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GB/T 27850-2011

基本信息

标准号: GB/T 27850-2011

中文名称:化学品 快速生物降解性 通则

标准类别:国家标准(GB)

英文名称:Chemicals—Ready biodegradability—General considerations

标准状态:现行

发布日期:2011-12-30

实施日期:2012-08-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 化学品 快速 生物降解

标准分类号

标准ICS号: 13.300;13.020.40

中标分类号:综合>>标志、包装、运输、贮存>>A80标志、包装、运输、贮存综合

关联标准

采标情况:OECD No.301:1992 MOD

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:20页

标准价格:38.0

出版日期:2012-08-01

相关单位信息

首发日期:2011-12-30

起草人:刘纯新、周红、黄星、刘济宁、石利利、竺建荣、全向春、李捍东、赵玉艳

起草单位:环境保护部化学品登记中心、环境保护部南京环境科学研究所、北京师范大学、中国环境科学研究院、沈阳化工研究院安全评价中心

归口单位:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

提出单位:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

主管部门:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

标准简介

GB/T 27850-2011 化学品 快速生物降解性 通则 GB/T27850-2011 标准压缩包解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化学品快速生物降解性的术语和定义、方法概述、试验的一般程序和准备、质量保证与质量控制、数据与报告。 本标准适用于筛选和测试化学物质在水中好氧条件下的快速生物降解性。
class="f14" style="padding-top:10px; padding-left:12px; padding-bottom:10px;"> 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准是《化学品 快速生物降解性》系列标准之一,它与GB/T21801《化学品 快速生物降解性 呼吸计量法试验》、GB/T21802《化学品 快速生物降解性 改进的MITI试验(I)》、GB/T21803《化学品 快速生物降解性 DOC 消减试验》、GB/T21831《化学品 快速生物降解性:密闭瓶法试验》、GB/T21856《化学品 快速生物降解性 二氧化碳产生试验》和GB/T21857《化学品 快速生物降解性 改进的OECD筛选试验》六个标准配套使用。
本标准与经济合作与发展组织(OECD)化学品测试导则No.301(1992年)《快速生物降解性》(英文版)技术性内容相同。
本标准做了下列结构和编辑性修改:
———将计量单位改为我国法定计量单位;
———删除OECD301《快速生物降解性》前言中资料性背景介绍部分;
———将“稳定期”、“快速生物降解性”和“固有生物降解性”列入术语、定义和缩略语的规定中,采用与我国已经发布的国家标准一致的定义。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准起草单位:环境保护部化学品登记中心、环境保护部南京环境科学研究所、北京师范大学、中国环境科学研究院、沈阳化工研究院安全评价中心。
本标准主要起草人:刘纯新、周红、黄星、刘济宁、石利利、竺建荣、全向春、李捍东、赵玉艳。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T21801 化学品 快速生物降解性 呼吸计量法试验
GB/T21802 化学品 快速生物降解性 改进的MITI(Ⅰ)试验
GB/T21803 化学品 快速生物降解性 DOC消减试验
GB/T21831 化学品 快速生物降解性 密闭瓶法试验
GB/T21856 化学品 快速生物降解性 二氧化碳产生试验
GB/T21857 化学品 快速生物降解性 改进的OECD筛选试验
前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语、定义和缩略语 1
4 受试物信息 3
5 方法概述 3
6 试验的一般程序和准备 4
7 试验操作 6
8 质量保证与质量控制 6
9 数据与报告 7
附录A (资料性附录) 受试物对接种物生长抑制作用的处理 9
附录B (资料性附录) 难溶性受试物的处理 10
附录C (资料性附录) 相应参数的计算和确定 11
附录D (资料性附录) 硝化作用氧消耗的校正 13

