GB/T 26199-2010
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GB/T 26199-2010 医用包装原纸
GB/T26199-2010
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标准内容
ICS55.040
中华人民共和国国家标准
GB/T26199-—2010
医用包装原纸
Medical packagingbascpaper
2011-01-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-06-15实施
本标准由中国轻工业联合会提出前言
本标出全国造纸T业标摊化技术委员会（SAC/TC141)归口。GB/T26199—2010
本标准起草单位：民丰特种纸股份有限公司、中国制浆造纸研究院、中国造纸协会标准化技术委员会。
本标准主要起草人：刘海宁、黄晓。1范围
医用包装原纸
GB/T 26199—2010
本标摊现定了医用包装原纸的分类、要求、试验存法、检验规则和标志、包装，运输、此托。本标推适用于常规医用材料、器械包装用的原纸。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是泌日期的引而义件：其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适旧于本标，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的乳用文件，其最新版本适用丁本标摊。GR/T150纸和纸试样的采取及试样纵横向，正反面的测定（GR/T450--2008,IS0）186：2002,MOD)
GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏解度的测定GH/T451.2纸和纸板定量的测定（B/T451.22002,VIS0536：1995)GB/T454纸耐破度的测定(GB/T4542002,id:I5O2758.2001)GB/T456纸和纸板平滑度的测定<别克法）（GB/1456-2002，tIS0）5627：1995)2纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定（GB/T462—2008；ISO287：1985，MOD；GB/T 462
I5( 638:1978,MOD)
GB/T1540纸和纸板吸水性的测定可法（G13/T1540—2002,ne9ISO)535:1991）GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定G13/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定GR/T797纸、纸板和纸浆亮度（白度）的测定漫射/垂直法（GB/T7971-2002negISO217G：19991
GB/T 10342
GB/T 10739
纸张的包装和标惠
纸、纸板和纸浆试样处和试验的标推大气条件（CB/T107392002，egVJS0187：GB/12828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQI.)检索的逐批检验抽检计划(GB/T 2828.1--2003,IS0 2859-1:1999,IDT)GB/T12914纸和纸板抗张强度的谢定（GB/T12914—2008；[SO1924-t：1992，M0D1SO 1924 2:1994,MOD)
GB/T22837纸和纸板表面强度的避定（蜡棒法）G乃/下24996纸张中脱墨回用纤维的判定3分类
医用包装原纸一般为平板纸，
4要求
4.1医用包装原纸的技术指标应符合表1或按订货合同的规定。GB/T26199--2010
指标名称
定储差
横幅定量差
双断长(纵向)
平猎度(正面)bzxZ.net
充度（白度）
吸水排
耐敲度
交货水分
装面强度
尘埃度
0.3 ren*--1. 5 n?
名/ ra*
医用包装原纸的卫牛指标应符合表2 的规定。表2
荧光亮(荧光白度）
游总数
35,040,0
不成有
4.3医用包装原纸生产过+不应使用脱墨回用纤维且不应使用有毒有害物质。4.4纸张纤维组织应均匀,纸面应平蘑,不成有影响使川的褶子、条痕、透光点,砂子、硬虑映、浆团和肉龈可见的针孔。正面应有良好的光泽，不有严重麻坑点，明氯条印及对使用有影响的尘埃。纸的切边应整齐、洁净，同批纸张色调不应有显著差别。4.5平板纸尺寸为 889 mm×1 194 mtm.889 mm×889 mm,或根据订货合同规定。尺寸偏些应不超过士3mtn+偏斜度应不超过3mm，5试验方法
试样的采取及试验前处理按GB/T450和GB/T10739的规定进行定最和横幅定量差按GB/T451.2进行测定。横幅定量差指成品。裂断长按GB/T12914进行测定，仲裁时采用恒速拉仲法。乎滑度按GB/T 456进行测定,测正面。亮度（白度和荧光亮度（荧光白度)按GB/T7974进行测定吸水性按GB/T1540进行测定，测试时间605。耐破度按GB/T454进行测定，
表面强度按 CB/T 22837 进行测定。尘埃度按GB/T1541进行测定。
交货水分按GB/T462进行测定。
菌落总数按CB/T4789.2进行测定。A寸及偏斜度的测定接GB/T451.1进行测定。5.13外观质盘果用目测检验。
5.14医用包装原纸中是否含有脱暴回用纤维,按 GB/T 24996 进行判定。6检验规则
6. 1 检验分类
产品检验分为交收检验和型式检验。6.2交收检验
6. 2. 1 交收检验项目为表 1 的全部指标。GB/T 26199—2010
6.2.2以同一规格原料、同-工艺连续生产的：-改交货量为：-批，但成不率于30 t。6.2.3产品交收检验按GB/T 2828.1进行,样本单位为件”。接收质量限(AQL):定量、平滑度、吸水性、裂断长为4.心;亮度<自度)、表面强度、耐破度，尘族度、交货水分、尺寸偏差及外观指标为6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样。检瓷水平S-3,见表3。表3
