GB/T 8574-2010
基本信息
标准号:
GB/T 8574-2010
中文名称:复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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复混肥
含量
测定
硼酸
重量
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标准简介
GB/T 8574-2010 复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量
法
GB/T8574-2010
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标准内容
ICS 65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T85742010
代替GB/T85742002
复混肥料中钾含量的测定
四苯硼酸钾重量法
Determinalion of potassium content for compound fertilizers-Potassium tetraphenylborate gravimetric method2010-09-26 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
20.11-03-01实施
本标准是复混肥料试验方法系列标准之一,下面列出了这些系列国家标准:(G13/T8571—2008《复混肥料实验室样品制备》;-CB/T8572·2010《复混肥料中总氮含最的测蒸馏后滴定法》;GB/\I8573:2010《复混肥料中有效磷含量的测定》;GB/T8574—2010《复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法》;GB/T8576—2010%复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法》;-GB/T85772010《复混肥料中游离水含量的测定-卡尔·费休法》;-(G13/T248902010《复混肥料中离子含量的测定》;GB/T24891—2010《复混肥料粒度的测定》。GB/T8574-2010
本标准中试样溶液的制各参照了IS05317:1983《肥料水溶性钾含量的测定试样溶液的制备》。本标准代替GB/T8574—2002《复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法》。本版与前版的上要差异为:对标准的格式进行了重新编写。本标准由中国有油和化学F业协会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。本标准负责起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、无锡市太平洋化肥有限公司。本标准主要越节人:章明洪、周勇明、刘刚、刘赞、衰云。本标准于1988年首次发布,2002年第-次修订,http
复混肥料中钾含量的测定
四苯硼酸钾重量法
本标准规定了复混肥料中钾含量的测定。本标准适用于复混肥料中钾含危的测定。2规范性引用文件
GB/T 8574—2010
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准GB/T8571复混肥料实验弃样品制备HIG/I2843化肥产品化学分析常用标准满定溶液标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3原理
在弱碱性溶液中,四苯硼酸钠溶液与试样溶液中的钾离子尘成四苯硼酸钾沉淀,将沉淀过滤、干燥及称重。如试样中含有氰氮基化物或有机物时,可先加溴水和活性炭处理。为了防止阳离子丁扰,可预先加入适量的乙二胺四乙酸二钠(FDTA),使阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。4试剂和材料
本标雄中所用试剂,溶液和水,在未注明规格和配制方法时,均应符合HG/T2813的规定;4.1四苯硼酸钠溶液:15名/L;
4.2乙二胺四乙酸二钢盐(EDTA)溶液:40g/I;4.3氨氧化钠溶液:400g/L;
4.4漠水溶液:约5%(质量分数);4.5四苯硼酸钠洗涤液;1.5g/L;
4.6酚:5g/L乙醇溶液,溶解0.5g酚酰于100mL95%(质量分数)乙醇中;4.7活性炭;应不吸附或不释放钾离子。5仪器
5.1通常实验案用仪器:
5.2玻璃坤蜗式滤器:4号,30ml-;5.3于燥箱:能维持120 ℃±5 ℃的温度。6试样溶液的制备
做两份试料的平行测定。
按GB/T8571规定制备实验室样品。称取含氧化钾约400mg的试样2g~5g(称准至0.0002g),置于250mL锥形瓶中,加约150ml全品伙伴网h
GB/T8574—2010
水,加热煮沸30 min,冷却,定量转移到 250 niL量瓶中,用水稀释至刻度,混勾,于过滤,弃去最初50 ml.滤液。
7分析步骤
7.1试液处理
7.1.1试样不含氰氮基化物或有机物吸取J述滤液25.0mL,置于200mL烧杯中,加EDTA溶液20tnL(含阳离子较多时可加40mL),加2~3滴酚酸落液,滴加氢氧化钠溶液至红色出现时,再过量1mL,在良好的通风柜内缓慢加热煮沸15min.然后放置羚却或用流水冷却至室温,若红色消失,再用氢氧化钠溶液调至红色。7.1.2试样含有氰氨基化物或有机物吸瑕上述滤液 25.0 mL,置人 200 mL~250 tnL烧杯中,加人溴水溶液 5 ml.,将该溶液煮沸直至所有漠水完全脱除为止(无漠颜色),若含有淇他颜色,将溶被体积蒸发至小100㎡L,待溶液冷却后,加0.5g活性炭,充分搅拌使之吸附,然后过滤,并洗涤3~5次,每次用水约5ml.,收集全部滤液,加EDTA溶20mL(含阳离子较多时加1ml),以下步骤同(7.1.1)操作,7.2抗淀疫过滤
在不断搅拌下,于试样溶液(7.1.1或7.1.2)中逐滴加入四苯翻酸钠溶液,加入昼为每含1g氧化钾加四米硼酸钠溶被 0. 5 mL,并过量药7 ml.,继续搅拌 1 min,静置15 min 以上:用倾滤法将沉淀过滤于120℃下预先恒重的4号玻璃璃式滤器内,用四苯硼酸钠洗涤液洗涤沉淀5~7次,每次用最约5 mL,最后用水洗涤 2 次,每次用量 5 mL,7.3干燥
将盛有沉淀的廿埚置人120士5℃干燥箱中,干燥1.5h,然后放在干燥器内冷却,称重。注:谢埚洗涤时、若沉淀不易洗去,可用丙酮进一步清洗。7.4空白试验
除不加试样外,分析步骤及试剂用量均与述步骤相间。8分析结果的表述
分析结果的计算
钾含量α,以氧化钾(K,O)质量分数(%)表示,按式(1)计算:w= (m.-m)x0. 131 )
(m, -m)) X 131. 4
×100=9
mg×25/250
武中:
m2-四苯硼酸钾沉淀的质量的数值,单位为克(g);mi
空白试验时所得四苯酸钾沉淀的质量的数值,单位为克(g);四苯硼酸钾质量换算为氧化钾质量的系数;试料的质量的数值,单位为克(g)吸取试样溶液作积的数值,单位为笔升(ml.));25-
试样溶液总体积的数值,单位为毫升(rnl.)。计算结果表尔到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。8.2充许差
平行测定和不同实验室测定结果的允许差应符合表!要求。2
钾的质量分数(以K,0计)/%
10.0~20.0
平行定充许差值/%
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GB/T 8574--2010
本同实验室测定允许差值/%
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打印日期:2010年11月25日F047全品伙伴网httn
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开本 880×1230 1/16印张 0,5字数 6下字2010 年11月第一版 2010 年11月第·次印刷*
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