GB 5413.29-2010
基本信息
标准号： GB 5413.29-2010
中文名称：食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品溶解性的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：312KB
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB 5413.29-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品溶解性的测定
GB5413.29-2010
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家标准
GB5413.29—2010
食品安全国家标准
婴幼儿食品和乳品溶解性的测定Nationalfoodsafetystandard
Determination of solubility in foods for infants and young children,milkandmilkproducts
2010-03-26发布
中华人民共和国卫生部
2010-06-01实施
GB5413.29—2010
本标准给出了两种方法。第一法为不溶度指数法，等同采用国际乳品联合会标准IDF129A:1988《乳粉和乳粉制品-不溶度指数的测定》：第二法为溶解度法本标准代替GB/T5413.29-1997《婴幼儿配方食品和乳粉溶解性的测定》。本标准所代替的历次版本发布情况为：-GB5413-1985、GB/T5413.29-1997。1
1范围
食品安全国家标准
婴幼儿食品和乳品溶解性的测定本标准规定了不溶度指数和溶解度的测定方法。GB5413.29—2010
本标准第一法适用于不含大豆成分的乳粉的不溶度指数的测定，第二法适用于婴幼儿食品和乳粉的溶解度的测定。
第一法不溶度指数的测定
2术语和定义
不溶度指数insolubilityindex
在本标准规定的条件下，将乳粉或乳粉制品复原，并进行离心，所得到沉淀物的体积的毫升数。3原理
将样品加入到24℃的水中或50℃的水中，然后用特殊的搅拌器使之复原，静置一段时间后（有规定），使一定体积的复原乳在刻度离心管中离心，去除上层液体，加入与复原温度相同的水，使沉淀物重新悬浮，再次离心后，记录所得沉淀物的体积。注：喷雾干燥产品复原时使用温度为24℃的水，部分滚筒干燥产品复原时使用温度为50℃的水，试剂和材料
除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。4.1硅酮消泡剂：硅酮乳化液的质量分数为30%。按6.4.5所述步骤（不加样品），检验硅酮消泡剂的适用性。试验结束后，离心管底部可见硅酮液体不应大于0.01mL。
仪器和设备bzxZ.net
5.1水浴锅：工作温度为24.0℃±0.2℃或50.0℃±0.2℃。5.2温度计：可测定温度为24℃或50℃，误差不超过±0.2℃。注：由于复原温度是影响不溶度指数的重要因素，所以在6.2、6.4.1和6.4.8中所用温度计的准确度应符合规定5.3称样容器：表面光滑的勺，或干净且光滑的取样纸。5.4天平：感量为0.01g。
5.5塑料量筒：容量为100mL±0.5mL（20℃）。注：与玻璃量筒相比，塑料量筒热容较低，所以在量筒中加入水后，温度变化最小。5.6刷子：可刷去勺或称样纸（5.3）主的残留样品。5.7电动搅拌器，具有以下特性：GB5413.29-2010