正带检验二次抽样方案持殊检查水≠ S3批盘/件
51--155
151-506
6.3型式检验
样本员
AQ1.为4. 0
-，成进行型式检验：
型式检验项H为表1、表2内容，有下列情况之新产品或老产品转产生产的试制定型鉴定：a)
b）正式生产后，如配方工艺行较大改变，可能影响产品性能时；c）正常生产时,定期或积果一定产量后,应周期性进行一次检验;d）产品长期停产后,恢复生产时；e）出厂检验结果与上次型式检验有较人差异时：f
合同规定时，
6. 4判定、复验规则
6.4.1卫指标和源材料中有项不合格,则判该批是不可接收的AQI.对6.5
6. 4. 2 可接收性的确定;第一次检验的样品数应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第-接收数，应认为该批是可接收的；如果第一样本中发现的不合格品数大了或等于第一拒收数,则该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品累计数小于或等于第二接收数，则判定该批是可接收的；如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的。6.4.3带方有权按本标准或合同规定进行骑收检验，检验时应先检查外部包装，然后从中取样进行检GB/T26199-—2010
验。若对产品质量有异议，应在到货后个月内（或订货合同规定)通知供方，由供需双方共同取样进行复验，或委托共同商定的检验部门进行检验；复验结果如仍不合格，则判为批不可接收，由供方负责处理，如合格，则判为批可接收，出需方负责处理。7标志、包装、运输、贮存
7.1医用包装原纸的包装利标志按GB/T10342或订货合同的规定进行7.2每件产品内应放一张合格证，并注明产品名称、数量、规格、生产日期、生产厂厂名和厂址、采用标谁编号和使用保管的注意事项。7.3每性产品包装外面应标明“禁止受潮”、“小心轻放”字样。7.4纸件应妥善保管，防止，两和地面潮气的影悼7.5运输时应使用有遥而洁净的运输下其，严禁与潮龈、易燃的物品混效。7.6装卸时不应使纸件受冲撞。
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中华人民共和国国家标准
GB/T26199-—2010
医用包装原纸
Medical packagingbascpaper
2011-01-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-06-15实施
本标准由中国轻工业联合会提出前言
本标出全国造纸T业标摊化技术委员会（SAC/TC141)归口。GB/T26199—2010
本标准起草单位：民丰特种纸股份有限公司、中国制浆造纸研究院、中国造纸协会标准化技术委员会。
本标准主要起草人：刘海宁、黄晓。1范围
医用包装原纸
GB/T 26199—2010
本标摊现定了医用包装原纸的分类、要求、试验存法、检验规则和标志、包装，运输、此托。本标推适用于常规医用材料、器械包装用的原纸。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是泌日期的引而义件：其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适旧于本标，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的乳用文件，其最新版本适用丁本标摊。GR/T150纸和纸试样的采取及试样纵横向，正反面的测定（GR/T450--2008,IS0）186：2002,MOD)
GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏解度的测定GH/T451.2纸和纸板定量的测定（B/T451.22002,VIS0536：1995)GB/T454纸耐破度的测定(GB/T4542002,id:I5O2758.2001)GB/T456纸和纸板平滑度的测定<别克法）（GB/1456-2002，tIS0）5627：1995)2纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定（GB/T462—2008；ISO287：1985，MOD；GB/T 462
I5( 638:1978,MOD)
GB/T1540纸和纸板吸水性的测定可法（G13/T1540—2002,ne9ISO)535:1991）GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定G13/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定GR/T797纸、纸板和纸浆亮度（白度）的测定漫射/垂直法（GB/T7971-2002negISO217G：19991
GB/T 10342
GB/T 10739
纸张的包装和标惠
纸、纸板和纸浆试样处和试验的标推大气条件（CB/T107392002，egVJS0187：GB/12828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQI.)检索的逐批检验抽检计划(GB/T 2828.1--2003,IS0 2859-1:1999,IDT)GB/T12914纸和纸板抗张强度的谢定（GB/T12914—2008；[SO1924-t：1992，M0D1SO 1924 2:1994,MOD)
GB/T22837纸和纸板表面强度的避定（蜡棒法）G乃/下24996纸张中脱墨回用纤维的判定3分类
医用包装原纸一般为平板纸，
4要求
4.1医用包装原纸的技术指标应符合表1或按订货合同的规定。GB/T26199--2010
指标名称
定储差
横幅定量差
双断长(纵向)
平猎度(正面)bzxZ.net
充度（白度）
吸水排
耐敲度
交货水分
装面强度
尘埃度
0.3 ren*--1. 5 n?
