SC/T 3030-2006
基本信息
标准号： SC/T 3030-2006
中文名称：水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法
标准类别：水产行业标准(SC)
标准状态：现行
发布日期：2006-07-10
实施日期：2006-10-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：494794
标准分类号
标准ICS号：食品技术>>67.050食品试验和分析的一般方法
中标分类号：农业、林业>>水产、渔业>>B50水产、渔业综合
关联标准
出版信息
出版社：中国农业出版社
页数：6页
标准价格：10.0 元
出版日期：2006-10-01
相关单位信息
起草人：葛家春、费志良、吴光红、朱晓华、杨洪生、张美琴、王静、吴蓓琦、刘畅
起草单位：江苏省水产质量检测中心、江苏省淡水水产研究所
归口单位：全国水产标准化技术委员会水产品加工分技术委员会
提出单位：中华人民共和国农业部
发布部门：中华人民共和国农业部
标准简介
本标准规定了水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定。 SC/T 3030-2006 水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法 SC/T3030-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS67.050
中华人民共和国水产行业标准
SC/T3030—2006
水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定气相色谱法
Determination of pentachlorophenol and its sodium salt residues infishery products Gas chromatography method2006-07-10发布
2006-10-01实施
中华人民共和国农业部
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出。前言
本标准由全国水产标准化技术委员会水产品加工分技术委员会归口。本标准起草单位：江苏省水产质量检测中心、江苏省淡水水产研究所。SC/T3030—2006
本标准主要起草人：葛家春、费志良、吴光红、朱晓华、杨洪生、张美琴、王静、吴蓓琦、刘畅I
1范围
水产品中五氯苯酚及其钠盐
残留量的测定气相色谱法
本标准规定了水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定。2规范性引用文件
SC/T3030—2006
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
酸性条件下将样品中的五氯酚钠转化为五氯苯酚，用正已烷萃取，碳酸钾溶液反萃取，加乙酸酐与五氧酚盐反应生成五氯苯乙酸酯，用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。4试剂
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，试验用水应符合GB/T6682一级水指标。4.1正已烷：色谱纯
4.2乙酸酐。
4.3无水硫酸钠：650℃灼烧4h，于干燥器中备用。4.4碳酸钾溶液[c（KzCOs）=0.1mol/L]：取13.8g无水碳酸钾溶于水中，加水至1000mL。4.550%硫酸溶液：浓硫酸缓慢加人等体积蒸馅水中，配制成50%硫酸溶液。4.6五氯苯酚：标准品，纯度≥99%。4.7五氟苯酚标准储备液：准确称取0.0500g五氯苯酚标准品，用碳酸钾溶液定容至100mL配制成浓度为500g／mL的标准储备液。4℃保存，有效使用期为3个月4.8五氟苯酚标准工作液：以碳酸钾溶液稀释标准储备液，配制成0.3*g/L、1g/L、5g/L、10g/、50，100pg儿系列浓度的标准工作液。5仪器
5.1气相色谱仪：配有电子捕获检测器。5.2微量注射器：10μL。
5.3离心机：4000r/ming
5.4勾浆机。
5.5涡旋混合器。
6分析天平：感量0.0001g。
SC/T3030—2006
5.725mL50mL具磨口塞离心管。
5.810mL离心管。
6测定步骤
6.1样品预处理
6.1.1制样
取水产品可食部分，切成不大于0.5cm×0.5cm×0.5cm的小块，打成肉糜混勾备用。6.1.2提取
