GB/T 28731-2012
基本信息
标准号： GB/T 28731-2012
中文名称：固体生物质燃料工业分析方法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB/T 28731-2012 固体生物质燃料工业分析方法
GB/T28731-2012
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标准内容
ICS 75.160.10
中华人民共和国国家标准
GB/T28731—2012
固体生物质燃料工业分析方法
Proximate analysis of solid biofueis2012-11-05发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2013-06-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。GB/T28731-2012
本标准使用重新起草法修改采用下列欧盟技术规范：CEN/TS14774-3：2004《固体生物质燃料水分测定方法烘箱干燥法第3部分：一般分析试样水分》；CEN/TS14775：2004《固体生物质燃料灰分测定方法》；CEN/TS15148：2005《固体生物质燃料挥发分测定方法》。本标准与上述欧盟技术规范相比在结构上作了调整，本标准附录A中列出了本标准与上述欧盟技术规范章条编号的对照一览表。本标准与上述欧盟技术规范相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置的垂直单线（I)进行了标示，附录B中给出了相应技术性差异及其原因的一览表。本标准由中国煤炭工业协会提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会（SAC/TC42)H口。本标准起草单位：煤炭科学研究总院煤炭分析实验室。本标准主要起草人：韩立亭、王润叶。1范圈
固体生物质燃料工业分析方法
GB/T 28731—2012
本标准规定了固体生物质燃料的水分、灰分和挥发分的测定方法，以及固定碳的计算方法本标准适用于固体生物质燃料。2试样
固体生物质燃料般分析试样：达到空气干爆状态的粒度m拉或更小粒度的固体生物质然料试样。
3水分的测定
本章规定了两种固体
法，如样本材料在105℃
在仲裁分析中遇到有
样的水分
3.1方法A(通氮干煤燥法）
方法提要
其中方法人为通员
干煤送，方法B为空气T燥
物质燃料水分测定方达
2C易于氧化，应选方法A
一股分机试样水分
进行校丘以及
的换算时应用方法A测定般分析试称取定量的固体生物反然料一般分析武样置于1052CT焕籍中，在干燥的氮气流中干燥然后根据试样的质量损失计算出水的质量分数到质量恒定
3.1.2试剂与仪器设备
3.1.2.1氮气：纯度99.9%，含氧量小于0.01%。3.1.2.2无水氛化链（HGB3208）：化学纯，粒状。3.1.2.3变色硅胶：工业用品。
3.1.2.4小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在105℃±2℃，
3.1.2.5玻璃称量瓶：直径40mm，高25mm，并带有严密的磨口盖（见图1)。单位为毫米
图1玻璃称量瓶
3.1.2.6干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。GB/T28731—2012
3.1.2.7十燥塔容量250ml，内装干燥剂。3.1.2.8流量计：量程为100mL/min1000mL/min。3.1.2.9分析天乎：感量0.1mg
3.1.3试验步骤
3.1.3.1在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样1g士0.1g，称准至0.0002g，平摊在称量瓶中。
3.1.3.2打开称量瓶盖，放入预先通人干燥氮气并已加热到105℃土2℃的十燥箱（3.1.2.4）中，干燥2h。在称量瓶放入十燥箱前10min开始通氮气，氮气流量以每小时换气15次为准。3.1.3.3从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放人干爆器中冷却至室温（约20min）后称量。3.1.3.4进行检查性干爆，每次30min，直到连续两次干燥试样质量的减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。3.2方法B（空气干燥法）
