GB 25582-2010 食品添加剂 硅酸钙铝 GB25582-2010 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB25582-2010
食品安全国家标准
食品添加剂
2010-12-21发布
硅酸钙铝
2011-02-21实施
中华人民共和国卫生部
http
本标准的附录A为规范性附录。
http：//foodmate.netGB25582-
食品安全国家标准
食品添加剂硅酸钙铝
本标准适用于以水玻璃法制备的食品添加剂硅酸钙铝。规范性引用文件
GB25582-2010
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。组分物质的量比
Al203/Cao/SiO2物质的量比（摩尔比）近似为1:9:12。技术要求
4.1感官要求：应符合表1的规定。表1
组织状态
4.2理化指标：应符合表2的规定项目
二氧化硅（SiOz），w/%
三氧化二铝（Al,O,），w/%
氧化钙（CaO)，w/%
氧化钠（Na20)，w/%
灼烧减量，W/%
氟化物（以F计）/(mg/kg)
铅（Pb）/(mg/kg）
砷（As）/(mg/kg)
重金属（以Pb计）/(mg/kg)
干燥减量，w/%
白色。
粉末或颗粒
感官要求
ht
理化指标
44.0~50.0
32.0~38.0
14.0~18.0
检验方法
取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和组织状态。
检验方法
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
附录A中A.7
附录A中A.8
附录A中A.9
附录A中A.10
附录A中A.11
附录A中A.12
附录A中A.13
A.1警示
附录A
（规范性附录）
检验方法
GB25582—2010
本标准的检验方法中需要使用一些强酸，使用时须小心谨慎，避免溅到皮肤上！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时，需在通风橱中进行。A.2一般规定
本标准的检验方法中所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。A.3鉴别试验
A.3.1硅酸根的鉴别
将0.5g试样与2.5g无水碳酸钾混合，在电炉上于铂埚内加热至混合物熔融，冷却，加入5mL水，静置3min，将埚加微热，加入50mL水溶解。完全转移至烧杯中，滴加盐酸溶液（1+1）至无气泡产生，加入10mL盐酸，在蒸汽浴上蒸干，冷却。加入20mL水，煮沸后过滤，不溶的凝胶状残留物用于硅的鉴别。滤液为试验溶液A，用于铝的鉴别。将凝胶状残留物移至铂，小心加入5mL氢氟酸。沉淀溶解。加热，在埚上方的蒸汽中放入一根蘸有一滴水的玻璃棒，水滴变浑浊。A.3.2铝离子的鉴别
在试验溶液A（A.3.1）中滴加氨水溶液（1+1），生成白色胶状沉淀，加入过量的氨水溶液，沉淀不溶解。滴加氢氧化钠溶液（40g/L）生成白色胶状沉淀，加入过量时沉淀溶解。A.3.3钙离子的鉴别
取试样少许，加盐酸溶液（1+2）溶解后，以酚酰溶液（10g/L）作指示液，用氨水溶液（1+3）调至中性，加入乙酸铵溶液（35g/L）即产生白色沉淀，此沉淀能溶解于盐酸溶液（1+2），而不溶于冰乙酸。
A.4二氧化硅的测定
A.4.1方法提要
样品中二氧化硅与氢氟酸形成挥发物，经灼烧挥发，通过测定灼烧前后的质量差值计算二氧化硅的含量。
A.4.2试剂和材料
A.4.2.1高氯酸。
A.4.2.2盐酸。
登品机伴欧ht
A.4.2.3硫酸。
A.4.2.4氢氟酸。
A.4.3仪器和设备
高温炉：温度可保持在900℃土25℃A.4.4分析步骤
GB25582—2010
称取约0.5g已于105℃土2℃烘2h的试样，精确至0.0002g，放入200mL烧杯中，用少量水冲洗烧杯壁。加入30mL高氯酸和15mL盐酸，在通风橱加热板上加热直至生成白色烟雾，冷却后加入15m盐酸，再次加热至生成白色烟雾。蒸发至约剩10mL溶液，冷知，加入70mL水，使用滤纸过滤，并用热水冲洗滤纸和沉淀。保留此滤液定为滤液A，用于氧化钙的测定。将滤纸和沉淀移入铂中，小火灰化后，于高温炉中900℃土25℃下灼烧至质量恒定，并称具质量。用水润湿残留物后，加入8滴硫酸和15mL氢氟酸，在加热板上加热至白色烟雾产生。蒸至近干，冷却后加入5mL水、3滴硫酸和10m氢氟酸，在加热板上蒸发至近干后，在电炉上加热至白色烟雾赶净。将埚再于900℃土25℃下灼烧至质量恒定。加入氢氟酸后的质量损失就是试料中二氧化硅的质量。保留此残余物B用于三氧化二铝测定。A.4.5结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅（S;O2）的质量分数wi计，数值以%表示，按公式（A.1）计算：. ..00%.
