沫塑料密度的方法——第1部分：浸渍法、液体比重瓶法和滴定法》(英文版)。本标准代替GB/T 1033-1986《塑料密度和相对密度试验方法》。GB/T 1033本部分规定了非泡沫塑料密度的三种测定方法：———方法Ａ：浸渍法，适用于除粉料外无气孔的固体塑料。———方法Ｂ：液体比重瓶法，适用于粉料，片料，粒料或制品部件的小切片。———方法Ｃ：滴定法，适用于无孔的塑料。本部分适用于模塑的或挤出的无孔的非泡沫塑料，以及粉料、片料和颗粒状非泡沫塑料。本部分与GB/T 1033-1986相比主要变化如下：ａ)浸渍法：浸渍液的恒温控制温度由23℃±1℃改为23℃±0.5℃(或27℃±0.5℃)；试样质量由1g~5g改为大于1g；悬挂金属丝直径由小于0.13mm改为小于0.5mm；称量中规定了秤量精度的要求。ｂ)液体比重瓶法：规定了比重瓶抽真空的方式；规定了比重瓶在液浴恒温的温度；规定了每个试样密度的测定次数以及测定结果的表示方法。ｃ)增加了滴定法，删除了浮沉法、密度计法和标准密度梯度柱法。 GB/T 1033.1-2008 塑料 非泡沫塑料密度的测定 第1部分：浸渍法、液体比重瓶法和滴定法 GB/T1033.1-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 83.080.01
华民利家标
GB/11033.1—2008/1S0 1183-1:2004代誉G3/T1033-1985
非泡沫塑料密度的测定
第1部分：浸渍法、液体比重瓶法和滴定法Plastics-Methods for deterrnining the density of non-cellular plastics-Part 1 : Immersion method, liquid pyknoneter rtethod and titratiom method(ISO 1183 1:2004,IDT)
2008-08-04发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
2009-04-01实施
GB/T1033.1—2008/ISO1183-1:2004GB/T1033《塑料非泡沫塑料密度的测定》分为以下三个部分：-第1部分：浸渍法.液体比重瓶法和滴定法；第2部分：密度梯度柱法；
-第3部分：气体比重瓶法。
本部分为GB/T1033的第1部分。
本部分等同采用ISO1183-1：2004《塑料测定非泡沐塑料密度的方法-第1部分：浸渍法、液体比重瓶法和滴定法》(英文版)。为了便于使用，对于IS11831：2004，本部分还敏了下列缩辑性修改：）删除了1S1183-1:2004的前；
b）把“规范性引用文件”。章所列的2个国际标准用采用该文件的我国国家标准代背。本部分代替GB/T10331986《塑料密度相对密度试验方法》。本部分CB/T10331986相比主要变化如a）没渍法：浸溃液的恒温控制温度由23℃大1改为23℃士0.5℃（或27℃0.5℃）试样质量由1g~5改为大于1g;是挂金属终直径由小于0.131In改为小于0.5mm；称量中规定了秤量精度的要求。
液体比重瓶法：规定了比重瓶抽真空的力式；规定了比重瓶在液浴恒温的温度；规定了每个试b)
样密度的测定次数以及测定结果的表示方法c）增加了滴定法，删滁了浮沉法密度计法利标准密度梯度柱法。本部分的附录A为资料性附录。
本部分主中国有湘和化学工业协会提出。本部分出全商塑料标准化技术委员会（SAC/TC15）口。本部分负责起草单位：中在化北化院国家化学建筑材料测试审心（材料测试部）：本部分参加起草单位：国家合成树脂质量监督检验中心北京燕山行化树胎所、国家不化有机原料合成树脂质检中心、广州金发科技股份有限公司、国家塑料制品质检中心（北京）。本部分上要起草人：挂华、胡幸义、游欢、宏愿、主超先、赵平，叶南、翁云宣。本部分于1986年12月首次发布，本次为第一次修订。工
1范围
GB/T1033.1--2008/ISO 1183-1.2004塑料非泡沫塑料密度的测定