3.2.1方法提要
称取一定量的固体生物质燃料试样，置于105℃土2℃鼓风干燥箱内，于空气流中干爆到质量恒定。根据试样的质量损失计算出水分的质量分数。3.2.2仪器设备
3.2.2.1鼓风于燥箱：带有自动控温装置能保持温度在105℃主2℃。3.2.2.2玻璃称量瓶：同3.1.2.5。3.2.2.3干燥器：同3.1.2.6。
3.2.2.4分析天平：同3.1.2.9。3.2.3试验步骤
3.2.3.1在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样1g土0.1g，称准至0.0002g，平摊在称量瓶中。
3.2.3.2打开称量瓶盖，放人预先鼓风并已加热到105℃土2℃的干燥箱（3.2.2.1)中。在一直鼓风的条件下，干燥2 h。
注：预先敲风是为了使温度均句．可在装有试样的称量瓶放人干燥箱前3min5min就开始鼓风。3.2.3.3从干媒箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放人于燥器中冷却至室温（约20min）后称量。3.2.3.4进行检查性于燥，每次30rnin，直到连续两次干燥试样的质量减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。3.3结果的计算
按式(1)计算固体生物质燃料试样的水分：Ma=ml×100
式中：
M品固体生物质燃料试样水分的质量分数，%；m
称取的固体牛物质燃料试样的质量，单位为克（g)；试样干燥后失去的质量，单位为克(g)。(1)
3.4水分测定的精密度
固体生物质燃料试样水分测定的重复性限为0.15%。4灰分的测定
4.1方法提要
GB/T28731—2012
称取一定意的固体生物质燃料试样，放人马弗炉中，以一定的速度加热到（550十10）℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占试样质量的质量分数作为试样的灰分。4.2仪器设备
4.2.1马弗炉：炉膜具有足够的恒温区，能以5℃/min的速度升温并能保持温度为（550上10）℃。炉内通风速度应使加热过程中不会缺乏燃烧所需的氙气。注：每分钟5-10次气变换的通风速度较为合适。马弗炉的道温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括高温计和热电偶）至少每年校准-
4.2.2灰m：叠质，长方形，底长45mm，底宽22mm高14mm（见图2)注：也可用其他情性材料，如裤石或铂制成大小为底部面积所装试样不超过：15g/cm单位为旁来
图2灰皿
4.2.3干燥器：同3.1.2.6。
4.2.4分析天平：同3.1.29
4.2.5耐热瓷板或石棉板。
4.3试验步骤
4.3.1在预先灼烧至质量恒定的灰Ⅲ中，称取固体生物质燃料试样1g士0.1g，称准至0.0002g，均匀地摊平在灰血中。
4.3.2将灰皿送人处于室温状态的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有15rnm左右的缝隙或能保证每分钟5～10次空气变换的通风速度。在不少于50min的时间内（升温速度5℃/min）将炉温缓慢升至（250士10），并在此温度下保持60min。继续在不少于60min的时间内（刀温速度5℃/min）升温到（550士10)℃，并在此温度下灼烧2h。4.3.3从炉中取出灰血，放在耐热瓷板或石棉板l:，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约 20 min)后称量。
4.3.4观察灼烧后试样是否灰化完全。如果怀灰化不完全，应进行检查性灼烧：每次30min，温度（550士10）℃，直至质量变化小于0.2mg。3
GB/T28731—2012
4.4结果的计算
按式(2)计算试样的空气干燥基灰分：式中：
mi×100
固体生物质燃料试样空气干燥基灰分的质量分数，%；称取的固体生物质燃料试样的质量，单位为克（g)；灼烧后残留物的质量，单位为克（g）。4.5灰分测定的精密度