a）：搅拌器轴上有16个叶片（不锈钢），形状和尺寸如图1所示。叶片平的一面位于下方，对于按顺时针方向旋转的搅拌器，叶片从右向左向上倾斜。注：有些搅拌器，其叶轮可能是逆时针旋转的见a)。这些搅拌器的叶片要从左向右朝上倾斜，因此搅拌杯中液体运动方向产生的效果就与顺时针转动的叶轮一样。在其他方面，如轴的固定方式及与杯底部的距离，逆时针旋转叶轮与顺时针旋转叶轮的要求相同。
b）叶片之间成30°角，水平齿间距（叶轮的圆周）为8.73mm（11/32英寸），使用一段时间后这些尺寸可能会变化，因此应周期性检查和维护。c）当搅拌杯固定在搅拌器上后，搅拌器轴的高度（即从叶片最低处到杯底的距离）应为10mm+2mm，也就是说杯的深度为132mm，由杯的顶部到叶片最低处是122mm±2mm，杯顶部到叶片最高处为115mm2mm。叶轮应位于杯中央。d）当向搅拌杯中加入100mL24C的水进行混合时，搅拌器接通后，叶轮的固定转速为3600转分钟±100转/分钟（在5s之内达到）。叶轮的旋转方向应为顺时针（由图1可看出）。应使用电动测速仪定期检查在负载情况下叶轮的转速（如上所述），这对旧型的搅拌器尤其重要。对于非同步电动机，转速可以用调速器或速度指示器调整到3600转/分钟±100转/分钟（适用于不能保证转速准确度的搅拌器。
5.8玻璃搅拌杯：容量为500mL。可与搅拌器（5.7）配套使用。搅拌杯（四叶型），形状如图1所示，尺寸大致如图。
5.9计时器：可显示0s~60s和0min~60min。5.10平勺：长度约210mm。
5.11电动离心机：有速度显示器，垂直负载，有适合于离心管（5.12）并可向外转动的套管，管底加速度为160gn，并且在离心机盖合时，温度保持在20℃～25℃。注：在离心过程中产生的加速度等于1.12m2×10°；r为水平旋转的有效半径，mm；n为转速，转/分钟。5.12玻璃离心管，锥形，尺寸、刻度、标注、无光泽处的斑纹等如图2所示，带橡胶塞。刻度数和标注“mL（20℃）”应持久不退，刻度线应清晰干净。20℃时，其容量最大误差如下：在0.1mL处：±0.05mL；
0.1mL~1mL:±0.1mL;
1mL~2mL：±0.2mL；
2mL~5mL：±0.3mL;
5mL~10mL：±0.5mL
在10mL处：±1mL。
注：作为日常生产控制，可以使用其他形状的离心管，但容量误差必须符合上面所列出的要求。如果是有争议的或需要确定的结果，则应使用5.12中规定的离心管。5.13虹吸管或与水泵相连的吸管：可除去离心管（5.12）中的上层液体，管由玻璃制成，并且带朝上的U型管，适于虹吸（见图2)。
5.14玻璃搅拌棒：长250mm，直径为3.5mm。2
5.15放大镜：读取沉淀物体积数。单位：mm
搅拌析《平面图）
内径84
聚叶之间的水平距高（是大国果处）择邦
图1搅拌杯和搅拌浆
腐砂面
mL(20)
外径29.2~30
单位，mm
外径4
软塑料管
图2离心管和相配的虹吸管
GB5413.29—2010
分析步骤
6.1样品的制备
GB5413.292010
测定前，应保证实验室样品至少在室温（20C～25C）下保持48h，以便使影响不溶度指数的因素，在各个样品中趋于一致。
然后反复振荡和反转样品容器，混合实验室样品。如果容器太满，则将全部样品移入清洁、千燥密闭、不透明的大容器中，如上所述彻底混合对于速溶乳粉，应小心地混合，以防样品颗粒减小。6.2搅拌杯的准备
根据不溶度指数的测定（24℃或50℃），分别将搅拌杯（5.8）的温度调整到24.0℃±0.2℃或50.0C0.2℃。方法是将搅拌杯放入水浴（5.1）中一段时间，水位接近杯顶。6.3样品部分
用勺或称样纸（5.3）称样，精确至0.01g，取样量如下：a）全脂乳粉、部分脱脂乳粉、全脂加糖乳粉、乳基婴儿食品及其他以全脂乳粉和部分脱脂乳粉为原料生产的乳粉类产品：13.00g：b）脱脂乳粉和酪乳粉：10.00g；c）乳清粉：7.00g。
6.4测定
