GB/T 22727的本部分规定了电信终端产品中含有的铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬［Cr(Ⅵ)］、多溴联苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)六种有害物质的安全限值及测试方法。本部分的安全限值要求适用于电子信息产品污染控制重点管理目录中列出的电信终端产品，本部分的测试方法适用于电信终端产品。 GB/T 22727.1-2008 通信产品有害物质安全限值及测试方法 第1部分：电信终端产品 GB/T22727.1-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 13.020.40
中华人民共和国国家标准　
GB/T22727.1—2008
通信产品有害物质安全限值及测试方法第1部分：电信终端产品
Limits and methods of measurement of certain hazardoussubstances in telecommunication product-Part 1: Telecommunication terminal2008-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-08-01实施
2规范性引用文件
术语和定义
通信产品有害物质安全限值技术要求4.1电信终端产品的组成单元分类4.2有害物质安全限值要求
合格判定
通信产品有害物质测试过程中的机械制样方法6
测试方法
测试方法概述
用X射线荧光光谱仪对电信终端产品中有害物质进行筛选的测试方法6.3电信终端产品中多溴联苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)的测试方法...
6.4电信终端产品中铅(Pb）、镉(Cd)以及汞(Hg)的测试方法6.5
电信终端产品中六价铬的测试方法参考文献
GB/T22727.1—2008
GB/T22727《通信产品有害物质安全限值及测试方法》分为两个部分：--第1部分：电信终端产品；
一第2部分：网络设备。
本部分是GB/T22727的第1部分。本部分由中华人民共和国工业和信息化部提出。本部分由中国通信标准化协会归口。GB/T22727.1—2008
本部分起草单位：信息产业部电信研究院、厦门科华恒盛股份有限公司、华为技术有限公司、中兴通讯股份有限公司、UT斯达康（重庆）通讯有限公司、联想移动通信科技有限公司、武汉邮电科学研究院上海贝尔阿尔卡特股份有限公司、深圳市华唯计量技术开发有限公司。本部分主要起草人：蒋京鑫、卢春阳、陈四雄、朱永光、贾变芬、张毅、汪祖辉、孟湘、杨李锋、刘小东。m
GB/T22727.1—2008
目前，许多通信产品由于功能和生产技术的需要，仍含有大量如铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等有害物质。这些含有有害物质的电信终端产品在废弃之后，如处置不当，不仅会对环境造成污染，也会造成资源的浪费。因此，以有害物质的减量化、替代为主要任务的通信产品有害物质限制使用显得日益迫切。为了达到资源节约、环境保护的目的，从电信终端设备的研发、设计、生产、销售、进口等环节限制或禁止使用上述6种有害物质，特制定本部分。本部分既考虑了电信终端产品的生产者从源头上控制有毒有害物质使用的需要，又考虑到监督检查机构实施监管或测试的可行性，与国际相关要求相衔接，结合行业的现状、经济与技术上的可行性，特制定针对通信产品中电信终端的有害物质安全限值及测试方法标准。N
1范围
通信产品有害物质安全限值及测试方法第1部分：电信终端产品
GB/T22727.1—2008
GB/T22727的本部分规定了电信终端产品中含有的铅（Pb）、汞（Hg）、镐（Cd）、六价铬［Cr（V），多溴联苯(PBB)和多溴二苯醚（PBDE)六种有害物质的安全限值及测试方法。本部分的安全限值要求适用于电子信息产品污染控制重点管理目录中列出的电信终端产品，本部分的测试方法适用于电信终端产品。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T22727的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB/220288电子电气产品中有害物质检测样品拆分通用要求3术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。3.1
电信终端产品telecommunicationterminalproducts连接在公共电信网末端，为用户提供发送和接收信息功能的电信设备，以及设计和预定直接连接到通信网络的信息技术设备。
筛选screening
初步量化被测物中待测元素浓度的一种方法。3.3
fspecial electronic materials专用电子材料