固体生物质燃料试样灰分测定的重复性限见表1。表1灰分测定的精密度
灰分质量分数 A
5挥发分的测定
方法提要
重复性限Aa
称取一定量的固体生物质燃料试样，放在带盖的瓷埚中，在（900士10）℃下，隔绝空气加热7min以减少的质量占试样质量的质量分数，减去该试样的水分含量作为试样的挥发分。5.2仪器设备
5.2.1挥发分：带有配合严密盖的瓷埚，形状和尺寸如图3所示。地总质量为15g~20g。单位为毫米
图3挥发分
GB/T28731-2012
5.2.2马弗炉：带有高温计和谢温装置，能保持温度在（900士10）℃，并有足够的恒温区。炉子的热容量为当起始温度为900℃或不高于920℃时，放入室温下的娲架和若于埚，关闭炉门后，在3min内恢复到（900土10）℃。炉后壁有一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电偶插人炉内后其热接点在底和炉底之间，距炉底20mm～30mm处。炉后壁如装有烟肉，测定时应关闭烟。马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括高温计和热电偶）至少每年检定/校准一次。
5.2.3埚架：用镍铬丝或其他耐热金属丝制成。其规格尺寸以能使所有的埚都在马弗炉恒温区内，并且埚底部紧邻热电偶热接点上方（见图4)。单位为毫米
图4埚架
5.2.4均埚架夹（见图5）。
图5埚架夹
5.2.5下燥器：同3.1.2.6。
5.2.6分析天平：同3.1.2.9。
5.2.7秒表。
5.3试验步骤
5.3.1在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷中，称取固体生物质燃料试样（1士0.01）g，称准至0.0002g，然后轻轻振动均，使试样摊平，盖上盖，放在埚架上。5.3.2将马弗炉预先加热至起始温度900℃左右。打开炉门，迅速将放有埚的架送入恒温区，立即关上炉门并计时，准确加热7min。廿埚及埚架放人后，要求炉温在3min内恢复至（900士10）℃，此后保持在（900士10）℃，否则此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内。注：马弗炉预先加热温度可视马弗炉具体情况调节，如起始温度为900℃时达不到上述要求，可将起始温度调整为不超过920℃，以保证在放人措及架后，炉温在3min内恢复至（900士10)℃为准。5.3.3从炉中取出，放在空气中冷却5min左右，移人于燥器中冷却至室温（约20min）后称量。GB/T 28731-2012
结果的计算
按式(3)计算固体生物质燃料试样的空气下燥基挥发分：m1×100-M
式中：
固体牛物质燃料试样空气干爆基挥发分的质量分数，%：固体生物质然料试样的质量，单位为克（g）；试样加热后减少的质量，单位为克（g）固体生物质燃料试样水分的质量分数，%。5.5挥发分测定的精密度
周体生物质燃料试样控发分测定的重复性限为0.60%。6
固定碳的计算
按式（4)计算质体生物质燃料试样空气干媒基固定FC
式中：
7试验报告
固体生物质燃料试
样空气
固体生物质燃料
燥基质定候的质量分数，%；
内质量分数，
固体生物质燃料试荐
操基灰分的质量分
羊空气干媒基挥发分
固体生物质然料试样
试验结果报告至少应包括以下信息：试样编号：
依据标准；
使用的方法；
试验结果；
与标准的任何偏离；
试验中出现的兄常现象；
试验日期。
的质量分数
.（3)
附录A
（资料性附录）
本标准与修改来用的三个欧盟技术规范章条编号对照GB/T 28731—2012
表A，1给出了本标准章条编号与CEN/TS14774-3：2004固体生物质燃料水分测定方法烘箱干燥法第3部分：一般分析试样水分》章条编号对照。表A.1本标准章条编号与CEN/TS14774-3：2004章条编号对照表本标准章条编号
3. 1. 1.3. 2. 1
3. 1. 2,3. 1. 3,3. 2. 2
3. 1.4.3. 2. 3
第4.56章
第7章
对应的CEN/TS11774-3：2001章条编号1
表A.2给出了本标准章条编号与CEN/TS14775：2004《固体生物质燃料灰分测定方法》章条编号对照。
表A2本标准章条编号与CEN/TS14775:2004章条编号对照表本标准章条编号