式中：
m,—第一次灼烧至质量恒定后埚和沉淀物的质量的数值，单位为克（g)；++++++(A.1)
m2第二次（加入氢氟酸处理后）灼烧至质量恒定后埚和沉淀物的质量的数值，单位为克（g)：m一试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。A.5三氧化二铝的测定
A.5.1试剂和材料
A.5.1.1焦硫酸钾。
A.5.1.2氨水。
A.5.1.3盐酸：1+1。
A.5.1.4氯化铵溶液：20g/L。
A.5.1.5溴百里香酚蓝指示液：1g/L。A.5.2分析步骤
将测定二氧化硅后的残余物B（A.4.4）与2g焦硫酸钾置于灼烧至质量恒定的铂埚中，在高温炉中逐渐增温至650℃土25℃熔融5min10min。冷却，加盐酸溶液20mL，微热浸出熔块并溶解，完全转移至500mL烧杯中，用热水洗净铂埚并将洗液并入烧杯中。加水稀释至350mL～400mL，加入5滴溴百里香酚蓝指示液，加热至微沸，取下，冷却，滴加氨水直至蓝色出现，煮沸5min，去除氨气。用定量滤纸过滤，并用6份热的氯化铵溶液冲洗滤纸和沉淀，将滤纸和沉淀移入铂增，于900℃土25℃灼烧至质量恒定。
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A.5.3结果计算
GB25582—2010
三氧化二铝含量以三氧化二铝（Al2O）的质量分数W2计，数值以%表示，按公式（A.2）计算：m, -m2×100% ...
式中：
（A.2）
m——于900℃土25℃灼烧至质量恒定的铂埚和沉淀物的质量的数值，单位为克（g)：m2—铂埚的质量的数值，单位为克（g)；m
试料质量（A.4.4）的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，A.6氧化钙的测定
A.6.1试剂和材料
A.6.1.1氢氧化钠溶液：c（NaOH）=1mol/L。A.6.1.2乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）=0.02mol/L。A.6.1.3羟基萘酚蓝指示剂。
A.6.2分析步骤
将制备的滤液A（A.4.4），置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取50.00mL上述溶液置于250mL锥形瓶中，在搅拌下加入15mL氢氧化钠溶液和300mg羟基萘酚蓝指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈蓝色为终点。同时同样处理空白试验溶液。空自试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与测定试验相同。A.6.3结果计算
氧化钙含量以氧化钙（CaO）的质量分数ws计，数值以%表示，按式（A.3）计算：W
式中：
[(V-V。)/1000]cM
m×50/500
×100%
V—滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：Vo一一空白试验所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M一氧化钙（CaO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.08）；m
试样的质量（A.4.4）的数值，单位为克（g）。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。A.7氧化钠的测定
A.7.1试剂和材料
A.7.1.1高氯酸。
A.7.1.2氢氟酸。
A.7.1.3盐酸。
雪品机伴欧ht
A.7.1.4钠标准液：1mL溶液含钠（Na）0.1mg。GB25582-2010
移取10.00mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。
A.7.1.5硫酸钠标准溶液：1mL溶液含硫酸钠（Na2SO4）100mg。称取10.00g经95℃~105℃干燥2h，并冷却至室温的无水硫酸钠，溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，置于冰箱中保存，备用。A.7.1.6二级水：符合GB/T6682—2008中规定。A.7.2仪器和设备
A.7.2.1火焰光度计。
A.7.2.2电导仪。
A.7.3分析步骤
A.7.3.1矫正硫酸钠的测定
A.7.3.1.1试样溶液的制备
称取12.5g已于105℃±2℃烘2h的试样，精确至0.0002g，置于400mL烧杯中加水240mL，高速搅拌至少5min。将混合物完全转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度。A.7.3.1.2标准溶液的制备
移取硫酸钠标准溶液0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL，分别置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
A.7.3.1.3测定
用电导仪检测试验溶液和标准溶液。以电导率为纵坐标、硫酸钠的质量（mg）为横坐标，绘制工作曲线。
A.7.3.1.4矫正硫酸钠含量的结果计算矫正硫酸钠含量以氧化钠（NazO）质量分数w计，数值以%表示，按公式（A.4）计算：w=m×0.437/103
式中：
X100%.......
