GB 19106-2013 次氯酸钠 GB19106-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS71.060.50
中华人民共和国国家标准
GB19106—2013
代替GB19106-2003
次氯酸钠
Sodiumhypochlorite
2013-11-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
测涂房责直作
2014-12-01实施
本标准表1中的重金属、砷指标和第7章为强制性的，其余为推荐性的，本标准按照G13/T1.1—2009给出的规则起草。GB19106—2013
本标准代替CGB19106一2003次氯酸钠溶液\，与GB19106一2003比，主要技术变化如下：修改了部分规范性引用文件（见第2章，2003年版的第2章）：A型增加了 AI规格（见3.2,2003年版的3,2)：强制性要求不同（见3.2和第7竞，2003年版的3.2、第7章和第8章）；修改了测定铁含量时.调整分光光度小零点用溶液（见5.5.4.1.2.2003年版的65.3.4.1.2）增加“硫化钠溶液\沉淀剂（见5.6.2.5和5.6.4.1.2003年版的5.4.4.3）；--完善了重金届测定的分析步骤（见5.6.1)；修改了检验规则（见第6章.2003年版的第6章）；一增加了“牛产许可证标志、安全标签和GB/T191中规定的向上\标志”的要求（见7.1.1，2003存版的7，1）：
增加了“每批出厂的次氯酸钠都应附有安全技术说明书\的要求（见7.1.2)；修改「质量证明内容（见7.1.2,2003年版的6.3）；删除了“安全章，将相关内容以警示语的形戎效置标准名称后面（2003年版的第8章）。木标准山中国石油和化学工业联合会提出。本标准山全国化学标准化技术委员会氮碱分会（SAC/TC63/SC6)归口，本标准起草单位：杭州电化集团有限公可、福建消洲湾氯碱1业有限公司，山东大地盐化集团有限公司、滨化集团股份有限公司、锦西化工研究院。本标滩主要起草人：陈沛会、土建英、姜文峰、用启祥、张忠正、朱长健、李富荣、胡立明。本标准所代替标推的历次版本发布情说为：-GB191062003。
次氯酸钠
GB19106—2013
警告：次氯酸钠具有强腐蚀性.操作者应采取适当的安全和健康措施·接触人员应佩戴防护眼镜、耐酸碱手套等防护用品。
1范围
本标准规定了次氯酸钠的要求，采样，试验方法，检验规则及标志，包装、运输和贮存本标准适用于氢氧化钠经氧化面制得的次氧酸钠规范性引用文件
本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件，仅注，期的版本适用于本文下列文件对于
件。凡是不注日期的引用文整
GB/T19
信险货物包装标志
CHHETM
包装储运图示标志619
GB/T60
GB/T602
GB/T60S
GB/T668
GB/T668C
GB/T668
GB/T817
GB19107
3要求
化学试剂
标准滴定溶妆的制备
仁学试剂
SO280.D9MOD)
杂质测定用标准落液的制备B/T60化学试剂
2002IS063531:192.NEQ
代验方法中所用制刷及制品的制备（GB603号
北工产品菜祥意娜
滋体化工产品采样通制
6353-1:1982.
