本标准规定了光催化抗菌材料及制品的抗菌性能的术语和定义、抗菌性能的评价、试验方法和试验报告。本标准适用于在光照激发下产生抗菌性能的光催化抗菌材料及制品，要求试验样品表面平整、与覆盖膜接触良好，其材质可以为玻璃、陶瓷、塑料、涂层、织物等。 GB/T 23763-2009 光催化抗菌材料及制品 抗菌性能的评价 GB/T23763-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 060. 50
中华人民共和国国家标准
GB/T23763—2009
光催化抗菌材料及制品
抗菌性能的评价
Photo-catalytic antimicrobial materials and products--Assessment for antimicrobial activity and efficacy2009-05-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防钠
2010-01-01实施
httn：//foodmate.ne前言
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标推负资起草单位：中国科学院理化技术研究所。GB/T23763—2009
本标准参加起草单位：东陶（中国）有限公司、湖南日之谷环保科技有限公司、广东微生物分析检测中心、攀枝花纳尔美环境科技有限公司。本标谁主娶起草人：郑苏江、只金芳、高月红。本标准为首次发布。
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GB/T 23763—2009
随着社会的发展、科技的进步，光催化材料及制品的应用日渐广泛。为保护光催化抗菌产业的健康发展，建立评价体系，规范生产企业相关产品质量，规范市场准人及增强国际竞争力，特制定本标准。本标准主要涉及光催化材料及制品的抗菌性能试验方法与评价，对于光催化材料及制品的其他性能如自清洁、空气净花、水体净化等试验方法可参考其他相关标准，本标推不涉及。另外，光催化抗菌效果的长期保持性能涉及因紊较多,需要进一步研究，本标谁暂不涉及t
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1范围
光催化抗菌材料及制品
抗菌性能的评价
GB/T 23763--2009
本标准规定了光催化抗菌材料及制品的抗菌性能的术语和定义、抗菌性能的评价、试验方法和试验报告。
本标准适用于在光照激发下产生抗菌性能的光催化抗菌材料及制品，要求试验样品表面平整、与爱盖膜接触良好，其材质可以为玻璃、陶瓷、塑料，涂层、织物等。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
抑菌bacteriostasis
抑制微生物生长繁殖的作用，称为抑菌。3.2
杀茵bactericide
具有杀死微生物营养体和繁殖体的作用，称为杀菌。3.3
抗菌antimicrobial
同时具有抑菌和杀菌作用，称为抗菌。34
光催化photor-catalysis
在一定光源激发下，所产生的催化作用，称为光催化。4抗菌性能的评价
按本标准规定的试验方法，得到的总抗细菌率（R）的评价：抗细菌率≥90%，具有抗菌作用；抗细菌率≥99%，具有较强的抗菌作用。注：在报告上同时注明在365m光源照射下的光催化抗菌贡献值（R）。5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的紫外光源对于眼晴及皮肤具有伤害，操作者须小心瑾慎！注意反应器须密闭，当光源打开时不要用眼睛直接观察，1
GB/T 23763—2009
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎！如虽到皮肤或眼睛应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682·-2008 中规定的三级水。
5.3设备
5.3.1黑灯管（UVA)：主波长365nm5. 3.2紫外照度计:传感器在 UVA段,测定范围 0. 1 μW/cm～199 m/cm25.3.3恒温培养箱；