称取约1g（精确到0.01g）的试样于50mL具塞离心管中，加入8mL50%硫酸溶液，用勾浆机分散成悬浊液。80℃水浴30min。冷却后加10mL正己烷，涡旋混匀2min，4000r/min离心5min，抽取上层正已烧置于另一50mL具塞离心管中，再加10mL正已烧抽提一次，合并提取液。6.1.3净化
在提取液中加人4mL碳酸钾溶液，涡旋混匀2min，4000r/min离心3min，吸取碳酸钾提取液于25mL具塞离心管，再加4mL碳酸钾溶液重复提取一次，合并碳酸钾提取液。6.1.4衍生
碳酸钾提取液中加人0.2mL乙酸酐，振摇3min并不断放气，加2.5mL正已烷萃取，正已烷萃取液移于5mL容量瓶中，再加2.0mL正已烷重复萃取一次，合并正已烷萃取液，定容至5mL，再加人约2营无水硫酸钠脱水，溶液移人进样瓶，待测。6.2标准工作液的衍生
准确吸取0.3g/L、1g/L5g/L、10呕/L.50g/L、100g/的标准工作液各5.0mL，分别置于25mL具塞试管中，加3mL碳酸溶液，按6.1.4步骤操作。6.3测定
6.3.1气相色谱条件bzxZ.net
色谱柱：毛细管柱，填料：35%聚二苯基二甲基硅氧烷，（35%-Phenyl)-methylpolysiloxane，如DB35MSJ，规格：30m×0.25mmx0.25m，或相当者。进样口温度：250℃。
检测器温度：300℃。
柱温：起始温度140℃，保持2min；以10℃/min升温至200℃，保持7min：升温至260℃，保持3min
载气：氮气，纯度≥99.999%，流量1.2mL/min，线速度29cm/s；或氨气，纯度≥99.999%，流量1.5mL/min，线速度38cm/s
尾吹气：氮气，60.0mL/min。
进样量：1L
进样方式：不分流进样。
吹扫放空流量：60.0.mL/min，吹扫放空时间：0.75min。6.3.2标准曲线
衍生后的标准工作液进样，以峰面积为纵坐标，对应五氯萃酚浓度为横坐标，进行一元线性回归峰面积一浓度标准曲线方程。
6.3.3样品测定
样品提取液进样，记录峰面积，从标准曲线方程计算样品待测溶液中五氟苯酚浓度。样品待测溶液中五氧苯酚浓度应在标准曲线浓度范围内。五氯苯乙酸酯的气相色谱图见附录A。6.4计算
试样中的五氯苯酚的含量按照公式（1)计算：X-CXV
式中：
SC/T3030—2006
样品中五氟苯酚及其钠盐含量（以五氯苯酚计），单位为微克每千克（g/kg）：由标准曲线方程计算所得样品提溶液中五氯苯酚浓度，单位为微克每升（P/L）；V样品提取溶液体积，单位为毫升（mL）；一样品质量，单位为克（g)。
7线性范围、检测限、回收率、精密度7.1线性范围
0.3g/L~100pg/L
7.2检出限
本方法最低检出限为1.0pg/kg。7.3回收率
在样品中添加2pg/kg~10g/kg五氯苯时，回收率为70%~110%。7.4重复性
样品中五氯苯酚浓度>10g/kg时，重复性相对标准偏差≤10%。样品中五氯苯酚浓度≤10μg/kg时，重复性相对标准偏差≤20%。3
SC/T3030—2006
4000000-
3:000000-
2000:000-
1000000
附录A
（资料性附录
五氯苯乙酸酯气相色谱图
五氯苯乙酸酯气相色谱图
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中华人民共和国水产行业标准
SC/T3030—2006
水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定气相色谱法
Determination of pentachlorophenol and its sodium salt residues infishery products Gas chromatography method2006-07-10发布
2006-10-01实施
中华人民共和国农业部
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出。前言
本标准由全国水产标准化技术委员会水产品加工分技术委员会归口。本标准起草单位：江苏省水产质量检测中心、江苏省淡水水产研究所。SC/T3030—2006
本标准主要起草人：葛家春、费志良、吴光红、朱晓华、杨洪生、张美琴、王静、吴蓓琦、刘畅I
1范围
水产品中五氯苯酚及其钠盐
残留量的测定气相色谱法
本标准规定了水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定。2规范性引用文件
SC/T3030—2006
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
酸性条件下将样品中的五氯酚钠转化为五氯苯酚，用正已烷萃取，碳酸钾溶液反萃取，加乙酸酐与五氧酚盐反应生成五氯苯乙酸酯，用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。4试剂
