GB/T 26607-2011
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GB/T 26607-2011 工业用邻苯基苯酚
GB/T26607-2011
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标准内容
ICS 71. 080. 90
中华人民共和国国家标准
GB/T 26607—2011
工业用邻苯基苯酚
o-phenyphenol for industrial use2011-06-16发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-11-01实施
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。本标推出中国石油和化学工业联合会提出。GB/T26607-—2011
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位：盐城市华业医药化工有限公司、东营远大化工有限公司。本标准王要起草人：张银华、游本刚、肖启华、姚勇、王东平。TTKANYKAcA
1范围
工业用邻苯基苯酚
GAT 26607—2011
本标准规定了工业用邻苯基举酚的要求、试验方法、检验规则、标志，包装、运输和贮存。本标准适用于以环已隔为主要原料，经骤合、脱氢制得的工业用邻苯基苯配。分于式:CH,0
结构式：
相对分子质量：170.21(按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应月烂必不可少的。凡是注日期的引用文，仅注尺期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件·其最新版本（包括所有的修改单）适用于本件。GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准液的制备GB/T 602
GB/T 603
GB/TG17
GB/T 6283
GB/T 6678
GB/I 6679
化学试剂杂质定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂熔点范围定通用方法
化上产高中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）化工产品来样总厕
固体化工产品采样道则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6682
GR/T 7532
有机化工产品中重金属的测定：目视比色法GB/T 8170
GB/T9722
GB/T 9728
CB/T 9729
3要求
3.1外观
数值约规如与最限数值的表示和判定化举试剂气相色谱法涵则
化学试邪筑数盐视定通用方法
化学试剂氯化物测定通用方法
白色薄片或白色晶体。
3.2要求
工业用邻苹基苯酚指标应符合表1的规定。1
TTKANTKACA
GB/T 26607.2011
邻苯基苯酚,w/%
培点范围
水分+w/56
氨化物(以 cl计),u/(mg/kg)
酸盐(以SO,计),w/(mg/R）
重金牌<以 Pb计),w/(mg/kg)
盐氧化谢溶解试验
色错杂质，/%
验方法
技术指标
优等品
语清明
一等品
5G. 0 ~ 58. D
由供需双力协商确定
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
除非栏另有说明,在分新中仅使用确认为分析纯的试剂和G/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定落液，杂质测定用标准将液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601GI/I602、G1T603的规定制备。
4.3外规的测定
取适基实验空样品，乎在培养而上，日谢观察，4.4邻萃苯基萃酚含盘和色谱杂质的测定4. 4. 1方法提要
实验室样品用乙酸乙酯游解。在选定的色谱条件下，进样分析，用火焰离了化检测器（FII))检测，面租归一化法定量，计算出样品中邻苯基苯酚和色谱杂质的含量。4. 4. 2试剂
氟气：体积分数2：99.95%
4,4.2.2笔气：体积分数299,9%。4.4.2.3空气：经硅胶或5A分子筛干燥和净化，4. 4.2. 4
乙酸乙酯。
4. 4. 3仅略
4,4,3.1气相色谱仪：带有火焙离了化检测器(FID)，案机灵敏度利稳定性特合GB/T 9722的规定，线性范围满足分析要求。
