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GB 24502-2009

基本信息

标准号: GB 24502-2009

中文名称:煤矿用化学氧自救器

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:现行

发布日期:2009-10-30

出版语种:简体中文

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相关标签: 煤矿 化学 自救

标准分类号

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出版信息

出版社:中国标准出版社

标准价格:0.0 元

出版日期:2010-09-01

相关单位信息

发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

标准简介

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标准内容

ICS13.100
中华人民共和国国家标准
GB24502--2009
煤矿用化学氧自救器
Chemical oxygen self-rescuer for coal mine2009-10-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-09-01实施
GB24502—2009
规范性引用文件
3术语和定义
试验方法
检验规则.
8标志、包装、运输、贮存
附录A(规范性附录)
橡胶件、塑料件和滤尘垫试验方法15
本标准的第5章为强制性的,其余为推荐性的。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国煤炭工业协会提出并归口。本标准由煤炭科学研究总院抚顺分院负责起草。本标准主要起草人:衰雅玲、杨进、毛欣、车仁智、施申忠、曾海锋、马善清、赵婷婷。GB24502—2009
1范围
煤矿用化学氧自救器
GB24502—2009
本标准规定了煤矿用化学氧自救器的分类、技术要求、试验方法,检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以碱金属超氧化物为生氧剂的煤矿用化学氧自救器(以下简称自救器)。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T10111随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序MT426氯酸盐生氧起动器技术条件MT427超氧化钾片状生氧剂技术条件3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
化学氧自救器chemicaloxygenself-rescuer使人的呼吸器官与大气环境隔绝,利用化学生氧剂生成的氧,供人呼吸,能防护毒气和缺氧时逃生用的呼吸保护器。
protective time
额定防护时间
自救器能保证人体正常呼吸的时间。即检验自救器防护性能时,从试验开始到标准规定的时间。3.3
防护性能protectiveperformance自救器在额定防护时间内,保证人体正常呼吸的性能(如吸气温度、吸气成分、呼吸阻力等)。3.4
呼吸系统breathingsystem
自救器本体到呼吸器官,起呼吸保护作用的系统,包括口具、鼻夹、呼吸导管、化学生氧药罐组、贮气袋、呼吸阀、排气阀和起动装置。3.5
自救器防护性能测试装置testingsystemfortheprotectiveperformanceofself-rescuet检验自救器防护性能所用的模拟人体呼吸生理过程的专用试验装置。3.6
吸气温度inhalationtemperature检验自救器防护性能时,在口具处规定的测点测得的吸气气流的温度。3.7
吸气阻力inhalationresistance检验自救器防护性能时,试验装置的吸气口具与环境天气之间在吸气时的瞬时压力差,1
GB24502-—2009
:exhalation resistance
呼气阻力