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，试验用水应符合GB/T6682一级水指标。4.1正已烷：色谱纯
4.2乙酸酐。
4.3无水硫酸钠：650℃灼烧4h，于干燥器中备用。4.4碳酸钾溶液[c（KzCOs）=0.1mol/L]：取13.8g无水碳酸钾溶于水中，加水至1000mL。4.550%硫酸溶液：浓硫酸缓慢加人等体积蒸馅水中，配制成50%硫酸溶液。4.6五氯苯酚：标准品，纯度≥99%。4.7五氟苯酚标准储备液：准确称取0.0500g五氯苯酚标准品，用碳酸钾溶液定容至100mL配制成浓度为500g／mL的标准储备液。4℃保存，有效使用期为3个月4.8五氟苯酚标准工作液：以碳酸钾溶液稀释标准储备液，配制成0.3*g/L、1g/L、5g/L、10g/、50，100pg儿系列浓度的标准工作液。5仪器
5.1气相色谱仪：配有电子捕获检测器。5.2微量注射器：10μL。
5.3离心机：4000r/ming
5.4勾浆机。
5.5涡旋混合器。
6分析天平：感量0.0001g。
SC/T3030—2006
5.725mL50mL具磨口塞离心管。
5.810mL离心管。
6测定步骤
6.1样品预处理
6.1.1制样
取水产品可食部分，切成不大于0.5cm×0.5cm×0.5cm的小块，打成肉糜混勾备用。6.1.2提取
称取约1g（精确到0.01g）的试样于50mL具塞离心管中，加入8mL50%硫酸溶液，用勾浆机分散成悬浊液。80℃水浴30min。冷却后加10mL正己烷，涡旋混匀2min，4000r/min离心5min，抽取上层正已烧置于另一50mL具塞离心管中，再加10mL正已烧抽提一次，合并提取液。6.1.3净化
在提取液中加人4mL碳酸钾溶液，涡旋混匀2min，4000r/min离心3min，吸取碳酸钾提取液于25mL具塞离心管，再加4mL碳酸钾溶液重复提取一次，合并碳酸钾提取液。6.1.4衍生
碳酸钾提取液中加人0.2mL乙酸酐，振摇3min并不断放气，加2.5mL正已烷萃取，正已烷萃取液移于5mL容量瓶中，再加2.0mL正已烷重复萃取一次，合并正已烷萃取液，定容至5mL，再加人约2营无水硫酸钠脱水，溶液移人进样瓶，待测。6.2标准工作液的衍生
准确吸取0.3g/L、1g/L5g/L、10呕/L.50g/L、100g/的标准工作液各5.0mL，分别置于25mL具塞试管中，加3mL碳酸溶液，按6.1.4步骤操作。6.3测定
6.3.1气相色谱条件bzxZ.net
色谱柱：毛细管柱，填料：35%聚二苯基二甲基硅氧烷，（35%-Phenyl)-methylpolysiloxane，如DB35MSJ，规格：30m×0.25mmx0.25m，或相当者。进样口温度：250℃。
检测器温度：300℃。
柱温：起始温度140℃，保持2min；以10℃/min升温至200℃，保持7min：升温至260℃，保持3min
载气：氮气，纯度≥99.999%，流量1.2mL/min，线速度29cm/s；或氨气，纯度≥99.999%，流量1.5mL/min，线速度38cm/s
尾吹气：氮气，60.0mL/min。
进样量：1L
进样方式：不分流进样。
吹扫放空流量：60.0.mL/min，吹扫放空时间：0.75min。6.3.2标准曲线
衍生后的标准工作液进样，以峰面积为纵坐标，对应五氯萃酚浓度为横坐标，进行一元线性回归峰面积一浓度标准曲线方程。
6.3.3样品测定
样品提取液进样，记录峰面积，从标准曲线方程计算样品待测溶液中五氟苯酚浓度。样品待测溶液中五氧苯酚浓度应在标准曲线浓度范围内。五氯苯乙酸酯的气相色谱图见附录A。6.4计算
试样中的五氯苯酚的含量按照公式（1)计算：X-CXV
式中：
SC/T3030—2006
样品中五氟苯酚及其钠盐含量（以五氯苯酚计），单位为微克每千克（g/kg）：由标准曲线方程计算所得样品提溶液中五氯苯酚浓度，单位为微克每升（P/L）；V样品提取溶液体积，单位为毫升（mL）；一样品质量，单位为克（g)。
7线性范围、检测限、回收率、精密度7.1线性范围
0.3g/L~100pg/L
7.2检出限
本方法最低检出限为1.0pg/kg。7.3回收率
在样品中添加2pg/kg~10g/kg五氯苯时，回收率为70%~110%。7.4重复性
样品中五氯苯酚浓度>10g/kg时，重复性相对标准偏差≤10%。样品中五氯苯酚浓度≤10μg/kg时，重复性相对标准偏差≤20%。3
SC/T3030—2006
4000000-
3:000000-
2000:000-
1000000
附录A
（资料性附录
五氯苯乙酸酯气相色谱图
五氯苯乙酸酯气相色谱图
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