GB/T 26603-2011
基本信息
标准号： GB/T 26603-2011
中文名称：N,N-二甲基苯胺
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 二甲基苯胺
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 26603-2011 N,N-二甲基苯胺
GB/T26603-2011
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标准内容
ICS 71. 100. 01,87. C60. 10
中华人民共和国国家标准
GB/T 26603—2011
N,N-二甲基苯胺
N,N-Dimethy aniline
2011-06-16发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
2011-12-01实施bzxz.net
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由中冯油和化学工业联合会提出，本标准由全其染料标准化技术委员会(SAC/TC 134)归口。本标准起草单位沈阳化工研究能有限公司。本标准主要起草人：蒲爱军。
TTKANYKACA
GB/T26603—2011
N,N-二甲基苯胺
GB/T 26603-—2011
替告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了N,N-二甲至苯胺的要求,安全信息,采样,试验方法,检验规则以及标志,标签,包装、运输和存，
本标准造用三 N.N-二甲基茉龄的产品质量整制。萃构式：
分于式,C,H1N
相对分子质量：121.18（按2007年国际相对原了质量）CAS RN:130-61-
2规范性引用文件
列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是往日期的用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不流甘期的引用文件,其虽新履本(包括所有的憾改单)适用于本文件。3190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志(GB/T191—2005，ISO780：1597,MOD)GB/T 2385--2007
染料中间体结晶点的测定道用方法GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定GB/T 6678--2003
GB/T 668Q--2003
GB/T 8170 -2003
化工产品来样总则
撼体化产品采择薄娜
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9722--2006化学试剂
与相谱送通则
GB12268危险货物品名衣
GB12463危险货物运输包装通用技术案件B 15258
GB15603
GB16483
3要求
化学品安全标签编需规定
通用化学危险品贮存通则
化学品安全技术说明书内容和项目顺序N.N-一甲基苯胺质量要求应符食表 1 的规定。1
TTKONYKAA
GE/T 26603—2011
(1) 外观
(2) 干品维异点/℃
(3)N,甲基萃强纯度/%
(1)N-甲基苯胺含盘/
(3)苯胺含蛋/%
(5) 低滞窗含/K
(7) 高混物含量/%
（8）水分的资盘分数/%
4安全慎息
4.1安会
表1N,N-二甲基萃胺的质量要求
优等品
黄色至黄色液体
合格品
报据GR2268,NN-二带基举腰危验品编号(LN2253.CN,51756),展有每物重。能通过皮收啦收试寿，使用及搬运时，应穿戴劳动保护片靠，严格汇意安全。4.2安全友术说用书
接GB16433，该产品出厂应提候详细的安全术说明书，安全技未说明书立包活如下内容：提供该产品的危险性信息：
安全使用方法！
运输、贮存要求;
护措施；
应急处措施等，
以批为单位采样，产厂以均匀的产品为批，每批采样数量应符合GB/T5578--2033中7.的规定。采样管应符合（FB/T56802003中6.2的规定，所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外杂质露人产品中。所采样品总量不得少于500mL。将采取的样品充分混勾后，分装十两个清洁，十燥、莲光及座封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称，批号，生产厂名称、取样日期、地点，一个供检验，个保存备查。