2098.TSO3696:1987.MOD)
分析实验室用水规格和试验法
数值修约规则与极限数值的表示和判是饮氯酸钠溶液包装要求
外观：浅黄色液体。
次氯酸钠应符合表1的要
次鼠酸钠的技术要求
有效氮(以CI计）
游离碱（以NaOH计）
铁(Fe)
重金属（以Pb计）
（As)
A型适用于消毒、杀菌及水处理等B型仅适用于一般工业用
GB19106-2013
4采样
4.1产品按批检验。生产企业以成品槽、一天或一个生产周期生产的次氯酸钠为一批。用户以每次收到的同一批次的次氯酸钠为一批4.2次氯酸钠用槽车或贮槽装运时.用GB/T6680中规定的耐氧化的采样器，从深度不同的上、中、下三处（上部离液面十分之一液层，下部离液体底部十分之一液层）采取等量的样品。4.3次氧酸钠从塑料桶、塑料罐和由塑料瓶包装和纤维板箱组成的组合包装（包括瓦楞纸箱》中采样时，应按GB/T6678中规定的采样单元数，用GB/T6680中规定的耐氧化的采样器采取样品。4.4将采取的样品混，装于清洁、干燥的带磨口塞的棕色瓶中，密封。样品量不得少于200mL。样品瓶上应贴上标签，并注明生产企业名称、产品名称、型号规格、批号或生产日期、采样量、采样日期及采样人姓名等。
试验方法
安全提示：本试验方法中部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602.GB/T603之规定制备
5.2外观
在自然光下目视观察。
5.3有效氧的测定
5.3.1方法提要
在酸性介质中，次氟酸根与碘化钾反应，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至蓝色消失为终点。反应式如下：2H+CIO-+21=1+CI+H.O
1+2S,0--S0+21
5.3.2试剂
碘化钾溶液：100g/L。称取100g碘化钾.溶于水中，稀释到1000mL，摇匀。5.3.2.2硫酸溶液：3+100。移取15ml硫酸，缓缓注人500mL水中，冷却，摇匀5.3.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NaS.O,）=0.1mol/L5.3.2.4淀粉指示液：10g/L
5.3.3仪器
一般实验室仪器和50mL滴定管（A级.分度值：0.1mL）。2
5.3.4分析步骤
5.3.4.1试样溶液制备
GB19106—2013
移取约20mL实验室样品，置于内装约20rL水并已称量（精确到C.01g）的100ml.烧杯中，称量（精确到0.01g），然后全部移入500ml容量瓶中，用水烯释至刻度，搭匀，此溶液为试验溶液A，用于有效氯含量、游离减含量、铁含量、重金属含量、神含量的测定，5.3.4.2测定
移取10.00ml.试样溶液A，置于内装50mL水的250mL碘量瓶中，加入1GmL碘化钾溶液和10ml硫酸溶液，迅速盖紧瓶塞后水封.于暗处静置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。5结果计算
有效氯以氯(CI的质量分数W计，数值以%表示，按式（1)计算：e
式中：
(V/1000)cM
m，x(10/50c)
硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）：硫代硫酸钠标准演定溶液浓度的准确的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；试样质量的数值，单位为克（g）：氯（CI)）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M-35.453）5.3.6
充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果之差的绝对值不超过0.2为。5.4游离碱的测定
方法提要
用过氧化氢分解次氯酸根，以酚酰为指示液，用盐酸标难滴定液滴定至微红色为终点。反应式如下：
CIO+H,O-CI+O,+HO
OHH-HO
试剂和材料
过氧化氢溶液：1+5：
5.4.2.2盐酸标准滴定溶液：c(HCI)-0.1mol/L；5.4.2.3酚指示液：10g/L：
5.4.2.4淀粉-碘化钾试纸。
5.4.3仪器
般的实验室仪器和25mL滴定管（A级，分度值：0.1mL）。GB19106—2013
分析步骤
移取50.00mL试样溶液A，置于250mL锥形瓶中.滴加过氧化氢溶液室不含次氯酸根为止（不使淀粉碘化钾试纸变蓝），加（2～3）滴酚酞指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点5.4.5
结果计算wwW.bzxz.Net
游离碱以氢氧化钠（NaOH）质量分数w计，数值以%表示，按式（2）表示：W
式中：
(V/1000)cM
m，x（50/500)
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升mol/L)：V
盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为宅升用上试样质量的数值，单位为克（g）：氢氧化钠NaOH的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo（Mo.00）充许差
取平行测结果的算来平均值为谢定结果，平行测定结果之差的绝对值不大于0.%。5.5铁的测定
方法提票
在不含氯酸根的介质电盐酸整胺将1.10-菲啰生成橙红色络合物准笋4F
试剂和材料
过氧化氢等液：
还原成e
，在PH
大吸收波长（510
光度计最
LPNHOH
乙酸-乙酸钠爱冲溶波：pH值约4.5..（2)
缓冲溶液体亲中，Fe+同
处测定其吸光度，质应式如下：NO
盐酸羟胺溶液：g/L。称取1g盐酸羟胺·溶于水中、稀释至100mL。铁标准溶液：0.1mgl
移服25.00mL标准溶微g.5.2.4）.置于250ml容量瓶中，用铁标准溶液：0.01mg/mL.