检验自器防护性能时,试验装置的吸气口具与环境大气之间在呼气时的瞬时压力差。3.9
exhalation temperature
呼气温度
检验自救器防护性能时,在口具处规定的测点所测的呼气进入自救器气流的温度。3.10
呼气湿度
exhalationhumidity
检验自救器防护性能时,呼气进人自救器的气流的湿度。3.11
抽氧量oxygenextractingvolume用自救器防护性能测试装置检验自救器防护性能时,按规定的气体流量要求,从吸气流中抽出的富氧气体的流量,相当于氧耗量。3.12
二氧化碳进入量carbondioxideiniectingvolumg用自救器防护性能测试装置检验自救器防护性能时,按规定的气体流量要求,每分钟进入防护性能测试装置的二氧化碳流量。
starter
初期生氧器
用于自救器初期生氧的装置。
抗滚动冲击性antiroll-and-antimpactproperty将自救器装到特制滚箱内,使其受到一定时间不规则的滚动和冲撞后,考察自救器的结构坚固性、生氧药罐阻尘性和各项防护性能指标的变化3.15
跌落试验fallingtest
将有封印条保护的自救器从规定的高度,按上、正、侧不同的三个面,向水泥地面上自由跌落三次,考察其封印条是否开裂,外壳是否有明显损伤,初期生氧装置是否启动,防护性能是否合格。4分类
4.1型式
按白救器的额定防护时间,分为五种型式,即:15min型、20min型、30min型、40min型、60min型。
4.2型号
自救器的型号编制应符合下列规定:ZH
额定防护时间,min
化学生氧
自教器
示例:ZH15表示额定防护时间为15min型的化学氧自救器。4.3使用环境条件
不受使用环境中任何有毒有害气体和氧气浓度的限制;使用环境温度一5℃~50℃。2
5要求
5.1制造要求
产品应符合本标准要求,并应按经规定程序批准的图样和技术文件制造。5.2防护性能要求
5.2.1吸气中气体成分
GB24502—2009
在试验开始2min内,吸气中氧气浓度应不小于21%;其余防护时间内,吸气中氧气浓度应不小于30%。
在额定防护时间内,吸气中二氧化碳平均浓度应不大于1.5%,最高峰值应不大于3.0%。5.2.2在额定防护时间内,贮气袋不得出现吸空现象。5.2.3初期生氧器性能
自救器应有初期生氧器,引发后30s应不小于贮气袋体积的1/3;60s应不小于贮气袋体积的约2/3。5.2.4防护时间
自救器的额定防护时间应符合表1规定。表1
5.2.5呼气阻力和吸气阻力
30(L/min)
额定防护时间/min
静坐(约10L/min)
自救器在防护性能检验时,呼气阻力与吸气阻力之和应不大于1800Pa,单个最大吸气或呼气阻力应不大于1200Pa。
5.2.6吸气温度
在防护时间内吸气温度,15min型和20min型自救器应不大于65C;30min型、40min型和60min型自救器应不大于60℃。
5.3主要部件性能要求
5.3.1吸气阀
对有吸气阀的自器,吸气阀逆向漏气量,当负压至1000Pa时历经30s以上(包括30s)回至0为合格;小于30s为不合格。
5.3.2排气阀
5.3.2.1排气阀开启压力应在150Pa~350Pa范围内。5.3.2.2排气阀经逆向气密性试验,排气阀的逆向漏气量,当负压至1000Pa时历经30s以上(包括30s)回至0为合格,小于30s为不合格。5.3.3初期生氧器
5.3.3.1初期生氧器生氧量:30s应不小于2L;60s应不小于4L;5.3.3.2火帽引发型、压电陶瓷引发型、压缩氧小气瓶引发型初期生氧器,击发后性能要求应符合MT426的规定。
5.3.4购气袋
5.3.4.1贮气袋有效容积不小于5L。3
GB24502—2009
5.3.4.2贮气袋气密性能,在1000Pa压力时,1min内水柱压力计下降值应不大于50Pa。5.3.5封印条或挂钩开启力
封印条或挂钩开启时,拉开力应在50N~120N范围内。5.3.6口具、鼻夹或鼻塞
5.3.6.1口具结构应能保证密封,不应从口边漏气。5.3.6.2鼻夹或鼻塞应能保证密闭鼻孔,不易脱落。5.3.7自救器外壳气密性
自救器外壳经气密性试验,15s内水柱压力计下降值应不大于80Pa。5.4结构要求