6、 试验方法
6. 1—规定
除非另有观定,检验结果的判定按 L:B/T 8170—2008 中 4, 3. 3 的修约值比较法进行。2
TTTKONKACA
6.2外观的评定
在自然光下采用且视评定。
6. 3干品结阐点的刚定
GE/T 26603-—2011
按 GB/T 2385一2307 规定的方法逆行测定。 下-燥剂选用氢氧化钠，下媒时间为 1 h,每隔 15 min美遍一次。
6.4N,N-二甲基苯胺纯度及有机杂质含量的测定6. 4. 1 方法提要
采用毛结管柱气相色谱法,分离 N,N-二甲基苯胺及芸有机杂质,用氢火焰离子化检测器进行检测，采用面积归一化法定量。
仪器设备
气柜色谱仪:仪器灵敏度和稳定性感符合GB/T 9722一2006 中的 G. 3 和 6, 1 的规定：检测器,氢火熔离子化检测器(FI二))：毛绝管色栏：内径0.32 mm,长m.膜.25μm:逆样器:10μ1,微量注射器剪自动选样据;同定相：（5%苯基：平基翠硅率烷，如H1-；色谱工作站或积分议，
色谱操作条件
色谱操作条件妇表2所示。
可根据仪器设备十同，选择最佳分析条件。表 2 色谱操作条件
截气P
检测器摄度/
汽化率温度/℃
燃烧气氧气)流母/(mL/min)
贴燃气（空气）流盘mL/min)
杉微气(氢气)流母(mL/nia）
分蔬比
初给柱温℃
最持时间/min
序升温
升温速度/(t/min)
终止温度/
努温保抑/min
TTTKNTKACA
100 -1
GB/T26603—2011
6. 4. 4 调定步骤
开启色谱仪。待仪器各项染作条件稳定后,进试样 0, 4 uI,待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仅逆行结果处理，
6.4.5结果计算
N.N-二甲基求胺纯度及有机质合显以u;计,数值用%表示.按式(1)计算，wZA.
武中;
A， -一-N,N 二甲基萍胺及各有机杂质的峰匠积数值,它A，N，N-二甲基苯胺及各有机杂质的峰面积数值的总和，计算结果表示到小数点后两位。(1)
注：低沸物为 N,4-二甲中基举胺经前综萃表,N-平基举胺以外所有统出组分,高谢物为 N,-二T基苯唤蜂之后所有流业组分，
6.4.6允许差
N，N-二甲基苯腰纯度两达平行测定结果之益应不大于C.10为，各有机杂质两次7行定结贝之整应个大于0.02%，敢其算求半均值作为测定结果。6.4.7色谱围
色谱图见图1.
N-甲蒸胶：
低沸物：
N,N 二甲基苯胺;
高沸物：
一高沸物；
一高谦物。
图1N.N-二甲基苯胺色谱示宣图
6.5水分的质量分数测定
按GB/T23862306中3.4的\卡尔·费休法及卡尔·费体改良法\的规定进行，N,N-二甲基萃4
-TTT KANGY KAcA
腰的进样量为1 ml,密度接℃.9563g/ml讨算。GR/T 25603—2011
两嵌平行测定结果之差应不大于0.2为懂量分数），最其算术平均值作为测定结果。7检验规则
7.1检验分类
本标准第3章的表1中规定的全部项自为出厂检验项自：7.2出厂检验
N：N-二甲基莱腰应经牛产户质检部门检验合格，附合格证明启行可出产：生产厂应保证所有出广的,W-甲基苯腰都获合本标准的要求。7. 3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时：应重部自两倍量的包装中联样进行检验·重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收，8标志.标笠.包装,运输和存
8.1 标志,标签
8. 1. 1标志
N,N-二甲基苯胺的每个包装容器上都应按(G190 利(G3/I191中的有关规定涂印耐太清晰的标志，标志内容至少应有：
a）产品名称；
b）些产厂名称、地：
生产日期：
d）（牛产许可证编号；
e）净含量！
f）产品质量检验合格证明；
警示标志(有毒品)。
8.1.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品尘产口期、合榜证明，执行标准编孕、批孕和等级。标签的缩写应符合GB15258的规定，8,2包装
N,N-二甲基苯胺月塑料桶或铁桶包装,每桶净含盈为180kg士1kg或200kg=1kg。其他包装可与用户协商确定，产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定，8.3运输