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标准内容

[CS 13.300;13.020.40
中华人民共和国国家标准
GB/T 27850—2011
化学品
快速生物降解性
Cheruicals-Ready hiodegradability-General considerations2011-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-08-01实施
规范性引用文件
术语、定义和缩略语
受试物信息
方法概述
试验的一般程序和谁备
试验操作
质量保证与质量控制
9数据与报告
附录A(资料性附录)
受试物对接种物生长抑制作用的处理附录B(资料性附录)难溶性受试物的处理附录C(资料性附录)相应参数的计算和确定术录D(资料性附录)硝化作用氧消耗的校正TTKONKAA
GB/T 27850—2011
TTTKAONTKACA
本标准按照GB/T1.1—2009给毕的规则起草。GB/T27850—2011
本标准是化学品快速生物降解性?系列标准之一,它与GB/T21801化学品快速生物降解性呼吸计量法试验$,GB/T21802化学品快速生物降解性改进的MIT1试验(1)1、GB/T21803《化学品快速生物降解性DOC消减试验》、GB/T21831&化学品快速生物障解性:密闭瓶法试验》,GB/T21856《化学品快速生物降解性二氛化碳产生试验\和GB/T21857&化学品快速生物降解性改进的OECD筛选试验六个标准配套使用。本标准与经济合作与发展组织(OECD)化学品测试导则No.301(1992年)快速生物降解性(英文版)技术性内容相。
本标准做了下列结构和编辑性修改将计量单位改为我国法定让量单位一删除OECD301&快速生物降解性\前言中资料性背景介绍部分;特“稳定期”“快速生物降解性\和“固有生物降解性”列入术语,定义和缩语的规定中,采用与我国已经发布的国家标准一致的定义。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。本标准起草单位:环境保护部化学品登记中心、环境保护部南京环境科学研究所、北京师范大学、中国环境科学研究院、沈阳化工研究院安全评价中心。本标推主要起草人:刘纯新、周红、黄星.刘济宁、石利利,竺建荣、全向春,李捍东,赵玉帮。TTTKANYKACA
1范围
化学品,快速生物降解性,通则GB/T 27850—2011
本标准规定了化学品快速生物降解性的术语和定义、方法概述、试验的一般程序和准备、质量保证与质量控制、数据与报告。
本标准适前于筛选和测试化学物匾在水中好氛条件下的快速生物降解性。2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不所少的。是注目期的引用文件,权注其期的版本语用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的髂改单)适用于本文件。GB/ 21801
化学品快速生物降解性呼吸计量法试验化学品快速生物降解性改进的MITII>试验GB/T 21802
GB/T21803
GE/T 21831
化学品快速生物降解性DOC消减试验化学品快速生物降解性密闭瓶法试验GB/T 21856
快速生物降解性
二氧化碳产生试验
化学品
GB/T 21857
化学品快速生物降解性改进的OECD筛选试验3术语、定义和缩略语
下列术语、定文和缩略语适用于本文性。3.1术语和定义
游解氧dissolved oxygen,DO
溶解在水中的氧气的浓度,以 mg/L表示。3. 1. 2
biochemical oxygen demand,BOD生化嘉氧量
微生物分解有机物所消耗氧的量,可表示为每毫克受试物消耗的氧气毫克数(mg/m)。3. 1. 3
化学需氧量chenical oxygen demand,COE在强酸并加热象件下,一定量的重铬酸盐氧化水样中还原性物质所消耗氧化剂的盘,可表示为每笔克受试物消耗的氧气毫克数(mg/m)3. 1. 4
落解性有机础
dissolved organic carhon, DoC溶减中有机摄的含量常指通过0.45卫m滤膜过撼后瓶体中的有机碳含量,戴经4000/mI转速离心15 min后上清液中的有机碳含量。3. 1.5