水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前配制。1.10-菲啰琳指示液：2g/L
淀粉-碘化钾试纸。
5.5.3仪器
般实验室仪器和分光光度计。
分析步骤
标准曲线绘制
5.5.4. 1.1
移取0.00mL.2.00mL4.00mL6.00ml8.00mL10.00mL铁标准溶液5.5.2.52分GB19106—2013
别置于6个100mL容量瓶中向每个容量瓶中分别加入5mL盐酸羟胺溶液、10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和5mL110-菲啰啉指示液.用水稀释至刻度，摇匀，静置10min。5.5.4.1.2以水为参比，调整分光光度计为零，在波长510nm处.选用适宜的比色Ⅲ，测定吸光度，5.5.4.1.3从标准比色溶液的吸光度中扣除空白溶液吸光度，以100mL标准比色溶液中铁的质量（mg）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线或回归一元线性方程。5.5.4.2空白试验
不加试样溶液，采用与测定试样溶液完全相同的分析步骤，试剂和用量进行空白试验5.5.4.3测定
移取50.00mL试样溶液A.置于100mL容量瓶滴加过氧化氧液至不含次氯酸根为止（不使淀粉碘化钾试纸变蓝）然后加，mL盐酸羟胺溶液、10mL乙酸-乙酸钠缓冲液和5mL1，10-菲暖淋指示液.用水稀释至测度，拼、静置10min。以下按5.5.4.1.2规定进行5.5.5结果计算
铁含量以美（F的质量分数表示，教值以表示，按式（3）计算00
式中：
.....(3)
试样质量的数值，单位
为克（g）
与扣除空白溶液吸光度后的试样溶液吸光度相对应的由标准曲线上查得的或一元线性回
的质量的数值，单位义微克（mg）日方程计算的铁曲
取平行测定结果成算果
5.6重金属的测定
方法提要
绝对值不大于，001%。
在弱酸性（pH值3～4）的条性下，试料中的重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀，与同法处理的铅标准溶液比较，作限量试验。
试剂和材料
过氧化氢溶液：1+5。
乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH值约35.6.2.4
硫化氢饱和溶液。将硫化氢气体通人不含二氧化碳的水中，至饱和为止。此溶液使用前制备。
5.6.2.5硫化钠溶液。称取5g硫化钠，溶于10mL水和30mL丙三醇的混合液中，避光密封保存。有效期一个月。
5.6.2.6铅标准溶液：0.1mg/ml.5.6.2.7
铅标准溶液：0.01mg/mL。量取适量的铅标准溶液（5.6.2.6）.稀释10倍。该溶液使用前5
GB19106—2013
配制。
5.6.2.8粉酸指示液：10k/1。
5.6.2.9淀粉-碘化钾试纸。
5.6.3仪器
一般实验室仪器和50 mL纳氏比色管。5.6.4分析步骤
5.6.4.1A管：移取1.00mL铅标准猝液（5.6.2.7）置于50mL纳氏比色管巾，加水分25mL，加5ml.乙酸乙酸钠缓冲溶液，摇勺]，备用。5.6.4.2B管：取一支与A管配套的纳氏比色管，移取25.00mL试样溶液A.置于50mL纳氏比色管中，滴加过氧化氧溶液，至不含次氯酸根为止（不使淀粉-碘化钾试纸变蓝）。加1滴酚酰指示液，用盐酸调节至微红色，再加5mL乙酸-乙酸钠缓冲落液.摇匀。备用。5.6.4.3C管：取一支与A、B管配套的50打L纳氏比色管.加入与B管等量的相同的试样溶液A，再加入与A管等量的铅标准溶液（5.6.2.7），滴加过氧化氢落液，至不含次氯酸根为止（不使淀粉-碘化钾试纸变蓝），加1滴酚酰指示液.用盐酸调节至微红色，再加人5㎡I.乙酸-乙酸钠缓冲辫液，摇匀。备用。
5.6.4.4：向各管中加入10rmL新鲜制备的硫化氧饱和溶液战2滴硫化钠溶液，加水牟50mL刻度，混匀，十暗处放胃5min。在自色背景下观察，R管的色度不得深于A管的色度，C管的色度应与A管的色度相当或深于A管的色度，
5.7砷的测定
5.7.1方法提要
在碘化钾和氯化亚锡存在下，高价还原为三价碑。锌粒和酸产生的新牛态氛和三价砷作用，生成砷化氢气体，通过乙酸铅棉花除去硫化氛干扰，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色色斑，与标谁斑比较作限量试验。
5.7.2试剂和材料
所用试剂和材料均不含砷。
5.7.2. 1 盐酸.
