GB 7912-2010
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GB 7912-2010 食品添加剂栀子黄
GB7912-2010
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中华人民共和国国家标准
GB7912—2010
食品安全国家标准
食品添加剂子黄
2010-12-21发布
中华人民共和国卫生部
2011-02-21实施
本标准代替GB7912一1987《食品添加剂子黄（粉末、浸膏）》。本标准与GB7912一1987相比，主要变化如下：一修改了色价、干燥失重、砷、铅等指标；一增加了子苷指标；
取消了重金属和灼烧残渣的要求。本标准的附录A为规范性附录。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB7912-1987。
GB7912—2010
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂子黄
GB79122010
本标准适用于以茜草科植物梳子（GardeniajasminoidesEllis）的果实为原料，经提取、精制而成，可用糊精稀释的粉末、浸膏或液态的食品添加剂子黄。2规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3分子式和相对分子质量
3.1分子式
藏花素：C44H64O24
藏花酸：C20H2404
3.2相对分子质量
藏花素：977.21（按2007年国际相对原子质量）藏花酸：328.35（按2007年国际相对原子质量）4技术要求
感官要求：应符合表1的规定。
表1感官要求
组织状态
粉末产品呈橙黄色至橘红色，浸膏产品呈黄褐色，液态产品呈黄褐色至橘红色粉末、浸膏或液体
理化指标：应符合表2的规定。
表2理化指标
色价E1%（440nm±5nm）
子苷，w/%
干燥减量，w/%
砷（As）/（mg/kg）
铅（Pb）／（mg/kg）
检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘或烧杯中，在自然光线下，观察其色泽和组织状态。
检验方法
浸膏、液体
附录A中A.3
1（以色价10计进行换算）
附录A中A.4
GB5009.3直接干燥法
GB/T5009.11
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
（规范性附录）bZxz.net
检验方法
GB7912—2010
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液A.2鉴别试验
A.2.1最大吸收波长
取A.3.2色价测定中的子黄试样液，用分光光度计检测，在波长440nm附近应有最大吸收峰。A.2.2颜色反应
取0.5g样品，加入2mL硫酸，即由深青色慢慢变为紫色，最后变为褐色。A.2.3薄层层析
A.2.3.1试验方法
固定相采用微结晶纤维素薄层板，薄层板的制法：称取10g微结晶纤维素SF加水35mL成悬浊液，均匀涂布于平滑且厚度均匀的玻璃板上，涂厚为0.35mm以下，在60℃～80℃下，烘20min移动相为异戊醇：丙酮：水=5:6:5（体积比）。A.2.3.2点样试验液的制备
称取一定量的试样，配成浓度为50g/L的水溶液作为点样试验液，A.2.3.3点样
在干燥的微结晶纤维素薄层板上，用毛细管点样。点离板下端2cm，点间距离1cm，点直径约3mm，点样时用冷风吹干。
A.2.3.4展开与观察
将点样的薄层板放入展开槽中展开，待展开高度为15cm时，取出、风干。观察应有两个黄色斑点：R约为0.6是藏花素；R，约为0.9是藏花酸A.3色价的测定
A.3.1仪器和设备
分光光度计。
A.3.2分析步骤
称取约0.15g粉末试样（精确至0.0002g）或称取约1g浸育或液体试样（精确至0.0002g），用水溶解，转移至100mL容量瓶中，加水定容至刻度，摇匀。然后再吸取10mL试样液，转移至100mL容量瓶中，加水定容至刻度，摇匀。取此试样液置于1cm比色皿中，以水做空白对照，用分光光度计在（440mm士5nm）范围内的最大吸收波长处测定吸光度。（吸光度应控制在0.3～0.7之间，否则应调整试样液浓度，再重新测定吸光度。）A.3.3结果计算
色价按公式（A.1）计算：
El%(440±5)nm=
式中：
..... (A..)
