本标准规定了感染性物质的航空运输规范。本标准适用于感染性物质的航空运输。 GB 23240-2009 感染性物质航空运输规范 GB23240-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国国家标准
GB23240--2009
感染性物质航空运输规范
Air transportation criterion for infectious substances2009-03-09发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-08-01实施
GB23240—2009
规范性引用文件
术语和定义
托运人和承运人的责任
感染性物质的项别、分类：
可按普通货物运输的物质
生物制品、转基因生物、医学或临床废弃物和具有感染性的活体动物制作托运人危险品申报单的特殊要求包装
预先安排及收运
仓储及装载
到达及交付
不正常运输的处理
应急措施
附录A（规范性附录）
托运人危险品申报单样式
附录B(资料性附录）
托运人危险品申报单填写示例
附录C(资料性附录）
参考文献
感染性物质航空货运单货物品名栏填写示例品伙伴网
本标准的第1章～第3章为推荐性条文，其余均为强制性条文。本标准的附录A是规范性附录，附录B、附录C是资料性附录。本标准由中国民用航空局提出。本标准由中国民用航空总局航空安全技术中心归口。GB23240—2009
本标准起草单位：中国民用航空总局航空安全技术中心、中国国际货运航空有限公司。本标准主要起草人：张咏梅、闫世昌、杜伟军。http：//foodmate.net1范围
感染性物质航空运输规范
本标准规定了感染性物质的航空运输规范。本标准适用于感染性物质的航空运输。2规范性引用文件
GB23240—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB6944一2005危险货物分类和品名编号中华人民共和国卫生部《人间传染的病原微生物名录》国际航空运输协会（IATA）《危险品规则》（以下简称DGR）第48期3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
病原体pathogens
可造成人或动物感染疾病的微生物（包括细菌、病毒、立克次氏体、寄生虫、真菌）或其他媒介（微生物重组体包括杂交体或突变体）。［GB6944—2005，术语和定义3.14］3.2
感染性物质infectious substances已知或有理由认为含有病原体的物质。［国际民航组织（ICAO)危险物品安全航空运输技术细则中文版2007一2008年版6.3.1.1]3.3
病源标本patientspecimens
为了研究、诊断、调查活动和疾病治疗与预防一类的目的运输的直接从人或动物身上采集的人体或动物体物质，包括但不限于排泄物、分泌物、血液及其成分、组织和组织液拭子以及肌体部分。［1CAO危险物品安全航空运输技术细则中文版2007—2008年版6.3.1.4]3.4
培养物（实验室繁殖）cultures故意使病原体繁殖。不包括3.3中界定的人或动物的病源标本。［ICAO危险物品安全航空运输技术细则中文版2007—2008年版6.3.1.3]3.5
联合国编号UNnumber
由联合国危险货物运输专家委员会编制的四位阿拉伯数编号，用以识别一种物质或一类特定物质。［GB6944—2005，术语和定义3.18］1
GB23240—2009
生物制品biologicalproducts
从活生物体取得的、根据可能有许可证发放要求的国家政府当局的要求制造或销售的、用于预防、治疗或诊断人或动物的疾病，或用于与此类活动有关的开发、实验或调查目的的产品。包括但不限于成品或未完成品，例如疫苗。
［ICAO危险物品安全航空运输技术细则中文版2007—2008年版6.3.1.2]4托运人和承运人的责任
4.1托运人的责任
托运人应执行相关规定，并满足下列要求：a）
交运感染性物质时，除应遵守有关的法律、法规、命令或要求外，还应遵守相关的国际公约，并符合DGR第48期中的国家及承运人的相关差异条款；b)