5.4.1结构应紧凑,外壳无任何尖角,应便于携带和悬挂。5.4.2结构应简单,能使受过专门训练的人,在30s内完成佩戴操作。5.4.3自救器外表面不应有明显肉眼可见的划伤和磕痕。5.4.4自救器启闭装置工作性能应可靠。启闭扳手和封印条应有保护,不会被随意碰开,并能从外部状态判断出自救器是否被打开过,5.4.5拉绳式排气阀的拉绳应结实、可靠,在佩戴时要保证拉绳不被拉断,其他形式的排气阀阀片应该保证气密性。
5.4.6腰带、脖带应符合以下要求:a)便于快速、牢固佩戴,不易误操作;b)
长度可根据需要调节,有自锁功能。5.4.7呼吸系统气密性
经负压气密性试验.30s内水柱压力计下降值应不大于100Pa。5.4.8抗跌落性
经跌落试验,自救器外壳气密性应符合5.3.7要求。初期生氧器不应自发起动。5.4.9抗滚动冲击性
自救器经抗滚动冲击性试验后,初期生氧器不应自发起动,漏人与药罐相连接的部件内的药粉量应不超过100mg,防护性能应符合5.2各项规定。5.4.10对使用时自救器呼吸系统整体需要从外壳里取出的自救器,取出时的拉出力不应大于100N。5.4.11联接强度
呼吸导管、生氧罐组、贮气袋之间的联接强度,用管形弹簧测力计做轴向开裂、分离拉力试验,拉力不应小于50N。
5.4.12对温度的耐受性
自救器按下列温度变化进行试验:a)高温时干燥空气(70℃士3℃)72h;b)RH95~100%(70℃士3℃)饱和水汽下72hc)低温时(-30℃±3℃)24h。
自救器经上述温度变化试验后,将自救器与室温平衡,自救器应符合以下要求:仪器所用材料没有出现不良变化(严重变形,龟裂、防腐措施失效等),应保持气密,仍然具备其功能,符合5.2规定。5.4.13阻燃性能试验
对自救器呼吸系统所有零部件进行阻燃性能试验,要求不着火或离开测试火焰后5s内自熄,自救器呼吸系统仍然保持气密。
5.4.14初期生氧器
氧烛型初期生氧器,击发机构工作性能应可靠,并应保证在自救器规定的服务年限内,能可靠地引发起动器生氧,初期生氧器的焊缝和连接处,应保证不漏气。销针或卡片(压电陶瓷引发型)结构应防止4
松动滑脱,即使在自救器受到猛烈冲击时也不应滑脱。GB24502—2009
酸瓶型初期生氧器,壳体和药罐连接处,佩带使用时不应开焊和漏气,酸瓶在规定的服务年限内不应破裂和漏酸。当采用粘结胶固定酸瓶时,胶的强度和效果应保证在规定的服务年限内经受得住跌落试验和滚动冲击试验而不脱落。而且粘结胶在180C条件下不应分解释放出有毒物质和强刺激性气味。
压缩氧小气瓶型初期生氧器,应保证开关有效,避免失灵、漏气。5.4.15自救器有效期
自教器有效期为3年。
5.5材料要求
5.5.1金属材料要求
自救器的所有金属件应使用耐腐蚀材料制造·使用非耐腐蚀材料时应作耐腐蚀处理。其表面无裂纹、皱折、毛刺等缺陷。
自救器的外表零部件不可用铝、锰、钛或其合金材料制造。因所含这些金属组分在井下受到冲击摩擦时,可能使矿井中瓦斯等可燃气体混合物着火爆炸。5.5.2橡胶材料要求
5.5.2.1橡胶材料的耐热性、耐老化性和耐化学性:a)与生氧药罐接触的橡胶材料,经180℃士2C恒温2h后(见附录A中A.1)应不发黏,并不应产生刺激性气体;
呼气软管和吸气软管等,在其内有200mg超氧化钾的富氧环境下,经折叠,在70℃C士2℃、b)
24h老化试验,应不发黏,并仍适合佩戴使用(试验见附录A中A,3);c)其他部位的橡胶材料,经120℃士2℃恒温下2h后,应不发黏(见附录A中A,2)。5.5.2.2与人呼吸器官接触的橡胶材料,不应刺激皮肤,与口腔中口水接触时,不应溶出有毒物质,并应无异常气味。呼吸导管和初期生氧器导气管材料应采用强度好的硅橡胶。5.5.2.3制作贮气袋的橡胶布,在180℃土2℃、恒温1h,不应产生有害气体和异味,并应具有阻燃性和不透气性
5.5.3塑料材料要求
5.5.3.1制作外壳用的塑料应有足够的机械强度,表面电阻不应大于1092。5.5.3.2所有塑料部件应有满足使用要求的机械强度;在低温条件下应不脆不断裂,在高温条件下应不变形、不断裂(见附录A中A.4和A.5)。5.5.4滤尘垫材料要求
滤尘垫的通气阻力和机械强度应能满足自救器使用的要求。滤尘垫不应分解产生刺激性气味和有害气体。滤尘垫在高温条件下与超氧化钾接触时应不燃烧(见附录A中A.6)。如果采用玻璃纤维垫来滤尘,玻璃纤维垫应采用无机不燃物粘结剂制成,若采用粘结剂为有机可燃物的应通过热处理分解成为不燃材料。热处理时应使其分解完全,按附录A中A.6进行试验,应不燃。
