GB/T 8077-2012 混凝土外加剂匀质性试验方法 GB/T8077-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS91.100.30
中华人民共和国国家标准
GB/T8077-—2012
代替GB/T8077—2000
混凝土外加剂匀质性试验方法
Methods for testing uniformity of concrete admixture2012-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2013-08-01实施
1范围
2规范性引用文件
术语和定义
试验的基本要求
含固量
含水率
表面张力
氯离子含量
硫酸钠含量
13水泥净浆流动度
14水泥胶砂减水率
15总碱量
（资料性附录）
附录A
二次微商法计算混凝土外加剂中氛离子百分含量实例GB/T 8077—2012
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GB/T8077—2000《混凝土外加剂匀质性试验方法》。本标与GB/T8077--2000的主要差异如下：GB/T8077—2012
本标准范围中增加了高性能减水剂，删除了膨胀剂（见第1章和2000版第1章）；增加了含固量测定方法和含水率测定方法，删除了固体含量测定方法（见第5章、第6章和2000版第4章)；
表面张力试验方法中取消了界面张力仪（见第10章和2000版第8章）；增加了离子色谱法测定氯离子试验方法（见第11章）；删除了还原糖含量试验方法（见2000版第11章）；水泥净浆流动度试验方法中设备进行了调整（见第13章和2000版第12章）；增加了水泥胶砂减水率试验方法，删除了水泥砂浆工作性试验方法（见第14章和2000版第13章）；增加了总藏量空白试验（见第15章）。本标准由中国建筑材料联合会提出。本标准由全国水泥制品标准化技术委员会（SAC/TC197)归口。本标准负责起草单位：苏州混凝土水泥制品研究院有限公司、浙江五龙新材股份有限公司、上海市建筑科学研究院（集团)有限公司。本标准参加起草单位：中国建筑材料科学研究总院、中治建筑研究总院有限公司、浙江大东吴集团建设新材料有限公司、浙江省天和建材集团有限公司、江苏海润化工有限公司、江苏特密斯混凝土外加剂有限公司、江苏超力建材科技有限公司、江苏中凯新材料有限公司、广东瑞安科技实业有限公司、河北久强建材有限公司、四川柯帅外加剂有限公司、上海中技桩业股份有限公司、张家港市一达水泥混凝土外加剂有限公司、苏州市兴邦化学建材有限公司、安徽准河化工股份有限公司、张家港嘉成建设材料有限公司、格雷斯中国有限公司、国家水泥混凝土制品质量监督检验中心。本标准主要起草人：郭涛、王玲、王娜、田培、宋永良、姚利君、俞伟青、郎剑雷、刘恒坤、陈国忠、徐兆桐、陈宗达、沈鑫根、韩红良、丁继英、毛荣良、付长红、袁庆元、高军峰、邓成刚。本标准所代替的历次版本发布情况为：GB/T8077—1987.GB/T8077-—20001范围
混凝土外加剂匀质性试验方法
本标准规定了用于水泥混凝土中外加剂的勾质性试验方法。GB/T8077—2012
本标准适用于高性能减水剂（早强型、标准型、缓凝型）、高效减水剂（标准型、缓凝型）、普通减水剂(早强型、标准型、缓凝型）、引气减水剂、泵送剂、早强剂、缓凝剂、引气剂、防水剂、防冻剂、和速凝剂共十一类混凝土外加剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T176水泥化学分析方法
GB/T2419水泥胶砂流动度测定方法JC/T681行星式水泥胶砂搅拌机
JC/T729水泥净浆搅拌机
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