5.3.4压力燕汽灭菌器。
5.4试剂和材料
5. 4.1磷酸盘缀冲(PBS,0. 06 硼Wl/L)生理盐水洗脱液：称取 2. 7 名磷酸二氢钾,7,0 μ磷鼓氨二钾,8. 5 g氯化钠,加 1 000 mL 蒸馏水溶解。为便于细菌洗脱，可人少量表面活性剂（如吐温-80）。子压力器克器中，于121七下高压显热火菌15min。灭菌后的洗脱液应于5℃～10℃下保存。保存期为 30天。5.4.2菌种
5.4.2.1大肠埃希氏菌（Escherichia coti）AS1.90
5.4.2.2金黄色葡葡球菌(StapHylococcusaureus）AS1.89等同ATCC 6538p注：根据产品的使用要求，也可选用发他菌种作为试验菌种，但所用菌神必须由国家相应菌种保藏管理中心提供并可溯源。
5.4.3营养肉汤(N）
称取 3. 0 g牛肉守,10.U g蛋白陈,5.0 g氯化钠,加1 000 mL蒸馏水溶解,室温下用 0.1 mo1/L的氢氧化钠或0.1mo1/L的盐酸溶液调节pH值为7.0～7.2;置于压力蒸汽灭菌器中，于121℃下高压湿热灭菌15min。
灭菌后的营养肉荡应于5℃～10℃下保存。保存期为30d，5.4.4莺葬琼脂(NA)
称取 5. 0 g牛肉旁,10. 0 是蛋白陈,5.0 氮化钠,15.0 g琼脂,加 1 000 mL 蒸增水溶解,室温下用0. 1 mal/L的氢氧化钠或 0. 1 mol/L 的盐酸溶液调节 pH 值为 7. 0~7. 2;置于压力蒸汽灭菌器中,于121℃下高压湿热灭菌15min。
灭菌后的营养琼脂应于5℃～10℃下保存。保存期为30d。5.4.5平板计数琼照
称取2.5g醇母粉，5.0g胰蛋白陈，1.0g葡葡糖，15.0g琼脂，加1000mL蒸馏水溶解，室温下用0,1 mol/L的氢氧化钠或 0. 1 mol/1.的盐酸溶液调节 pH 值为 7. 0~7.2,置于压力蒸汽灭菌器中，于121℃下高压湿热灭菌15min，
灭菌后的乎板计数琼脂应于5～10 下保存。保存期为30 d5.5操作步骤
5.5.1菌种保藏下载标准就来标准下载网
将标准种用接种环接种在营养琼脂(NA)斜面培养基戴其他适合的培养基上，置于恒温培养箱中，在37℃±1℃下培养24h～48h，然后于冰箱中在5℃~10℃下保藏，个月内将其接种到新的斜面（以此类推），但接种次数从菌种中心得到的细菌算起不应超过14代。如保存时间达到或超过--个月，不可进行继代培养。
5.5.2菌种的活化
GB/T 23763--2009
将斜面保敷菌转接到NA平板或斜面培养基上，置于恒温培养箱中，在37C土1℃下培养24h土1h，每天转接1饮，连续转接不超过2周，试验时应采用连续转接2次后（第3～14代）的24h内转接的新鲜细菌培养物。
5.5.3接种菌液的制备
用于大肠杆菌菌悬配制的NB为500倍水稀释液（即0.2%NB)，用于金黄色萄球菌菌悬液配制的NB为100倍水稀释液（即1%NB)。室温下用0.1mol/L的氢氧化钠或0.1mol/L的盐酸溶液调节pH值为7.0～7.2；为便于细菌分散可加人少量表面活性剂（如吐温-80)，用接种环从活化好的新鲜细菌培养物上取少量新鲜细菌，加到上述稀释液中，依次10倍梯度稀释，选取菌液浓度为2.5×10°cfu/mL～10×105cfu/mL.的梯度作为试验用菌液。若配好的接种液不能立刻使用，则应在0它下保存，4h内使用。5.5.4样片制备
5.5.4.1标准空白对照样
采用医用级骤乙烯（PE)制成的试样，标准尺寸为（50mm士2mm）×（50mm士2mt），厚度小于10mm。准备9片，其中3片用于0接触时间洗脱，3片用于明条件试验，3片用于暗条件试验。5.5.4.2光催化试样
从制品或材料上选取半整的部分，按步骤5.5.4.1中的标谁尺寸准备6片，3片用于明条件试验，3 片用于暗条件试验。
5.5.4.3试验用膜
采用医用级亲乙烯膜（PE）制成，标谁尺寸为（40mm士2mm）×（40mm士2mm）厚度0.02mm~0.1mm若样片尺寸较小，可相应滋少膜的尺寸，并适当减少接种菌液量，但要保证接种菌液中细菌个数不少于10°cfu。
若试样是织物，采用的膜尺寸为（50mm士2mm）×（50mm士2mm），样品尺寸为（40mm士2mm）×(40 mm±2 mm).
