本标准规定了卫生巾(含卫生护垫)聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于各类妇女卫生巾(含卫生护垫)用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂。 GB/T 22875-2008 卫生巾高吸收性树脂 GB/T22875-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS85.080
中华人民共和国国家标准
GB/T22875—2008
卫生巾高吸收性树脂
Superabsorbent polymer for sanitary towel2008-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-09-01实施
GB/T22875—2008
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G均为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：中国制浆造纸研究院、济南昊月吸水材料有限公司。本标准参加起草单位：三大雅精细化学品(南通)有限公司、巴斯夫（中国）投资有限公司、台塑吸水树脂（宁波）有限公司、金佰利（中国）有限公司、广州宝洁有限公司、福建恒安集团有限公司、花王（中国）投资有限公司、日触化工（张家港）有限公司、泉州邦丽达科技实业有限公司、尤妮佳生活用品（中国）有限公司。
本标准主要起草人：高君、杨志亮、周军锋。I
1范围
卫生巾高吸收性树脂
GB/T22875—2008
本标准规定了卫生巾（含卫生护垫）聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于各类妇女卫生巾（含卫生护垫）用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂。2要求
卫生巾高吸收性树脂的技术指标应符合表1或合同的规定。表1
指标名称
残留单体(丙烯酸)
挥发物含盘
粒度分布
吸收速度
吸收量
<106μm
<45μm
2.2产品外观应色泽均一。
3试验方法
残留单体（丙烯酸）按附录A测定。3.2
挥发物含量按附录B测定。
3.3pH按附录C测定。
粒度分布按附录D测定。
密度按附录E测定。
外观：将试样置于正常光线下目测检验。单位
吸收速度：用电子天平称取1.0g待测试样，准确至0.001g，然后倒人100mL的烧杯中。晃动烧杯使试样均勾分散在烧杯底部。用量简量取23℃的标准合成试液（按附录G配制）5mL，倒人盛有试样的烧杯中，同时开始计时。待稍微倾斜烧杯时杯内液体流动性消失，记录所用时间。吸收速度用秒表示，同时进行两次测定。用两次测定的算术平均值，并修约至整数报告结果。3.8吸收量按附录F测定。
4检验规则
以一次生产批为一批。
4.2从同一批且不少于3个包装袋中均匀取样，取样量应为1kg。4.3产品出厂前应按本标准或合同规定进行项目检验，若经检验有不合格项，则应加倍抽样对不合格1
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项进行复检，复检结果作为最终检验结果。4.4供货单位（以下简称供方）应保证产品质量符合本标准或合同规定，交货时应附产品质量合格证。4.5购货单位（以下简称需方)有权按本标准或合同规定检验产品，如对产品质量有异议，应在到货一个月内（或按合同规定)通知供方，供方应及时处理，必要时可由供需双方共同抽样复检。如果复检结果不符合本标准或合同规定，则判为批不合格，由供方负责处理；如果复检结果符合本标准或合同规定，则判为批合格，由需方负责处理。双方对复检结果如仍有争议，应提请双方认可的上一级检测机构进行仲裁，仲裁结果作为最后裁决依据。5标志、包装、运输、贮存
5.1产品的标志、包装应按5.2或合同规定进行5.2产品应使用带有内衬塑料薄膜的包装袋进行包装，包装袋应具有足够的强度，保证使用时不会发生断裂、脱落等现象。每批产品应附一份质量合格证，合格证上应注明生产单位名称、产品名称、商标、生产日期、包装量、检验结果和采用标准编号。5.3产品运输时应使用防雨/防潮、洁净的运输工具，不应与有污染的物品共同运输，5.4产品在搬运过程中不应从高处扔下或就地翻滚移动。阴源通风、干燥的仓库内，严防雨、雪和地面湿气的影响。5.5产品应贮存于