第1章
第2章
第7章
对应的CEN/TS11775:2004章条编号第1章
第2章
第3章
第6章
第4章
第5章
第7章
第8章
第9章
第10章
GB/T28731—2012
表A.3给出了本标准章条编号与CEN/TS15148：2005《固体生物质燃料挥发分测定方法》章条编号对照。
表A.3本标准章条编号与CEN/TS15148：2005章条编号对照表本标准章条编号
第1章
第2章
第3、4章
第7章
对应的CEN/TS15148：2005章条编号第1章
第2章
第3章
第7章
第4章
第5.6章
第8章
第10草
附录B
（资料性附录）
本标准与修改采用的三个欧盟技术规范技术性差异及其原因GB/T 28731-2012
表R.1给出了本标准章条编号与CEN/TS14774-3：2004《固体生物质燃料水分测定方法烘箱干燥法第3部分：般分析试样水分》技术性差异及其原因。表B.1本标准与CEN/TS14774-3：2004的技术性差异及其原因本标准的章条编号
第1章
3. 1,3. 1,3. 2.3. 1Www.bzxZ.net
3.1.3.2、3.2.3.2
3.1,3. 4,3.2.3. 4
技术性差异
1)CEN/TS147743：2004仅包含水分测定方法，本标准包含水分、灰分和挥发分测定方法；
2)删除CEN/TS的注
称样量：CEN/TS14774-3：2004为至少1g，个标准为(1±0.1)g
CEN/TS14774-3:2004未规定首次干燥时间，本标准规定了首次干燥时间2h
检查性干燥：CEN/TS147743：2004规定加热60min后质量变化不超过
1mg，本标准规定加热30min后试样质量的减少不超过0.0010g或质量增加时为止
1)标准结构适合中国国情；
2)CEN/TS14774-3:20C4小的注对生物质燃料的指示性描述，标准中不必出现
研究表明，两种舰定的结果无差异，(1士0.1)g时重复性会更好
首次干燥时间2h为通过试验研究后确定
本标准的检查性下燥方法为道过试验研究后确定，与CEN/TS14774-3：2004方法无差异，但用时较少
表B.2给出了本标准章条编号与CEN/TS14775：2004《固体生物质燃料灰分测定方法》技术性差异及其原因。
表B.2本标准与CEN/IS14775:2004的技术性差异及其原因本标推的章条编号
第1章
技术性差异
CEN/TS14775:2004仅包含水分测定方法，本标准包含水分、灰分和挥发分测定方法
CEN/TS147752004规定灰血的底面积每平方厘米试样质量不超过0.1g，本标准规定不超过0.15g
称样量：CEN/TS14775：2004为至少1g，本标准为(1±0.1)g
1)CEN/TS14775:2004中规定了重复性限和再现性临界差，本标准仅规定了重复性限：
2)重复性限，在灰分≥10%区间有差异：CEN/TS14775:2004规定为结果平均值的2.0%，本标准规定为0.20%（绝对值）原因
标准结构适合中国国情
结果无差异，且本标准规定的灰血为通用产品
结果无差异，(1士0.1)g时易操作1)试验研究中仅进行了重复性试验；2)本标准的重复性限为通过试验确定GB/T28731—2012
表B.3给出了本标准章条编号与CEN/TS15148：2005《固体生物质燃料挥发分测定方法》技术性差异及其原因。
表B.3本标准与CEN/TS15148:2005的技术性差异及其原因本标准的章条编号
第1章
技术性差异
CEN/TS15148:2005仅包含水分测定方法，本标推包含水分、灰分和挥发分测定方法
马弗炉起始温度：CEN/TS15148：2005为900 ℃;本标推为起始温度一般为900℃，必要时可不高于920℃
CEN/TS15148:2005规定加热后的增锅自马弗炉内取出后在耐热板上冷却到室温；本标准规定锅取出后在空气中冷却5min左右，移人于燥器中冷却到室温
1)CEN/TS15148:2005中规定「重复性限和再现性临界差，本标准仅规定了重复性限；
2)重复性限：CEN/TS15148：2005规定为半均结果的3%，本标推规定为0.6%(绳对值）
标推结构适合中国国情
通过试验研究后确定，两种方法无差异，本标准方法可操作件强
本标准的方法可避免天气变化对试验的影响，重复性更好