6.4.1从水浴中取出搅拌杯（见6.2），迅速擦干杯外部的水，用量筒（5.5）向杯中加入100mL±0.5mL、24℃±0.2℃或50.0℃±0.2℃的水。6.4.2向搅拌杯中加入3滴硅酮消泡剂（4.1），然后加入样品（6.3），必要时，可使用刷子（5.6），以便使全部样品均落入水表面。
6.4.3将搅拌杯放到搅拌器（5.7）上固定好，接通搅拌器开关，混合90s后，断开开关。如果搅拌器为非同步电动机，带有调速器或速度指示器，则将叶轮在最初5s内的转速调到3600转/分钟±100转分钟，并混合90s。
6.4.4：从搅拌器上取下搅拌杯（停留几秒，使叶片上的液体流入杯中），将杯在室温下静置5min以上但不超过15min。
6.4.5向杯内的混合物加入3滴硅酮消泡剂，用平勺（5.10）彻底混合杯中内容物10s（不要过度），然后立即将混合物倒入离心管（5.12）中至50mL刻度处，即顶部液位与50mL刻度线相吻合。6.4.6将离心管放入离心机中（要对称放置），使离心机迅速旋转，并在管底部产生160gn的加速度然后在20℃～25℃下使之旋转5min。6.4.7取出离心管，用平勺（5.10）去除和倾倒掉管内上层脂肪类物质。竖直握住离心管，用虹吸管或吸管（5.13）去除上层液体，若为滚筒十燥产品，则吸到顶部液体与15m刻度处重合，若为喷雾十燥乳粉，则与10mL刻度处重合，注意不要搅动不溶物。如果沉淀物体积明显超过15mL或10mL，则不再进行下部操作，记录不溶度指数为“15mL”或“>10mL”，并如第7章所述标明复原温度反之应按6.4.8所述操作。
6.4.8：向离心管中加入24℃或50℃的水，直到液位与30mL刻度重合，用搅拌棒（5.14）充分搅拌沉淀物，将搅拌棒抵靠管壁，加入相同温度的水，将搅拌棒上的液体冲下，直到液位与50mL刻度处重合。
6.4.9用橡胶塞塞上离心管，缓慢翻转离心管5次，彻底混合内容物，打开塞子（将塞底部靠在离心4
GB5413.29—2010
管边缘，以收集附着在上面的液体），然后如6.4.6所述，在规定的转速和温度下离心5min。注：建议将离心管放入离心机中时，使离心管的刻度线的方向与离心机旋转的方向一致。这样即使使沉淀物顶部倾斜，沉淀物体积也很容易估算。6.4.10，取出离心管，竖直握住离心管，以适当背景为对照（见注），使眼晴与沉淀顶部平齐，借助放大镜（5.15）读取沉淀物体积数。如果沉淀物体积小于0.5mL，则精确至0.05mL。如果沉淀物体积大于0.5mL，则精确至0.1mL。如果沉淀物顶部倾斜，则估算其体积数。如果沉淀物顶部不齐，则使离心管垂直放置几分钟。通常沉淀物的顶部会变平些，因此比较容易读数。记录复原水温度。注：以灯光或暗背景为对照观察离心管，沉淀物的顶部会更醒目、易读。分析结果的表述
样品的不溶度指数等于6.4.10中所记录的沉淀物体积的毫升数，同时应报告复原时所用水的温度。例如：
0.10mL（(24℃)
4.1mL(50℃)
8其他
8.1重复性
由同一分析人员，用相同仪器，在短时间间隔内，对同一样品所做的两次单独试验的结果之差不得超过0.138M，M是两次测定结果的平均值。8.2重现性
由不同实验室的两个分析人员，对同一样品所做的两次单独试验结果之差不得超过0.328M，M为两次测定结果的平均值。
8.3注意事项
8.3.1实验一旦开始，就应连续进行。必须严格遵守所有关于温度和时间的规定。8.3.2由于不溶度指数的测定可能受环境温度的影响，所以建议检验过程应在温度为20℃～25℃的实验室内进行