5.5.4.4试样、膜的清洁
用脱脂棉脑酒精擦拭上述试样、膜2次～3次，充分于燥待用。若试样不造合用酒精搽拭，也可采用其他适合的方法清洁(如无菌水擦拭后，置紫外灯下照射)。对于光催化试样，采用不低于1.0mW/cm的紫外(UVA)照射24h来清洁样片表面。5.5.5接种
将步骤5.5.4中的各个试样分别放人洁净的平血中，试验面朗上，用移液管准确昼取0.4ml5.5.3制得的接种液，滴如到每个试样的表面，小心的用膜覆盖，调节薄膜使菌液分散均匀。注意不要将菌液溢出酒落，否则试验无效。对于织物试样，将薄膜置于样品下方，然后滴加菌液到样品上。5.5.6培荞
打开黑光灯（UVA），稳定0.5h以上，然后调节黑灯管高度或功率来调节光照强度，采用紫外照度计测量，使明条件中到达样片表面的光照强度为0.01mW/cm2~0.1mW/cm，具体光照强度须在报告中注明。
将步骤5.5.5得到的3个标推空自对照样.3个光催化试样置于明条件下，另外3个标准空白对照样，3个光催化试样置于暗条件下。为保证样品培养过程中的湿度，平血中样品下部可以放置一块潮混纱布，注意不要将菌液沾染到纱布上。明条件和暗条件的培养条件控制为：温度35℃士1℃，相对遥度不低于85%，培养时间为8h～24 h。
GB/T 23763--2009
5.5.7洗脱、计数
5.5.7.1*g\接触时间试样的洗脱.计数在3个0接触时间的标准空自对照样中分别加人20mL磷酸盐缓冲生理盐水洗脱液，充分洗脱后，按照GB/T4789.2对洗脱液进行活菌计数。5.5.7.2培养后试样的洗脱、计数采用步5.5.7.1的方法进行洗脱，之后马上按照GB/T1789.2对洗脱液进行活菌计数。注：如任何培养皿中均没有菌落，则记录为小于1。如果细菌数和稀释比例不成反比，则要考虑是否是脱落抗菌剂的作用而影响了菌落的形成。
5.6 活菌数计算
活菌数以N计，数值以cfu表示，按式(1)计算：N-CxdxV
式中：
C—菌落数(3个培养血的平均值)的数值，单位为cfu；D希释倍数；
V一一用于洗脱的洗脱液的体积的数值，单位为毫升（mL）。对三个试样的活菌数取算术平均值，保留二位有效数字。5.7结果计算
5.7.1试验成立条件
只有下述3个条件全部成立，试验被判定有效。反之，则试验无效，须重新进行试验。1）空白对照样0接触时间的活菌数满足如下条件：(L最大—L盘小)/L平≤0.2
式中：
L冠大——活菌数的最大对数值：L小——活菌数的最小对数值；
L平—·三个试样的活菌数对数的平均值。2）0接触时间空白对照样的活菌平均值应为（1.0~4.0)×105cfu（1)
3）明条件.暗条件的3个空白对照样经8h~24h培养后的活菌数均不能小于1.0×10*cfu：5.7.2抗细菌率的计算
试验成立条件下，抗细菌率以R计，数值以%表示，按式(2)计算：R=［(C-C)/C]×100
式中：
C。-明条件下对照样片经培养后的活菌计数的数值，单位为cfu；Cr明条件下光催化样片经培养的活菌计数的数值，单位为cfu，光催化材料在UVA照射下的抗细菌贡献值以R光计，数值以%计算，按式(3)计算：R =[(B, -C)/B]× 100
式中：
B,——暗条件下光催化样片经培养后的活菌计数的数值，单位为cfu。4
...( 2)
试验报告
试验报告至少包括以下内容：
a）光照条件（包括光源波长、到达试样表面的光照强度、光照时问）：b)
试验用菌；
抗细菌率(R总,R)等。
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打印日期：2009年8月20日
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2009年7月第一版2009年7月第一次印刷*
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