GB7912—2010
El%（440nm±5nm）—试样液浓度为1%，用1cm比色皿，在（440nm土5nm）范围内的最大吸收波长处测得的色价；
A——实际测定试样液的吸光度；被测试样液的浓度，单位为克每毫升（g/mL）。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。
A.4子苷的测定
A.4.1试剂和材料
a）乙腈：色谱纯。
b）子苷标准品：质量分数≥99%A.4.2仪器和设备
高效液相色谱仪：配紫外检测器（检测波长238nm）。A.4.3参考色谱条件
a）色谱柱：ODSC18，4.6mmx25cm，粒度5um；或其他等效的色谱柱。b）流动相：乙睛：水=15：85；将150mL色谱纯乙腈与850mL水混合均匀后，用0.45μum滤膜过滤，超声脱气后备用。
c）柱温：40℃。
d）流速：0.7mL/min。
e）进样量：10μL。
A.4.4分析步骤
A.4.4.1子苷标准曲线的制备
称取约0.01g子苷标准品（精确至0.0001g），用流动相（乙睛水溶液）溶解并定容至50mL，得到标样贮存液A。吸取0.25mL、0.75mL、1.25mL、2.0mL、2.5mL购存液A，分别用流动相（乙睛水溶液）稀释并定容至50mL，得到5个标样。在A.4.3参考色谱条件下，对梯度浓度的标样进行测定，重复实验两次，得到标样平均峰面积值。以标样峰面积为纵坐标，标样的子苷质量浓度（g/mL）为横坐标，做标准曲线。
A.4.4.2试样液的制备
称取适量试样（精确至0.0001g），用流动相（乙睛水溶液）溶解并定容至25mL，所得溶液用0.45um滤膜过滤，滤液备用。
A.4.4.3测定
在A.4.3参考色谱条件下，对试样液进行测定，根据子苷标准品的保留时间定性。重复进样一次，得到子苷平均峰面积值。根据标样峰面积和标样的子苷质量浓度之间的线性关系，得到试样液中子苷的质量浓度（g/mL）。若试样液中子苷浓度（g/mL）不在标准曲线范围内，则应调整试样液的浓度或者重新设计标准曲线。3
A.4.5结果计算
试样中子苷的含量X按公式（A.2）计算：-0
式中：
Xi—试样中子苷的含量，%；
ci—根据标准曲线求得的子苷浓度，单位为克每毫升（g/mL)；C2—试样液的浓度，单位为克每毫升（g/mL)。最后将上述计算结果换算成以色价10计的子苷含量。GB7912—2010
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1%。
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GB7912—2010
食品安全国家标准
食品添加剂子黄
2010-12-21发布
中华人民共和国卫生部
2011-02-21实施
本标准代替GB7912一1987《食品添加剂子黄（粉末、浸膏）》。本标准与GB7912一1987相比，主要变化如下：一修改了色价、干燥失重、砷、铅等指标；一增加了子苷指标；
取消了重金属和灼烧残渣的要求。本标准的附录A为规范性附录。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB7912-1987。
GB7912—2010
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂子黄
GB79122010
本标准适用于以茜草科植物梳子（GardeniajasminoidesEllis）的果实为原料，经提取、精制而成，可用糊精稀释的粉末、浸膏或液态的食品添加剂子黄。2规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3分子式和相对分子质量
3.1分子式
藏花素：C44H64O24
藏花酸：C20H2404
3.2相对分子质量
藏花素：977.21（按2007年国际相对原子质量）藏花酸：328.35（按2007年国际相对原子质量）4技术要求
感官要求：应符合表1的规定。
表1感官要求
组织状态
粉末产品呈橙黄色至橘红色，浸膏产品呈黄褐色，液态产品呈黄褐色至橘红色粉末、浸膏或液体
理化指标：应符合表2的规定。
表2理化指标
色价E1%（440nm±5nm）
子苷，w/%
干燥减量，w/%
砷（As）/（mg/kg）
铅（Pb）／（mg/kg）
检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘或烧杯中，在自然光线下，观察其色泽和组织状态。
检验方法
浸膏、液体
附录A中A.3
1（以色价10计进行换算）
附录A中A.4
GB5009.3直接干燥法
GB/T5009.11
