GB/T 24346-2009 纺织品 防霉性能的评价 GB/T24346-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国国家标准
GB/T24346--2009
纺织品
防霉性能的评价
Textiles-Evaluation for anti-mould activity2009-09-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-02-01实施
本标准由中国纺织工业协会提出。前言
GB/T24346—2009
本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分会(SAC/TC209/SC1)归口。本标准起草单位：广东省微生物研究所、纺织工业标准化研究所、浙江金海三喜空调网业有限公司、深圳康益保健用品有限公司、东莞市天龙化工实业有限公司。本标准主要起草人：方锡江、谢小保、欧阳友生、商成杰、洪贤良、黄永浪、彭红、陈仪本。纺织品
防霉性能的评价
GB/T24346—2009
警告：霉菌生长试验会危害人体健康，试验操作人员必须经过微生物学培训并遵守实验室生物安全通用要求的规定。
1范围
本标准规定了采用培养血法和悬挂法测定纺织品防霉性能的试验和评价方法。本标准不涉及防霉产品安全性的评价。
本标准适用于各类织物及其制品。纤维、纱线等可参照执行。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T12490—2007纺织品耐家庭和商业洗涤色牢度试验方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
霉菌moulds
菌丝体较发达又不产生肉质子实体结构的真菌。霉菌的菌体由菌丝构成，菌丝可无限制伸长和产生分枝，分枝的菌丝相互交织在一起，形成菌丝体，在纺织品上生长能引起霉变。注：霉菌分泌的酶类或其他物质可对纺织品造成破坏，改变其理化性能并降低使用寿命，且霖菌及其产生的孢子和毒素也会对人的身体健康造成危害。3.2
防霉性能anti-mouldactivity
产品具有抑制霉菌孢子萌发及菌丝体生长的能力。3.3
对照样controlcabric
用于验证试验霉菌生长条件的纺织品，采用与试样材质相同但未经防霉整理的材料。如果需要也可采用不经任何处理的100%棉织物，经高温蒸煮和蒸馏水洗涤后作为对照样。注：已被证明采用色牢度试验用的棉标准贴村织物，经高温蒸煮及蒸馏水洗涤后或定性滤纸也可作为对照样。4试验原理
将试样与对照样分别接种霉菌孢子，并放置在适合霉菌生长的环境条件下培养一定时间后，观察霉菌在试样表面的生长情况。根据试样表面长霉程度来评价纺织品的防霉性能，对照样用于测试霉菌孢子的活性。bzxz.net
5.设备和材料
5.1恒温恒湿培养箱：温度能保持在28℃士2℃，相对湿度能保持在90%士5%。5.2二级生物安全柜。
GB/T24346--2009
3天平：感量0.001g。
5.4冰箱：温度能保持在2℃8℃。5.5高压灭菌锅：温度能保持在121℃士1℃，压力能保持在103kPa。5.6喷雾器：粒径小于50μm。
5.7培养血：皿底直径为9cm。
三角瓶、试管、玻棒、玻璃珠等经灭菌的玻璃器皿。5.9显微镜：普通光学显微镜。
pH计：读数精度0.1。
离心机：转速能达到4000r/min。5.11
试验箱：塑料、玻璃等材质制成的密闭箱，尺寸不小于200mm×100mm×100mm。培养基和试剂
本试验所用试剂级别均为化学纯。6.1无机盐营养液
磷酸二氢钾（KH2PO）
硫酸镁（MgSO：·7H2O）
硝酸铵（NH,NO）
硫酸亚铁(FeSO，。7H2O)
磷酸氢二钾（K2HPO）
蒸馏水