重复性条件repeatabilityconditions在同一实验室，由同一操作员使用相同的设备，按相同的测试方法，在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试条件。
再现性条件reproducibilityconditions在不同的实验室，由不同的操作员使用不同设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行的测试条件。
重复性限
repeatability limit
个数值，在重复性条件(3.1)下，两个测试结果的绝对差小于或等于此数的概率为95%。3.4
再现性限reproducibilitylimit个数值，在再现性条件(3.2)下，两个测试结果的绝对差小于或等于此数的概率为95%。1试验的基本要求
1.1试验次数与要求
每项测定的试验次数规定为两次。用两次试验结果的平均值表示测定结果。1
GB/T8077—2012
本标推所用的水为缩水或同等纯度的水（水泥净浆流动皮、水泥砂浆减水率除外）。4.3化学试剂
本标准所用的化学试剂除特别注明外，均为分析绝化学试剂。4.4空白试验
使用相同量的试剂，不加入试样，按照相同的测定步骤进行试验，对得到的测定结果进行校正。4.5灼烧
将滤纸和沉淀放人预先已灼烧恒量的甘竭中，为避免产生火婚，在氧化性气氛中缓侵干燥、灰化，灰化至无照色炭题粒后放人高温护中，在规定的温度下约烧，在干燥器出冷却里室温，称量，4.6恒量
经第一次约瓷、冷印书量眉
季次15的灼烧，然后冷机称量的方者来检查恒定质量，当连续两次小量差小0.0905名时，即达到恒量检查氯离子()（硝酸银检验）
按规定法涤沉定数次后，用数消水淋洗滞斗的下端，用数老升水洗涤速纸和沉淀，尚德设收集在试管中·加儿滴消酸银溶液（5上），观案试管中蒂液是香辉沌如果挥蛋，维续洗涤并检验，至用硝酸银检验不再洋然为上，
5含固量
5.1方法提要
将已恒量的称量瓶内款被测液体试样于一定的显度下烘至恒量，5.2仪器
要求如下：
a）天平：分度值0.0001g：
鼓风电热恒驱干燥箱：游度范国0C~200℃：e）带盖称量瓶：65mm×25mm
d)干燥器：内盛变色硅胶。
5.3试验步票
5.3.1/将清净带盖称量瓶放人烘箱内，于100℃~105℃烘30min，取出置于干燥器内，冷却30mim后称量，重复上述步累直至恒量，其质量为m5.3.2将被测液体试样装入已经恒量的称量瓶内，盖上盖称出液体试样及弥量瓶的总质量为m；，液体试样称量：3.0000g~5.0000g。5.3.3将盛有液体试样的称量瓶放入烘箱内，开启瓶盖，升温至100℃～105（特殊品种除外）烘干，盖上盖置于干燥器内冷却30min后称量，重复上违步骤直至植量，其质量为ms5.4结果表示
含围量X按式（1)计算：
含固量%；
称量瓶的质量，单位为克（g)
系量瓶加液体试样的质量，单位为克（g)；X100
称量瓶加液体试样烘干后的质量，单位为克（g)。5.5重复性限和再现性限
重复性限为0.30%：
再现性限为0.50%。
6含水率
6.1方法提要
将已恒量的称量瓶内放人被测粉状试样于一定的温度下烘至恒量。6.2仪器
要求如下
a）天平：分度值0.0001k；
b）鼓风电热恒干燥箱：温度范围0℃~200℃，c）盖称量瓶：55mm×25mm
d）干燥器，内盛变色硅胶，
6.3试验步骤
GB/T8077—2012
6.3.1将洁净带盖称量瓶放人烘箱内，于100℃~105℃烘30min，取出置于干燥器内，冷卸30min后称量，重复上述步骤直至恒量，其质量为m。6.3.2将被测粉状试样装人已经恒量的称量瓶内，盖上盖称出粉状试样及称量瓶的总质量为mt。粉状试样称量：1.0000g~2.000.0g。6.3.3将盛有粉状试样的称量瓶放人烘箱内，开启瓶盖，升温至100C~105℃（特殊品种除外）烘干，盖上盖置于干燥器内冷却30min后称量，重复上述步骤直至但量，其质量为m。6.4结果表示