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
（规范性附录）bZxz.net
检验方法
GB7912—2010
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液A.2鉴别试验
A.2.1最大吸收波长
取A.3.2色价测定中的子黄试样液，用分光光度计检测，在波长440nm附近应有最大吸收峰。A.2.2颜色反应
取0.5g样品，加入2mL硫酸，即由深青色慢慢变为紫色，最后变为褐色。A.2.3薄层层析
A.2.3.1试验方法
固定相采用微结晶纤维素薄层板，薄层板的制法：称取10g微结晶纤维素SF加水35mL成悬浊液，均匀涂布于平滑且厚度均匀的玻璃板上，涂厚为0.35mm以下，在60℃～80℃下，烘20min移动相为异戊醇：丙酮：水=5:6:5（体积比）。A.2.3.2点样试验液的制备
称取一定量的试样，配成浓度为50g/L的水溶液作为点样试验液，A.2.3.3点样
在干燥的微结晶纤维素薄层板上，用毛细管点样。点离板下端2cm，点间距离1cm，点直径约3mm，点样时用冷风吹干。
A.2.3.4展开与观察
将点样的薄层板放入展开槽中展开，待展开高度为15cm时，取出、风干。观察应有两个黄色斑点：R约为0.6是藏花素；R，约为0.9是藏花酸A.3色价的测定
A.3.1仪器和设备
分光光度计。
A.3.2分析步骤
称取约0.15g粉末试样（精确至0.0002g）或称取约1g浸育或液体试样（精确至0.0002g），用水溶解，转移至100mL容量瓶中，加水定容至刻度，摇匀。然后再吸取10mL试样液，转移至100mL容量瓶中，加水定容至刻度，摇匀。取此试样液置于1cm比色皿中，以水做空白对照，用分光光度计在（440mm士5nm）范围内的最大吸收波长处测定吸光度。（吸光度应控制在0.3～0.7之间，否则应调整试样液浓度，再重新测定吸光度。）A.3.3结果计算
色价按公式（A.1）计算：
El%(440±5)nm=
式中：
..... (A..)
GB7912—2010
El%（440nm±5nm）—试样液浓度为1%，用1cm比色皿，在（440nm土5nm）范围内的最大吸收波长处测得的色价；
A——实际测定试样液的吸光度；被测试样液的浓度，单位为克每毫升（g/mL）。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。
A.4子苷的测定
A.4.1试剂和材料
a）乙腈：色谱纯。
b）子苷标准品：质量分数≥99%A.4.2仪器和设备
高效液相色谱仪：配紫外检测器（检测波长238nm）。A.4.3参考色谱条件
a）色谱柱：ODSC18，4.6mmx25cm，粒度5um；或其他等效的色谱柱。b）流动相：乙睛：水=15：85；将150mL色谱纯乙腈与850mL水混合均匀后，用0.45μum滤膜过滤，超声脱气后备用。
c）柱温：40℃。
d）流速：0.7mL/min。
e）进样量：10μL。
A.4.4分析步骤
A.4.4.1子苷标准曲线的制备
称取约0.01g子苷标准品（精确至0.0001g），用流动相（乙睛水溶液）溶解并定容至50mL，得到标样贮存液A。吸取0.25mL、0.75mL、1.25mL、2.0mL、2.5mL购存液A，分别用流动相（乙睛水溶液）稀释并定容至50mL，得到5个标样。在A.4.3参考色谱条件下，对梯度浓度的标样进行测定，重复实验两次，得到标样平均峰面积值。以标样峰面积为纵坐标，标样的子苷质量浓度（g/mL）为横坐标，做标准曲线。
A.4.4.2试样液的制备
称取适量试样（精确至0.0001g），用流动相（乙睛水溶液）溶解并定容至25mL，所得溶液用0.45um滤膜过滤，滤液备用。
A.4.4.3测定
在A.4.3参考色谱条件下，对试样液进行测定，根据子苷标准品的保留时间定性。重复进样一次，得到子苷平均峰面积值。根据标样峰面积和标样的子苷质量浓度之间的线性关系，得到试样液中子苷的质量浓度（g/mL）。若试样液中子苷浓度（g/mL）不在标准曲线范围内，则应调整试样液的浓度或者重新设计标准曲线。3
A.4.5结果计算
试样中子苷的含量X按公式（A.2）计算：-0
式中：
Xi—试样中子苷的含量，%；
ci—根据标准曲线求得的子苷浓度，单位为克每毫升（g/mL)；C2—试样液的浓度，单位为克每毫升（g/mL)。最后将上述计算结果换算成以色价10计的子苷含量。GB7912—2010
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1%。
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