GB/T 27573-2011
基本信息
标准号： GB/T 27573-2011
中文名称：乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
GB/T 27573-2011 乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液
GB/T27573-2011
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标准内容
Ics 83. 180
中华人民共和国国家标准
GB/T27573—2011
乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液
Vinyl acetate-ethylene copolymer emulsion2011-12-05 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-05-01实施
本标准按 GB/T 1.1—2009 要求的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会（SAC/TC185)归口。本标准起草单位：中国石化集团四川维尼纶厂，GB/T27573—2011
本标准季加起草单位：北京东方石化公司有机化工厂、山西三维集团股份有限公司、广西广维化工股份有限公司、塞拉尼斯(中国)投资有限公司。本标准主要起草人：严红、利均、李彬、翟丽、周兵、卢家云、黄或辉。TTTKAONTKACA
1范围
乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液
GB/T 27573—2011
本标准规定了乙酸乙烯酯-乙烯共乳液（VAE)的要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于乳液案合而成的乙酸乙烯-乙烯共聚乳液，该产品主要用于木材加工，纺织涂布、水泥改性复台包装、卷烟、涂料和建第等行业规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6678
CB/T 6680
GB/T 6682
GB/T 8170
GB/T 8325
GB/T 9267
GB/T 9722
GR/T 11175
3要求
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室旧水规格和试验方法数值约规则与极限数值的表示和判定合物和共聚物水分蔽体已H值测定方法涂料用乳液和涂料、塑料用案合物分散体白点温度和最低成膜温度的测定化学试剂气相色谱法通则
2002合成树脂乳获试验方法
3.1外观：白色或微黄色乳液，无粗颗粒、异物及沉淀物。3. 2乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液应符合表1 所示的技术要求。表 技术要求
不挥发物的质量分数/%
黏度/(mPa·a)(25 C)
残存乙酸乙烯酯的质量分数/%
稀释稳定性的体积分嫩/%
乙稀的所量分数/%
最低成膜温度/℃
由生产方确定。
，乙筛的质量分数不小于5%。
TTTKNTKACA
4. 0~6, 5
GB/T 27573—2011
4试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。标准所用溴等化学品具有腐蚀性，应小心操作，避免皮肤接触。4.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/工6682中规定的三级水。4.3外观
用玻璃棒将试样均匀地、薄薄地涂敷于干净的玻璃板上，目测检查有无异物。4.4pH值的测定
按GB/T8325规定的方法进行。
4.5不挥发物的测定
恒温温度为130C士2，千燥时间为35min2min，其他按GB/T11175—2002中5.2规定的方法进行。
黏度的测定
黏度计：Brookfield旋转黏度计，测定温度：25℃士0.5℃，转速：60/m，其余按GB/T11175--2002中5.4规定的方法进行。结果告应注明转子，转速和仪器型号。4.7残存乙酸乙烯酯的测定
按附录A或GB/T11175·2002中5.10规定的方法进行，能达到同等准确度的其他色谱法也可使用。附录A为仲裁。
4. 8稀释稳定性的测定
按附录D规定的方法进行。
乙烯的润定
按附录 C 规定的方法进行。
4.10最低成膜温度的测定
按GB/T 9267规定的方法进行。
当测定的最低成膜温度大于0℃时+结果按测定值报出;当测定的最低成膜温度小于0 ℃时,结果按小于0℃报出，