1000mL
制法：将上述无机盐加水溶解后，用0.1mol/LNaOH校正pH值至6.06.5，分装三角瓶，放人高压灭菌锅，于121℃、103kPa蒸汽压力下灭菌20min。6.2无机盐琼脂培养基
无机盐营养液（6.1）
1000mL
制法：将琼脂加入无机盐营养液中，加热溶解定容，分装三角瓶，放入高压灭菌锅，于121℃、103kPa蒸汽压力下灭菌20min。
6.3马铃薯-蔗培养基
马铃薯
1000mL
蒸馏水
制法：将马铃薯去皮切块，加蒸馏水，加热煮沸，20min后过滤，取汁。加人其余成分，定容至1000mL，加热完全溶化后分装入试管，放入高压灭菌锅，于121℃、103kPa灭菌20min，趁热取出试管，分开斜放，待其自然凝固成斜面后备用。6.4分散剂
聚山梨醇酯80(吐温80）
6.5无菌水
用100mL蒸馏水加0.05g分散剂（吐温80），充分混匀后，按每支10mL分装到无色玻璃试管中，放人高压灭菌锅，于121℃、103kPa灭菌20min后备用。2
7墨茵菌种及混合菌孢子液的制备7.1试验菌种
黑曲（Aspergillusniger）CGMCC3.5487或ATCC16404；球毛壳霉（Chaetomiumglobosum）CGMCC3.3601或ATCC6205；绳状青霉（Penicilliumfuniculosum）CGMCC3.3875或ATCC10509；绿色木鑫（Trichodermauiride)CGMCC3.2941或ATCC28020。GB/T24346-2009
防霉试验使用的菌株应由省级或国家级的菌种保薇机构提供。如果需要，可增加其他菌作为试验菌种。
7.2露菌菌种培养与孢子液的制备7.2.1菌种制备
在生物安全柜操作台上，将霉菌孢子接种马铃薯-蔗糖培养基斜面，28℃土2℃培养至斜面长满霉菌孢子(7d～14d)。
注1：所用菌种均为10代之内。
注2：马铃薯-蔗糖培养基斜面菌种可以忙存在2℃～8℃的冰箱2个月。7.2.2雾菌孢子液的制备
7.2.2.1取10mL无菌水（6.5)倒人培养好的斜面菌种（7.2.1)中，用无菌接种环轻刮菌种表面洗出孢子，把洗出的孢子液倒人含玻璃珠的三角瓶中。7.2.2.2振荡三角瓶以充分混匀孢子液，并使成团的孢子分散。孢子液用快速定性滤纸过滤除去菌丝碎片、琼脂块和孢子团。
7.2.2.3以4000r/min的速度离心已过滤的孢子液，去掉上层清液。用50mL无菌水洗涤沉淀，再离心。用此方法清洗孢子三次。孢子液用无机盐营养液稀释，用血细胞计数板测定孢子含量，制备的孢子液应含有孢子1×105个/mL～5×10°个/mL。最后将各种霉菌的孢子液以等体积混合，这样获取的孢子悬液即为试验用抱子液。也可采用活菌计数法等其他适当的计数方法测定孢子含量。注：每次试验可以使用新鲜制备的跑子液，或制备后在2℃～8℃冰箱中存放不超过4d的孢子液。8试验的准备
8.1试验样品
从每个样品上选取有代表性试样，并将样品裁剪成直径或边长为3.8cm士0.5cm的圆形或正方形试片，共六片，选择合适的灭菌方法进行灭菌处理，如高压蒸汽（121℃，103kPa)灭菌15min。8.2对照样品
对照样按8.1规定的尺寸制备并灭菌。8.3试样防霉耐洗性能
如果需要考核样品的防霉耐洗性能，将试样（8.1)按GB/T12490—2007中的试验条件A1M进行洗涤，1个循环相当于5次洗涤（一个循环的具体操作：150mL溶液中加人钢珠10粒，40℃下洗涤45min，取出试样在100mL和40℃的水中清洗两次，每次1min）。达到规定的洗涤次数后，用水充分清洗样品，晾干，然后进行防霉性能检测。9步骤
9.1培养皿法
9.1.1培养基平血的准备
加热溶化无机盐琼脂培养基，冷却至50℃～60℃，倒人20mL～25mL培养基于灭菌培养皿中，使其在室温下冷却凝固。