第1部分：浸渍法、液体比重瓶法和滴定法GB/11033本部分规定了非泡深塑料密度的三种测定方法：一方法A：漫渍法，适用于除粉料外无气孔的固体塑料…一方法B：液体比重瓶法，适用于粉料，片料，粒料或制品部件的小切片，一方法C.滴定法，适用子无孔的塑料。本部分适用于塑的或挤出的光孔的非泡沫塑料，以及粉料、片料和颗粒状非泡沫塑料注：本部分适用下各种无气孔的粒料。密度通常川来考察塑料材料的物理结构或组成的变化，也用来评价样品或试样的均一姓。塑料材料的密度取决于试样髓备的方法这种情况下，减样的制备方决应包含在材猴相关标痛中。本注释对本部分的二个方法都造用，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T1033的本部分的引用而成为本标准的条款。是注期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括助误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根本部分达协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡尼不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
G13/F2035-—2008料术语及其定义（1S0472：1999,IDT)G13/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境（idt1SO291:1997）1SO31-3：1992方学的景和单位
3术语和定义
GB/T20352008确立的以及下列术语和定义适用于GB/T1033的本部分。3.1
质量mass
物体所合物质的量，以下克(kg)或克(g)为单位。3.2
表观质量appareutmass
用天平测最所得到的物体的质最，以于克(kg)或党(g)为单位。3.3
密度density
试样的质量m与其在溢度t时的体积之比，以kg/m、g/lm（g/cm）或kg/L为单位。注：根据ISO31-3：1992对以下本语进行明确说明。GB/T 1033.1—2008/ISO 1183-1:2004举
4状态调节
密度术语
V/m(={/)
Ig/dm(g/em*)
kg/L(g/nL)
dm*/ky (cm*/e)
L/kg (L/g)
测试环境应符合G3/T2918一1998的规定。遵常，不需要将样品调节到领定的温度，因为测试本身是在恒定的温度下迹行的，此内容来自标准下载网
如果测试过程中试样的密度发牛变化，且变化范图超过了密斑测量所要求的精密度，则在测试之前试样应按材料相关标准规定进行状态调节。妇果测试的主要目的是密度随时间或大气环境条件的变化，试样应按材料相关标证规定进行状态调节。如果没有相关标谁，删应按供需双方商定的方法对试样进行状态调节。
5方法
5.1A法：浚濑法
5.1.1仪器
5.1.1.1分新天平，或为测密度前专门设计的仪器，精确到0.1mg。注：可以用自动化仪器，密度可以用电脑计算得出。5.1.1.2浸溃容器，烧杯或其他适可盛放没溃液的人口径容器，固定支架，如容器支架，可将浸液容器支效在水平面板上。5. 1. 1. 3
温度计，最小分度值为0.1℃范围为0℃~30℃。5. 1. 1.4
金屑丝，具有耐腐钟性，直径不大丁0.5mI，用于浸渍液中悬挂试样5. 1. 1. 5
重锤，具有适当的质量。当试样的密度小于没溃液的密連时，可将重锤悬挂在试样托盘下端，5. 1. 1. 6
使试梓完会浸在浸溃液中。
5.1.1.7比重瓶，带侧臂式溢流毛细管，当浸溃液不是水时，月来测定漫溃液的密度。比重瓶应配备分度值为 0. 1 ℃,范围为 0 ℃～30 ℃的温度计。5.1.1.8液浴，在测定授漩液的密度吋，可以恒湿在十C.5℃范国内。5. 1.2浸溃液
用新鲜的馏水或去离子水，或其他适宜的液体（含有不火于门.1兴的润混剂以除去没溃液中的气泡）。在测试过程中，试样与该液体或溶液接触时，对试样应无影响。如策除蒸馏水以外的其他浸溃液来源间常工附有检验证书，则不必再逃行度测试：5.1.3试样
试样为除粉料以外的任何无气孔材料，试样尺寸应适官，从而在样品和浸渍液容器之间产生足够的间琼，质量应至少为1g
当从较大的样品中划取试样时，应使用合适的设备以确保材料性能不发牛变化。试样表面应光滑，无凹陷，以减少浸减液中诚样表面叫荫处仙能存留的气泡，否则就会学人误差。5.1.4操作步骤
5.1.4.1在空气中称量由--直径不大于0.5nutn的金属丝悬挂的试样的质量。试样质量不大于10g，2
GB/T 1033.1—2008/IS0 1183-1:2004精确到0.1mg：试样质量人于10g，精确到1mg并记录试样的质暨。5.1.4.2将用细金匾丝（5.1.1.6)持的试样漫入放在固定文架(5.1.1.3)上装满浸溃液(5.1.2)的烧杯(5.1.1.2)显，浸流液的温度应为23℃2℃（或27℃±2℃）。用细金属丝除去粘附在试样上的气泡。称量试样在浸渍液中的质量，精确到0.1tng。如果在温度控制的环境中测试，整个仪器的温度，他括浸溃液的温度都应控制在23C士2℃（或272℃)范围内。