5检验规则
5.1检验分为型式检验和山检验，2
TTIKANYKACA
GB/T 27573—2011
5.1.1型式检验项目为3.1*外观\和表1中规定的所有项目，在正常生产情况下每半年至少进行-次型式检验。当遇到下列情况之一时，应进行型式检验：8）更新关键生产工艺，
b）主要原料有变化
停产后重新恢复步产；
d）出广检验结果与上次型式检验结果有较大差异：心）合同规定。
5.1.2出厂检验项目为3.1“外观”和表1中所规定的不挥发物、黏度、PH值和残存乙酸乙烯酯项目，应遥批进行检验。
5.2乙酸乙烯酯-乙烯共案乳液应由生产厂的质量检验部门进行检验。牛产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明节，内容包括：产品名称、生产日期或批号、质等级和本标编等。
5.3在原材料、工艺不变的条件下连续生产同一规格的产品为一批，由若于个批构成一个检验批的时间道常不超过 1 d。
5.4乙酸乙烯酶-乙烯共亲乳液的采样按GB/T6678,GB/T 6680的规定进行，所采试样总量不得少下1,0kg。将样品混合均勾后分别装于两个清案封的穿器中。5.5检验结果的判定按GB/T8170中修约值比较法进行。检验结果中如有--项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输、存
6.1标志
乙酸乙烯醋-乙烯共聚乳液产品包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括产品名称、生产厂名称、厂址.商标、批号或生产日期、净重以及本标准编号。6.2包装
乙酸乙烯酯-乙烯共糜乳液产品可采用玻璃、塑料等容器包装，也可用不锈钢散装罐车罐装。6.3运输
乙酸乙烯酯-乙烯共乳液运输过程中应轻装、轻卸，防止破损，避免阳光照射。6. 4贮存
乙酸乙烯酯-乙烯共骤乳液应室内贮存,存环境湿度为5℃～37℃,赋存期自生产之日起6个月。3
TTTKAONYKACA
GB/T 27573—2011
附录A
(规范理附录）
项空气相色谱法
乙酸乙烯酯-乙烯共操乳液中残存乙酸乙烯葡单体的测定A.1范围
本方法适期于乙酸乙-乙烯共聚乳液中残存乙酸乙烯酯单体的减楚：A.2方法提要
试样经适当处理后，采用项空进样技术，特样品注人色谱杜，在色谱柱内分离，川氢火焰离子化检测器检测，采用内标法定量
A. 3材料及试剂
N.N-二甲基甲酰胺，
A, 3. 2 正丙醇。
A. 3.3 乙酸乙烯酯,免费标准下载网bzxz
氢气:体积分数不抵于 99, 9为。A. 3. 4
A. 3. 5 效气:体积分激不低下 99. 9为,A.3.6空气：经硅胶与分子筛下燥、净化。A. 4仪器
色谱按：配有氛必焰离子化抢测器，灵整度及稳定性符合CBT9722电有关规定色谱柱，化学键合案乙二醇毛细替柱30m×0.32mm×.15μm。A. 4.2
记录：色谱工作站或记录仪，
顶空进样器，
5注射器：100μL。
容量瓶：250ml.
A, 4. 7 典型工作条件;本标准中推荐的色谱杜及典型工作条件见表 A, 1 和表 A, 2。典型谱图见图A.1,典型保留时间见表A,3。
表 A. 1顶空进样典型工作条件
样品瓶(恒温箱)温度/C
进样环温度/C
传输缓温度/℃
样品平衡时间/min
样品充乐时问/ s
定量坏置换平衡时间/：
TTTKANTKACA
进样时间/5
测定间隔时闻/min
定±管/mL
色谱柱
固定相
柱箱温度/℃
汽化温鹿/化
载气(Ng)/CmL/min)
分流比
Ai/(mL/min)
H./(mL/min)
组分名称
保留时间/min
表A.1 (续)
表A.2色谱柱及典型工作条件
GB/T 27573-2011
长30m×0.a2mm石英毛组管柱
化学续合案乙二醇<20M)
图A1我存酸之烯酯单体典型色谱图表 A.3典型保留时间
乙酸乙烯酯
正丙醉
GB/T27573—2011
A. 5 分析步骤
A,5. 1内标液的制备
于 250 mL容量瓶中,加人适量 N,N-二甲基甲酰胺,准确吸取 50 μL 正丙醇,加人容量瓶中,然后用N,N-二甲基甲酰胺稀至刻度摇勾.A.5.2相对质量校正因子K的测定取5个100mL容量瓶，以水为底液，配制0.1%、0.2%、0.4%,0.6%、0.8%左右的VAC标推溶液，准确吸取 100 μL不同浓度的 VAC标推溶液,分别加人已加有 2 mL内标溶液顶空瓶中,加盖密封：放入顶空仪中，按表A.1操作条件测定。按式(A.1)计算出K值：K_XXAs
式中：
乙酸乙烯酯单体的含量的数值，以随量分数表示（%）：乙酸乙烯酯单体的峰面积的数值！As