运输前应保证所有相关人员已接受培训，并能履行其职责；保证托运物品不属禁止空运货物；c
对托运物品做出正确的识别、分类、包装、标记、标签及文件准备；与收货人及承运人做好必要的预先安排，包括：e)
1）按照行业主管部门的规定，获得进出口许可和（或）准运许可；选择最直接路线；
3）避免货物在周末或节假日到达目的站；4#
提供负责人的24h应急电话。
4.2承运人的责任
承运人应执行相关规定，并保证：正确地进行收运、仓储、装载、检查、信息提供、报告、文件保存和培训；a)
尽可能选用最直接的路线；
c）严密监控，保证安全、快捷的运输。5感染性物质的项别、分类
5.1项别
感染性物质划归为第6.2项危险品，并归属下列各项中的一项：UN2814感染性物质，对人感染（液体）［UN2814Infectioussubstance，affectinghumansa)
(liquid);
UN2814感染性物质，对人感染（固体）[UN2814Infectioussubstance，affectinghumans（sol-id)J;
UN2900感染性物质，只对动物感染（液体）[UN2900Infectioussubstance，affectinganimalsc）
only(liquid)
UN2900感染性物质，只对动物感染（固体）[UN2900Infectioussubstance，affectinganimalsd)
only(solid);
UN3291生物医药废弃物，未另做规定的（UN3291Biomedicalwaste，n.o.s.）；e
f）UN3291临床废弃物，未另做规定的（UN3291Clinicalwaste，unspecified，n.o,s.）；UN3291医学废弃物，未另做规定的（UN3291Medicalwaste，n.o.s.）；g）
UN3291管制的医学废弃物，未另做规定的（UN3291Regulatedmedicalwasten0，s.）；h)）
ht
i)UN3373生物物质，B类（UN3373Biological substance，categoryB）。5.2分类
5.2.1A类
GB23240—2009
当运输感染性物质时，一旦发生泄漏，可使受到感染的人或动物造成永久性伤残、生命危险或致命疾病。
造成人类或人类与动物共患疾病的感染性物质应归于A类，UN2814。1仅造成动物疾病的感染性
物质应归于A类，UN2900。
A类感染性物质见中华人民共和国卫生部《人间传染的病原微生物名录》及表1、表2。表1划归UN2814的感染性物质
联合国编号和运输专用名称
UN2814
感染性物质
对人感染
感染性物质名称
炭疽杆菌（仅限培养菌种）Bacillusanthraces（culturesonly）流产布鲁氏杆菌（仅限培养菌种）Brucetlaabortus（culturesonly）马耳他布鲁氏杆菌（仅培养菌种）Brucetlamelitensis（culturesonly）猪布氏杆菌（仅培养菌种）Brucellasuis（culturesonly）鼻疽伯克霍尔德氏菌-鼻疽假单孢菌（仅培养菌种）Burkholderiamallei-Pseudo-monas mallei-Glanders(cultures only)类鼻疽伯克霍尔德氏菌-类鼻疽假单孢菌（仅培养菌种）Burkholderiapseudomatlei-Pseudomonas pseud-omallei(cultures omly)鹦鹉热衣原体-禽类菌株（仅培养菌种）Chlamydiapsittaci-avianstrains（culturesonly)
肉毒杆菌（仅培养菌种）Clostridiumbotulinum（culturesonly）厌酷球孢子菌（仅培养菌种）Coccidioidesimmitis（cutturesonly）伯纳特里克次体（Q热病原体）（仅培养菌种）Coriellaburneti（cuturesonly）克里米亚-刚果出血热病毒Crimean-Congohemorrhagicfevervirus登革热病毒（仅培养菌种）Denguevirus(culturesonly）东部马脑炎病毒（仅培养菌种）Eastern equineencephalitis virus（cultures only）产肠毒素大肠埃希菌（仅培养菌种）Escherichiacoli，erotorigenic（culturesomly）伊波拉病毒Ebola virus
