GB/T 27652-2011 防腐木材化学分析前的预处理方法 GB/T27652-2011 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 79-010
中华人民共和国国家标雅
GB/T 27652—2011
防腐木材化学分析前的预处理方法Methods of pretreatment for chemical analysis of preservative-treated wood2011-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-04-01实施
GB/T27652—2011
本标准参考美国木材防腐协会AWPA标推A7-05“木材化学分析前的灰化程序和题大利亚AS/NZS1605.2006《木材防腐剂和防腐处理材的取样和分析方法》制定。本标难由国家林业局提出。
本标准由全国术材标准化技术委员会口。本标准负责起草单位：广东省林业科学研究院。本标准参加起草单位：广东省林产品质量监誉检验站、国家林业局林产品质量检验检测中心(广州）
本标准主要起草人：陈利芳,张燕君、苏海涛，谢桂军、居解语，李兴伟。T
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1范围
防腐木材化学分析前的预处理方法GB/T27652—2011
本标准规定了防腐木材化学分析前预处理的4种方法：过氧化氢-硝酸消化法，高氯酸消化法、微波-硝酸消化法和过氧化氢-稀硫酸水裕法。本标准适用于分析防腐木材中神，铬、，磷酸盐等有效威分含量的预处理。其中，微被-硝酸消化法和过氧化氢-稀硫酸水浴法适用于原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪和原子荧光光谱仪在分析防腐木材有效成分前的预处理2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用下本标推，然而，鼓励根据本标催达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1933木材密度测定方法
3木粉试样的制备免费标准下载网bzxz
3.1取样
防腐木材检测样品应敢自距端头300I1以上的具有代表性的木材试样，取样部位应避开节疤，开裂和应力木。确定位叠后，横截未材取中间一段木块或用空心钻钻取木芯。3.2测定防离木材的密度
按GB/T1933规定的方法测定木材样品的密度。3.3制样
用植物破碎机将 3. 1中取得的防腐本材样品粉碎,取通过 30目标准筛的术粉，于125它烘约2. 5 h至恒重。
4过氧化氧-硝酸消化法
4. 1仅与设备
分析天平（0.1mg），可控温电加热板，250ml或500mL凯氏烧瓶，100mL或200mL容量瓶。4.2试剂
液硝酸(70%，分析纯），过氧化氢溶液(30%，分析纯)4.3处理过程
准确称取约5g（精确至0.1mg）经3.3制得的木粉样品，置于250mL或500mL凯氏烧瓶中，沿瓶壁慢慢加入75mL浓硝酸使木粉完全润湿（相当于每克木粉试样加人15mL浓硝酸》，再人3~5粒玻璃珠，然后将烧瓶暨于可控温电热板上慢慢加热：在形成棕色烟雾的初始反应过后，继续加热，直到溶液变为清撤澈透明。降温，逐滴加入5mL过氧化氢落液若经上述消化处理后溶液未达清澈，再逐滴加人5mI过氧化氢溶液，继续如热至溶液变清。
根据所称试样质量的多少，将消化获全邮转移室100mL或200mL.的容量瓶中，用蒸留水稀释井定容。
推备一个250 mL或500mL空的凯氏烧瓶,加人与上述所消化的术粉试样等量的酸和其他试剂，1
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GB/T 27652—2011
随同样品一起消化，完成空白消化试验（以便在以后的操作中扣除空白值）。5高氯酸消化法
5.1仪器与设备
分析天平(0.1 mg),可控温电加热板,1 000 mL 烧杯,500 mL凯氏烧瓶,100 mL 或 200 ㎡L 容量瓶。
5.2试剂
浓硝酸(70%，分析纯），浓硫酸（98%，分析纯）,浓高氯酸<70%，分析纯）。氧化剂:在装有 100 mL.蒸水的烧杯中缓慢地如人 185 mL 的浓高氯酸,再一边搅拌一边加人270 mL的浓硫殿，混合均勾。
5.3处理过程