内标物的蜂面积的数值。
A, 5. 3样品分析
在项空瓶中预先准确加入2mL内标溶液，再称取0.1左有样品，加入项空瓶中，加盖密封。放入项空议，按表A.1操作条件测定，典型色谱图见图A.1。分别测定艺酸艺烯酷和正丙醇的峰面积，A. 6 结果讨算
试样中乙酸乙烯酪单体含量以质量分数X表示，按式(A.2)计算：Xue =K×A
式中·
-乙酸乙烯酯单体质量校正因子的数值；艺酸乙烯酯单体的峰面积的数值内标物的峰面积的数值。
计算结果表示到小数点后一位。6
B、1范围
附录B
（规范性时录）
乙酸乙烯釀-乙烯共聚乳液稀释稳定性的测定本方法适用于乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液稀释稳定性的测定。B.2方法提要
GB/T 27573—2011
把试样稀释，降低乙酸乙烯酯-乙烯共案乳液保护胶体浓度，试样中乳被粒子在外力作用下沉淀。B.3莜器
B.3. 1 电动离心机
B.3.2带刻度离心试普:10 mL。
B. 4 分析步骤
在100mL烧杯中，量取20mL乳液试样，加20mL蒸增水于试样中，混合均勾，分别将混合好的乳试样加至2支带刻度离心试管的 10 mI 刻度线处。在2500 t/min~2 600 r/min条件下离心1 min士0.1 min，取出离心试管,将上层的溶液倒出来，继续排净约10 s,记下保留的沉淀物的体积,精确至0. l mL。
B,5结果计算
稀释稳定性r,以体积分数(%)表示,按式(B.1)计算：V
+10×0.a×100
式中：
V：沉物的体积的数值，单位为毫升（mL)：10
-试液的体积的数值，单位为毫升(mI.);一稀释比例。
计算结果表示到小数点后一位，.-( B. 1 )
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次乎行测定结果的绝对差值不大十0.5%。5-
GB/T27573--2011
c.1范固
附录 C
（规范性附录
乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液中乙含量的测定本方法适用于乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液中乙烯含的测定。C.2方法提要
试样在载片上涂片、烘干成膜.用红外光谱仪测定2860cm-1和606cm-1两峰的峰高，根据两峰高之比得出试样中乙烯的含量。
C.3仪器
C.3,1红外光仪：可在3200cm-1~500cm~1波数范围内扫描心.3.2载片：漠化银截片，相性能的载片均可。C.3.3红外于燥灯。
C.4分析步
C.4.1将已知乙烯含量的标准样品涂于载片上，在红外干爆灯下烘至透明（约10min），然后进行红外光谱扫描。2 860 cm-1和 606 cm-两个吸收峰的透过率应在 30%～~70 %之间(如透过率超过这个范围，则必须重新涂膜，以调节膜的厚度在合适范国）。然后将扫描记录方式转换为吸光度法，并在.4 000 cm 1～400 cm 被数范围内扫描。C.4.2从最接近3100cm-1~2775cm-处画--条基线，以吸光度为单位测量2860cm-1处峰项到基线吸收峰值。
C.4.3从最接近701cm-1～573cm1处画一承基线，以吸光度为单位测量606cm-1处峰项到基线吸收蜂值。
C.4.4计算2860cm-1与606cm-处的峰值比Rx。C. 4. 5 将末知乙筛含量的试样以 C. 4. 1 ~C. 4. 4 的相同步骤求出 2 860 cm 1 与 606 cm- 处的峰值比RM。
结果计算
C. 5. 1 图解法
C.5.1.以不同标准样品的乙烯含量为横坐标，相应的峰值比RM为纵坐标在单对数坐标纸上作图得到工作曲线。
C.5.1.2从工作曲线上.用C.4.6的Rm值查出相应的乙烯含量，B
C.5.2计算法(仲裁法）
乙烯含量 Lz,以质量分数(%)表示,按式(C,1)、式(C. 2)和式(C. 3)计算：hafo.cn
w:= InRn±1.733
0. 049 74
jx28.05+(100-w)×86.09
武中：
hg B50 cm-t
hooo cm-
0. 049 74
2860心tn-处峰项顶到基线吸收峰值，606cm-1处蜂顶到基线吸收峰值；试样的乙烯含量，以率尔分数表示(为)；工作曲线的截距
工作曲线的斜率
乙烯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/ml)；一乙乙烯醋的率尔质最的数值，单位为克每摩尔（g/mol）。计算结果表示弯小数点后两位。GB/T 27573-—2011
..(c.)