由金属材料、有机材料、无机非金属材料中两种或三种材料组成的混合物。注：如线路板集材、导电胶、半导体功能材料等3.4
无机非金属材料inorganicnonmetallicmaterials以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐等物质组成的材料。是除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。注：如玻璃、陶瓷等。
基体matrix
含有或附有被分析物的材料或物质。1
GB/T22727.1--2008
均质材料homogeneousmaterials由一种或多种物质组成的各部分均勾一致的材料。3.7
检测单元testunit
直接提交进行精确测试不需要进一步机械拆分的样品，4通信产品有害物质安全限值技术要求4.1电信终端产品的组成单元分类电信终端产品一般由零部件以及材料构成，其基本的构成单元则是材料。为了达到控制有害物质使用的目的，首先将电信终端产品的这些组成单元进行分类，具体要求见表1。当分类有重合或矛盾时，应依照A/B/C的顺序进行归类，即如果能按A归类的则不宜归为B类或C类。表1电信终端产品的组成单元分类组成单元类别
构成电信终端产品的各均匀材料电信终端产品中各部件的金属镀层组成单无定义
电信终端产品中现有条件不能进一步拆分的小型零部件或材料，一般指规格小于或等于4mm2的产品
4.2有害物质安全限值要求
电信终端产品的生产者应对使用的材料按表1进行组成单元分类，构成电信终端产品的各材料或部件均应分别符合相应的要求，具体要求见表2。表2有害物质的安全限值要求
单元类别
安全限值要求
在该类组成单元中，铅、汞、六价铬、多漠联苯、多澳二苯醚（不含十溴二苯醚）的含量不应超过0.1%，锅的含量不应超过0.01%在该类组成单元中，铅、汞、储、六价铬等有害物质不得有意添加在该类组成单元中，铅、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚(不含十溴二苯醚)的含量不应超过0.1%，镉的含量不应超过0.01%注：生产者为使其产品达到某种性能指标所使用有害物质符合下列情况之一者，即视为有意添加：按本部分中6.2所规定的XRF的方法检测样品中的铅、汞、，检测结果为不符合；按本部分中6.5.1规定的方法检测样品，检测结果显示含有六价铬，4.3合格判定
如果电信终端产品中任何部分组成单元中的有害物质含量均满足表2的要求（中国豁免情况除外），则该电信终端产品判为合格，否则判为不合格。5通信产品有害物质测试过程中的机械制样方法通信产品有害物质测试过程中的机械制样方法应符合（GB/Z20288的规定。6测试方法
6.1测试方法概述
6.1.1测试方法的内容
各种有害物质的检测方法由以下6个部分组成：2
范围；
方法概要；
仪器设备；
—试剂；
样品制备；
测试步骤。
6.1.2测试方法流程
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电信终端产品中有害物质测试方法流程见图1。其中，检测单元为表2中规定的A/B/C。检测单元
(A/B/C)
样品无损制备
样品均匀？
筛选测试程序
满足要求？
进一步精确测定？
不符合性结论
6.1.3筛选测试方法
筛选？
样品有损制备
机械制样
各种方法精确测试
满足要求？
符合性结论
图1检测方法流程图
不符合性结论
用能量色散X射线荧光光谱仪（ED-XRF)或波长色散X射线荧光光谱仪（WD-XRF）对样品中铅、汞、镉、总铬和总溴进行定性和初步半定量的一种测试手段。可以直接测量样品（不破坏样品），也可以破坏样品使其达到“均质材料”（机械制样）后测试。很多有代表性的均质材料（如塑料、合金、玻璃等）样品可以不破坏样品直接进行定性筛选，而由多种材料组成的复杂样品（如组装印制线路板）则须进行机械破坏性样品制备。机械破坏性样品制备既适用于定性筛选也适用于精确测试方法。机械破坏性制样的程序步骤应符合GB/Z20288的规定。3
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注：本部分6.2详细介绍的用XRF进行筛选的方法尽管是一-种快且节省资源的分析手段，但这种分析技术在获得结果的适用性和应用方面存在--定的局限性。对XRF提出相应的技术要求，并且在实际测量过程中对XRF筛选测试方法的技术特点进行合理的应用，将有助于提高测量结果的准确性和可信度。筛选测试可以把样品分成三个基本类别：合格（白色区域）：样品中待测物的浓度低于允许值；不合格（黑色区域）：样品待测物的浓度高于允许值；无定论（灰色区域）：样品待测物的浓度在允许值附近，因为没有肯定的合格与否的结果而需要进-步精确化学测试，
通过筛选后，合格的样品即是符合要求；不合格的样品则不符合要求；而对于无定论的样品则需用6.1.4的精确测试程序来验证该样品是否符合要求。6.1.4精确测试方法
运用多种分析方法来分析聚合物材料、金属材料、无机非金属材料以及专用电子材料中六种有害物质的浓度。表3是精确测试方法的简单概要。表3精确测试方法简单概要