1)试验研究中仪进行了重复性试验：2)本标准重复性限为通过试验研究确定
本标准与1述三个欧盟技术规范相比，增加了第6章“固定碳的计算”。10
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中华人民共和国国家标准
GB/T28731—2012
固体生物质燃料工业分析方法
Proximate analysis of solid biofueis2012-11-05发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2013-06-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。GB/T28731-2012
本标准使用重新起草法修改采用下列欧盟技术规范：CEN/TS14774-3：2004《固体生物质燃料水分测定方法烘箱干燥法第3部分：一般分析试样水分》；CEN/TS14775：2004《固体生物质燃料灰分测定方法》；CEN/TS15148：2005《固体生物质燃料挥发分测定方法》。本标准与上述欧盟技术规范相比在结构上作了调整，本标准附录A中列出了本标准与上述欧盟技术规范章条编号的对照一览表。本标准与上述欧盟技术规范相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置的垂直单线（I)进行了标示，附录B中给出了相应技术性差异及其原因的一览表。本标准由中国煤炭工业协会提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会（SAC/TC42)H口。本标准起草单位：煤炭科学研究总院煤炭分析实验室。本标准主要起草人：韩立亭、王润叶。1范圈
固体生物质燃料工业分析方法
GB/T 28731—2012
本标准规定了固体生物质燃料的水分、灰分和挥发分的测定方法，以及固定碳的计算方法本标准适用于固体生物质燃料。2试样
固体生物质燃料般分析试样：达到空气干爆状态的粒度m拉或更小粒度的固体生物质然料试样。
3水分的测定
本章规定了两种固体
法，如样本材料在105℃
在仲裁分析中遇到有
样的水分
3.1方法A(通氮干煤燥法）
方法提要
其中方法人为通员
干煤送，方法B为空气T燥
物质燃料水分测定方达
2C易于氧化，应选方法A
一股分机试样水分
进行校丘以及
的换算时应用方法A测定般分析试称取定量的固体生物反然料一般分析武样置于1052CT焕籍中，在干燥的氮气流中干燥然后根据试样的质量损失计算出水的质量分数到质量恒定
3.1.2试剂与仪器设备
3.1.2.1氮气：纯度99.9%，含氧量小于0.01%。3.1.2.2无水氛化链（HGB3208）：化学纯，粒状。3.1.2.3变色硅胶：工业用品。
3.1.2.4小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在105℃±2℃，
3.1.2.5玻璃称量瓶：直径40mm，高25mm，并带有严密的磨口盖（见图1)。单位为毫米
图1玻璃称量瓶
3.1.2.6干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。GB/T28731—2012
3.1.2.7十燥塔容量250ml，内装干燥剂。3.1.2.8流量计：量程为100mL/min1000mL/min。3.1.2.9分析天乎：感量0.1mg
3.1.3试验步骤
3.1.3.1在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样1g士0.1g，称准至0.0002g，平摊在称量瓶中。
3.1.3.2打开称量瓶盖，放入预先通人干燥氮气并已加热到105℃土2℃的十燥箱（3.1.2.4）中，干燥2h。在称量瓶放入十燥箱前10min开始通氮气，氮气流量以每小时换气15次为准。3.1.3.3从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放人干爆器中冷却至室温（约20min）后称量。3.1.3.4进行检查性干爆，每次30min，直到连续两次干燥试样质量的减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。3.2方法B（空气干燥法）