GB/T24346—2009
9.1.2接种
9.1.2.1试验样品
培养血中的培养基凝固后，在培养基表面放上一片试样，用吸管吸取1mL孢子液均匀分配接种到整个试样的表面，对于薄的样品尽可能保留孢子液于样品内。待试样表面水分稍干后盖好皿盖。每个样品做三个平行。
如果样品有涂层，宜在霉菌孢子液内加入0.05%～0.5%吐温80。9.1.2.2对照样品
接种方法按9.1.2.1进行。
9.1.2.3空白试验
取三片试样(8.1)作为空白试验样，分别平放在无菌的无机盐琼脂培养基（6.2)上，接种1mL无菌水到每个试样上，稍干后盖好血盖。9.1.3培养
把已接种的试验样、对照样品和空白试验样品放在恒温恒湿培养箱中，在28℃土2℃和相对湿度90%±5%的条件下培养28d。
9.2悬挂法
9.2.1试验箱的准备
作为测试用的试验箱（5.12)，其大小与形状应能保证放置的样品有足够的空间，不相互干扰，并保持试验箱内相对湿度为90%土5%。9.2.2接种
9.2.2.1试验样品与对照样的接种采用喷洒方式将1mL孢子液均匀分布于试样和对照样的两面。雾粒喷洒到样品表面不应形成明显液滴，每个试样和对照样做三个平行。9.2.2.2空白试验
取1mL无菌水代替霉菌孢子液，按9.2.2.1接种于一片试样表面，作为空白试验样，每种样品做三个平行试样。
注：如果试样无法吸收1mL孢子液，只要试样整个表面均匀喷酒孢子液，不滴落即可。9.2.3样品的放置
9.2.3.1试验样品与对照样品
试验样与对照样稍微晾干后，采用悬挂的方式分别把试样和对照样悬挂于不同试验箱（9.2.1)中，注意平行试样放置时不得互相接触。9.2.3.2空白试验样品
将空白试验样放置在另一试验箱(9.2.1)内，安置方式应符合9.2.3.1要求。9.2.4培养
把放置了试验样品、对照样品和阴性对照样品的试验箱放在恒温恒湿培养箱中，在28℃士2℃、相对湿度90%±5%的条件下培养28d。10结果评价
10.1试验结果的观察
培养结束后，将试样、对照样和空白试验样从恒温恒湿培养箱拿出，直接从正面或侧面观察试样表面霉菌生长情况，先用肉眼观察，如有必要，再用显微镜（放大倍数约为50倍）进行检查。10.2试验有效性的判定
当霉菌在对照样表面的覆盖面积大于60%（即防霉效果达到4级），空白试验样表面肉眼观察不到霉菌生长时，该试验被判定有效，否则试验无效，应重新进行试验。4
10.3防雾效果的评价
GB/T24346—2009
按表1评价样品的防等级，并以三个平行试样的防霉等级中数字最大的检验结果作为该样品的评等依据。
长霖情况
在放大镜下无明显长霉
防器效果评价
防掌等级
霉菌生长稀少或局部生长，在样品表面的覆盖面积小于10%霉菌在样品表面的盖面积小于30%(10%～30%）霉菌在样品表面的覆盖面积为小于60%（30%～60%）露菌在样品表面的数益面积达到或超过60%11
试验报告
试验报告应包括下列内容：
说明试验是按本标准进行的；
试样和对照样的描述；
样品的洗涤次数(需要时）；
试验舞菌名称、编号、代数及浓度；试验方法(培养血法或悬挂法)；试验温湿度和试验周期；
长霉情况和防霉效果的评价；
试验人员和试验日期；
任何偏离本标准的情况。
GB/T24346-2009
打印日期：2009年12月2日F002
中华人民共和
国家标准
纺织品防霉性能的评价
GB/T24346-2009
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开本880×12301/16
2009年11月第一版
印张0.75
：字数11千字
2009年11月第一次印刷
书号：155066·1-39067
7定价16.00元
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