Flexal病毒Flexal virus
土拉弗朗西斯菌（仅培养菌种）Francisellatularensis（culturesonly）瓜纳瑞托病毒（委内瑞拉出血热）Guanaritovirus汉坦病毒Hantaanvirus
引起伴有肾综合症的出笼因热的汉坦病毒Hanatavirus causing hemorrhagic feverwith renal syndrome
亨德拉病毒Hendra virus
乙型肝炎病毒（仅培养菌种）HepatitisBvirus(culturesonly）B型疱疹病毒（仅培养菌种）HerpesBvirus(culturesonly）人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）（仅培养菌种）Humanimmunodeficiencyvirus(cultures only)
品体伴网httn：
awtoocmatonot
GB23240—2009
联合国编号和运输专用名称
UN2814
感染性物质
对人感染
表1（续）
感染性物质名称
高致病性禽流感病毒（仅培养菌种）Highlypathogenicavianinfluenzavirus（cultures only)
日本脑炎病毒（仅培养菌种）JapaneseEncephalitisvirus（culturesonly）鸠宁病毒（又称阿根廷出血热病毒）Juninvirus科萨努尔丛林病病毒KyasanurForestdiseasevirus拉沙热病毒Lassavirus
马丘博病毒Machupovirus
马尔堡病毒Marburgvirus
猴痘病毒Monkeypoxvirus
结核分枝杆菌（仅培养菌种）Mycobucteriunluberculosis（culiuresonly）立百病毒Nipahvirus
奥马斯克出笼因热病毒Omskhemorrhagic fevervirus脊髓灰质炎病毒（仅培养菌种）Poliovirus（cultures only）狂犬病病毒（仅培养菌种）Rabies virus(culturesonly）斑疹伤寒立克次体（仅培养菌种）Rickettsiaprowazeki（culturesomly）立克立氏次体（仅培养菌种）Rickettsiarickettsii（culturesonly）裂谷热病毒（仅培养菌种）RiftValleyfevervirus（culturesonly）俄国春夏脑炎病毒（仅培养菌种）Russian spring-summerencephalitisvirus（cultures only)
Sabia病毒（巴西出血热病毒）Sabia virusI型刺疾志贺痫疾杆菌（仅培养物培养菌种）ShigelladysenteriaetypeI（culturesonly)
蜱媒脑炎病毒（仪培养物培养菌种）Tick-borneencephalitisvirus（culturesonly）天花病毒Variola virus
委内瑞拉马脑脊髓炎病毒（仅培养物培养菌种）Venezuelan equine encephalitis vi-rus(cultures only)
西尼罗河病毒（仅培养物培养菌种）WestNilevirus（culturesonly）黄热病病毒（仅培养物培养菌种）Yellowfeuervirus（cultures only）鼠疫杆菌（仅培养物培养菌种）Yersiniapestis（cutturesonly）鼠疫杆菌（仅培养菌种）Yersiniapestis（culturesomly）注：斜体字表示微生物是细菌、支原体，立克次氏体或真菌4
食品k伴网httn：//foodmate.net联合国编号和运输专用名称