3.2.1方法提要
称取一定量的固体生物质燃料试样，置于105℃土2℃鼓风干燥箱内，于空气流中干爆到质量恒定。根据试样的质量损失计算出水分的质量分数。3.2.2仪器设备
3.2.2.1鼓风于燥箱：带有自动控温装置能保持温度在105℃主2℃。3.2.2.2玻璃称量瓶：同3.1.2.5。3.2.2.3干燥器：同3.1.2.6。
3.2.2.4分析天平：同3.1.2.9。3.2.3试验步骤
3.2.3.1在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样1g土0.1g，称准至0.0002g，平摊在称量瓶中。
3.2.3.2打开称量瓶盖，放人预先鼓风并已加热到105℃土2℃的干燥箱（3.2.2.1)中。在一直鼓风的条件下，干燥2 h。
注：预先敲风是为了使温度均句．可在装有试样的称量瓶放人干燥箱前3min5min就开始鼓风。3.2.3.3从干媒箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放人于燥器中冷却至室温（约20min）后称量。3.2.3.4进行检查性于燥，每次30rnin，直到连续两次干燥试样的质量减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。3.3结果的计算
按式(1)计算固体生物质燃料试样的水分：Ma=ml×100
式中：
M品固体生物质燃料试样水分的质量分数，%；m
称取的固体牛物质燃料试样的质量，单位为克（g)；试样干燥后失去的质量，单位为克(g)。(1)
3.4水分测定的精密度
固体生物质燃料试样水分测定的重复性限为0.15%。4灰分的测定
4.1方法提要
GB/T28731—2012
称取一定意的固体生物质燃料试样，放人马弗炉中，以一定的速度加热到（550十10）℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占试样质量的质量分数作为试样的灰分。4.2仪器设备
4.2.1马弗炉：炉膜具有足够的恒温区，能以5℃/min的速度升温并能保持温度为（550上10）℃。炉内通风速度应使加热过程中不会缺乏燃烧所需的氙气。注：每分钟5-10次气变换的通风速度较为合适。马弗炉的道温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括高温计和热电偶）至少每年校准-
4.2.2灰m：叠质，长方形，底长45mm，底宽22mm高14mm（见图2)注：也可用其他情性材料，如裤石或铂制成大小为底部面积所装试样不超过：15g/cm单位为旁来
图2灰皿
4.2.3干燥器：同3.1.2.6。
4.2.4分析天平：同3.1.29
4.2.5耐热瓷板或石棉板。
4.3试验步骤
4.3.1在预先灼烧至质量恒定的灰Ⅲ中，称取固体生物质燃料试样1g士0.1g，称准至0.0002g，均匀地摊平在灰血中。
4.3.2将灰皿送人处于室温状态的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有15rnm左右的缝隙或能保证每分钟5～10次空气变换的通风速度。在不少于50min的时间内（升温速度5℃/min）将炉温缓慢升至（250士10），并在此温度下保持60min。继续在不少于60min的时间内（刀温速度5℃/min）升温到（550士10)℃，并在此温度下灼烧2h。4.3.3从炉中取出灰血，放在耐热瓷板或石棉板l:，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约 20 min)后称量。
4.3.4观察灼烧后试样是否灰化完全。如果怀灰化不完全，应进行检查性灼烧：每次30min，温度（550士10）℃，直至质量变化小于0.2mg。3
GB/T28731—2012
4.4结果的计算
按式(2)计算试样的空气干燥基灰分：式中：
mi×100
固体生物质燃料试样空气干燥基灰分的质量分数，%；称取的固体生物质燃料试样的质量，单位为克（g)；灼烧后残留物的质量，单位为克（g）。4.5灰分测定的精密度
固体生物质燃料试样灰分测定的重复性限见表1。表1灰分测定的精密度
灰分质量分数 A
5挥发分的测定
方法提要
重复性限Aa