...-(C.2)
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中华人民共和国国家标准
GB/T27573—2011
乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液
Vinyl acetate-ethylene copolymer emulsion2011-12-05 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-05-01实施
本标准按 GB/T 1.1—2009 要求的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会（SAC/TC185)归口。本标准起草单位：中国石化集团四川维尼纶厂，GB/T27573—2011
本标准季加起草单位：北京东方石化公司有机化工厂、山西三维集团股份有限公司、广西广维化工股份有限公司、塞拉尼斯(中国)投资有限公司。本标准主要起草人：严红、利均、李彬、翟丽、周兵、卢家云、黄或辉。TTTKAONTKACA
1范围
乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液
GB/T 27573—2011
本标准规定了乙酸乙烯酯-乙烯共乳液（VAE)的要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于乳液案合而成的乙酸乙烯-乙烯共聚乳液，该产品主要用于木材加工，纺织涂布、水泥改性复台包装、卷烟、涂料和建第等行业规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6678
CB/T 6680
GB/T 6682
GB/T 8170
GB/T 8325
GB/T 9267
GB/T 9722
GR/T 11175
3要求
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室旧水规格和试验方法数值约规则与极限数值的表示和判定合物和共聚物水分蔽体已H值测定方法涂料用乳液和涂料、塑料用案合物分散体白点温度和最低成膜温度的测定化学试剂气相色谱法通则
2002合成树脂乳获试验方法
3.1外观：白色或微黄色乳液，无粗颗粒、异物及沉淀物。3. 2乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液应符合表1 所示的技术要求。表 技术要求
不挥发物的质量分数/%
黏度/(mPa·a)(25 C)
残存乙酸乙烯酯的质量分数/%
稀释稳定性的体积分嫩/%
乙稀的所量分数/%
最低成膜温度/℃
由生产方确定。
，乙筛的质量分数不小于5%。
TTTKNTKACA
4. 0~6, 5
GB/T 27573—2011
4试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。标准所用溴等化学品具有腐蚀性，应小心操作，避免皮肤接触。4.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/工6682中规定的三级水。4.3外观
用玻璃棒将试样均匀地、薄薄地涂敷于干净的玻璃板上，目测检查有无异物。4.4pH值的测定
按GB/T8325规定的方法进行。
4.5不挥发物的测定
恒温温度为130C士2，千燥时间为35min2min，其他按GB/T11175—2002中5.2规定的方法进行。
黏度的测定
黏度计：Brookfield旋转黏度计，测定温度：25℃士0.5℃，转速：60/m，其余按GB/T11175--2002中5.4规定的方法进行。结果告应注明转子，转速和仪器型号。4.7残存乙酸乙烯酯的测定
按附录A或GB/T11175·2002中5.10规定的方法进行，能达到同等准确度的其他色谱法也可使用。附录A为仲裁。
4. 8稀释稳定性的测定
按附录D规定的方法进行。
乙烯的润定
按附录 C 规定的方法进行。
4.10最低成膜温度的测定
按GB/T 9267规定的方法进行。
当测定的最低成膜温度大于0℃时+结果按测定值报出;当测定的最低成膜温度小于0 ℃时,结果按小于0℃报出，
5检验规则
5.1检验分为型式检验和山检验，2
TTIKANYKACA
GB/T 27573—2011
5.1.1型式检验项目为3.1*外观\和表1中规定的所有项目，在正常生产情况下每半年至少进行-次型式检验。当遇到下列情况之一时，应进行型式检验：8）更新关键生产工艺，