8.3.3该检验中允许有5min～15min的放置时间（6.4.4）。在10min之内如果事先将几个搅拌杯的温度都已调好（见6.2），且将样品（6.3）同时称好，则可将这几个样品作为一批同时测定。这样，可以发现修正后的6.2和6.4.1操作步骤有一定的优越性，即向放在水浴中的搅拌杯内加入100mL±0.5mL水（温度适当）。当杯内水温度稳定在正确值后，由水浴中取出一个搅拌杯，然后再按6.4.1～6.4.4步骤操作，同样，依次准备其他搅拌杯，这样则可同时离心成批样品。8.3.4各试样量等于：混合时，100mL水中样品的总固体含量（用混合物的质量分数表示）大约为原始液体中的总固体含量。
8.3.5在6.4.5中加入3滴硅酮消泡剂（4.1)，对在混合过程中不大可能起泡的产品则是不必要的。但是为了使所有样品的操作步骤一致，应均加入3滴消泡剂。第二法溶解度的测定
9定义
溶解度solubility
每百克样品经规定的溶解过程后，全部溶解的质量。5
仪器和设备
离心管：50mL，厚壁、硬质。
烧杯：50mL。
10.3离心机：转速同5.11。
10.4称量皿：直径50mm～70mm的铝皿或玻璃皿。11
分析步骤
GB5413.29—2010
称取样品5g（准确至0.01g）于50mL烧杯中，用38mL25℃～30℃的水分数次将乳粉溶解于11.1
50mL离心管中，加塞。
11.2将离心管置于30℃水中保温5min，取出，振摇3min。11.3置离心机中，以适当的转速离心10min，使不溶物沉淀。倾去上清液，并用棉栓擦净管壁11.4再加入25℃～30℃的水38mL，加塞，上下振荡，使沉淀悬浮。11.5再置离心机中离心10min，倾去上清液，用棉栓仔细擦净管壁。11.6用少量水将沉淀冲洗入已知质量的称量皿中，先在沸水浴上将血中水分蒸干，再移入100℃烘箱中干燥至恒重（最后两次质量差不超过2mg）。12分析结果的表述
样品溶解度按式（1）计算：
X=100_(m,-m)x100
(1-B)xm
式中：
样品的溶解度，单位为克每百克（g/100g）：X
样品的质量，单位为克（g)；
称量Ⅲ质量，单位为克（g）；
称量皿和不溶物干燥后质量，单位为克（g）：B一样品水分，单位为克每百克（g/100g）。注：加糖乳计算时要扣除加糖量。13精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2%：1
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
GB5413.29—2010
食品安全国家标准
婴幼儿食品和乳品溶解性的测定Nationalfoodsafetystandard
Determination of solubility in foods for infants and young children,milkandmilkproducts
2010-03-26发布
中华人民共和国卫生部
2010-06-01实施
GB5413.29—2010
本标准给出了两种方法。第一法为不溶度指数法，等同采用国际乳品联合会标准IDF129A:1988《乳粉和乳粉制品-不溶度指数的测定》：第二法为溶解度法本标准代替GB/T5413.29-1997《婴幼儿配方食品和乳粉溶解性的测定》。本标准所代替的历次版本发布情况为：-GB5413-1985、GB/T5413.29-1997。1
1范围
食品安全国家标准
婴幼儿食品和乳品溶解性的测定本标准规定了不溶度指数和溶解度的测定方法。GB5413.29—2010
本标准第一法适用于不含大豆成分的乳粉的不溶度指数的测定，第二法适用于婴幼儿食品和乳粉的溶解度的测定。
第一法不溶度指数的测定
2术语和定义
不溶度指数insolubilityindex
在本标准规定的条件下，将乳粉或乳粉制品复原，并进行离心，所得到沉淀物的体积的毫升数。3原理