理论需氧量theoretical xygen demand,ThoD根据分子式计算得到的受试物完全被氧化需要的氧的总盛,可表示为每旁克受试物消耗的氧气旁1
TTTKONYKAA
GB/T 27850—2011
克数(mg/mg)。
理论二甄化碳theoretical carbon diaxide+ ThcOz由计算得出的学试物含有的已知惑经定的碳完全无机化应产生的二基化碳的量。通常以每毫克受试物产生的二氧化碳毫克数表示(mg/mg)。3.1.7
总有机碳tohal organic cartron, TOC试验样(包括寇和感浮获中有机碳的总量。3.1.8
总碳total carbon,TC
试验样品中有机碳和无机碳的总量。3. 1.9
初级生物降解 prirmary biodegradatlon在生物作用下,受试物化学结构发生变化致使特性丧失的过程。3. 1. 10
最终生物降解(好氧)ultimate hiodegradation(aerobic)受试物被微生物完全分解为二妞化碳水、矿物盐和形成新的微生物细胞成分(生物量)的过程。3. 1. 11
快速生物降解的(化学品)readilybiadegradable通过特定的降解筛选试验达到最终降解的一类化学品,这些筛选试验假定受试物在水体好氧环境下能迅速衡底地生物降解。
固有生物降解的(化学品)inhereatlyblodegradable生物降解试验表明背定其有生物降解性(初级或最终)的一类化学品,3.1. 13
主treatability
可处理性
在不影响污水生化处理工艺正常运行的前提下,化合物在污水生化处理过程中被去除的能力。一般具有快速生物降解性的化合物具有可处理性,但并非所有其有固有降解性的化合物都具有可处理性。非生物处理过程同样如此。
停浠期Jag phase
试验开始到降解率达到10%的时期。3. 1. 15
降解期degradation phase
停滞期束到降解率达到最大降解率的90%的时期。3. 1.16
月 10-d window
10d观赛期
生物降解率达到10%之后的10d试验时间。3. 1. 17
穗定期platean
生物降解率趋于稳楚(至少三次测定)的时期。2
TTTKONYKAA
快速生物降解性ready biodegradability受试物在限定时间内与接种物接触表现比的生物降解能力。3. 1. 19
固有生物降解性 inberent biodegradabilityGB/T27850-2011
最佳试验条件下,受试物长时间与接种物接触表现出的生物降解潜力(标准中末提及)。3.2缩略语
3.2. 1IC:无机碳(inorganlc carbon)4受试物信息
受试物信息包括:
a)分子式和结式
b)水中溶解度:
蒸燕汽压:
d)吸附性;
纯度;
主要成分的组成比例!
碳含量;
微生物衰性。
5方法概述
5.1原理
将含受试物的无机培养基溶被或悬浮液较种以后,以受试物作为喔一的有机碳源,在黑暗或散射光条件下好氧增养。接种物内源活性带米的误差通过含接种物不含受试物的空白对照组校正。如果受试物可能对按种物有抑制作用,参见附录A操作。以固定时间间隔测定D()C消减量.氧消耗量或C(),产生量等参数的变化,计算受试物快速生物降解率,绘制生物降解曲线。也可通过化学分析测定试验开始和结束时受试物的淤度或障解中间产物的浓度,评估受试物的初级生物降解性。通常试验应持续28d。如果米达28d.而生物降解曲线达到稳定期(曲线上至少连续3次测定值都持平稳状态)时,可以结束试验;如果第28d生物降解曲线还未达到平稳态时,应延退试验期,但此时就不应把该化学品归为可快速生物降解物质。5.2适用范围及方法的选择
若受试物在水中的溶解浓度不低于100mg/L且不发生摔发和吸附时,GB/T21801.GB/T21802,GB/T21803、GB/T21831,GB/T21856、GB/T21857给出的六种试验方法都可采用对难溶于水、具有挥发性或吸附性的受试物,其对应的试验方法见表1。3
GB/T 27850-2011
试险项目
GB/T 21803
LOC消减试验
GB/T 21856
CO.产生试验
GB/T 21802
MITI试验(I)
GB/T21831
舞闭瓶试验
GB/T21857
改进的OFCD筛选
GR/T21R01
呼暇血法试验
表1试验方法适用范函
分析方法
雄落于水
测定溶解性有机碳
呼暇计量法:测定CO,产生盘
呼吸计量法;定氧气稍耗盘
呼吸计量法,测定溶解氧
测定洛解性有机碳
测定氧气消耗基
不适用
视其体情况而定
不适厚
