首页 > 国家标准(GB) > GB/T 15072.20-1994 贵金属及其合金化学分析方法 金合金中锆量的测定
GB/T 15072.20-1994

基本信息

标准号: GB/T 15072.20-1994

中文名称:贵金属及其合金化学分析方法 金合金中锆量的测定

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Chemical analysis methods for precious metals and their alloys - Determination of zirconium content in gold alloys

标准状态:已作废

发布日期:1994-05-11

实施日期:1994-01-02

作废日期:2008-09-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:82037

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.70镉、钴及其合金

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H15贵金属及其合金分析方法

关联标准

替代情况:被GB/T 15072.18-2008代替

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:3页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

首发日期:1994-05-11

复审日期:2004-10-14

起草单位:昆明贵金属研究所

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

发布部门:国家技术监督局

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

本标准规定了金合金中锆含量的测定方法。本标准适用于AuNiFeZr9-2-0.3 AuNiFeZr5-1.5-0.3合金中锆含量的测定。测定范围:0.1%~0.5%。 GB/T 15072.20-1994 贵金属及其合金化学分析方法 金合金中锆量的测定 GB/T15072.20-1994 标准下载解压密码:www.bzxz.net

标准图片预览




标准内容

中华人民共和国国家标准
贵金属及其合金化学分析方法wwW.bzxz.Net
金合金中锆量的测定
Gold alloys --Determination of zirconium content1主题内容与适用范围
本标准规定了金合金中错含量的测定方法。GB/T 15072.20 - 94
本标准适用于:AuNiFeZr9-2-0.3及AuNiFeZr5-1.5-0.3合金中锆含量的测定。测定范围:0.1%0.5%。
2引用标准
GB1.1标准化T作导则化学分析方法标准编写规定GB1167冶金产品化学分析方法标准的总则及-般规定GB7729冶金产品化学分析方法标准分光光度法通则3方法提要
试料以混合酸溶解,在硝酸介质中锆(W)与偶氮肿用形成紫色络合物,+分光光度计波长666nm处测其吸光度。
4试剂
4.1 硝酸(pl.42 g/ml)。
4.2混合酸:以1单位体积的硝酸(4.1)与1单位体积的盐酸(pl.19g/ml)混合,用时现配。4.3尿素溶液(100g/L)。
4.4偶氮肿山溶液(4g/L.)。
4.5错标准览存溶液。
4.5.1配制:称取3.532g氯化锆酰(Zr0C·8HO),置于250ml烧杯.50ml盐酸(1+1)溶解。移入200 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml.含5mg锆。4.5.2标延:移取10.00ml.锆标准贮存溶液,置于400ml.烧杯中,加40ml.盐酸(p1.19g/ml.),100mL水,加热至近沸。在搅拌下加入50ml苦杏仁酸溶液(150g/l),充分搅拌至流淀析出,于80~90C保温0.5h,静置4h以上,慢速滤纸过滤用热洗涤液(每升溶液中含20g苦查仁酸、20ml.盐酸(pl.19g/ml)洗7-8次。沉淀连同滤纸放入瓷锅中,灰化后移入高温炉中,于1000(灼烧1h。取出璃,稍冷,放入干燥器中,冷至案温后称量。取三份进行平行标定。其极差值应不大于1.0mg。取平均值按式(1)计算其实际浓度:
国家技术监督局1994-05-11批准1994-12-01实施
GB/T 15072.20—94
(m2 - ml) × 0. 740 3
式中:C--—锆标准贮存溶液的实际浓度,mg/mL:m,—--蜗重量,g;
m2——加沉淀的重量·g;
V—一标定时所取锆溶液的体积,mL;0.7403-一二氧化锆换算成锆的系数。(1
4.6锆标准溶液:移取10.00ml.锆标准贮存溶液,置于200ml容量瓶中.加40mL硝酸(1+1).以水稀释至刻度,混勾。再取此溶液10.00mL,置于250mL容量瓶中,加50mL硝酸(1+1),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10μg锆。5仪器
分光光度计。
6试样
样品加工成碎屑。必要时用丙酮洗除油污,洗净,烘干,混匀。7分析步骤
7.1试料
称取0.1g试样,精确至0.0001g。独立地进行:-.次测定,取其平均值。7.2空自试验
随同试料做空白试验。
7.3测定
7.3.1将试料置于100mlL烧杯中,加10mL混合酸,盖上表面Ⅲ。低温加热至试料究全溶解。并蒸发至1~~2mL。加10nL硝酸,煮沸2min,冷至室温后,移入100mL容量瓶中。以水稀释至刻度,混匀。7.3.2移取10.00ml.溶液,置于100mL容量瓶中。加45ml硝酸、5ml.尿素溶液,用水洗涤瓶璧摇动至无小气泡产生。加5.0mL偶氮肿耳溶液.混勾。冷至室温后,以水稀释至刻度.混句,7.3.3将部分试液移入1cm吸收血中,以随同试料的空自为参比,于分光光度计波长666nm处测量其吸光度。从作曲线上查出铅量7.4工作曲线的绘制
7.4.1移取0.0.50,1.00.2.00,3.00,4.00.5.00ml锆标准溶液,分别置于组100mlL容量瓶中。加45ml硝酸.5mlL尿素溶液,用水洗涤瓶壁,摇至无小气泡产生,加5mL偶氮神Ⅱ溶液,混钉。冷至室温后,以水稀释至刻度,混匀。7.4.2将部分溶液移入1cm吸收血中,以试剂空白自为参比,于分光光度计波长666nm处测量其吸光度。以锆量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。8分析结果的表述
:按式(2)计算错的百分含量:
Zr(%) m×10
式中;m.-从工作曲线上查得的锆量·ug;—试料的质量·…,
(2)
V。-—试料溶液体积,ml
V.分取试液体积,ml.。
分析结果表示至二位小数:
9允许差
GB/T 15072.20—94
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。锆含基
0. 10 ~0. 25
>0.25~0.50
附加说明:
本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由昆明贵金属研究所负责起草。本标准由航空航天工业部第六二研究所起草。本标准主要起草人黄树茂、姜秀玉。允许差
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。