TTKNTKACA
4.4. 3.2记录仪:色谱数据处理机蜕积分仪，4. 4.3. 3进样群;10 μ1 微盘注射器或自动进样器。4.4.4色谱分析条件
GB/T 26607—2011
本标准推荐的色谱柱和色潜操作条件见表 2.典型色谱图和相对保值见附录 A 中图 A. 1 和表A,1。其他达到同等分离程度的色谱柱和色谱竭作条件均可以用。表2推荐的色谢柱和色潴操作条件项
周定相
毛期智色诺粒
性箱溢度/℃
汽化室温度/
检测器温度/℃
载气(N）流量/(mL/min)
氢气灌盘/imL/tmin)
空气流量/分施比
进样虽
4. 4. 5分析步聚
25%氰乙基-75为二甲基聚硅氧烷白渐奔色增挂(XE-60)3G m×0. 32 mn ×c. 3c μm<栏长 ×挂内移X疫腹厚度175
称取实验牢样品(1～2)g，加约3mL乙酸乙酯溶解.使溶液均句，作为试样溶获。根据仪器说明书，调节气相色谱仅至表2所示的操作条件，待仪器稳定后，注人试样溶液测定。以面积归一化法定量，
4. 4. 6结果计算
萃基萃酚及色谱杂质的质量分数:,数值以%表采,按式(1)计算：X(100：2)
式中,
A,——组分的色谱峰面想
按1.6测得的试样中水的质量分数的数值。4. 4.7允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的危许差值见表3。表 3 色谱测定结果允许差
绝对需慎，%
相对偏差，/%
都基苯酸
TTTKNTKACA
色谱杂质
GB/T 26607-—2011
4.5焕点范围的测定
按 GB/T 517的规定进行。
4.6水分的测定
按GR/T6283的规定进行。
称取实验室样品0.5k，摘确至0,0001g。实验室样品如片状成先研碎再称量，取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。4. 7 氧化物含量的测定
4.7.1 试剂
4.7. t. 1 苯。
4. 7. 1. 2硝酸溶液;25%。
4.7,1.3氯化物标准落液：0.1 mg/trL。4. 7, 2 分析步骤
称最实验室样品10g.精确笠0.01B+置1分液斗中，加15m1.羊振摇溶解，再27mL水和3mL.硝较溶液，振摇1min,静置分层取水相3mL作为试样落液。取D.30mL氧化物标准溶液配制标准比独溶液。以下步腺安GB/T9729规定进行，试样溶液所呈独度不得大于标准比泌溶液。4.8硫酸盐含量的测定
4.8. 1试剂
4. 8. 1. 1 案,
4.8. 1.2盐酸溶液:20%,
4.8.1.3硫酸盐标准溶液：0.1mg/mL。4.8.2分析步骤
称取实验室样品10g，精确至0.01g，置丁分液漏斗中，加15ml.苯扳播溶解，再加19mL水和1 ml. 盐较溶液,摄据 1 min,静置分层,取水相 2 mL作为试样搭液。取 D.50 mL硫酸垫标准溶液配制标准比独溶液。 以下骤按 GB/T 9728 规定进行。试样溶液所呈独度不得大于标准比独液。4. 9重金属含量的刚定
4.9.1试剂
4. 9. 1. 1统酸。
4. 9. 1. 2硝酸
4.9.1.3盐酸溶被：所量分数为20%。4. 9. 1. 4 氨水溶糖:质量分数为 10%。4.9.1.5铅标准落减：0.01mg/mL；确吸取铅杂质测定用标准溶液（0.1mg/mL)10mL于100mL容且瓶中，用求稀释至刻度，摇句。使用前新鲜配制。4.9.1.6酚酸指示液，10g/L。
TTTKONYKAA
4.9.2分析步票
GB/I 26607—2011
标取实验室样品1书，确至0.001，研戒粉未，效人石英或瓷增璃巾，旗1m硫酸润湿，尽量以低温缓慢灼热至样品接近炭化后，冷：加1m工硫酸，缓慢加热至不产生殖酸蒸汽后，在（45~550）下灼烧至残渣灰化,冷却后加 1 mL益酸溶液和 0. 2 mL 硝酸.在水浴 :蒸干,加 1 mL 盐酸溶液和 15 uL水，加热落解，冷却后加酚酥指示液1滴，滴加氨水溶液至溶液呈微红色，摇勺转人50mL比色管中，加水释至 20 mI,作为试样溶液。取 1.00 mL钳标准溶液配制标准比色溶液。以 下步骤按 GB/T 7532的规妮进行试样落液所基题色不得人于标准比色落藏.4.10氢氧化钠溶解试验
4.10.1试翔
氢率化销标推满定洛：(N0H)=1.0m0/L。4.10.2分析步票
冻取实验室样品5名：精确至0.01区，置于维形瓶中，准加人一定体积的氢氧化销标摊滴定裕藏：振摇茎样品完全溶解溶液研澄清加人的氢氧化钠标滴定疮获的体积V：数值以工表示，按式C2)计算：V=x1000
武中：
试料的质的数值，单位为克(名)：氢氧化钠标准滤定溶获浓度的难确数值，单位为率尔每升【ta/L)：M