含水率X按式（2)计算：
式中，
含水率，%
ml-m×100
称量瓶的质量，单位为克（g）：称量瓶加粉状试样的质量，单位为克（g）：称量瓶加粉状试样烘干后的质量，单位为克(g)。HITKANIKA
.（2)
GB/T8077—2012
6.5重复性限和再现性限
重复性限为0.30%：
再现性限为0.50%。
7密度
7.1比重瓶法
7.1.1方法提要
将已校正容积(V值)的比重瓶，灌满被测溶液，在20C士1℃恒温，在天平上称出其质量。7.1.2测试条件
条件如下：
a）被测溶液的温度为20C±1C，b）如有沉淀应滤去，
7.1.3仪器
要求如下：
）比重瓶：25mL或50ml；
天平：分度值0.0001g：
干燥器：内盛变色硅胶；
超级恒温器或同等条件的担温设备。7.1.4试验步骤
7.1.4.1比重瓶容积的校正
比重版依次用水、乙醇、内酮和乙醚洗涤并吹干，塞子连瓶一起放入干燥器内，取出，称量比重瓶之质量为m，直至恒量。然后将预先煮沸并经冷却的水装人瓶内，塞上塞子，使多余的水分从密子毛细管流出，用吸水纸吸干瓶外的水。注意不能让吸水纸吸出塞子毛细管里的水，水要保持与毛细管上口相率，立即在天平称出比重瓶装满水后的质量m。比重瓶在20℃时容积V按式(3)计算V_m,-m,
式中：
比重瓶在20℃时容积，单位为毫升（mL）；干燥的比重瓶质量，单位为克(g)；比重瓶盛满20℃水的质量，单位为克（g）：0.9982——20℃时纯水的密度，单位为克每毫升（g/ml)。7.1.4.2外加剂离液密度P的测定（3)
将已校正V值的比重瓶洗净、干燥、涨满鼓测落液，塞上塞了后浸人20℃士1℃超级担温器内，恒温20min后取出，用吸水纸吸干瓶外的水及由毛细管鲨出的溶液后，在天平上称出比重瓶装满外加剂溶液后的质量为ms。Www.bzxZ.net
7.1.5结果表示
外加剂落液的密度p按式(4)计算：p=m二mem车
式中：
m-mo×0.9982
-20℃时外加剂溶液密度，单位为克每毫升（g/mL)p
比重瓶装满20℃外加剂溶液后的质量，单位为克（g）。7.1.6重复性限和再现性限
重复性限为0.001g/mL；
再现性限为0.002g/mL。
7.2液体比重天平法
7.2.1方法提要
GB/T 8077—2012
..（4)
在液体比重天平的一端挂有一标准体积与质量之测锤，浸没于液体之中获得浮力而使横梁失去平衡，然后在横梁的V型槽里放置各种定量骑码使横梁恢复平衡，所加骑码之读数d，再乘以0.9982g/mL即为被测溶液的密度e值。7.2.2测试条件
测试条件同7.1.2。
7.2.3仪器
要求如下：
a）液体比重天平（构造示意见图1)；b）超级恒温器或同等条件的恒温设备。7.2.4试验步骤
7.2.4.1液体比重天平的调试
将液体比重天平安装在平稳不受震动的水泥台上，其周围不得有强力偿源及腐蚀性气体，在横梁（2)的末端钩子上挂上等重码（8），调节水平调节螺丝（9)，使横梁上的指针与托架指针成水平线相对，天平即调成水平位置：如无法调节平衡时，可将平衡调节器（3)的定位小螺丝钉松开，然后略微轻动平衡调节(3)，直至平衡为止。仍将中间定位螺丝钉旋紧，防止松动。将等重码取下，换上整套测锤（6），此时天平应保持平衡，允许有士0.0005的误差存在。如果天平灵敏度过高，可将灵敛度调节(4)旋低，反之旋高。7.2.4.2外加剂溶液密度P的测定将已恒温的被测济液倒入量筒（7)内，将液体比重天平的测锤浸没在量筒中被测溶液的中央，这时横梁失去平衡，在横梁V形与小钩上加放各种骑码后使之恢复平衡，所加骑码之读数d，再乘以0.9982g/mL，即为被测济液的密度p值。7.2.5结果表示
将测得的数值d代人式(5)计算出密度p：TTKANIKCA
GB/T8077-2012
式中：
p-0.9982Xd
20时被测落液所加骑码的数值，7.2.6重复性限和再现性限
重复性限为0.001g/mL.；
再现性限为0.002g/ml.