ml一从工作曲线上查出的试验溶液中硫酸钠的质量的数值，单位为毫克（mg)；m试料的质量的数值，单位为克（g）0.437将硫酸钠换算为氧化钠的系数。......(A.4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%A.7.3.2试样溶液的制备：
称取约0.5g已于105℃土2℃烘2h的试样，精确至0.0002g，放入铂埚中，用8滴至10滴水润湿。加入15mL高氯酸和10mL氢氟酸，在通风橱加热板上加热直至生成大量高氯酸白色烟雾，蒸至近干，冷却后加入10mL氢氟酸，再次加热至生成密集白色烟雾，蒸至近干，加入4mL盐酸加热溶解，用热水洗净铂并将洗液并入容量瓶中，冷却后完全转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取上述溶液10.00mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。同时同样处理空白试验溶液。
A.7.3.3空白试验溶液制备
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空白试验溶液除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量与测定试验相同。A.7.3.4标准溶液的制备
GB25582—2010
移取钠标准液0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL，分别置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
A.7.3.5测定
将试验溶液、空白试验溶液和标准溶液，于波长589nm处，以水调零点，测定谱线强度。以钠的质量（mg）为横坐标，对应的谱线强度为纵坐标，绘制工作曲线。A.7.4结果计算
氧化钠含量以氧化钠（Na2O）质量分数w4计，数值以%表示，按公式（A.5）计算：W4=
式中：
(m -mo)×1.348/103
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x100%- w.
ml-从工作曲线上查出的试验溶液中钠的质量的数值，单位为毫克（mg）；mo—从工作曲线上查出的空白溶液中钠的质量的数值，单位为毫克（mg)；m试料的质量的数值，单位为克（g）：1.348将钠换算为氧化钠的系数；w按A.7.3.1测定的矫正硫酸钠的质量分数，数值以%表示。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。A.8灼烧减量的测定
A.8.1仪器和设备
A.8.1.1高温炉：能控制温度1000℃土50℃。A.8.1.2瓷。
A.8.2分析步骤
（A.5）
使用1000℃土50℃下烘至质量恒定的瓷埚，称取约5g试样，精确至0.0002g于1000℃土50℃高温炉中灼烧至质量恒定，冷却后称其质量。A.8.3结果计算
灼烧减量以质量分数ws计，数值以%表示，按公式（A.9）计算：Ws
式中：
m-(mg-m)
×100%
m,瓷埚质量的数值，单位为克（g)；（A.9）
ms1000℃土50℃高温炉中灼烧至质量恒定后瓷埚及试样质量的数值，单位为克（g）；m试料质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。A.9氟化物的测定
A.9.1试剂和材料
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同GB/T5009.18—2003的第11章。A.9.1.1盐酸溶液：1+11。
A.9.1.2乙酸钠溶液（3mol/L）：GB25582—2010
称取204g乙酸钠（CHCOONa3H2O），溶于300mL水中，加乙酸（1mol/L）调节pH至7.0，加水稀释至500mL。
A.9.1.3柠檬酸钠溶液（0.75mol/L)：称取110g柠檬酸钠（NasCHsOz2H20），溶于300mL水中，加14mL高氯酸，再加水稀释至500mL。
A.9.1.4总离子强度缓冲剂：
乙酸钠溶液（A.9.1.2）和柠檬酸钠溶液（A.9.1.3）等体积混合，即用即配A.9.1.5氟化物标准溶液：1mL溶液含氟（F）0.01mg：移取1.00mL按HG/T3696.2配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。该溶液使用前制备。