UN2900
感染性物质
只对动物感染
表2划归UN2900的感染性物质
感染性物质名称
非洲猪瘟病病毒AfricanswinefevervirusGB23240-2009
I型禽副粘病毒-强毒性新城鸡瘟病毒Avianparamyxovirus TypeI-Velogenicnewcastle disease virus
典型的猪瘟病病毒Classical swinefevervirus口蹄疫病毒Foot andMouthdiseasevirus牛皮肤囊肿病病毒Lumpyskindiseasevirus性状支原体-牛接触传染性胸膜性肺炎Mycoplasmamycoides-Contagiousbovine pleuropneumonia
小反各兽疫病毒Pestedes petits ruminants virus牛瘟病毒Rinderpestvirus
羊痘病毒Sheeppoxvirus
山羊痘病毒Goatpoxvirus
猪水泡性疮疹病病毒Swinevesiculardiseasevirus水泡性口炎病毒Vesicularstomatitisvirus注：斜体字表示微生物是细菌、支原体、立克次氏体或真菌，5.2.2B类
未达到A类的感染性物质应划归B类，UN3373。6
可按普通货物运输的物质
下列物质可按普通货物运输：
a），未含感染性物质以及不太可能威胁人类及动物健康的物质，除非符合其他类的危险品定义：含有不导致人或动物疾病的微生物的物质，除非符合其他类的危险品的定义；b)
经处理成无效或灭活后，任何含有的致病菌（病原体）不再威胁健康的物质，除非符合其他类的危险品定义；
不认为有重大感染风险的环境标本（包括食物和水的样本），除非符合其他类的危险品定义，从吸附材料上的血滴中采集的干血斑点、用于检测的排泄物中微量成分的血液、为输血或制造血液制品而收集的血液及其组分，以及用于移植的血液制品、任何组织或器官；有最小可能性存在致病菌（病原体）的病源标本，如果其包装可以防止泄漏并标记文字“Exf）
empthumanspecimen”或Exemptanimalspecimen”，并应符合下列条件：1）包装由三部分组成：
一个防漏的主容器：
ii）一个防漏的辅助容器；
ii）外包装在容积、容量和用途方面有足够的强度，并且每一表面的最小尺寸是100mm×100mm
2）盛装液体的容器，有足够数量的吸附材料来吸附全部内装物。吸附材料放置在主容器与辅助容器之间，以确保在运输过程中如果发生泄漏，也不致污染到外包装并且不会损害衬垫材料的整体性；
当多个易碎的主容器放到同一个容器中时，每个主容器应单独捆扎或相互隔开以免接触。5
http
GB23240—2009
应基于对医疗史、症状、标本源的个体环境、动物或人、地方病当地条件等方面的认知，判断以确定病源标本是否含有病原体。此条件下运输的标本包括用以监测胆固醇水平、血糖水平、荷尔蒙水平或PSA的化验血或小便；进行检测器官功能化验的无感染性疾病的或药物治疗监控的人或动物的心脏、肺、肾脏；确定药品或酒精成分的检测；怀孕检测；检测癌症的切片；以及人或动物的抗体检测。
7生物制品、转基因生物、医学或临床废弃物和具有感染性的活体动物7.1生物制品
7.1.1按照有关国家当局的要求制造和包装、为了最后包装或销售而运输、供医务人员或个人自身保健而使用的生物制品，不受本标准的约束。7.1.2除7.1.1规定外的，且已知或有理由认为含有符合A类或B类分类的生物制品，应划为UN2814、UN2900或UN3373。
某些特许的生物制品可能仅在世界部分地区造成生物危害。在这种情况下，主管当局可要求这种生物制品遵守当地对感染性物质的要求或强制执行其他限制。7.2转基因生物
不符合感染性物质定义的转基因微生物应划为第9类危险品一UN3245转基因生物（UN3245Genetically modified organisms)。符合感染性物质定义的转基因微生物，应使用适当的联合国编号，划归UN2814、UN2900或UN3373。
7.3医学或临床废弃物