托架：
横梁；
平街洲节器：
灵敏度调润节器
7.3精密密度计法
7.3.1方法提要
玛瑶力座；
测锂，
我筒：
等重缺码：
图1液体比重天平
一水平调节：
紧固票钉。
先以波美比重计测出溶液的密度，再参考波美比重计所测的数据，以精密密度计推确测出试样的密度p值。
7.3.2测试条件
测试条件同7.1.2。
7.3.3仪器
要求如下：
）波美比重计：
b）精密密度计：
c）超级恒温器或同等条件的恒温设备。7.3.4试验步骤
将已恒温的外加剂倒人500mL皱璃量筒内，以波美比重计插入溶液中测出该游液的密度。参考波美比重计房测溶液的数据，选择这一刻度范围的精密密度计插入溶液中，精确读出落液凹液面与精密密度计相齐的刻度即为该溶液的害度P.7.3.5结果表示
测得的数据即为20℃时外加剂溶液的密度。7.3.6重复性限和再现性限
重复性限为0.001g/mL；
再现性限为0.002g/mL。
8细度
8.1方法提要
GB/T 80772012
采用孔径为0.315mm的试验筛，称取烘干试样倒人筛内，用人工筛样，称基筛余物重量，按式（6）计算出筛余物的百分含量。
8.2仪器
要求如下，
a）天平：分度值0.00l g；
b）试验筛：采用孔径为0.315mm的铜丝网筛布，筛框有效直径150mm、高50mm。筛布应紧细在筛槛上，接缝应严密，并附有筛盖，8.3试验步骤
外加剂试样应充分拌勾并经100℃~105℃（特殊品种除外）烘干，称取烘干试样10g，称准至0.001倒人筛内，用人工筛样，将近筛完时，应一手执筛往复摇动，一手拍打，摇动速度每分钟约120次。其间，筛了应向一定方向族转数次，使试样分散在筛布上，直至每分钟通过质量不超过0.005g时为止。称量筛余物，称准至0.001g。8.4结果表示
细度用筛余（%）表示按式（6)计算：筛余=1×100
式中：
筛余物质量，单位为克(g)：
试样质量，单位为克(g)。
8.5重复性限和再现性限
重复性限为0.40%；
再现性限为0.60%。
9pH值
9.1方法提要
根据奈斯特（Nernst)方程E=E.+0.05915lg［H+J.E-E。0.05915pH，利用-对电极在不同HTKANIKA
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PH值液中能产生不同电位差，这一对电板由测试电极（玻璃电）和参比电极（他和甘汞电极）组成，在25C时每相差一个单位pH值时产生59.15mV的电位差，pH值可在仪器的刻度表上直接读出。9.2仪器
要求如下：
a）酸度计：
b）甘汞电极
e)玻璃电极；
d）复合电板：
e）天平，分度值0.00018.
9.3测试条件
条件如下：
a）液体试样直要测试
b）粉体试样餐液的依度为10g/L被测溶液的摄度为20门
试验步弱
9.4.1校正
按仪器的出厂兑明书校正仪器
9,4.2测量
当仪器校正好后，先用水，再用测试落液冲洗电极，然后再将电极漫人被测落液中经轻格动试杯，使落液均匀。得到酸度计的读数稳定！m证记录读数随量结束后·用水冲洗电极，持下大测量。9.5结果表示
酸度计测出的结果即为率液的PH值。9.6重复性限和再现性
重复性限为0.2
再现性限为0.5.
10表面张力
10.1方法提要
铂环与液面接触后，在铂环内形成液膜，提起销环时所需的力与液体表面张力相平衡，测定液膜脱离面的力之大小，
10.2测试条件
条件如下
a）液体试样直接测试，
h）粉状试样露液的浓度为10g/L，e）鼓测溶液的温度为20℃±1℃；d）如有沉淀应滤去。
10.3夜器
要求如下：
a）自动界面张力仅；
b）天平：分度值0.0001g。
10.4试验步骤
10.4.1用比重瓶或液体比重天平测定该外加剂落被的密度10.4.2在测量之前，应把铂环和玻璃器皿很好进行清洗彻底去弹油污。GB/T 8077—2012
10.4.3空白试验用无水乙醇作标样测定其表面张力，测定值与理论值之差不得超过0.5mN/m。被测液体倒人准各好的玻璃杯中约20mm~25mm高，特其放在仪器托盘的中间位置上。10.4.4
按下操作面板的上升\的按钮，铂环与被测溶液接触，并使销环受人到夜体5mn～7mm。10.4.5
10.4.6按下“#
“的按钮，再按“下降”按钮，托盘和被测液体开始下降。10.4.7
直至不被扩脱离开液面·记录显示器上的最人值P10.5
结果表示
溶液装面张力。按式（）计算
溶液的表面张，单位
为米牛顿海米（mNm）
最示群上的最大值，单位
芳米牛颜每米（mN）
校正固子。
校正闪于F接式（8计算
014521
N（0-）
式中：
+004534
铂环周长2元，单位为厘米（cm）；铂环内半径和铂丝半径之和，单位为厘米(cm)；空气密度，单位为克每毫升（emL）被测溶液密度，单位为克包音升（g/mL）：铂丝半径，单位为原米（cm）。重复性限和再现性限
重复性限为1.0mN/m
再现性限为1.5mN/m
11氯离子含量
11.1电位滴定法
11.1.1方法提要
....(7)
·（8)
用电位滴定法，以银电极或氯电极为指示电极，其电势随A十浓度面变化。以廿汞电极为参比电9
HTTKANIKCA
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