b）主要原料有变化
停产后重新恢复步产；
d）出广检验结果与上次型式检验结果有较大差异：心）合同规定。
5.1.2出厂检验项目为3.1“外观”和表1中所规定的不挥发物、黏度、PH值和残存乙酸乙烯酯项目，应遥批进行检验。
5.2乙酸乙烯酯-乙烯共案乳液应由生产厂的质量检验部门进行检验。牛产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明节，内容包括：产品名称、生产日期或批号、质等级和本标编等。
5.3在原材料、工艺不变的条件下连续生产同一规格的产品为一批，由若于个批构成一个检验批的时间道常不超过 1 d。
5.4乙酸乙烯酶-乙烯共亲乳液的采样按GB/T6678,GB/T 6680的规定进行，所采试样总量不得少下1,0kg。将样品混合均勾后分别装于两个清案封的穿器中。5.5检验结果的判定按GB/T8170中修约值比较法进行。检验结果中如有--项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输、存
6.1标志
乙酸乙烯醋-乙烯共聚乳液产品包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括产品名称、生产厂名称、厂址.商标、批号或生产日期、净重以及本标准编号。6.2包装
乙酸乙烯酯-乙烯共糜乳液产品可采用玻璃、塑料等容器包装，也可用不锈钢散装罐车罐装。6.3运输
乙酸乙烯酯-乙烯共乳液运输过程中应轻装、轻卸，防止破损，避免阳光照射。6. 4贮存
乙酸乙烯酯-乙烯共骤乳液应室内贮存,存环境湿度为5℃～37℃,赋存期自生产之日起6个月。3
TTTKAONYKACA
GB/T 27573—2011
附录A
(规范理附录）
项空气相色谱法
乙酸乙烯酯-乙烯共操乳液中残存乙酸乙烯葡单体的测定A.1范围
本方法适期于乙酸乙-乙烯共聚乳液中残存乙酸乙烯酯单体的减楚：A.2方法提要
试样经适当处理后，采用项空进样技术，特样品注人色谱杜，在色谱柱内分离，川氢火焰离子化检测器检测，采用内标法定量
A. 3材料及试剂
N.N-二甲基甲酰胺，
A, 3. 2 正丙醇。
A. 3.3 乙酸乙烯酯,免费标准下载网bzxz
氢气:体积分数不抵于 99, 9为。A. 3. 4
A. 3. 5 效气:体积分激不低下 99. 9为,A.3.6空气：经硅胶与分子筛下燥、净化。A. 4仪器
色谱按：配有氛必焰离子化抢测器，灵整度及稳定性符合CBT9722电有关规定色谱柱，化学键合案乙二醇毛细替柱30m×0.32mm×.15μm。A. 4.2
记录：色谱工作站或记录仪，
顶空进样器，
5注射器：100μL。
容量瓶：250ml.
A, 4. 7 典型工作条件;本标准中推荐的色谱杜及典型工作条件见表 A, 1 和表 A, 2。典型谱图见图A.1,典型保留时间见表A,3。
表 A. 1顶空进样典型工作条件
样品瓶(恒温箱)温度/C
进样环温度/C
传输缓温度/℃
样品平衡时间/min
样品充乐时问/ s
定量坏置换平衡时间/：
TTTKANTKACA
进样时间/5
测定间隔时闻/min
定±管/mL
色谱柱
固定相
柱箱温度/℃
汽化温鹿/化
载气(Ng)/CmL/min)
分流比
Ai/(mL/min)
H./(mL/min)
组分名称
保留时间/min
表A.1 (续)
表A.2色谱柱及典型工作条件
GB/T 27573-2011
长30m×0.a2mm石英毛组管柱
化学续合案乙二醇<20M)
图A1我存酸之烯酯单体典型色谱图表 A.3典型保留时间
乙酸乙烯酯
正丙醉
GB/T27573—2011
A. 5 分析步骤
A,5. 1内标液的制备
于 250 mL容量瓶中,加人适量 N,N-二甲基甲酰胺,准确吸取 50 μL 正丙醇,加人容量瓶中,然后用N,N-二甲基甲酰胺稀至刻度摇勾.A.5.2相对质量校正因子K的测定取5个100mL容量瓶，以水为底液，配制0.1%、0.2%、0.4%,0.6%、0.8%左右的VAC标推溶液，准确吸取 100 μL不同浓度的 VAC标推溶液,分别加人已加有 2 mL内标溶液顶空瓶中,加盖密封：放入顶空仪中，按表A.1操作条件测定。按式(A.1)计算出K值：K_XXAs
式中：
乙酸乙烯酯单体的含量的数值，以随量分数表示（%）：乙酸乙烯酯单体的峰面积的数值！As
内标物的蜂面积的数值。
A, 5. 3样品分析
在项空瓶中预先准确加入2mL内标溶液，再称取0.1左有样品，加入项空瓶中，加盖密封。放入项空议，按表A.1操作条件测定，典型色谱图见图A.1。分别测定艺酸艺烯酷和正丙醇的峰面积，A. 6 结果讨算