5.5.5脖带、腰带和隔热垫等纤维材料要求要采用阻燃材料,其阻燃性能应符合5.4.13规定,5.5.6生氧剂要求
应使用片状生氧剂,满足MT427的要求。不应使用粒状生氧剂。6试验方法
6.1防护性能试验方法
6.1.1试验条件
6.1.1.1试验所采用的各项参数如表2。5
GB24502—2009
装置检
进气温度/
进气湿度/
95以上
95以上
呼吸量/
(L/min)
检验参数
呼吸频率/
抽氧量/
(L/min)
1.52±0.05
0.4±0.05
二氧化碳进人量/
(L/min)
1.35±0.02
0.4±0.02
a表中规定的呼吸量、抽氧量、二氧化碳进人量的体积,均指大气压力为101.3kPa、温度为37℃土0.5℃的值;b用等效人佩戴试验进行。
6.1.1.2自救器防护性能测试装置管路系统的总容积应不超过2L(不包括人工呼吸机)。系统气密性在正压2000Pa下,稳定30s后开始计时,观察1min内压力计下降值不大于100Pa。6.1.1.3在不同试验室环境温度、气压下,对呼吸量应按照气态方程(1)进行换算,求出当时室温及气压下的呼吸量。按式(2)、式(3)求出当时环境下的抽氧量、二氧化碳进人量。Vz=Vixpo=Px
室温T2下的呼吸量:
室温T2下的抽氧量:
室温T?下的二氧化碳进人量:
式中:
Y-0.08+0.048V2
Vco,=4.5%V2
一实验室大气压,单位为帕(Pa);po
P1——口具出口温度37℃时的水汽分压,单位为帕(Pa):V1—口具出口温度37℃时的呼吸量,即30L;T1——273+37=310,单位为开尔文(K);p2—室温下的水汽分压,单位为帕(Pa);T2—
一室温即273十室温t,单位为开尔文(K);室温下的呼吸量,单位为升每分(L/min)。表3中列出了室温23C,101.3kPa状态下的各项参数,仅供参考。表3
检验参数
功率/W
进气温度/
进气湿度!
95以上
呼吸量/
(L/min)
呼吸频率/
抽氧量/
1.42±0.05
(3)
二氧化碳进人量/
(L/min)
1.26±0.02
6.1.1.4试验前应将自救器放在与试验室相同环境下2h以上,再进行防护性能检验。6.1.2试验装置
试验装置见图la)如下:
a)人工呼吸机:呼吸量范围10L/min~50L/min,呼吸频率:10min-1,15min-1,20min-1,25min-1,30min-1呼吸比1:1;
加温增湿器:加热温度在35℃~45℃,增湿能力应达到相对湿度95%以上,内部结构和尺寸见图1b);
冷却器:冷却器体积500mL~1000mL,内部结构见图1c);联接器:结构见图1d);
加热元件:250W300W;
温度计:测量范围0℃~100℃,准确度士0.2℃;向
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(B图
GB24502—2009
触点温度计(温度传感器):
加热器(250W~300W),免费标准bzxz.net
接人工呼吸机:
接电磁阀。
1——冷却水(人口)
冷却水(出口):
至人工呼吸机;
来自电磁阀。
图1b)
加温增湿器结构图
图1c)冷却器结构图
单位为毫米
单位为毫米
温度测量位置:
压力测最位置。
图1d)连接器结构图
浮子流量计:测量范围0.01m/h0.1m2/h,准确度2%;湿式气体流量计2台:测量范围5L/r,精度士1%,额定流量0.5m3/h:薄膜式气泵:流量2L/min~3L/min;压力传感器:测量范围+2000Pa~—2000Pa,精度为士10Pa;温度传感器:测量范围0℃~100℃,精度士0.01℃;氧气分析仪:测量范围0%~100%,准确度±1%:二氧化碳红外线分析仪:测量范围0%~10%,准确度土0.2%;二氧化碳红外线分析仪:测量范围0%~5%,准确度土0.2%;干燥塔2个:容量0.25L;
秒表:量程0min~60min,精度0.01s;容量为80L的大气袋;
计算机;
打印机。
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单位为毫米
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