邻萃基苯酚的摩尔质量的数值.单位为克每率尔（g/mol)(M=170.2）。5检验规聘
51第3章要求中3.［外观和3,2表1规定的所有项月与为出厂检验项月。出检验应逐批进行。5.2工业用邻苹基苹酚应由生产企业的质量监哲检验部门违行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有：·定格式的质盘证朗书·内容包括：a）生产厂名称；www.bzxz.net
b）产品名称：
c）生产日期或批号：
d）产品等
e）木标准编号，
5.3工业用邻举基举以同等质盈的均匀产品为一-批，若干个牛产批构成一个检验批的时间不放超过三天。
5.4工业用邻苯基苯酚的采样单元数和采样片法按GB/T6678,GB/16679中的规定进行。采取具有代表性的样品，采祥量不少于100名，分装在两个清洁、十燥的玻璃瓶中，密封。贴上标签，注明产品名称,批号、取样生产目期、取样地点、取样人姓名等：一瓶供检验用，一瓶备查。5.5检验结票的判定按GB/T8170中规定的恪约值比较法进行。检验结果中如有-·项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行控验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品作不合格处理。GB/T 26607—2011
6标志、包装、运输和存
1业用邻本基举厨的包装穿器F：应有牢固明显的标志，内容包括：产品名称；
生产」名称址，
批号或牛产日期；
d）产晶等级，
e）净含量；
F）本标推综号。
6.2工业用邻苯基苯骼应采用清语、干媒的树脂材料的复合袋或用案乙烯袋包装。或在衍合安全要求的条件下，根据用户要求包装
6,3工业用邻萃基苯酚运输过程中应确保包装换不撤坏，注意防潮,避免雨袜。6.4工业用邻苯基苯酚应贮存于阴凉,干燥的库房内。附录A
【规范性附桑】
邻莱基苯配含量副定的典型色谐图和各组分相对保留值A. 1萃基萃酬含量测定的典型色谱围邻举基苯酚典型色谱图见图A1.
游剂（乙酯），
2 -—联苯;
3—举井庆，
邻羊基年
5———环已基苯菌。
图A、1邻挂基燕耐的典型色语围A.2邻苯基萃酚各组分相对保留值邻长基举各组分相对保留值览表A.1。囊A,1
各组分相对保留值
游剂（乙乙脂）
羊并庆嘀
邻苯基苯酚
环巴基苯酚
GB/T26607—2011
相对保留值
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中华人民共和国国家标准
GB/T 26607—2011
工业用邻苯基苯酚
o-phenyphenol for industrial use2011-06-16发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-11-01实施
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。本标推出中国石油和化学工业联合会提出。GB/T26607-—2011
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位：盐城市华业医药化工有限公司、东营远大化工有限公司。本标准王要起草人：张银华、游本刚、肖启华、姚勇、王东平。TTKANYKAcA
1范围
工业用邻苯基苯酚
GAT 26607—2011
本标准规定了工业用邻苯基举酚的要求、试验方法、检验规则、标志，包装、运输和贮存。本标准适用于以环已隔为主要原料，经骤合、脱氢制得的工业用邻苯基苯配。分于式:CH,0
结构式：
相对分子质量：170.21(按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应月烂必不可少的。凡是注日期的引用文，仅注尺期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件·其最新版本（包括所有的修改单）适用于本件。GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准液的制备GB/T 602
GB/T 603
GB/TG17
GB/T 6283
GB/T 6678
GB/I 6679
化学试剂杂质定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂熔点范围定通用方法
化上产高中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）化工产品来样总厕