A.9.2仪器和设备
同GB/T5009.182003的第12章。
A.9.3分析步骤
A.9.3.1称取约2g试样，精确至0.0002g，置于具塞锥形瓶中，加20mL盐酸溶液溶解，密闭浸泡提取1h（不时轻轻摇动），应尽量避免试样沾于瓶壁上。将溶液过滤至50m容量瓶中，分两次用热水清洗锥形瓶（尽量使不溶物留在锥形瓶内），每次10mL水量，最后用10mL热水清洗滤纸，滤液并入50mL容量瓶中。冷却后用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25.00mL上述溶液，置于50mL容量瓶中，加20mL总离子强度缓冲剂，加水至刻度，摇匀，备用。
A.9.3.2分别移取1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL氟化物标准溶液，置于50mL容量瓶中，加10mL盐酸溶液和20mL总离子强度缓冲剂，加水至刻度，摇匀，备用。A.9.3.3将氟电极和甘汞电极与测量仪器的负端、正端联接。电极插入盛有水的塑料烧杯中，杯中放有磁性搅拌子，打开电磁搅拌和测量仪器，读取平衡电位值，更换2次~3次水，待电位值达到电极说明书中规定的要求后，即可进行试样溶液和标准溶液的电位测定，A.9.3.4以电极电位为纵坐标，氟的质量为横坐标，使用半对数坐标纸绘制工作曲线，根据试样电位值在工作曲线上查出相应的氟的质量。A.9.4结果计算
氟化物含量以氟（F）的质量分数W6计，数值以%表示，按公式（A.6）计算：W6
式中：
m×10-3×25/50
mi从工作曲线上查出的试验溶液中氟的质量的数值，单位为毫克（mg）；m试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5%。雪品伙伴欧网t
·（A.6)
A.10铅的测定
A.10.1试剂和材料
A.10.1.14-甲基戊酮-2（MIBK)。A.10.1.2盐酸溶液：1+20。
A.10.1.3氨水溶液：1+1。
A.10.1.4硫酸铵溶液：300g/L。称取30g硫酸铵（（NH4）2SO4），用水溶解并加水至100mL。A.10.1.5柠檬酸铵溶液：250g/L。称取25g柠檬酸铵，用水溶解并加水至100mL。A.10.1.6二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）溶液：50g/L。称取5g二乙基二硫代氨基甲酸钠，用水溶解并加水至100mL。A.10.1.7铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.001mgGB25582—2010
移取1.00mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。
A.10.1.8溴百里酚蓝水溶液：1g/L。A.10.1.9二级水：符合GB/T6682—2008中规定。A.10.2仪器和设备
原子吸收分光光度计。
A.10.3分析步骤
A.10.3.1试验溶液的制备
称取10.00g土0.01g试样，置于250mL烧杯中，加入50mL盐酸溶液，盖上表面血，缓慢加热至沸，并保持沸腾15min，冷却，静置使不溶物沉降。将溶液过滤至100mL容量瓶中，分三次用热水清洗烧杯（尽量使不溶物留在烧杯内），每次10mL水量，最后用15mL热水清洗滤纸，滤液并入100mL容量瓶中。冷却后用水稀释至刻度，摇匀，备用，保留此溶液定为滤液C，用于铅含量、砷含量、重金属含量的测定。
移取10.00mL滤液C，置于125mL分液漏斗中，补加水至60mL。加2mL柠檬酸铵溶液，3滴～5滴溴百里酚蓝指示液，用氨水调pH至溶液由黄变蓝，加10mL硫酸铵溶液，10mL二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）溶液，摇勾。放置5min左右，加入10.00mL4-甲基戊酮-2（MIBK），剧烈振摇提取1min，静置分层后，弃去水层，将4-甲基戊酮-2（MIBK）层放入10mL带塞刻度管中，备用。同时同样处理空白试验溶液。
空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量与测定试验相同。A.10.3.2标准参比溶液的制备
分别移取0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL铅标准使用溶液，置于5个125mL分液漏斗中，各加入5mL盐酸溶液，从“补加水至60mL….”开始与试验溶液同时同样处理。A.10.3.3测定