称取一定量的固体生物质燃料试样，放在带盖的瓷埚中，在（900士10）℃下，隔绝空气加热7min以减少的质量占试样质量的质量分数，减去该试样的水分含量作为试样的挥发分。5.2仪器设备
5.2.1挥发分：带有配合严密盖的瓷埚，形状和尺寸如图3所示。地总质量为15g~20g。单位为毫米
图3挥发分
GB/T28731-2012
5.2.2马弗炉：带有高温计和谢温装置，能保持温度在（900士10）℃，并有足够的恒温区。炉子的热容量为当起始温度为900℃或不高于920℃时，放入室温下的娲架和若于埚，关闭炉门后，在3min内恢复到（900土10）℃。炉后壁有一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电偶插人炉内后其热接点在底和炉底之间，距炉底20mm～30mm处。炉后壁如装有烟肉，测定时应关闭烟。马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括高温计和热电偶）至少每年检定/校准一次。
5.2.3埚架：用镍铬丝或其他耐热金属丝制成。其规格尺寸以能使所有的埚都在马弗炉恒温区内，并且埚底部紧邻热电偶热接点上方（见图4)。单位为毫米
图4埚架
5.2.4均埚架夹（见图5）。
图5埚架夹
5.2.5下燥器：同3.1.2.6。
5.2.6分析天平：同3.1.2.9。
5.2.7秒表。
5.3试验步骤
5.3.1在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷中，称取固体生物质燃料试样（1士0.01）g，称准至0.0002g，然后轻轻振动均，使试样摊平，盖上盖，放在埚架上。5.3.2将马弗炉预先加热至起始温度900℃左右。打开炉门，迅速将放有埚的架送入恒温区，立即关上炉门并计时，准确加热7min。廿埚及埚架放人后，要求炉温在3min内恢复至（900士10）℃，此后保持在（900士10）℃，否则此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内。注：马弗炉预先加热温度可视马弗炉具体情况调节，如起始温度为900℃时达不到上述要求，可将起始温度调整为不超过920℃，以保证在放人措及架后，炉温在3min内恢复至（900士10)℃为准。5.3.3从炉中取出，放在空气中冷却5min左右，移人于燥器中冷却至室温（约20min）后称量。GB/T 28731-2012
结果的计算
按式(3)计算固体生物质燃料试样的空气下燥基挥发分：m1×100-M
式中：
固体牛物质燃料试样空气干爆基挥发分的质量分数，%：固体生物质然料试样的质量，单位为克（g）；试样加热后减少的质量，单位为克（g）固体生物质燃料试样水分的质量分数，%。5.5挥发分测定的精密度
周体生物质燃料试样控发分测定的重复性限为0.60%。6
固定碳的计算
按式（4)计算质体生物质燃料试样空气干媒基固定FC
式中：
7试验报告
固体生物质燃料试
样空气
固体生物质燃料
燥基质定候的质量分数，%；
内质量分数，
固体生物质燃料试荐
操基灰分的质量分
羊空气干媒基挥发分
固体生物质然料试样
试验结果报告至少应包括以下信息：试样编号：
依据标准；
使用的方法；
试验结果；
与标准的任何偏离；
试验中出现的兄常现象；
试验日期。
的质量分数
.（3)
附录A
（资料性附录）
本标准与修改来用的三个欧盟技术规范章条编号对照GB/T 28731—2012
表A，1给出了本标准章条编号与CEN/TS14774-3：2004固体生物质燃料水分测定方法烘箱干燥法第3部分：一般分析试样水分》章条编号对照。表A.1本标准章条编号与CEN/TS14774-3：2004章条编号对照表本标准章条编号
3. 1. 1.3. 2. 1
3. 1. 2,3. 1. 3,3. 2. 2
3. 1.4.3. 2. 3
第4.56章
第7章
对应的CEN/TS11774-3：2001章条编号1
表A.2给出了本标准章条编号与CEN/TS14775：2004《固体生物质燃料灰分测定方法》章条编号对照。
表A2本标准章条编号与CEN/TS14775:2004章条编号对照表本标准章条编号
第1章
第2章
第7章
对应的CEN/TS11775:2004章条编号第1章
第2章
第3章
第6章
第4章
第5章
第7章
第8章
第9章
第10章
GB/T28731—2012