固体化工产品采样道则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6682
GR/T 7532
有机化工产品中重金属的测定：目视比色法GB/T 8170
GB/T9722
GB/T 9728
CB/T 9729
3要求
3.1外观
数值约规如与最限数值的表示和判定化举试剂气相色谱法涵则
化学试邪筑数盐视定通用方法
化学试剂氯化物测定通用方法
白色薄片或白色晶体。
3.2要求
工业用邻苹基苯酚指标应符合表1的规定。1
TTKANTKACA
GB/T 26607.2011
邻苯基苯酚,w/%
培点范围
水分+w/56
氨化物(以 cl计),u/(mg/kg)
酸盐(以SO,计),w/(mg/R）
重金牌<以 Pb计),w/(mg/kg)
盐氧化谢溶解试验
色错杂质，/%
验方法
技术指标
优等品
语清明
一等品
5G. 0 ~ 58. D
由供需双力协商确定
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
除非栏另有说明,在分新中仅使用确认为分析纯的试剂和G/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定落液，杂质测定用标准将液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601GI/I602、G1T603的规定制备。
4.3外规的测定
取适基实验空样品，乎在培养而上，日谢观察，4.4邻萃苯基萃酚含盘和色谱杂质的测定4. 4. 1方法提要
实验室样品用乙酸乙酯游解。在选定的色谱条件下，进样分析，用火焰离了化检测器（FII))检测，面租归一化法定量，计算出样品中邻苯基苯酚和色谱杂质的含量。4. 4. 2试剂
氟气：体积分数2：99.95%
4,4.2.2笔气：体积分数299,9%。4.4.2.3空气：经硅胶或5A分子筛干燥和净化，4. 4.2. 4
乙酸乙酯。
4. 4. 3仅略
4,4,3.1气相色谱仪：带有火焙离了化检测器(FID)，案机灵敏度利稳定性特合GB/T 9722的规定，线性范围满足分析要求。
TTKNTKACA
4.4. 3.2记录仪:色谱数据处理机蜕积分仪，4. 4.3. 3进样群;10 μ1 微盘注射器或自动进样器。4.4.4色谱分析条件
GB/T 26607—2011
本标准推荐的色谱柱和色潜操作条件见表 2.典型色谱图和相对保值见附录 A 中图 A. 1 和表A,1。其他达到同等分离程度的色谱柱和色谱竭作条件均可以用。表2推荐的色谢柱和色潴操作条件项
周定相
毛期智色诺粒
性箱溢度/℃
汽化室温度/
检测器温度/℃
载气(N）流量/(mL/min)
氢气灌盘/imL/tmin)
空气流量/
进样虽
4. 4. 5分析步聚
25%氰乙基-75为二甲基聚硅氧烷白渐奔色增挂(XE-60)3G m×0. 32 mn ×c. 3c μm<栏长 ×挂内移X疫腹厚度175
称取实验牢样品(1～2)g，加约3mL乙酸乙酯溶解.使溶液均句，作为试样溶获。根据仪器说明书，调节气相色谱仅至表2所示的操作条件，待仪器稳定后，注人试样溶液测定。以面积归一化法定量，
4. 4. 6结果计算
萃基萃酚及色谱杂质的质量分数:,数值以%表采,按式(1)计算：X(100：2)
式中,
A,——组分的色谱峰面想
按1.6测得的试样中水的质量分数的数值。4. 4.7允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的危许差值见表3。表 3 色谱测定结果允许差
绝对需慎，%
相对偏差，/%
都基苯酸
TTTKNTKACA
色谱杂质
GB/T 26607-—2011
4.5焕点范围的测定
按 GB/T 517的规定进行。
4.6水分的测定
按GR/T6283的规定进行。
称取实验室样品0.5k，摘确至0,0001g。实验室样品如片状成先研碎再称量，取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。4. 7 氧化物含量的测定
4.7.1 试剂
4.7. t. 1 苯。
4. 7. 1. 2硝酸溶液;25%。
4.7,1.3氯化物标准落液：0.1 mg/trL。4. 7, 2 分析步骤
称最实验室样品10g.精确笠0.01B+置1分液斗中，加15m1.羊振摇溶解，再27mL水和3mL.硝较溶液，振摇1min,静置分层取水相3mL作为试样落液。取D.30mL氧化物标准溶液配制标准比独溶液。以下步腺安GB/T9729规定进行，试样溶液所呈独度不得大于标准比泌溶液。4.8硫酸盐含量的测定
4.8. 1试剂
4. 8. 1. 1 案,