A.1仪器和试剂
附录A
（规范性附录）
残留单体（丙烯酸）的测定
A.1.1烧杯（带盖），容量300mL左右。A.1.2
磁力搅拌器及搅拌磁子。
漏斗及滤纸。
高效液相色谱。
UV检出器。
色谱柱，应选用程序升温时间在5.5min以上的色谱柱。100μL微量注射器。
滤膜过滤器，孔径规格0.45μm，水系用。电子天平，感量为0.001g。
生理盐水，浓度0.9%。
丙烯酸，优级纯。
磷酸（H,PO,），优级纯。
测定步骤
残存单体(丙烯酸)的抽出
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称取1g试样，准确至0.001g，倒人烧杯中。然后加人200mL浓度0.9%的生理盐水（A.1.10)，放人回转子(A.1.2)后加盖，用磁力搅拌器(A.1.2)搅拌1h。用滤纸（A.1.3)过滤，将滤液作为测试溶液。
A.2.2标准曲线
测定已知浓度的丙烯酸溶液的峰面积，以丙烯酸浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标推曲线。
A.2.3试样的测定
将测试溶液用微量注射器(A.1.7)通过滤膜过滤器（A.1.8)注人到高效液相色谱(A.1.4)中，按以下条件进行测定，并计算出峰面积。测定条件：
a）流动相：0.1%HsPO.水溶液；流量：1.0mL/min~2.0mL/min；
c）注人量：20μL～100μL；
d）UV检出器(A.1.5)：检测波长210nm。A.3结果的表示
根据测试溶液的峰面积及标准曲线，按式（A.1)计算试样中残留单体（丙烯酸）的含量，并准确至小数点后第一位。
A×200
........(A.1)
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式中：
一残留单体（丙烯酸）的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；A---由标准曲线得出的丙烯酸浓度，单位为毫克每升（mg/L)；m
一称取试样的质量，单位为克（g)；200—一加人生理盐水的体积，单位为毫升(mL）。S
B.1仪器和试剂
附录B
（规范性附录）
挥发物含量的测定
烘箱，能使温度保持在105℃生2℃。B.1.1
于燥器。
B.1.3电子天平，感量为0.001g
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B.1.4试样容器，用于试样的转移和称量。该容器由能防水蒸气，且在试验条件下不易发生变化的轻质材料制成。
测定步骤
称取5g/试样,推确至0.001g，装人已恒重的容器（B.1.4)中。将装有试样的容器放入温度为B.2.1
(105士2)℃的烘箱B/1.1)，烘干4h。并将称量容器的盖子打开起烘干当烘干结束时，应在烘箱内盖上容器的子，然后移入于燥器（B.1.2)内冷却，30min后称取容器及试样的质量。B.2.2将该称量容器再次移人烘箱中重复上述步骤：两次连续称量间的干燥时间应不少于1h。当两次连续称量间的差值不大于试样原质量的0.2%时，即可确定试样达到恒重。B.3结果的表
B.3.1挥发物含量的计算
挥发物的含量可按式(B.1)计算：w
式中：
挥发物的含量
批%：
烘干前试样的质量，单位为克（g)；m
mz—-烘干后试样的质量单位为克(g)。B.3.2结果的表示
×100%
.(B.1)
同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果，并修约至整数位。两次测定结果间的误差，应不超过0.2%（绝对值）。
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仪器和试剂
C.1.1电子天平，0.001g。
C.1.2量简，感量为100mL。
磁力搅拌器。
C.1.4 pH计.
