GB/T 23364的本部分规定了高纯氧化铟中锡量的测定方法。本部分适用于高纯氧化铟中锡量的测定，测定范围（质量分数）为0.00005％～0.0040％。 GB/T 23364.2-2009 高纯氧化铟化学分析方法 第2部分：锡量的测定 苯基荧光酮分光光度法 GB/T23364.2-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 77. 120
中华人民共和国国家标准
GB/T 23364.2—2009
高纯氧化钢化学分析方法
第2部分：锡量的测定
苯基荧光酮分光光度法
Methods for chemical analysis of high purity indium oxidePart 2:Determination of tin conlent-Phenylfluorone spectrophotometry0n-03-19发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-01-01实施
GB/T233644高纯氧化铟化学分析方法净分为6个部分：-第1部分：神益的测定原子荧光光群法；第 2 部分:谢量的测定
苯基荧光酮分光光度法：
第3 部分:量的测定
原子荧光光谱法，
G1/T 23364. 2--2009
第4郝分：铝、铁.铜、锌、锅、铅和铠量的测定电感糊合等离子作质谱法：
一第5都分：氯量的测定硫酸汞分光光度法；第6部分：灼减量的测定称量法。本部分为第2部分，
本部分由中国有色金旗工业协会提出。本部分内全国有色金属标施化技术委员会归口。本部分山防城港山人境检验检疫局，中国有色金同工业标计量质最研究所负蛋起草。本部分由广西冶金产品质量监督检验站，广西钢工业协会、桂林工学院参加起草。本部分主要起草人：罗明贵，黄小珂、李平、黄年敏、书莉、周素莲、陈永欣、梁义，I
1范围
高纯氧化铟化学分析方法
第2部分：锡量的测定
苯基荧光酮分光光度法
GJ/T23364的本部分规定了高纯氧化钢中锅量的测定方法，GB/T 23364.2—2009
本部分适用于高纯氧化姻中敏量的测定,测定范围(质量分数)为 0. 000 05%~0. 001 0%。2方法提要
试料用硫酸和硝酸分解，热蒸发除去过盘的硝酸,在硫酸介质中，（IV)与苯基荧光酮-代十六烷基三甲基铵牛成有色站合物，下被长 510 nm处测量其吸光度。计算锅量。在显色溶液中,分别含 1 区钳,1 g镁,0, 5 mg 钢,需、锌,铅,轮,0. 1 mg铅,砷,锑、铁不干扰蛋的测定.
3试剂
除非另有说明，仅使用确认为分析纯的试剂和去离子水或与其纯度相当的水。3. 1硝酸(p约 1. 42 g/血L),优级纯3. 2硫酸(e药 1. 84 g/mL),优级纯3.3硫酸(1+3)。
3.4光水乙醇。
3.5酒石酸焙液(50 g/1.)。
3. 6高锰酸钾溶液(10 g/IL).
3.7抗坏血酸溶液（20g/L)：每100mL抗坏血酸溶滋中加入5滴硫酸（3.3），混勾，肥存于棕色瓶中(可稳定两周）。
3.B苯基荧光酮溶液（0.4B/L）：称取0.08g苯基荧光酮于-195mL无水乙醇(3.4)和5mL硫酸(3.3)中,犯匀。贮存于棕色瓶中.3. 9 溴代十六烷基三甲基铵溶短(30 g/L);称取 6 g 浪代十六烷基三甲基铵,人 200 mL 无水乙醇(3. 4),在 50 亡~60 ℃水裕中加热溶解,据匀。贮存于棕色柜中。3. 10谢标准贮存溶获:称取 0. 100 0 g 余属慎(质量分数≥99. 99%),置于 300 mL 烧杯中,加入10 mL硫酸(3.2),盖上表面IL,低温加热溶解。取下冷即,吹水 30 mL,冷至室温。移入1 000mL容量瓶中，用硫酸(3.3)洗净表面Ⅲ和杯壁并稀释至刻度，混勾：此溶液1mL含100g幅，3. 11标准液:移取 5. 00 mL标准心存落液(3. 10),置于 250 mL容量瓶中,用硫(3. 3)稀释至刻度，播匀。此济滋1mL含2g谢。4收器与设备
分光光度计。
5试样
试样应在105℃～110℃干燥2h,置于干燥器中冷却至至温。1
GB/T 23364. 2—2009
6分析步骤bzxz.net
6.1试料
按表1称取试样，精研至0.0001g.混的质量分效/%
0.000 05~-0.000 6
>0. 000 6~-0. 001 2
>0. 001 2~ 0. 002 4
≥ 0. 002 4~~ 0. 001 0
6.2测定缴
独立增进行两钦副定，取其乎均值6.3空白试验
随同试料做空白试验。
6.4别定
6.4.1试料分解
试料虽/馆
将试料(6. 1)置于 100 mL娩杯中,加人 5 mL硝酸(3. 1),4 mL硫酸(3. 3),低温加热溶解,蒸率刚开始骨胃硫虚烟,取下玲却,吹少许水,如热溶解盐类,移人25 mL 容量瓶中,6.4.2显色
加人1mL酒石酸落被(3.5),1滴高锰酸钾溶液(3.6),混均,加人1 mL抗坏血酸溶液(3.7),混勾,加人 1 mL苯基炭光酮疗液(3. 8),1 mL滤代十六烷基三甲基铵落被(3. 9),用水稀释至刻度,泥匀。效置30l
6.4.3测量吸光度
将部分济激移入 2 rm 比色血中,以随同试料空白为参比,于分光光度计波长 510 nrm 处,测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的萤。6.5工作曲我的绘制
移取 0 ml.,0. 25 ml,0. 50 ml.,1. 00 rml.,2. 00 ml..3. 00 ml. 锯标雅疗液(3. 11),分别置于一组25 mL 量瓶中,各补加硫酸(3. 3)至 3 ml. ,以 下按 6. 4. 2 进行. 将溶液移入 2 cm 比色血,以试剂空白为参比,测量其吸光度。以辐量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。了 分析结果的计算
含量以的质量分数w(Sn)计，数值以%轰示，按公式(1)计算：w(Sn) - mX10
武中：
在工作西载上查取显色被中的惕量，单位为微克(g)：试料量，单位为克()。
日 精密度
8. 1再复性
在距复性条件下得的两次独立测试结果的测楚值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(-),超过重复性(r)的情况不超过 5%。 重复性限(r)按表 2 数据采用线2
性内插法求得。
的质益分数/%
直复性阻(r)/%
8.2充许差
0. 000 52
实验室之间分析结果的差值庞不大于表3所列允许差。表3
竭的质域分数/%
0. 000 05--0. 000 10
>0. 000 10 --0. 000 5
>0. 000 5~-0. 001 0
>1, 001 0~0, 002 0
>0, 002 0--D. 004 0
9质重保证与控制
GB/T 23364.22009
0. 009 44
允许差/%
a. 000 04
应用国家级标准样品或行业标准样品（当前两者没有时：也可用控制标样代替），特周或每两周校核一本分析方法的有效性。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核
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