适用化合物类型
挥发性
不适用
不适用
视其体情况而定
不适屏
视具体情况而定
吸附性
视具体情况而定
视具体情况而定
难溶于水和挥发性受试物的处理方法参见附录B,但GB/T21802规定的方法中不允许使用溶剂或乳化剂。当使用带有完全密闭瓶塞且顶部具有足够气体空间的试验容器时,一些中等挥发性的受试物可采用GB/T21803给出的方法,为评估与校正物理损失的影响,应设置无菌对照组。5. 3通过水平www.bzxz.net
快速生物降解性的通过水半为IOC去除率达到70%,呼吸计测定中则为ThOD去除率或ThCO产生量达到60%。在28d试验期中,应在一个10d观察期达到通过水平,但以下情况例外:10d观察期从生物降解为1OC去除率、ThOD去除率或ThCO2产生量的10%并始,且在28d试验期前应终止。受试物生物降解在28d以后达到通过水平的,为不具有快速生物降解性,GB/T21802给出的方法不宜采用10d观赛期这种测评方式,对于GB/T21831给山的方法,采用14d观察期比10d观察期更合适。
5. 4 参比物
根据快速生物降解性标准,选用具有快速生物降解性的物质作为参比物,设置空白对照组进行平行试验。
本标准推荐苯胺(新蒸馅)、醋酸钠或苯甲酸钠作为参比物,也可采用邻苯二甲酸氢钾。6试验的一般程序和准备
6. 1 试验条件
六个试验方法标准的试验条件见表2。受试
接种物
无机塔养
基中各元
素的浓度
(mg/L)
mg/1.c以 D0c计)
mg/L(以ThOD计)
mg/L(以 SS 计)
mL/L(二级出水)
个/L(细胞)
温度/'
\SS为悬浮函体,
6.2主要收器设备
DOC消
玻试验
10-~40
表 2 试验条件
CO,产生
10°~10
呼吸计整
法试验
50--100
0, 05--0. 1
各方法所用的伐器设备见相应的方法标准缅则。6.3试验用水
收进的ECL
筛选试验
10--40
GB/T 27850—2011
出闭瓶
10*~[0°
0. 05~0.1
MITI试
验(I)
10°-10#
7般佳
使用不含抑制囊性物质(如Cu-)的高纯度去离子水或蒸增水,确保水中有机碳合量不高于受试物DOC浓度的10%.同系列试验应使用同一批水,试验前应测定试验用水中的DOC,GB/T21831中规定的密闭瓶法试验除外,但应保证该试验用水的氧气消耗量较低。6.4培养基
先用分析纯试剂制备适当浓度的无机培养基贮备液。在试验开始时,用忙备液和蒸馅水制备试验培养基。贮备液包括磷酸盐溶液、氯化铵溶液、氯化钙溶液、硫酸镁溶液、氯化铁溶滋。所需贮备液和试验培养基中无机盘、微量元索和生长因子的浓度、使用比例以及配制方法见各相应方法标准,GB/T 21857培养基中外加接种物很少,只含有低浓度的微量元素和生长因子,该试验的培养基应补充其他化合物。
同一试验所用培养基应为同一批配制。6.5受试物和比物的添加
受试物和参比物添加至反应混合体系中的方法同它们的水溶性等物理化学性质相关。对于水中溶5
GB/T 27850--2011
解度超过1名/L,的受试物或参比物,预先溶于试验用水制备合适浓度的贮备液,试验时再稀释配制成最终受试溶液。难溶的受试物或参比物直接溶于培养基以避免稀释缓冲液,不溶的受试物或参比物直接加到最终的试验培养基中并确保均质化。难溶和不溶物的涨加方法参见附录B,GB/T21802中规定的方法不应使用有机溶剂和乳化剂。6.6接种物
6.6.1接种物选择
接种物可以取自活性污泥,未消毒的污水处理厂出水,地表水和土壤,或以上儿种的混合物,为保证试验精度,GB/T21801,GB/T21803和GB/T21856规定的试验方法使用的活性污滤应取自生活污水处理厂或主要处理生活污水的中试规模的处理装置。GB/T21831和GB/T21857规定的试验方法只用低浓度的接种物,不使用活性污泥暴体,优先采用城市污水处理厂或处理实际生活污水的试验装置的一级出水作为接种物。G/T21802规定的试验方法用的接种物是多种来源的混合物。各方法接种物来源和推备的详细描述见相应的方法标准细则。6.6.2接种物预处理
为降低空白值,提高试验方法的精度,可将接种物在试验条件下预处理,但不是对受试物进行预别化。预处理包括在试验温度下对活性污泥(在不添加受试物的试验培养基中)或对二级出水曝气培养5d-~了d。GB/T21802规定的试验方法中的接种物不应作预处理,6.7无菌对照组