将样品加入到24℃的水中或50℃的水中，然后用特殊的搅拌器使之复原，静置一段时间后（有规定），使一定体积的复原乳在刻度离心管中离心，去除上层液体，加入与复原温度相同的水，使沉淀物重新悬浮，再次离心后，记录所得沉淀物的体积。注：喷雾干燥产品复原时使用温度为24℃的水，部分滚筒干燥产品复原时使用温度为50℃的水，试剂和材料
除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。4.1硅酮消泡剂：硅酮乳化液的质量分数为30%。按6.4.5所述步骤（不加样品），检验硅酮消泡剂的适用性。试验结束后，离心管底部可见硅酮液体不应大于0.01mL。
仪器和设备bzxZ.net
5.1水浴锅：工作温度为24.0℃±0.2℃或50.0℃±0.2℃。5.2温度计：可测定温度为24℃或50℃，误差不超过±0.2℃。注：由于复原温度是影响不溶度指数的重要因素，所以在6.2、6.4.1和6.4.8中所用温度计的准确度应符合规定5.3称样容器：表面光滑的勺，或干净且光滑的取样纸。5.4天平：感量为0.01g。
5.5塑料量筒：容量为100mL±0.5mL（20℃）。注：与玻璃量筒相比，塑料量筒热容较低，所以在量筒中加入水后，温度变化最小。5.6刷子：可刷去勺或称样纸（5.3）主的残留样品。5.7电动搅拌器，具有以下特性：GB5413.29-2010
a）：搅拌器轴上有16个叶片（不锈钢），形状和尺寸如图1所示。叶片平的一面位于下方，对于按顺时针方向旋转的搅拌器，叶片从右向左向上倾斜。注：有些搅拌器，其叶轮可能是逆时针旋转的见a)。这些搅拌器的叶片要从左向右朝上倾斜，因此搅拌杯中液体运动方向产生的效果就与顺时针转动的叶轮一样。在其他方面，如轴的固定方式及与杯底部的距离，逆时针旋转叶轮与顺时针旋转叶轮的要求相同。
b）叶片之间成30°角，水平齿间距（叶轮的圆周）为8.73mm（11/32英寸），使用一段时间后这些尺寸可能会变化，因此应周期性检查和维护。c）当搅拌杯固定在搅拌器上后，搅拌器轴的高度（即从叶片最低处到杯底的距离）应为10mm+2mm，也就是说杯的深度为132mm，由杯的顶部到叶片最低处是122mm±2mm，杯顶部到叶片最高处为115mm2mm。叶轮应位于杯中央。d）当向搅拌杯中加入100mL24C的水进行混合时，搅拌器接通后，叶轮的固定转速为3600转分钟±100转/分钟（在5s之内达到）。叶轮的旋转方向应为顺时针（由图1可看出）。应使用电动测速仪定期检查在负载情况下叶轮的转速（如上所述），这对旧型的搅拌器尤其重要。对于非同步电动机，转速可以用调速器或速度指示器调整到3600转/分钟±100转/分钟（适用于不能保证转速准确度的搅拌器。
5.8玻璃搅拌杯：容量为500mL。可与搅拌器（5.7）配套使用。搅拌杯（四叶型），形状如图1所示，尺寸大致如图。
5.9计时器：可显示0s~60s和0min~60min。5.10平勺：长度约210mm。
5.11电动离心机：有速度显示器，垂直负载，有适合于离心管（5.12）并可向外转动的套管，管底加速度为160gn，并且在离心机盖合时，温度保持在20℃～25℃。注：在离心过程中产生的加速度等于1.12m2×10°；r为水平旋转的有效半径，mm；n为转速，转/分钟。5.12玻璃离心管，锥形，尺寸、刻度、标注、无光泽处的斑纹等如图2所示，带橡胶塞。刻度数和标注“mL（20℃）”应持久不退，刻度线应清晰干净。20℃时，其容量最大误差如下：在0.1mL处：±0.05mL；
0.1mL~1mL:±0.1mL;
1mL~2mL：±0.2mL；
2mL~5mL：±0.3mL;
5mL~10mL：±0.5mL
在10mL处：±1mL。
注：作为日常生产控制，可以使用其他形状的离心管，但容量误差必须符合上面所列出的要求。如果是有争议的或需要确定的结果，则应使用5.12中规定的离心管。5.13虹吸管或与水泵相连的吸管：可除去离心管（5.12）中的上层液体，管由玻璃制成，并且带朝上的U型管，适于虹吸（见图2)。