机械制样
化学制样
分析方法
PBB/PBDE
Cr(VI)
金属材料
微波消解
酸消解
聚合物材料
微波消解
酸消解
干灰化法
溶剂提取
气相色谱-质谱法
（见6.3）
无机非金属材料
微波消解
酸消解
溶剂提取
专用电子材料
微波消解
酸消解
溶剂提取
气相色谱-质谱法
（见6.3）
电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦舍等离子体质谱法、原子吸收光谱法（见6.4.1)电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、冷蒸汽原子吸收光谱法、原子荧光光谱法（见6.4.2）斑点法（见6.5.1）
沸水萃取法（见6.5.1）
碱消解-比色法（见6.5.2）
碱消解-比色法
(见6.5.2)
碱消解比色法
（见6.5.2)
6.2用X射线荧光光谱仪对电信终端产品中有害物质进行筛选的测试方法6.2.1方法适用性
碱消解-比色法
(见6.5.2)
用X射线荧光光谱仪对电信终端产品按GB/Z20288机械制样后的各种部件和材料中有害元素铅、镉、秉、总铬和总溴的测试。6.2.2方法概要
用适当方法制备好不同材料的样品放入X射线荧光光谱仪样品室内，按所选定的测试模式对样品进行X射线分析。根据不同样品不同元素的筛选限值判断样品中铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、总铬（Cr）和总溴(Br)的含量是否合格以及是否需要进行精确测试。6.2.3仪器设备
6.2.3.1X射线荧光光谱仪（波长色散-X射线荧光光谱仪（WD-XRF)或能量色散-X射线荧光光谱仪（EI)-XRF)）：主要由激发源、探测器、样品室以及数据分析系统组成，6.2.3.2附属设备：常用的附属设备有自动进样装置、试料切割机、研磨机、粉碎机、混匀机、压样机、熔4
融机等，需要时性能应满足要求。6.2.3.3参数选择：推荐X射线分析线见表4。表4推荐X射线分析线
6.2.3.4设备安全性要求
首选分析线
次分析线
有机样品分析线
X射线荧光光谱仪属于射线装置，其安全性要求应符合GB18871的规定。6.2.4试剂
a）硼酸（HBO）：分析纯，105℃烘1h，置于干燥器内储存；b）含铅、镉、汞、铬、溴五种元素的相应标准样品；GB/T22727.1—2008
金属类分析线
c）方法中所用到的其他试剂和材料都应不含待分析的铅、镉、汞、铬、溴等元素或化合物，制样过程中也不能受到这些元素或化合物的污染。6.2.5样品制备
6.2.5.1概述
波长色散X射线荧光分析仪对样品有很严格的要求，这些要求因仪器样品室对样品形态不同要求而异。一般情况下，能量色散X荧光分析仪虽然没有一定要求对所有被测量样品进行处理和制备，但合理的样品制备过程有助于提高测量的精密度和准确度。6.2.5.2块状均质样品
对各种块、板或铸件等不定形样品，可用切割机、研磨机等加工成一定尺寸的样品。样品的被照射面应能代表样品整体。
在需要对单个的很小体积的样品（本部分中组成单元分类中的C类型）进行测量时，可采用具有聚焦透镜完成微区分析功能的X荧光分析仪进行测量。6.2.5.3膜状材料
用薄膜材料制备膜状样品时要特别注意薄膜厚度的一致性及组成的均匀性。测量时为使薄膜平整铺开，可加内衬材料作为支撑物（应避免内衬材料被入射X射线照射到），尽量选用背景低并且不对测量元素产生干扰（即不含有铅、镉、汞、铬、溴等元素或化合物）的内衬材料。6.2.5.4专用电子材料
通常为非均质材料，可用切割机将样品切割破碎，然后用研磨机将破碎后的样品研磨成粒径不超过0.5mm的粉末状样品（在可能的情况下，粉末应尽可能磨细），混合均匀后用硼酸衬底压片制样，厚度不低于3mm。
6.2.5.5液体样品
测定液体样品时要定量分取试液装人液杯并进行密封。测定时要注意避免试液挥发、泄漏、产生气泡或沉淀等现象。也可取液体样品滴加到适当的载体（如滤纸）上干燥后测量。6.2.5.6防止样品污染
受到污染的样品将造成分析误差。X射线荧光分析中要特别注意样品表面的污染，制样过程中应注意的污染有以下几个方面：
a）来自粉碎机、研磨机材质的污染；b）在溶解、熔融过程中来自容器的污染；5
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实验室工作环境的污染；
试剂的污染；
用手触及样品表面时造成的污染；内衬材料的污染；
粉末样品加压成型时造成的污染。6.2.6测试步骤
6.2.6.1仪器的准备
按仪器厂家提供的说明书安装仪器.只要有可能，仪器应连续运转以保持最佳的稳定性。6.2.6.2绘制标准曲线
将含有铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铬(Cr)以及溴（Br)五种元素不同浓度的一组（不少于三个不同浓度，标准样品的浓度范围应涵盖可能的含量范围）标准样品放人样品室，按仪器厂家推荐的测量时间对该组标准样品测试，每个浓度的标样至少进行四次测试，取平均值，根据各元素的谱线强度和浓度绘制标准曲线。