设置未加接种物的无菌对照组,通过测定IO心去除量,氧吸收量或CO产生量来检测受试物是否存在作生物降解。可采用孔径为0.2 Hm~D. 45 μm 的微礼滤膜过滤或添加适当浓度的有毒物质进行灭菌,其中,使用膜过滤方法灭菌后的样品应保存于无菌条件。以DOC去除率作为生物降解指标的试验,持别是使用活性污泥接种时,为排除受试物吸附作用的影响,宜设置一个经过接种并灭菌的吸附对照组。6,B 取样和容器数量
每组至少应设两个盛放受试物和接种物、至少两个盛放接种物的烧瓶或容器,一个盛放参比物和种物的瓶或容器。如乐设置性对照组、无菌对照组和啵附对照组,应增加相应的容器。GB/T21802和GB/T21831对烧瓶的数量有特殊要求。烧瓶或其他容器的数量与要求见相应的试验方法标准。应跟踪测定受试悬浮获和接种空白平行组的 LOC和/或其他参数。宜跟踪测定其他乎行组的DOC。
原则上试验应保证取样和检测以获得10d观察期内的去除率,但由于降解过程的俘滞期和降解速率的波动,因此本通则无法精确描述取样频率。7试验操作
关于各方法试验的组别设计,具体操作等详细描述见相应方法标准细则。白质量保证与质量控制
需注意事项如下:
试验用水应是高纯度水。应防止水中所含的杂质、离子交换树脂及细菌、藻类裂解产生的物质a
污染试验用水而出现过高的空白值;6
b)所加接种物中的DOC量与受试物中的有机碳含量相比,应尽可能地低:GB/T 27850—2011
使用参比物作为程序对照组同时进行试验。苯胺(新蒸馅)、酷酸钠或苯甲酸钠作为参比物采用以上方法测定时均可完全降解;d)以测定D()C消减量、CO。产生量和氧消耗量等参数来表征降解过程,为了确认生物降解的起始点和结束点,取样测定频率应足够高;c
鉴于生物降解的特性和接种物中复杂的细菌种群,测定应不少于两个重。通常最初加入受试培养基中的微生物浓度越商,重复测定结果的差异越小!在稳定期、试验结束时或10d观察期结束时,平行试验间的降解率最大相对偏差小于20%,并且试验进行到14d时,参比物的降解百分率已达到通过水平;g)在含有受试物和参比物的毒性试验中,在14d内降解百分率低于35%(按总DOC计)或25%(按总 ThOD或 ThCO,计),可认定受试物对接种物有抑制作用(其他率性试验参见附录 A),应重新选取更低浓度的受试物以不严重影响DOC的测定精确度为前提)或更商浓度的接种物(不应商于30mg/L)重复试验
h)各方法中其他条件对试验结果有效性具体的影响见相应方法标准细则。9数据与报告
9.1数据处理
对于接种受试物的试验起浮寇和不含受试物的接种空白平行样,都采用两个试验组的平的值来计算每次取样时的降解百分率D。具体见各方法标推细则。绘制\降解百分率 D,-试验时间t曲线\表示降解过程,并在降解曲线图中标示 10 d观察期。计算和报告在稳定期,试验结束或 I0 d 观察期结束时的去除百分率。在GB/I21801规定的方法中,含氮受试物发生硝化作用(参见附录C、附录D)可影响氧气的吸收。
当受试物信息不全,不能计算 ThOD时,可以用 COD值替代计算降解百分率;在测定 COD时些化学品不易被氧化,导致COD值通常低于ThC)D,使最后得到的生物解百分率高于实际值。当可获得受试物的化学分析数据时,应按照式(1)比算初级生物降解百分率:D. = S= S × 100
式中:
D, ——t时刻(试验结束时,通常为 28 d)的初级生物降解百分率,%;S,一一试验结束时试验组中受试物的残留量,单位为毫克(mg):S,一一试验结束时无菌对照组中受试物的残留量,单位为毫克(mg)。采用各方法所得试验结果的计算,见各方法标准细厕。9.2结果报告
试验报告应包括以下内:
a)受试物:
物理属性及基本理化性质;
一受试物标识数据。
b)试验条件:
-接种物:状态和取样地点,浓度和处理方法:一污水中工业废水的比例和状况(著已知);-.-(1)
GB/T 27850—2011
试验周期与温度;
如果受试物是非常难溶的物质,提供受试物溶液/悬浮液制备方法;采用的试验方法;试验步骤改变的原因及解释说明;参比物的使用情况。
心结果:
将数据填人“数据表\;
任何观察到的抑制现象
任何观察到的非生物降解
-受试物质化学分析数据(如果有):受试物降解中间产物的分析数据(如果有);受试物及参比物的“降解率-时间曲线”,包括停滞期降解期,10d观察期和斜率,稳定期.试验结束时和(或)10 d观察期结束时的降解百分率。d)结果讨论。
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