GB 24757-2009 苄嘧磺隆原药 GB24757-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS65.100.20
中华人民共和国国家标准
GB24757--2009
芜嘧磺隆原药
Bensulfuron-methyltechnical
2009-11-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
口业区
2010-07-01实施
本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准修改采用FAO规格502/TC(2002)《芋嘧磺隆原药》。本标准修改采用国外先进标准的方法为重新起草法本标准与FAO规格502/TC(2002)《苄嘧磺隆原药》的主要技术差异：GB24757-—2009
-本标准规定苄嘧磺隆质量分数≥96.0%，FAO规定嘧磺隆质量分数≥975g/kg。一本标准规定干燥减量指标，FAO规格未控制该项指标。-本标准规定pH值范围指标，FAO规格未控制该项指标。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：江苏快达农化股份有限公司、江苏省激索研究所有限公司。本标准主要起草人：姜敏怡、邢君、陈杰、孔繁蕾。I
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芙嘧磺隆原药
该产品有效成分芊嘧磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Bensulfuron-methylCAS登录号：83055-99-6
CIPAC数字代码：502
化学名称：3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基基)磺酰脲结构式：
实验式：CiHN,O,S
相对分子质量：410.4（按2005年国际相对原子质量计）生物活性：除草
熔点：约185℃~188℃
蒸气压（25℃C）:2.8mPa
GB24757—2009
溶解度（20C，g/L）：丙酮1.38；乙腈5.38；二氯甲烷11.7；乙酸乙酯1.66；已烷0.31；二甲苯0.28；水中2.9mg/L(25℃.pH5)、120mg/L(25C，pH7)稳定性：在微碱性（pH8）水溶液中稳定，在微酸性水溶液中缓慢分解，DT11d（pH5），143d(pH7)
1范围
本标准规定了苄嘧磺隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由苄嘧磺隆和生产中产生的杂质组成的节嘧磺隆原药。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604：商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
3要求
3.1外观
白色至浅黄色粉末。
GB24757—2009
3.2芋嘧磺隆原药应符合表1要求。表1芙嘧磺隆原药质量控制项目指标项
芊嘧磺隆质量分数/%
干燥减量/%
PH值范围
4试验方法
4.1抽样
按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g。
4.2鉴别试验
红外光谱法——
试样与苄嘧磺隆标样在4000cm-1～400cm-1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。芋嘧磺隆标样红外光谱图见图13000
波敷/cm-1
图1芙嘧磺隆标样红外光谱图
液相色谱法一一本鉴别试验可与嘧磺隆质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中芋嘧磺隆的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
4.3苄嘧磺隆质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用氨水甲醇溶液溶解，以乙腈十水十冰乙酸为流动相，使用以μBondapakCia为填料的不锈钢柱和紫外检测器（235nm），对试样中的苄嘧磺隆进行高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
乙酸，
乙：色谱纯；
水：新蒸二次蒸馏水；
氨水：w(NH）=26%~30%，
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氨水溶液：氨水：水)=1：300；氨水甲醇溶液：亚（氨水溶液：甲醇）=1：4；嘧磺隆标样：已知苄嘧磺隆质量分数，w≥98.0%。4.3.3器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或工作站；
GB24757—2009
色谱柱：150mm×4.6mm(i.d.）不锈钢柱，内装μBondapakC1s5μm填充物（或同等效果的色谱柱)；
过滤器：滤膜孔径约0.45um；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：（乙腈：水：冰乙酸）=50：50：0.16；流速：1.0mL/min;
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：235nm；
进样体积：5μL；
保留时间：芋嘧磺隆约4.6min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果，典型的苄嘧磺隆原药高效液相色谱图见图2。1芋嘧磺隆。
图2芒嘧磺隆原药的高效液相色谱图4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的制备
称取0.05g嘧磺隆标样（精确至0.0002g）,置于100mL容量瓶中，用氨水甲醇溶液稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。4.3.5.2试样溶液的制备
称取含芊嘧磺隆0.05g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用氨水甲醇溶液稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针芋嘧磺隆峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。3
GB24757—2009
4.3.6计算
试样中芊嘧磺隆的质量分数w（%）,按式(1)计算：wi
式中：
A一—标样溶液中，苄嘧磺隆峰面积的平均值；A——试样溶液中，苄嘧磺隆峰面积的平均值；mi
一标样的质量，单位为克（g）；试样的质量，单位为克（g）；
w苄嘧磺隆标样的质量分数，以%表示。4.3.7允许差
芊嘧磺隆质量分数两次平行测定结果之差，应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4干燥减量的测定
4.4.1仪器
恒温烘箱：105℃±2℃；
称量瓶：内径50mm，高20mm；
干燥器。
4.4.2测定步骤
·（1）
将称量瓶放人恒温烘箱中烘1.0h，然后放入干燥器内冷却至室温称量（精确至0.0002g）。重复上述步骤，直至称量瓶恒重为止。称取5g试样（精确至0.0002g），在瓶内放置，铺平。将称量瓶放回烘箱，不加盖烘1h后，盖上盖，取出放人干燥器内冷却至室温后称量（精确至0.0002g）。重复上述步骤，直至称量瓶和试样恒重为止。干燥减量wz（%）按式（2)计算：ml=mz×100
式中：
试样的质量，单位为克（g）；
试样和称量瓶烘于前的质量，单位为克（g）；试样和称量瓶烘干恒重后的质量，单位为克（g）)。4.4.3允许差
两次平行测定结果之相对差应不大于20%，取其算术平均值作为测定结果。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、购运
5.1芊嘧磺隆原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。.+*.(2)
5.2芊嘧磺隆原药应用编织袋内衬清洁的塑料袋或纸板桶内衬清洁的塑料袋包装，每袋、每桶净含量一般为25kg或50kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。
5.3芊嘧磺隆原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。4
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GB247572009
5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口穿吸入。5.5安全：本品属低毒类除草剂。吞噬和吸入均有毒，可经皮肤渗入。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用肥皂和清水冲洗。中毒者应立即送医院对症治疗。5.6验收期：嘧磺隆原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合本标准要求。
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芙嘧磺隆原药
GB24757—2009
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开本880×1230
印张0.75
字数10千字
2010年1月第一版
2010年1月第一次印刷
书号：155066：1-39742
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