运输时应符合GB/T191的有关规定。轻取轻放，防止曝嗮、挤压，磁撞和前谢。搬运时应穿欺劳动保护用具，以免中幕，
/T 26603—2011
应按GB15603的相关规定进行旷存，贮存在阴源.干媒,通风的库房内，防止变热受潮，远离火源。6
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中华人民共和国国家标准
GB/T 26603—2011
N,N-二甲基苯胺
N,N-Dimethy aniline
2011-06-16发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
2011-12-01实施bzxz.net
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由中冯油和化学工业联合会提出，本标准由全其染料标准化技术委员会(SAC/TC 134)归口。本标准起草单位沈阳化工研究能有限公司。本标准主要起草人：蒲爱军。
TTKANYKACA
GB/T26603—2011
N,N-二甲基苯胺
GB/T 26603-—2011
替告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了N,N-二甲至苯胺的要求,安全信息,采样,试验方法,检验规则以及标志,标签,包装、运输和存，
本标准造用三 N.N-二甲基茉龄的产品质量整制。萃构式：
分于式,C,H1N
相对分子质量：121.18（按2007年国际相对原了质量）CAS RN:130-61-
2规范性引用文件
列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是往日期的用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不流甘期的引用文件,其虽新履本(包括所有的憾改单)适用于本文件。3190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志(GB/T191—2005，ISO780：1597,MOD)GB/T 2385--2007
染料中间体结晶点的测定道用方法GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定GB/T 6678--2003
GB/T 668Q--2003
GB/T 8170 -2003
化工产品来样总则
撼体化产品采择薄娜
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9722--2006化学试剂
与相谱送通则
GB12268危险货物品名衣
GB12463危险货物运输包装通用技术案件B 15258
GB15603
GB16483
3要求
化学品安全标签编需规定
通用化学危险品贮存通则
化学品安全技术说明书内容和项目顺序N.N-一甲基苯胺质量要求应符食表 1 的规定。1
TTKONYKAA
GE/T 26603—2011
(1) 外观
(2) 干品维异点/℃
(3)N,甲基萃强纯度/%
(1)N-甲基苯胺含盘/
(3)苯胺含蛋/%
(5) 低滞窗含/K
(7) 高混物含量/%
（8）水分的资盘分数/%
4安全慎息
4.1安会
表1N,N-二甲基萃胺的质量要求
优等品
黄色至黄色液体
合格品
报据GR2268,NN-二带基举腰危验品编号(LN2253.CN,51756),展有每物重。能通过皮收啦收试寿，使用及搬运时，应穿戴劳动保护片靠，严格汇意安全。4.2安全友术说用书
接GB16433，该产品出厂应提候详细的安全术说明书，安全技未说明书立包活如下内容：提供该产品的危险性信息：
安全使用方法！
运输、贮存要求;
护措施；
应急处措施等，
以批为单位采样，产厂以均匀的产品为批，每批采样数量应符合GB/T5578--2033中7.的规定。采样管应符合（FB/T56802003中6.2的规定，所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外杂质露人产品中。所采样品总量不得少于500mL。将采取的样品充分混勾后，分装十两个清洁，十燥、莲光及座封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称，批号，生产厂名称、取样日期、地点，一个供检验，个保存备查。
6、 试验方法
6. 1—规定
除非另有观定,检验结果的判定按 L:B/T 8170—2008 中 4, 3. 3 的修约值比较法进行。2
TTTKONKACA
6.2外观的评定
在自然光下采用且视评定。