名/ ra*
医用包装原纸的卫牛指标应符合表2 的规定。表2
荧光亮(荧光白度）
游总数
35,040,0
不成有
4.3医用包装原纸生产过+不应使用脱墨回用纤维且不应使用有毒有害物质。4.4纸张纤维组织应均匀,纸面应平蘑,不成有影响使川的褶子、条痕、透光点,砂子、硬虑映、浆团和肉龈可见的针孔。正面应有良好的光泽，不有严重麻坑点，明氯条印及对使用有影响的尘埃。纸的切边应整齐、洁净，同批纸张色调不应有显著差别。4.5平板纸尺寸为 889 mm×1 194 mtm.889 mm×889 mm,或根据订货合同规定。尺寸偏些应不超过士3mtn+偏斜度应不超过3mm，5试验方法
试样的采取及试验前处理按GB/T450和GB/T10739的规定进行定最和横幅定量差按GB/T451.2进行测定。横幅定量差指成品。裂断长按GB/T12914进行测定，仲裁时采用恒速拉仲法。乎滑度按GB/T 456进行测定,测正面。亮度（白度和荧光亮度（荧光白度)按GB/T7974进行测定吸水性按GB/T1540进行测定，测试时间605。耐破度按GB/T454进行测定，
表面强度按 CB/T 22837 进行测定。尘埃度按GB/T1541进行测定。
交货水分按GB/T462进行测定。
菌落总数按CB/T4789.2进行测定。A寸及偏斜度的测定接GB/T451.1进行测定。5.13外观质盘果用目测检验。
5.14医用包装原纸中是否含有脱暴回用纤维,按 GB/T 24996 进行判定。6检验规则
6. 1 检验分类
产品检验分为交收检验和型式检验。6.2交收检验
6. 2. 1 交收检验项目为表 1 的全部指标。GB/T 26199—2010
6.2.2以同一规格原料、同-工艺连续生产的：-改交货量为：-批，但成不率于30 t。6.2.3产品交收检验按GB/T 2828.1进行,样本单位为件”。接收质量限(AQL):定量、平滑度、吸水性、裂断长为4.心;亮度<自度)、表面强度、耐破度，尘族度、交货水分、尺寸偏差及外观指标为6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样。检瓷水平S-3,见表3。表3
正带检验二次抽样方案持殊检查水≠ S3批盘/件
51--155
151-506
6.3型式检验
样本员
AQ1.为4. 0
-，成进行型式检验：
型式检验项H为表1、表2内容，有下列情况之新产品或老产品转产生产的试制定型鉴定：a)
b）正式生产后，如配方工艺行较大改变，可能影响产品性能时；c）正常生产时,定期或积果一定产量后,应周期性进行一次检验;d）产品长期停产后,恢复生产时；e）出厂检验结果与上次型式检验有较人差异时：f
合同规定时，
6. 4判定、复验规则
6.4.1卫指标和源材料中有项不合格,则判该批是不可接收的AQI.对6.5
6. 4. 2 可接收性的确定;第一次检验的样品数应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第-接收数，应认为该批是可接收的；如果第一样本中发现的不合格品数大了或等于第一拒收数,则该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品累计数小于或等于第二接收数，则判定该批是可接收的；如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的。6.4.3带方有权按本标准或合同规定进行骑收检验，检验时应先检查外部包装，然后从中取样进行检GB/T26199-—2010
验。若对产品质量有异议，应在到货后个月内（或订货合同规定)通知供方，由供需双方共同取样进行复验，或委托共同商定的检验部门进行检验；复验结果如仍不合格，则判为批不可接收，由供方负责处理，如合格，则判为批可接收，出需方负责处理。7标志、包装、运输、贮存
7.1医用包装原纸的包装利标志按GB/T10342或订货合同的规定进行7.2每件产品内应放一张合格证，并注明产品名称、数量、规格、生产日期、生产厂厂名和厂址、采用标谁编号和使用保管的注意事项。7.3每性产品包装外面应标明“禁止受潮”、“小心轻放”字样。7.4纸件应妥善保管，防止，两和地面潮气的影悼7.5运输时应使用有遥而洁净的运输下其，严禁与潮龈、易燃的物品混效。7.6装卸时不应使纸件受冲撞。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。