5.1.4.3如果漫渍液不是水，浸渍液的密度需要用下列方法进行测定：称空比重瓶（5.1.1.7)质量，然后，在温度23℃±0.5℃（或27℃=0.5℃)下，充满新鲜蒸馏水或去离-于水后再称量，将比重瓶例空并清洗于燥后，同样在23℃±0.5℃（或27℃三0.5℃)温度下充满没溃液并称量。润液浴（5.1.1.8）米调节水或浸渍液以达到合适的温度。按式(1)计算23℃或27℃时没溃液的密度：XPy
r23℃或27℃时漫渍液的密，单位为克每立方厘米（\/cn\)；浸溃液的质量，单位为克（g）；m
mw·--水的质最,单位为克(g)；Pm—23℃或27℃时水的密度.单位为克每立力厘米（g/cm）。5.1.4.4按武（2)计算23℃或27℃时试祥的密度：ns.a XP
ms.A- ns,
式中：
Ps——23 ℃或27℃时减样的密度，单位为克每这方原米(g/cm2)：m.A\试样在空气中的质量，单位为克（g）；m.试样在授溃液中的表观质量，单位为克（g)1）
.（2)
P元——23℃或27℃时激液液的密度，单位为克每立方厘米（g/cm），可由供货商提供或也5.1.4.3计算得出：
对丁密度小于浸溃液密度的试样，除下述操作外，其他步骤与上述方法完全相同。在浸溃期间，用重旗挂在细金属丝上，随试样起沉在液面下，在漫渍时，重锤可以看作是悬挂金属丝的，部分。在这种情况下，漫溃液对覃锤产生的向」的浮力是可以允许的。试样的密度用式（3)米计算：
Pu= mg,A + mk.n. ms+K,L
武中：
23℃或27℃时试样的密度，单位为克每立方厘米（g/cm）：P
望锤在浸溃液印的表观质量，单位为克（）；试样加重在漫渍液中的表观质量：单位为克（g）。-（33
5.1.4.5对于每个试样的密度，至少逊行三次测定，取平均值作为试验结果，结果保留到小数点后第兰位。
5.2B法：液体比重瓶法
5.2.仪器
5.2.1.1天,精确到0.1mg。
5.2.1.2固定支架(5.1.1.3)。
GB/T 1033.1—2008/ISO 1183-1:20045.2.1.3比重瓶(5. 1. 1.7)。
5.2. 1. 4液浴(5. 1. 1. 8) .
5.2.1.5十燥器，与真空体系相连5.2.2浸渍液(5.1.2)
5.2.3试样
试样应为接收状态的粉料、题粒或片状材料，试样的质量应在1多～5g的范陶内。5.2.4测试步骤
5.2.4. 1称量干爆过的空比重瓶(5.2.1.3),在比重瓶中装1适量的试样,并称重。用没渍液(5. 2.2)漫过试样并将比重瓶放在于燥器(5.2.1.5)巾,抽真空将其中的空气赶出。办抽真空，然后将比蛋瓶装满没溃液，将其放入23℃士0.5℃（或27%：0.5）忆溢液浴（5.2.1.4)中道温，然后将浸渍液准确充满至比重瓶容量所能容纳的极限处。将比重瓶擦干，称量盛有试样和漫濒液的比重瓶。5.2.4.2将比重瓶倒空清洁后烘干，装入煮沸过的蒸馏水或去离了水，再用上述方法排除空气，在测试温度下称量比重瓶和内容物的质量，5.2.4.3如果漫溃液不是水，还应按5.1.1.3让算浸溃液的密度。5.2.4.4试样在23℃或27℃时的密度按式(4)订算：Ls X pu
P-23℃或27℃时试样的密度，单位为克每立方厘米（g/cm）；ms—-战样的表观质最，单位为克(g)；m--—充满空比重瓶所需液体的表观质量，单位为克（g)；-04
？…充满容有试样的比重瓶所需液体的表观质量，单位为克（g）；P.…-由供货商提供的或接5.1.4.3计算得到的在23℃或27℃时的浸溃液密度，单位为克每立方厘米（g/cm）。
5.2.4.5年个样品至少应测=个试样，计算三次测试的平均值，结果保留到小数点后第三位。5.3C法：滴定法
5.3.1仪器
5.3. 1. 1 液浴(5. 1.1,8) ,
5.3.1.2玻璃量简、容量为250mL，5.3.1.3温度计,分度值为 0.1 ℃,温度范适合于测试所需温度。5.3.1.4容量瓶，容积为100 ml.。5.3.1.5平头玻璃搅搭棒，
5.3.1.6滴定管，容量为25mL，分度值c.1ml.,可以放置在液浴（5.3.1.1)中5.3.2浸渍液
能要两种可万溶的不尚密度的液体，其中一种液体的密度低于被测样品的密度，另一种液体的密度高于被测样品的密度，附录A中给出了补液体的密度作为参考必要时，可用几升液体进行快速初预测
在测试过程中，要求液体与试样接触对试样不产生影响。5.3.3试样