试样中乙酸乙烯酪单体含量以质量分数X表示，按式(A.2)计算：Xue =K×A
式中·
-乙酸乙烯酯单体质量校正因子的数值；艺酸乙烯酯单体的峰面积的数值内标物的峰面积的数值。
计算结果表示到小数点后一位。6
B、1范围
附录B
（规范性时录）
乙酸乙烯釀-乙烯共聚乳液稀释稳定性的测定本方法适用于乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液稀释稳定性的测定。B.2方法提要
GB/T 27573—2011
把试样稀释，降低乙酸乙烯酯-乙烯共案乳液保护胶体浓度，试样中乳被粒子在外力作用下沉淀。B.3莜器
B.3. 1 电动离心机
B.3.2带刻度离心试普:10 mL。
B. 4 分析步骤
在100mL烧杯中，量取20mL乳液试样，加20mL蒸增水于试样中，混合均勾，分别将混合好的乳试样加至2支带刻度离心试管的 10 mI 刻度线处。在2500 t/min~2 600 r/min条件下离心1 min士0.1 min，取出离心试管,将上层的溶液倒出来，继续排净约10 s,记下保留的沉淀物的体积,精确至0. l mL。
B,5结果计算
稀释稳定性r,以体积分数(%)表示,按式(B.1)计算：V
+10×0.a×100
式中：
V：沉物的体积的数值，单位为毫升（mL)：10
-试液的体积的数值，单位为毫升(mI.);一稀释比例。
计算结果表示到小数点后一位，.-( B. 1 )
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次乎行测定结果的绝对差值不大十0.5%。5-
GB/T27573--2011
c.1范固
附录 C
（规范性附录
乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液中乙含量的测定本方法适用于乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液中乙烯含的测定。C.2方法提要
试样在载片上涂片、烘干成膜.用红外光谱仪测定2860cm-1和606cm-1两峰的峰高，根据两峰高之比得出试样中乙烯的含量。
C.3仪器
C.3,1红外光仪：可在3200cm-1~500cm~1波数范围内扫描心.3.2载片：漠化银截片，相性能的载片均可。C.3.3红外于燥灯。
C.4分析步
C.4.1将已知乙烯含量的标准样品涂于载片上，在红外干爆灯下烘至透明（约10min），然后进行红外光谱扫描。2 860 cm-1和 606 cm-两个吸收峰的透过率应在 30%～~70 %之间(如透过率超过这个范围，则必须重新涂膜，以调节膜的厚度在合适范国）。然后将扫描记录方式转换为吸光度法，并在.4 000 cm 1～400 cm 被数范围内扫描。C.4.2从最接近3100cm-1~2775cm-处画--条基线，以吸光度为单位测量2860cm-1处峰项到基线吸收峰值。
C.4.3从最接近701cm-1～573cm1处画一承基线，以吸光度为单位测量606cm-1处峰项到基线吸收蜂值。
C.4.4计算2860cm-1与606cm-处的峰值比Rx。C. 4. 5 将末知乙筛含量的试样以 C. 4. 1 ~C. 4. 4 的相同步骤求出 2 860 cm 1 与 606 cm- 处的峰值比RM。
结果计算
C. 5. 1 图解法
C.5.1.以不同标准样品的乙烯含量为横坐标，相应的峰值比RM为纵坐标在单对数坐标纸上作图得到工作曲线。
C.5.1.2从工作曲线上.用C.4.6的Rm值查出相应的乙烯含量，B
C.5.2计算法(仲裁法）
乙烯含量 Lz,以质量分数(%)表示,按式(C,1)、式(C. 2)和式(C. 3)计算：hafo.cn
w:= InRn±1.733
0. 049 74
jx28.05+(100-w)×86.09
武中：
hg B50 cm-t
hooo cm-
0. 049 74
2860心tn-处峰项顶到基线吸收峰值，606cm-1处蜂顶到基线吸收峰值；试样的乙烯含量，以率尔分数表示(为)；工作曲线的截距
工作曲线的斜率
乙烯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/ml)；一乙乙烯醋的率尔质最的数值，单位为克每摩尔（g/mol）。计算结果表示弯小数点后两位。GB/T 27573-—2011
..(c.)
...-(C.2)
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