将试验溶液和标准溶液，于波长283.3nm处，以水调零点，测定吸光度。以铅的质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。8
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A.10.4结果计算
铅含量以铅（Pb）的质量分数wz计，数值以mg/kg表示，按公式（A.7）计算：W=
式中：
mj -mo
m×10-3×10/100
-从工作曲线上查出的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）；mo一一从工作曲线上查出的空白试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）；m一—试料的质量的数值，单位为克（g）。GB25582—2010
（A.7）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1mg/kg。A.11砷的测定
A.11.1试剂和材料
同GB/T5009.76—2003的第9章。A.11.2仪器和设备
同GB/T5009.76—2003的第10章。A.11.3分析步骤
移取10.00mL滤液C（A.10.3.1)，置于测装置的锥形瓶中，以下按GB/T5009.762003第11章操作。
限量标准溶液的配制：移取3.00mL标准溶液（1mL溶液含有1.0μgAs），与试样同时同样处理。A.12重金属（以Pb计）的测定
A.12.1试剂
A.12.1.1盐酸溶液：c（HCI）~0.5mol/L。A.12.1.2盐酸溶液：1+20。
A.12.1.3氨水溶液：1+3。
A.12.1.4硝酸溶液：1+9。
A.12.1.5酚酞指示液。
A.12.1.6硫化钠甘油溶液。
A.12.1.7乙酸盐缓冲溶液：pH~3.5。称取25.0g乙酸铵溶于25mL水中，加45mL盐酸溶液（A.12.1.1)，用盐酸溶液（A.12.1.2）或氨水溶液调节pH值至3.5（pH计），用水稀释至100mL。A.12.1.8铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.001mg。移取1.00mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。
A.12.2分析步骤
A.12.2.1A管：准确移取10.00mL铅标准溶液置于50mL比色管中，加入5mL盐酸溶液（A.12.1.2），加水至25mL，加入1滴酚酰指示液，滴加盐酸溶液（A.12.1.2）或氨水溶液使溶液粉红色恰好褪去，再加入5mL乙酸盐缓冲溶液，混匀，备用。9
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GB25582—2010
A.12.2.2B、C管：用移液管分别移取10.00mL滤液C（A.10.3.1）置于两支50mL比色管中，各加入1滴酚酞指示液，滴加氨水溶液至粉红色后，再滴加盐酸溶液（A.12.1.2）中和至溶液粉红色褪去，加水至25mL，摇匀。C管中加入10.00mL铅标准溶液。B、C管分别再加入5mL乙酸盐缓冲溶液，混勾，备用。
A.12.2.3限量比色：向各管中加入2滴硫化钠甘油溶液，并加水至50mL刻度，混匀，于暗处放置5min后，在白色背景下观察，B管的色度不得深于A管的色度，C管的色度应与A管的色度相当或深于A管的色度。
A.13干燥减量的测定
A.13.1仪器和设备
A.13.1.1电热恒温干燥箱：能控制温度105℃土2℃。A.13.1.2瓷埚。
A.13.2分析步骤
使用105℃±2℃下烘至质量恒定的瓷埚，称取约5g试样，精确至0.0002g。于105℃土2℃电热恒温干燥箱中烘2h，冷却后称其质量。A.13.3结果计算
干燥减量以质量分数ws计，数值以%表示，按公式（A.8）计算：Wg
式中：
m-(mz -m,)
m—瓷埚质量的数值，单位为克（g)：m2——105℃±2℃下烘2h后瓷埚及试样质量的数值，单位为克（g)：试料质量的数值，单位为克（g）。m-
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%httr
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