6.2.6.3校验
在每次分析样品前，应用含有铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铬（Cr)和溴（Br)5种元素的标准样品对标准曲线的有效性进行验证。
注：因PVC中的氯(CI)会吸收降低X射线强度，建议要有PVC的标准样品。6.2.6.4样品测试
将制备好的样品放人样品室内，按绘制标准曲线时的分析时间对样品进行X射线分析，每个样品至少进行三次测试，然后计算结果的平均值。6.2.6.5结果分析
6.2.6.5.1结果计算
将样品测得的各元素的谱线强度，按所选定的测试模式计算出样品中各元素的浓度。6.2.6.5.2元素的筛选
根据表5中不同样品不同元素的筛选限值，用X射线荧光分析对电信终端产品中受限制物质的筛选测试结果有三种情况：
合格（P）－如果所有元素的分析结果都低于设定的最低限，则结果为合格；不合格（F）
不确定（X）
要进行精确测试。
如果所测元素中某个元素的测试结果高于设定的最高限值，则结果为不合格；如果所测元素的测试结果在设定的最低限值和最高限值之间，则结果为不确定，需表5电信终端产品中不同样品不同元素的筛选限值聚合物材料
P≤70--3g130+3g≤F
P≤700-31300+3≤F
P≤700-31300+3g≤F
P≤300--3gP≤700-3g金属材料
P≤70--3130+3g≤F
P≤700-31300+3≤F
P≤700-3X<
1300+3g≤F
P≤700-3g无机非金属材料
P≤703g130+3g≤F
P≤700-3X
1300+3g≤F
P≤700--31300+3g≤F
P≤700--3g注：为测定结果的标准偏差，是对空白样品至少重复测甚7次的实验标准偏差。单位为mg/kg
专用电子材料
X<150+3g≤F
P≤500-3g1500+3F
P500-3g1500+3g≤F
P≤250·-3aP≤500-3g当空白样品无法获得时，可以使用表6中规定的筛选限值，表中。等于当前测量值的标准偏差，同6
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时要考虑系统偏差，系统偏差可以由XRF的多次测量结果的平均值与精确化学分析测量值之差来获得，也可以由XRF设备制造厂来提供。表6电信终端产品中不同样品不同元素的筛选限值元
注：为当前测量值的标准偏差；8为系统偏差。
6.2.6.6注意事项
各种材料wwW.bzxz.Net
P≤100-3P≤1000--3gX<1000++3F
P≤1000--3gP≤1 0003P≤1000-3g单位为mg/kg
尽管X射线荧光光谱仪是一种快速无损便宜的分析仪器，由于XRF存在一些局限性，使用时应当充分考虑到限制条件以及结果的适用性。需要特别注意对于铬和溴元素的检测结果若为F，并不能证明样品中含有有害的“六价铬”和“多溴联苯和多漠二苯醚”，但相反，如果检测结果为P，则可以说明不含有“六价铬”和“多溴联苯和多溴二苯醚”。对于含有异相材料的样品，如塑料表面的油漆样品，对于表面油漆样品的X射线荧光分析，既要考虑到膜厚对灵敏度的影响，也要考虑到X射线可能会击穿薄层样品到达基材，造成对结果的偏差。此外，还需考虑设备对最小检测面积的要求以及被测样品表面的平整度可能带来的干扰；来自样品基体背景的干扰也不能忽视。几种特定的谱线干扰对于ED-XRF是很难解决的，如高Br样品对PbLβ峰的干扰，铁基样品FeKα线的倍峰对PbLβ的干扰，Sn的逃逸峰对Cd测量的干扰等，在相应样品检测时须引起足够的重视。仪器供应商应尽可能多的给出信息帮用户进行数据风险评价，宜有能力向用户提供对特殊样品及特殊情况进行数据风险分析的指导。6.2.6.7测试结果报告
取三次测定结果的算术平均值报告结果，单位为质量分数（mg/kg）。6.3电信终端产品中多溴联苯（PBB)和多溴二苯醚（PBDE)的测试方法6.3.1方法适用性
用气相色谱-质谱仪对通信产品中所使用的聚合物材料和专用电子材料中多溴联苯（PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的测试，测试浓度范围为(100～2000)mg/kg，对于十溴二苯醚最高检测范围为100000mg/kg。6.3.2方法概要
采用索氏提取法从聚合物材料和专用电子材料中提取多溴联苯和多溴二苯醚，通过适当的稀释后，使用气相色谱-质谱法(GC-MS)选择离子监测模式(SIM)来测定提取液中多溴联苯和多溴二苯醚，然后计算出它们在聚合物材料和专用电子材料中的含量。6.3.3仪器设备
6.3.3.1设备
a）实验用通风橱；
分析天平：精确到0.0001g；
c）1mL，5mL，10mL，100mL容量瓶；d）
带冷凝器的索氏提取装置：
30mL索式提取器；
-100mL圆底烧瓶；
—--29口磨口塞；
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