5.14玻璃搅拌棒：长250mm，直径为3.5mm。2
5.15放大镜：读取沉淀物体积数。单位：mm
搅拌析《平面图）
内径84
聚叶之间的水平距高（是大国果处）择邦
图1搅拌杯和搅拌浆
腐砂面
mL(20)
外径29.2~30
单位，mm
外径4
软塑料管
图2离心管和相配的虹吸管
GB5413.29—2010
分析步骤
6.1样品的制备
GB5413.292010
测定前，应保证实验室样品至少在室温（20C～25C）下保持48h，以便使影响不溶度指数的因素，在各个样品中趋于一致。
然后反复振荡和反转样品容器，混合实验室样品。如果容器太满，则将全部样品移入清洁、千燥密闭、不透明的大容器中，如上所述彻底混合对于速溶乳粉，应小心地混合，以防样品颗粒减小。6.2搅拌杯的准备
根据不溶度指数的测定（24℃或50℃），分别将搅拌杯（5.8）的温度调整到24.0℃±0.2℃或50.0C0.2℃。方法是将搅拌杯放入水浴（5.1）中一段时间，水位接近杯顶。6.3样品部分
用勺或称样纸（5.3）称样，精确至0.01g，取样量如下：a）全脂乳粉、部分脱脂乳粉、全脂加糖乳粉、乳基婴儿食品及其他以全脂乳粉和部分脱脂乳粉为原料生产的乳粉类产品：13.00g：b）脱脂乳粉和酪乳粉：10.00g；c）乳清粉：7.00g。
6.4测定
6.4.1从水浴中取出搅拌杯（见6.2），迅速擦干杯外部的水，用量筒（5.5）向杯中加入100mL±0.5mL、24℃±0.2℃或50.0℃±0.2℃的水。6.4.2向搅拌杯中加入3滴硅酮消泡剂（4.1），然后加入样品（6.3），必要时，可使用刷子（5.6），以便使全部样品均落入水表面。
6.4.3将搅拌杯放到搅拌器（5.7）上固定好，接通搅拌器开关，混合90s后，断开开关。如果搅拌器为非同步电动机，带有调速器或速度指示器，则将叶轮在最初5s内的转速调到3600转/分钟±100转分钟，并混合90s。
6.4.4：从搅拌器上取下搅拌杯（停留几秒，使叶片上的液体流入杯中），将杯在室温下静置5min以上但不超过15min。
6.4.5向杯内的混合物加入3滴硅酮消泡剂，用平勺（5.10）彻底混合杯中内容物10s（不要过度），然后立即将混合物倒入离心管（5.12）中至50mL刻度处，即顶部液位与50mL刻度线相吻合。6.4.6将离心管放入离心机中（要对称放置），使离心机迅速旋转，并在管底部产生160gn的加速度然后在20℃～25℃下使之旋转5min。6.4.7取出离心管，用平勺（5.10）去除和倾倒掉管内上层脂肪类物质。竖直握住离心管，用虹吸管或吸管（5.13）去除上层液体，若为滚筒十燥产品，则吸到顶部液体与15m刻度处重合，若为喷雾十燥乳粉，则与10mL刻度处重合，注意不要搅动不溶物。如果沉淀物体积明显超过15mL或10mL，则不再进行下部操作，记录不溶度指数为“15mL”或“>10mL”，并如第7章所述标明复原温度反之应按6.4.8所述操作。
6.4.8：向离心管中加入24℃或50℃的水，直到液位与30mL刻度重合，用搅拌棒（5.14）充分搅拌沉淀物，将搅拌棒抵靠管壁，加入相同温度的水，将搅拌棒上的液体冲下，直到液位与50mL刻度处重合。
6.4.9用橡胶塞塞上离心管，缓慢翻转离心管5次，彻底混合内容物，打开塞子（将塞底部靠在离心4
GB5413.29—2010