推确称取约5g(精确至0.1mg>经3.3制得的木粉样品，置于500mL的凯氏烧瓶中,加人3～~5粒玻璃珠，沿瓶壁慢慢加人30mL.的浓硝酸，使木粉润湿，在抽气状态下慢慢在低温消化（约100℃）抽气调节在烧瓶口处有棕色炳为谁。同时准备--个500mL空的凯氏烧瓶，加人与所消化的木粉试样等量的酸和其他试剂，随同样品一起消化，完成空白消化试验（以便在以后的操作中扣除空白值）。约20min后·棕色烟消失，表明木粉已完全落解。如采还没有，则再加人10硝酸，继续消化。通常需要用超过30riL的硝酸量，但应避免过量。用滴管向瓶内滴加10 mL酸氧化剂，继续消化，约40 min后，可以看到白色浓烟，溶液呈绿色。若溶液转变成黑色，则立刻停止加热，使其白然冷却。再加入10mL硝，继续加热，直到溶液转变为绿色。如果样品中没有铬，那么消化过程到此结桌。如果样品中合有铬，则继线加热，直到溶液变成橙色，立即停止加热，将烧瓶撤出加热器，消化过程即告完成。待消化液冷却至室温，将其全部转移至100扣L或200mL的容量瓶中，用蒸馏水稀释并定容。在测定碑或钢时不应用未经稀释的消化获，也不应将消化液加热煮得太干，以免发生爆炸。对于含铬的木粉样品，在消化的任何时候都不应加热太强烈。如果产生过热现象，会形成缘色的不性硫酸铬，该盐不易再溶解。在消化的最后阶段，当落液变成清澈的橙色时，应正即停止正加热，并使其羚却，按上述的规定进行蒂释。5.4特别安全防范措施
5.4.1本方法应注意：如果使用高氣酸方法不当或不小心，会引起剧烈及危险的爆炸。以下两点是消化木粉样品时应防范的：
a）木粉样品应该用硝酸混合，消化开始，直到棕色烟募减退或停止逸出后，才能再加人其他试剂；b）高氯酸应用硫酸稀释成酸性氧化剂后再加人到消化混合物中。一旦消化开始，应避免再添加本粉样品或接触到其他有机物。如果不小心发生这样的接触，应文即将大量冷水加人到消化瓶中以制止反应的进一步发生。5.4.2木粉应该用硝酸预处理，高氧酸应和硝酸,硫酸联合使用。5.4.3消化过程应在具有良好排气装置的排烟柜中进行，柜内应有冲洗装置，且柜的构件应该是无机材料。
5.4.4强制使用保护装置（护目镜，防护罩）。不应在操作中加大酸的用，为避免使用大压的酸，实验室中不应存放多于 1 瓶或 0. 45 kg 以上的酸，且应将其放在石凳和玻璃,随瓷盘上,不应和木材或塑料接触。
5.4.5溅出来的高氯酸应用大量的水冲洗,不应用木屑、抹布和其他有机材料去清理。2
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6微玻-硝酸消化法
6.1仪器与设备
微波消解仪+分析天-平(0.1 mg),100 mL容量瓶。6.2试
被硝酸（70%，分析纯），过辑化氢溶液（30%，分析纯）。6. 3 处理过程
GB/T 27652--2011
推确称取药0.2精确至0.1m经33制得的木粉样品，置于微波消化管中。同时谁备一个空白消化管，随同木粉样品进行同样处理（以便在以后的操作中扣除白值）。加人5mL浓硝殿，把消化管进消化罐，拧紧盖子固定好，再消化罐放进微波消解役，关紧门，按仪器操作规程设定消化程序。消化完成后，玲却，打开微波消解仪的门，移开消化罐。小心地打开消化罐，移出消化管，如果溶液呈黄色，则表明有残余有机物存在，再逐滴加人过氧化氢溶液至消化溶液变清为正（洋意：使用过氧化氢溶获务必极为小心！。如溶裤已呈澄清，则直接待其冷却后用蒸馅水定容至100mL
7过氧化氢-稀硫酸水浴法
7.1收器与设备
分析天平(0.1mg),200 mL或2000mL容量瓶,2000mL烧杯,250mL三角瓶。7.2试剂
2.5mol/I.硫酸溶液：在装有1500mL水的烧杯中绥慢地加人280mL激硫酸（98%，分析纯），一边加酸一边搅拌，冷却店用水稀释至2000mL。过氧化氢液（30%，分析纯）。
7,3处理过程
7.3.1准确称取约1.5g（精确至0.1mg）经3.3制得的水粉样品，置人250mL的三角瓶中,加人40 mL 2. 5 mol/L 的硫羧溶液,8 mL 30%的过氧化氢济液。7. 3. 2将兰角瓶置于水裕中,于 75 ℃保持加热 30 min,并不时地摇动。7. 3. 3从水浴中移出三角瓶,加入80 mL. 蒸馏水。7.3.4冷却案室温，移人200mL容盘中，并用水郝释至刻度。7.3.5用滤纸进行过滤，弃去最初的50mI.滤液，收集余下的滤液，舒分析测试用，7.3.6取一个250mL空的三角瓶，加人40mL2.5m0l/L的碰酸和8mL30%的过氧化氢浴浓随同木粉样品按7.3.2～7.3.5步进行同步处理，制备《个空白样（以便在以后的操作中扣除空白值)。
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