6. 3干品结阐点的刚定
GE/T 26603-—2011
按 GB/T 2385一2307 规定的方法逆行测定。 下-燥剂选用氢氧化钠，下媒时间为 1 h,每隔 15 min美遍一次。
6.4N,N-二甲基苯胺纯度及有机杂质含量的测定6. 4. 1 方法提要
采用毛结管柱气相色谱法,分离 N,N-二甲基苯胺及芸有机杂质,用氢火焰离子化检测器进行检测，采用面积归一化法定量。
仪器设备
气柜色谱仪:仪器灵敏度和稳定性感符合GB/T 9722一2006 中的 G. 3 和 6, 1 的规定：检测器,氢火熔离子化检测器(FI二))：毛绝管色栏：内径0.32 mm,长m.膜.25μm:逆样器:10μ1,微量注射器剪自动选样据;同定相：（5%苯基：平基翠硅率烷，如H1-；色谱工作站或积分议，
色谱操作条件
色谱操作条件妇表2所示。
可根据仪器设备十同，选择最佳分析条件。表 2 色谱操作条件
截气P
检测器摄度/
汽化率温度/℃
燃烧气氧气)流母/(mL/min)
贴燃气（空气）流盘mL/min)
杉微气(氢气)流母(mL/nia）
分蔬比
初给柱温℃
最持时间/min
序升温
升温速度/(t/min)
终止温度/
努温保抑/min
TTTKNTKACA
100 -1
GB/T26603—2011
6. 4. 4 调定步骤
开启色谱仪。待仪器各项染作条件稳定后,进试样 0, 4 uI,待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仅逆行结果处理，
6.4.5结果计算
N.N-二甲基求胺纯度及有机质合显以u;计,数值用%表示.按式(1)计算，wZA.
武中;
A， -一-N,N 二甲基萍胺及各有机杂质的峰匠积数值,它A，N，N-二甲基苯胺及各有机杂质的峰面积数值的总和，计算结果表示到小数点后两位。(1)
注：低沸物为 N,4-二甲中基举胺经前综萃表,N-平基举胺以外所有统出组分,高谢物为 N,-二T基苯唤蜂之后所有流业组分，
6.4.6允许差
N，N-二甲基苯腰纯度两达平行测定结果之益应不大于C.10为，各有机杂质两次7行定结贝之整应个大于0.02%，敢其算求半均值作为测定结果。6.4.7色谱围
色谱图见图1.
N-甲蒸胶：
低沸物：
N,N 二甲基苯胺;
高沸物：
一高沸物；
一高谦物。
图1N.N-二甲基苯胺色谱示宣图
6.5水分的质量分数测定
按GB/T23862306中3.4的\卡尔·费休法及卡尔·费体改良法\的规定进行，N,N-二甲基萃4
-TTT KANGY KAcA
腰的进样量为1 ml,密度接℃.9563g/ml讨算。GR/T 25603—2011
两嵌平行测定结果之差应不大于0.2为懂量分数），最其算术平均值作为测定结果。7检验规则
7.1检验分类
本标准第3章的表1中规定的全部项自为出厂检验项自：7.2出厂检验
N：N-二甲基莱腰应经牛产户质检部门检验合格，附合格证明启行可出产：生产厂应保证所有出广的,W-甲基苯腰都获合本标准的要求。7. 3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时：应重部自两倍量的包装中联样进行检验·重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收，8标志.标笠.包装,运输和存
8.1 标志,标签
8. 1. 1标志
N,N-二甲基苯胺的每个包装容器上都应按(G190 利(G3/I191中的有关规定涂印耐太清晰的标志，标志内容至少应有：
a）产品名称；
b）些产厂名称、地：
生产日期：
d）（牛产许可证编号；
e）净含量！
f）产品质量检验合格证明；
警示标志(有毒品)。
8.1.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品尘产口期、合榜证明，执行标准编孕、批孕和等级。标签的缩写应符合GB15258的规定，8,2包装
N,N-二甲基苯胺月塑料桶或铁桶包装,每桶净含盈为180kg士1kg或200kg=1kg。其他包装可与用户协商确定，产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定，8.3运输
运输时应符合GB/T191的有关规定。轻取轻放，防止曝嗮、挤压，磁撞和前谢。搬运时应穿欺劳动保护用具，以免中幕，
/T 26603—2011
应按GB15603的相关规定进行旷存，贮存在阴源.干媒,通风的库房内，防止变热受潮，远离火源。6
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