试辟应是无气孔的具有合适形状的周体，5.3.4测试步骤
5.3.4.1脏睿量版（5.3.1.4）准确称最100mL较低密度的浸溃液（5.3.2)，倒人下爆的250mL的玻骗量GB/F 1033.1—2008/IS0 1183-1:2004简(5.3.1.2),并将装浸演液的臣筒放人到液浴(5.3.1.1)中，恒温到23℃-上0.5℃(或27℃10.5C）。5.3.4.2将试样放人到最筒中，试样应沉人底部，并不应有气泡，搅浮几次，量筒及量筒内的试样在们温液浴中稳定。
注；建议保持温度计(5.3.1.3)始终在授液中，测且期问检查达测热平衡的情况，特别是稀释热的散突情况5.3.4.3当液体的温度达到23℃上0.5℃（或27℃10.5℃)时用滴管（5.3.1.6)每次取-毫升重浸溃液加入到量筒十，你欲加入后，用玻璃棒(5,3.1.5)竖直搅排浸瀛液：防止产生气泡：衔次加人置漫溃液并搅拌后，观察试样的现象，起初试样迅速沉底：当加人较多的重浸溃液后：样片下沉的速率逐渐减慢。这时，每次雄人0.！机1重浸渍液。间样每次加入后用玻璃粹竖育搅拌浸祯液，当最轻的试样在液体果慰浮，且能保持至少1i不做上下运动时。记录剂人的重浸颁液的总量，这时混合液的密设村当于被测试样密度的最跟，继续滴加垂没溃滋，舞次加人后用波璃椿竖首搅拌浸渍液，当最重的试样在混合液中某水平的能稳定垒少Imin时，记录所添加重漫溃液的总量，这时混合腋的密度当于被测试样密度的最高限。对于每对液体（轻浸溃液和量浸满液），建文加人重漫渍液的量与混合液体密度两者之间的丽数关系线，献线上每点所对应混合液体的密度用比望瓶法来测定。6空气中浮力的校正
比了称最是在空气中逆行，当测试结果的准确度在0.2%~C.05%范囤之间时，应校正所得到的“表观密”值，以抵消空气浮力对试样和所用磁码产牛的影响。真实质量用式(5)让算：
mr = mapr (1+Pi _ Pe)
式中：
真实质，单位为克(g)；
表观质量，单位为克(g)；
PAl空气的密度，单位为克每立方米（g/em*），23℃或27C时空气的密度是0.0012g/um；es
试样在23%或27℃时的密度，单位为克衔立方履米（g/cm）；所册董物的密度,单位为克每立为厘米（/cm\）。e
为了提高准确性，可以考虑空气的压力利温度对其密度的影响.如式(6)：131
Par 1+0. 003 6?×5×#
式中：
-测试度，单位为摄氏度℃）；
P大气压,单位为帕(Fa)。
7试验报告
试验报告应该包含以下信息和内容：）注明引用GB/T1033的本部分；）试验样品的完整标识，包括试样的制备方法以及可能逃行的预处理；c
所使用的测试方法（A、B或C)：d）所使用的浸渍液；
测试温度；
试验结果，单次密度测试值以及密度算术平均值；f
关于是否逊行浮力校正以及进行何种校正的陈述。（6
GB/T 1033.1—2008/IS0 1183-1:2004附录A
（资料性附浆）
适用于方法 C的液体体系
表A.1中给出了适用丁本部分方法的液体体系。酱告—
甲醇/萃甲醇
异丙醇/水
以下某些化学品可能是有毒的。表 A. 1 方法 C的液体体系
异丙醇廿
艺醇/水
甲苯/四氰化炭
水/漠化水溶
水/硝酸剪水溶液
乙药/氯化舒水溶液
四氮化炭,3-溴丙烷
1.3-溴丙烧/溴化乙烯
溴化乙烯/頭伤
四翁化碳/溴仿
异丙醇/甲基乙,二醇7,酸酶酯
质量分为40%的漠化纳济没的密度为1.41 g/crm，h质量分数为67%的氯化锌溶被的密度为1.70g/ctl。以下试剂也前用于制备不同的混合液体系：密度/(g/cm）
正宰烷
二中基甲酰胺
四氯乙烷
乙基碘
业手基碘
密度范围/（g/m）
0. 79--1. 05
G.79~.1.00
C. 74~-1. 11
C.7$--1. 00
c. 87--1. 60
1. Co--1. 41
1. c9.--1. 63
0. 79--1. 75
1.69--1.99
1. $9~2. 18
2. 18-~2. 89
1. 60-~ 2. 89
0. 79.-1. 0t5
GB/1 1033. 1-2008
中华人民共和
国家标准
塑料非泡沫塑料密度的测定
第1部分：浸渍法、液体比重瓶法和滴定法GI3/T 1033.J—2008/1SO 1183-1:2004宜国标准出版社告版发行
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2008年11月第·-版
反23C8 年11月第-次印刷
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