7.3.1在培养物中含有A类感染性物质或含有B类感染性物质的医学或临床废弃物，应根据情况划为UN2814或UN2900；含有B类感染性物质但非培养物的医学或临床废弃物，应划为UN3291。7.3.2有理由认为含有感染性物质几率较低的医学或临床废弃物，应划为UN3291。UN3291的运输专用名称见DGR第48期表4.3。
7.3.3原先含有感染性物质、但经过消毒的医学或临床废弃物，不受本标准的限制，除非它们符合其他类别危险品的定义。
7.3.4按照UN3291运输的废弃物，应是来源于人或动物的医学或生物研究等方面的物质，含有感染性物质的可能性相对很低。能够确定的感染性物质废弃物，应归类于UN2814或UN2900。曾含有感染性物质但已经过消毒的医学废弃物，除非符合其他类或项的分类标准，否则不受本标准限制。7.4、具有感染性的动物
7.4.1不应空运有意使其感染和已知或怀疑带有感染性物质的活体动物。此类动物应按行业主管部门批准的豁免条款和条件运输。7.4.2被A类或可能划归A类仅限培养物的病原体感染的屠宰后的动物，应划归UN2814或UN2900。被B类病原体感染的屠宰后的动物，应按国家相关主管部门的规定进行运输。8制作托运人危险品申报单的特殊要求8.1托运人危险品申报单样式见附录A。托运人危险品申报单填写示例参见附录B。8.2危险品品名见DGR第48期表4.2。8.3DGR第48期表4.2中J栏和L栏列出的每一包装件的限制数量不适用于身体局部、器官或尸体。按该特殊规定运输的货物应在申报单上注明“A81”。8.4在制作申报单时，运输专用名称后面应加上技术名称，在包装件上则不必标注技术名称。当运输未知的感染性物质时，如怀疑其达到A类标准，应划为UN2814或UN2900，并在申报单上运输专用名6
ht
称之后加上“SuspectedcategoryAinfectioussubstance”，在包装件上则不必标注。9包装
9.1标记
A类感染性物质的运输包装应有UN标记。UN标记如图1所示。图1UN标记
9.2组成
包装组成如图2所示。
吸附材料
主容器培养菌
旋盖（防水型）
标本记录/
内装物清单
9.3包装说明620
9.3.1基本要求
图2包装组成
辅助容器
衬垫材料
外包装
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9.3.1.1适用于感染性物质UN2814、UN2900的包装，应符合DGR第48期5.0.2中的一般包装要求。
9.3.1.2包装件应按照9.7的要求进测试。若干完整的包装件可按DGR第48期5.0.1.5组成合成包装件。
9.3.1.3托运人应遵守DGR的要求，并保证包装件能完好地到达目的站，且在运输中对人或动物无危害。
9.3.1.4除大的身体部分及整个器官需要特殊包装外，其余包装应符合9.3.2的要求。9.3.1.5装有感染性物质的内包装不应与无关物品的内包装放在一起。9.3.1.6当拟运输的感染性物质为未知物质，但怀疑该物质符合列入A类划为UN2814或UN2900时，应在详细清单上的运输专用名称后括号注明“疑似A类感染性物质”或“suspectedCategoryA全品体伴网httn
GB23240—2009
infectious substance\
9.3.1.7所有感染性物质包装件的外表面应使用耐久、清晰的文字标记，并应标注责任人的姓名及电话号码。
9.3.2特定物质的包装
9.3.2.1在环境温度或较高温度下运输的感染性物质的包装主容器的材质应为玻璃、金属或塑料，并采用有效的密封手段，如热封、有缘的塞子或金属卷边封口。如果使用旋盖，应用可靠措施加固，如胶带、石蜡密封带或固定护罩。9.3.2.2在冷藏或冷冻条件下（冰、干冰）运输的感染性物质的包装冰、干冰或其他冷冻剂应放在辅助容器周围或放在儿个完整包装件（有UN包装标记）组合的合成包装件中。应使用内部支撑物，以便在冰或干冰消失后，辅助容器或包装件仍能固定在原位置上。如果使用冰，外包装或合成包装件应防漏。如使用干冰，外包装或合成包装件应能使二氧化碳气体排出。在冷冻条件下，主容器和辅助容器应能保持完好。9.3.2.3在液氮中运输的感染性物质的包装应使用能承受极低温度的塑料主容器。辅助容器也应能承受极低温度，且每个主容器都能够装人辅助容器中。还应遵守液氮的运输条款。在冷冻条件下，主容器和辅助容器应能保持完好。9.3.2.4冻干物质的包装