生理盐水，浓度0.9%。
测定步
附录C
（规范性附录）
pH的测定
.2.1用量筒(C.1.2)准确量取生理盐水(C.1.5)100mL，倒人150mL烧杯中。并置于磁力搅拌器(C.1.3)上适度搅拌，在搅拌过程中应避免溶液中产生气泡。C.2.2用电子天平(C.1.1)称取0.5g试样，准确至0.001g，将称好的试样缓缓加入烧杯中。适度搅拌10min后，将烧杯从磁力搅拌器上移开并停止搅拌，静置8min以使悬浮的树脂沉淀。C.2.3根据仪器说明，使用缓冲溶液调整pH计(C.1.4)。然后将pH复合电极慢慢插人沉淀的试样上方的溶液中，2min后读取pH计的数值。为了防止污染电极，电极不应接触到试样。读取示值后，将电极移开并用去离子水彻底清洗，然后浸人电极保护缓冲溶液中。C.3测定结果的表示
测定结果直接从pH计上读出，同时进行两次测定，取两次测定的平均值作为测定结果。结果修约至小数点后一位。
仪器和试剂
电子天平，感量为0.01g。
附录D
（规范性附录）
粒度分布的测定
筛网振动器，振幅1mm，频率1400r/min。筛网，使用网孔为45,pm和106μm的标准筛接收底盘及盖子
刷子。
D.2测定步骤
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D.2.1每次使用前应先清洁筛网（D.1.3)，在光源下检查筛网的整个表面，检查每个筛网的损坏情况。如果发现任何破裂或破洞，则丢弃该破损筛网并用新筛网代替。如果筛网不干净则需清洗。D.2.2将筛网虚放裤筛网振动器(D.1.2)上、底部放量接收底盘(D.1.4)，将筛按106μm至45μm的顺序自上而下叠放。用250mL的玻璃烧杯称取100g试样，准确至0.01g，将试样轻轻倒入顶部的筛子，加盖（D.1
并开动筛网振动器振动10min。然后将筛网小心地取出，分别称量45μm筛网及接收底盘上试样的频量。测定过程中应避免通风气流。用刷子(D.1.5)将筛下部分收集到废物皿中，并清洁筛网。此内容来自标准下载网
D.3测定结果翰表示
粒度分布可按
式中：
式(D.1)和式(D.2)计算：
粒度为106
以下的含量，%；
一粒度为45um以下的食量，%；
×100%
×100%
m—试样的总质量，单位为克(g)mz——残留在45μm筛网上试样的质量，单位为克(g)；ma
残留在接收底盘上试样的质量，单位为克(g)同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位。(D.1)
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E.1仪器和试剂
E.1.1密度仪。
附录E
（规范性附录）
密度的测定
E.1.2漏斗，容量大于120mL，且带有孔式节流阻尼或挡板，孔口内径10.00mm士0.01mm。E.1.3密度杯，杯筒容量100cm±0.5cm。E.1.4电子天平，感量为0.01g。E.2测定步骤
E.2.1将密度仪（E.1.1)放在平台上，调节三个脚上的螺钉，使其保持水平状。将洗净烘干的漏斗(E.1.2）垂直放在密度杯（E.1.3)中心上方40mm士1mm高度处，确保漏斗水平。称取空密度杯的质量m1，准确至0.01g。然后将已称量的空密度杯放在漏斗的正下方。E.2.2称取约120g的试样轻轻加人漏斗中，漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板处于关闭状态。快速打开漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板，让漏斗内的试样自然落下。用玻璃棒刮掉密度杯顶部多余的试样，不应拍打或震动密度杯。称取装有试样的密度杯的质量m2，准确至0.01g。E.3测定结果的表示
试样的密度可按式(E.1)计算：
式中：
P—试样的密度，单位为克每立方厘米（g/cm）；空密度杯的质量，单位为克（g）；my
m2—装有试样的密度杯质量，单位为克(g)；V-—密度杯的体积，单位为立方厘米（cm\）。同时进行两次测定，并取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位。8
（E.1）
仪器和试剂
电子天平，感量为0.001g。
附录F
（规范性附录）
吸收量的测定
GB/T22875—2008
纸质茶袋，尺寸为60mm×85mm，透气性（230士50)L/（min·100cm）（压差124Pa）。F.1.2
F.1.3夹子，固定茶袋用。
F.1.4标准合成试液(见附录G)。F.2测定步骤
F.2.1称取0.2g试样，准确至0.001g，并将该质量记作m。将试样全部倒人茶袋(F.1.2)底部，附着在茶袋内侧的试样也应全部倒人茶袋底部。F.2.2将茶袋封口，浸泡至装有足够量的标准合成试液（F.1.4)的烧杯中，浸泡时间为30min。F.2.3轻轻地将装有试样的茶袋拎出，用夹子（F.1.3)悬挂起来，静止状态下滴液10min。多个茶袋同时悬挂时，注意茶袋之间应不互相接触。F.2.410min后，称量装有试样茶袋的质量ml。F.2.5
5使用没有试样的茶袋同时进行空白值测定，称取空白试验茶袋的质量，并将该质量记作mz。F.3测定结果的表示
试样的吸收量可按式(F.1)计算：w=m-m2
式中：
试样的吸收量，单位为克每克（g/g）；w
m)——装有试样茶袋的质量，单位为克(g)；m2空白试验茶袋的质量，单位为克g)；m—称取试样的质量，单位为克(g)。同时进行两次测定，并取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位。（F.1)
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