管边缘，以收集附着在上面的液体），然后如6.4.6所述，在规定的转速和温度下离心5min。注：建议将离心管放入离心机中时，使离心管的刻度线的方向与离心机旋转的方向一致。这样即使使沉淀物顶部倾斜，沉淀物体积也很容易估算。6.4.10，取出离心管，竖直握住离心管，以适当背景为对照（见注），使眼晴与沉淀顶部平齐，借助放大镜（5.15）读取沉淀物体积数。如果沉淀物体积小于0.5mL，则精确至0.05mL。如果沉淀物体积大于0.5mL，则精确至0.1mL。如果沉淀物顶部倾斜，则估算其体积数。如果沉淀物顶部不齐，则使离心管垂直放置几分钟。通常沉淀物的顶部会变平些，因此比较容易读数。记录复原水温度。注：以灯光或暗背景为对照观察离心管，沉淀物的顶部会更醒目、易读。分析结果的表述
样品的不溶度指数等于6.4.10中所记录的沉淀物体积的毫升数，同时应报告复原时所用水的温度。例如：
0.10mL（(24℃)
4.1mL(50℃)
8其他
8.1重复性
由同一分析人员，用相同仪器，在短时间间隔内，对同一样品所做的两次单独试验的结果之差不得超过0.138M，M是两次测定结果的平均值。8.2重现性
由不同实验室的两个分析人员，对同一样品所做的两次单独试验结果之差不得超过0.328M，M为两次测定结果的平均值。
8.3注意事项
8.3.1实验一旦开始，就应连续进行。必须严格遵守所有关于温度和时间的规定。8.3.2由于不溶度指数的测定可能受环境温度的影响，所以建议检验过程应在温度为20℃～25℃的实验室内进行
8.3.3该检验中允许有5min～15min的放置时间（6.4.4）。在10min之内如果事先将几个搅拌杯的温度都已调好（见6.2），且将样品（6.3）同时称好，则可将这几个样品作为一批同时测定。这样，可以发现修正后的6.2和6.4.1操作步骤有一定的优越性，即向放在水浴中的搅拌杯内加入100mL±0.5mL水（温度适当）。当杯内水温度稳定在正确值后，由水浴中取出一个搅拌杯，然后再按6.4.1～6.4.4步骤操作，同样，依次准备其他搅拌杯，这样则可同时离心成批样品。8.3.4各试样量等于：混合时，100mL水中样品的总固体含量（用混合物的质量分数表示）大约为原始液体中的总固体含量。
8.3.5在6.4.5中加入3滴硅酮消泡剂（4.1)，对在混合过程中不大可能起泡的产品则是不必要的。但是为了使所有样品的操作步骤一致，应均加入3滴消泡剂。第二法溶解度的测定
9定义
溶解度solubility
每百克样品经规定的溶解过程后，全部溶解的质量。5
仪器和设备
离心管：50mL，厚壁、硬质。
烧杯：50mL。
10.3离心机：转速同5.11。
10.4称量皿：直径50mm～70mm的铝皿或玻璃皿。11
分析步骤
GB5413.29—2010
称取样品5g（准确至0.01g）于50mL烧杯中，用38mL25℃～30℃的水分数次将乳粉溶解于11.1
50mL离心管中，加塞。
11.2将离心管置于30℃水中保温5min，取出，振摇3min。11.3置离心机中，以适当的转速离心10min，使不溶物沉淀。倾去上清液，并用棉栓擦净管壁11.4再加入25℃～30℃的水38mL，加塞，上下振荡，使沉淀悬浮。11.5再置离心机中离心10min，倾去上清液，用棉栓仔细擦净管壁。11.6用少量水将沉淀冲洗入已知质量的称量皿中，先在沸水浴上将血中水分蒸干，再移入100℃烘箱中干燥至恒重（最后两次质量差不超过2mg）。12分析结果的表述
样品溶解度按式（1）计算：
X=100_(m,-m)x100
(1-B)xm
式中：
样品的溶解度，单位为克每百克（g/100g）：X
样品的质量，单位为克（g)；
称量Ⅲ质量，单位为克（g）；
称量皿和不溶物干燥后质量，单位为克（g）：B一样品水分，单位为克每百克（g/100g）。注：加糖乳计算时要扣除加糖量。13精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2%：1
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。