主容器应用火焰封闭的玻璃安韶瓶或用金属封口的橡胶塞玻璃瓶。9.3.3内包装和外包装
9.3.3.1内包装的组成应为：
a）防水的主容器（内）；
b）防水的辅助容器(中)；
c）除固体感染性物质外，在主、辅助容器之间应填充足量的吸附材料，如棉花，以能吸收全部内装物。当多个易损坏的主容器装人一个辅助容器时，应将它们分别包裹或隔离，防止彼此接触。9.3.3.2在一40C～55℃的温度范围内，主容器或辅助容器应能承受产生不低于95kPa压差的内部压力而无渗漏。
9.3.3.3应在辅助容器与外包装之间封装一份内装物的详细清单。9.3.3.4外包装应为硬质的，且：a）强度应能满足容量、质量和使用的要求；b）最小边长不小于100mm。
9.4包装说明622
包装说明622：
a）适用于UN3291在客货混装机及全货机情况下的运输；应符合DGR第48期5.0.2中的一般包装要求；b)
应具有符合包装等级为Ⅱ级的坚固包装；应能保证货物安全到达，并在运输中对人或动物无危害；d)
应使用适用于液体的测试方法进行包装试验；当有足够的吸附材料吸附所有外溢的液体且包e）
装仍可存留液体时，可按固体适用的测试方法进行包装试验；f）如果拟装锋利物品，如碎玻璃和针头，在试验条件下应既能防穿透又能存留液体；可使用下列外包装：
1）钢桶；
铝桶；
胶合板桶；
纤维桶；
htt
塑料桶；
钢方桶；
塑料方桶；
8）木箱；
胶合板箱；
10）再生木箱；
11）纤维板箱。
9.5包装说明650
9.5.1基本要求
9.5.1.1适用于UN3373。
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9.5.1.2应使用优质包装，该包装应具有足够强度以承受运输中的震动与载荷，包括运输装置之间、运输装置与仓库之间的转运，集装板或合成包装件的分解，以及随后的人工或机械作业中正常的震动与载荷。包装应严格制作并密封，以防止在正常运输条件下由于振动、温度、相对湿度或压力的改变造成内装物的任何漏失，
9.5.1.3包装应由下列三部分组成：a）一个或多个主容器；
b）一个辅助容器；
c）一个坚固的外包装。
9.5.1.4主容器应装在辅助容器中，且应保证它们在正常的运输条件下不会破损、被刺穿或将内装物泄漏在辅助容器中。应使用适当的衬垫材料将辅助容器安全地固定在外包装中。内装物的任何泄漏都不应破坏衬垫材料或外包装的完好性。9.5.1.5包装件应按下列方式进行准备：对于液体物质：
1）主容器应防泄漏，内装量不应超过1L；辅助容器应防泄漏；
多个易碎的主容器装入一个辅助容器时，应将它们分别包裹或隔离，以防止彼此接触；3）
应在主容器和辅助容器之间填充吸附材料：吸附材料（例如棉花）应数量充足，从而使液体物质的任何泄漏都不会破坏衬垫材料或外包装的完好性：在一40℃～55℃的温度范围内，主容器或辅助容器应能承受产生不低于95kPa压差的5）
压力而无渗漏；
外包装件的内装量不应超过4L，此内装量不包括用于保持样品低温的冰、干冰或液氮的6）
体积。
b）对于固体物质：
1）主容器应防筛漏，内装物不应超过外包装的质量限制；辅助容器应防筛漏；
多个易碎的主容器装入一个辅助容器时，应将它们分别包裹或隔离，以防止彼此接触；3）
装有肢体、器官和整个驱体的包装件除外，外包装的质量不应超过4kg，此质量不包括用4）
于保持样品低温的冰、干冰或液氮的质量；如果怀疑在运输过程中主容器内可能产生液体，应使用适合于装运液体的包装，包括吸5）
附材料。
9.5.1.6应在辅助容器与外包装之间封装一份内装物的详细清单。9.5.1.7外包装至少有一个表面的尺寸应大于100mm×100mm。9.5.1.8
完成的包装件应能在至少1.2m的高度成功通过DGR第48期6.6.1的跌落试验。9
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