5.7.2.2过氧化氛溶液：1+5
5.7.2.3碘化钾溶液：150g/L..
5.7.2.4氟化业锡溶液：400g/L。5.7.2.5神标准溶液：c.1mg/mL.。5.7.2.6砷标准溶液：0.001mg/ml.。移取适量的砷标准溶液（5.7.2.5)，稀释100倍。该游液使用前配制。
5. 7. 2. 7
乙铅棉花
5.7.2. 81
漠化聚试纸。
淀粉碘化钾试纸
5. 7.2. 9
5.7. 2. 10锌粒。
5.7.3仪器
·般实验室仪器和定伸仪。定神仪的示意图见图1说明：
1o0ml.饼形瓶；
吸收管；
吸收管帽。
图1定砷仪示意图
分析步骤
GB19106—2013
单位nm
移取1.00ml.种标准溶液（5.7.2.6）置于定砷仪的锥形瓶中，加5mI.盐酸，加水约至5. 7.4. 1
3utn.再加5ml碘化铆溶液和！滴氯化亚锡.摇匀，静置10min5.7.4.2移取25.00TIL试样淬液A置于定砷仪的锥形瓶巾滴加过氧化氢溶液，至不含次氯酸根为止（不使淀粉碘化钾试纸变蓝），用盐酸中和试样溶液至中性：并过量5mL盐酸，加水约至30mI，再加5ml.碘化钾溶液和5滴氯化亚锡.播勾静置10min：5.7.4.3：向上述各锥形瓶中各加2g锌粒，立即将已装好乙酸铅棉花及溴化求试纸的玻璃管连接好，于25C.暗处放置1h。
5.7.4.4取出砷斑，试样溶液种斑不得深于碑的限景标准的砷斑。每次测定应同时制备标凝砷斑。6检验规则
6.1本标准中次氯酸钠质量指标采用GB/T8170中规定的“修约值比较法\进行判定。GB19106—2013
6.2本标准采用型式检验和出厂检验。6.2.1本标准所有指标项目为型式检验项目。正常生产情况下，每月至少进行一次型式检验。有下述情况之一时，也应进行型式检验。a）关键生产工艺有改变：
主要原材料有变化；
停产后复产；
型式检验结果与上次型式检验有较大差异。6.2.2本标准规定项目中的有效氯和游离碱为出厂检验项目，应逐批检验。6.3次氧酸钠应由生产企业的质量监督部门按照本标准要求进行检验，生产企业应保证每批出厂的产品都应符合本标准的要求
6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采取有代表性的样品进行复检，复检结果中即使有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。7标志、包装、运输和购存
7.1标志
7.1.1次氧酸钠包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、“危险化学品”字样、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号及标志、本标准编号、GB190中规定的\腐蚀性物质”和“氧化性物质”标志，安全标签。对于塑料桶、塑料罐和由塑料瓶包装和纤维板箱组成的组合包装（包括瓦楞纸箱）的容器上还应有GB/T191中规定的“向上标志，7.1.2每批出厂的次氯酸钠都应附有安全技术说明书和质量证明。质量证明内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、“危险化学品“字样、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号及标志、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7.2包装
次氟酸钠包装应按GB19107规定执行。7.3运输
次氧酸钠运输时应密闭，装运容器应防腐。运输时不得与还原性物品混运7.4贮存
盛装次氧酸钠的包装应存放在阴凉、通风的仓库，避免阳光照射·并禁止其他可能与次氯酸钠发生危险反应的货物一起存放
次氧酸钠产品从出厂日期算起，A-I和B-I型有效氟3d内不低于12%.7d内不低于11%：A-Il型和BI型有效氯3d内不低于9%.7d内不低于8%：A-Ⅲ和B-用型有效氧20d内不低于4.5%。超出保质期规定的，供应商与用户协商确定或在产品标识中明示。版权专有侵权必究
书号：155066：1-18136
GB19106-2013
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国家标
次氯酸钠
GR19106—2013
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2014年1月第
印张0.75
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