4.8. 1.2盐酸溶液:20%,
4.8.1.3硫酸盐标准溶液：0.1mg/mL。4.8.2分析步骤
称取实验室样品10g，精确至0.01g，置丁分液漏斗中，加15ml.苯扳播溶解，再加19mL水和1 ml. 盐较溶液,摄据 1 min,静置分层,取水相 2 mL作为试样搭液。取 D.50 mL硫酸垫标准溶液配制标准比独溶液。 以下骤按 GB/T 9728 规定进行。试样溶液所呈独度不得大于标准比独液。4. 9重金属含量的刚定
4.9.1试剂
4. 9. 1. 1统酸。
4. 9. 1. 2硝酸
4.9.1.3盐酸溶被：所量分数为20%。4. 9. 1. 4 氨水溶糖:质量分数为 10%。4.9.1.5铅标准落减：0.01mg/mL；确吸取铅杂质测定用标准溶液（0.1mg/mL)10mL于100mL容且瓶中，用求稀释至刻度，摇句。使用前新鲜配制。4.9.1.6酚酸指示液，10g/L。
TTTKONYKAA
4.9.2分析步票
GB/I 26607—2011
标取实验室样品1书，确至0.001，研戒粉未，效人石英或瓷增璃巾，旗1m硫酸润湿，尽量以低温缓慢灼热至样品接近炭化后，冷：加1m工硫酸，缓慢加热至不产生殖酸蒸汽后，在（45~550）下灼烧至残渣灰化,冷却后加 1 mL益酸溶液和 0. 2 mL 硝酸.在水浴 :蒸干,加 1 mL 盐酸溶液和 15 uL水，加热落解，冷却后加酚酥指示液1滴，滴加氨水溶液至溶液呈微红色，摇勺转人50mL比色管中，加水释至 20 mI,作为试样溶液。取 1.00 mL钳标准溶液配制标准比色溶液。以 下步骤按 GB/T 7532的规妮进行试样落液所基题色不得人于标准比色落藏.4.10氢氧化钠溶解试验
4.10.1试翔
氢率化销标推满定洛：(N0H)=1.0m0/L。4.10.2分析步票
冻取实验室样品5名：精确至0.01区，置于维形瓶中，准加人一定体积的氢氧化销标摊滴定裕藏：振摇茎样品完全溶解溶液研澄清加人的氢氧化钠标滴定疮获的体积V：数值以工表示，按式C2)计算：V=x1000
武中：
试料的质的数值，单位为克(名)：氢氧化钠标准滤定溶获浓度的难确数值，单位为率尔每升【ta/L)：M
邻萃基苯酚的摩尔质量的数值.单位为克每率尔（g/mol)(M=170.2）。5检验规聘
51第3章要求中3.［外观和3,2表1规定的所有项月与为出厂检验项月。出检验应逐批进行。5.2工业用邻苹基苹酚应由生产企业的质量监哲检验部门违行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有：·定格式的质盘证朗书·内容包括：a）生产厂名称；www.bzxz.net
b）产品名称：
c）生产日期或批号：
d）产品等
e）木标准编号，
5.3工业用邻举基举以同等质盈的均匀产品为一-批，若干个牛产批构成一个检验批的时间不放超过三天。
5.4工业用邻苯基苯酚的采样单元数和采样片法按GB/T6678,GB/16679中的规定进行。采取具有代表性的样品，采祥量不少于100名，分装在两个清洁、十燥的玻璃瓶中，密封。贴上标签，注明产品名称,批号、取样生产目期、取样地点、取样人姓名等：一瓶供检验用，一瓶备查。5.5检验结票的判定按GB/T8170中规定的恪约值比较法进行。检验结果中如有-·项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行控验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品作不合格处理。GB/T 26607—2011
6标志、包装、运输和存
1业用邻本基举厨的包装穿器F：应有牢固明显的标志，内容包括：产品名称；
生产」名称址，
批号或牛产日期；
d）产晶等级，
e）净含量；
F）本标推综号。
6.2工业用邻苯基苯骼应采用清语、干媒的树脂材料的复合袋或用案乙烯袋包装。或在衍合安全要求的条件下，根据用户要求包装
6,3工业用邻萃基苯酚运输过程中应确保包装换不撤坏，注意防潮,避免雨袜。6.4工业用邻苯基苯酚应贮存于阴凉,干燥的库房内。附录A
【规范性附桑】
邻莱基苯配含量副定的典型色谐图和各组分相对保留值A. 1萃基萃酬含量测定的典型色谱围邻举基苯酚典型色谱图见图A1.
游剂（乙酯），
2 -—联苯;
3—举井庆，
邻羊基年
5———环已基苯菌。
图A、1邻挂基燕耐的典型色语围A.2邻苯基萃酚各组分相对保留值邻长基举各组分相对保留值览表A.1。囊A,1
各组分相对保留值
游剂（乙乙脂）
羊并庆嘀
邻苯基苯酚
环巴基苯酚
GB/T26607—2011
相对保留值
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。