表A.3给出了本标准章条编号与CEN/TS15148：2005《固体生物质燃料挥发分测定方法》章条编号对照。
表A.3本标准章条编号与CEN/TS15148：2005章条编号对照表本标准章条编号
第1章
第2章
第3、4章
第7章
对应的CEN/TS15148：2005章条编号第1章
第2章
第3章
第7章
第4章
第5.6章
第8章
第10草
附录B
（资料性附录）
本标准与修改采用的三个欧盟技术规范技术性差异及其原因GB/T 28731-2012
表R.1给出了本标准章条编号与CEN/TS14774-3：2004《固体生物质燃料水分测定方法烘箱干燥法第3部分：般分析试样水分》技术性差异及其原因。表B.1本标准与CEN/TS14774-3：2004的技术性差异及其原因本标准的章条编号
第1章
3. 1,3. 1,3. 2.3. 1Www.bzxZ.net
3.1.3.2、3.2.3.2
3.1,3. 4,3.2.3. 4
技术性差异
1)CEN/TS147743：2004仅包含水分测定方法，本标准包含水分、灰分和挥发分测定方法；
2)删除CEN/TS的注
称样量：CEN/TS14774-3：2004为至少1g，个标准为(1±0.1)g
CEN/TS14774-3:2004未规定首次干燥时间，本标准规定了首次干燥时间2h
检查性干燥：CEN/TS147743：2004规定加热60min后质量变化不超过
1mg，本标准规定加热30min后试样质量的减少不超过0.0010g或质量增加时为止
1)标准结构适合中国国情；
2)CEN/TS14774-3:20C4小的注对生物质燃料的指示性描述，标准中不必出现
研究表明，两种舰定的结果无差异，(1士0.1)g时重复性会更好
首次干燥时间2h为通过试验研究后确定
本标准的检查性下燥方法为道过试验研究后确定，与CEN/TS14774-3：2004方法无差异，但用时较少
表B.2给出了本标准章条编号与CEN/TS14775：2004《固体生物质燃料灰分测定方法》技术性差异及其原因。
表B.2本标准与CEN/IS14775:2004的技术性差异及其原因本标推的章条编号
第1章
技术性差异
CEN/TS14775:2004仅包含水分测定方法，本标准包含水分、灰分和挥发分测定方法
CEN/TS147752004规定灰血的底面积每平方厘米试样质量不超过0.1g，本标准规定不超过0.15g
称样量：CEN/TS14775：2004为至少1g，本标准为(1±0.1)g
1)CEN/TS14775:2004中规定了重复性限和再现性临界差，本标准仅规定了重复性限：
2)重复性限，在灰分≥10%区间有差异：CEN/TS14775:2004规定为结果平均值的2.0%，本标准规定为0.20%（绝对值）原因
标准结构适合中国国情
结果无差异，且本标准规定的灰血为通用产品
结果无差异，(1士0.1)g时易操作1)试验研究中仅进行了重复性试验；2)本标准的重复性限为通过试验确定GB/T28731—2012
表B.3给出了本标准章条编号与CEN/TS15148：2005《固体生物质燃料挥发分测定方法》技术性差异及其原因。
表B.3本标准与CEN/TS15148:2005的技术性差异及其原因本标准的章条编号
第1章
技术性差异
CEN/TS15148:2005仅包含水分测定方法，本标推包含水分、灰分和挥发分测定方法
马弗炉起始温度：CEN/TS15148：2005为900 ℃;本标推为起始温度一般为900℃，必要时可不高于920℃
CEN/TS15148:2005规定加热后的增锅自马弗炉内取出后在耐热板上冷却到室温；本标准规定锅取出后在空气中冷却5min左右，移人于燥器中冷却到室温
1)CEN/TS15148:2005中规定「重复性限和再现性临界差，本标准仅规定了重复性限；
2)重复性限：CEN/TS15148：2005规定为半均结果的3%，本标推规定为0.6%(绳对值）
标推结构适合中国国情
通过试验研究后确定，两种方法无差异，本标准方法可操作件强
本标准的方法可避免天气变化对试验的影响，重复性更好
1)试验研究中仪进行了重复性试验：2)本标准重复性限为通过试验研究确定
本标准与1述三个欧盟技术规范相比，增加了第6章“固定碳的计算”。10
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