GB/T 6026-2013
基本信息
标准号： GB/T 6026-2013
中文名称：工业用丙酮
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 丙酮
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 6026-2013 工业用丙酮
GB/T6026-2013
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标准内容
TCS 71.,089.80
中华人民共和国国家标准
GB/T6026—2013
代替GB/T 6C25—1998
工业用丙酮
Acetone for industrial use
2013-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
本标准按照GJ3/T1.12009给出的规则起草GB/T6026—2013
本标准代替GB/T6026：1998二业对酮》，与GB/T60261598析比，主要技术变化如下：删除了表1的注（见1998年版约表1)；增加「内酮中苯含量项日及试验方法，并对中醇试验方法进行了修订（见附录A）。本标准参照美国试验与材料协会标准4STMD3292007丙酮》修订，本标准与A5TMD329-2007相比在结构上有较多凋整，附录B中列出了木标焦章条编号与ASTMD3292CQ7章条编号的对照览表。本标准与A.STMD3292C07的技术性差异如下：指标分为优等品，一等品和合格品（克3.2），这是依据我国有关工业产品的分等导则确定的；删除了碱度、醛含量和气味项，这出于我国肉酮产品均偏殿性、高锰酸邮时叫试验包括了醛及国内用户对醛没有特殊要求，气是定性指标易产生子议等原因；增加厂甲醇含量、苯含量项，这是为了严路对产品质量的控制；一关下规范性引用文件，做了具有技术性关异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况集中反映在第2章中，具休满整如下：用CET3113代替ASTMD1209：用GB/T4472代替ASTMD268及ASTML42E2:片GBT 7534代替ASTMD1078:用 G1/T6324.2代替ASTM T 1353,用GB,T 6321.3代誉 ASTMD1363:用GB/T 6324.I代替ASTMI)1722:用G3 T 6283 和 GB,T 2366 代替-1STM D 1364:增加了5.1、5.2及5.4检验规则利第7章安全。标准市中国石油和化学上业联合会凝出。本标准由全网化学标准化技术委员会有机名了分会（SAC/TC63/SC2)归I1，本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司北京燕小分公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。
本标准主要起草人：彰金瑞、举广洪、本雪御、了洪胱、郭燕玲、梁妃沈、时安敏，本标准所代替标准的历次版本发布情流：GB/T6026-1985
GB/T602619813
-GB/T6C26—1998.
工业用丙酮
GB/T 6026--2013
雷告本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定，1范围
本标准规定了工业用丙砸的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮些运及安全等本标滩适月于异内苯法和发酵达制得的业用丙酮，分 F式:(CH)CO
相对分了质量：53.08（按2C07年间际相对原质量）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文供：凡是不注日期的引用文件，其最新版木(包钙所有的修改单)适用于本文件，GB190危险货物包装标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6C1
GB/T 6C3
GB/T 2366
CB/T 3I43
GB/T 4472
GB/F 6283
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品中水含量的测定，气色谱法液体化学品颜色测定法（HIazen单位、铂-钻色号）化学产品密度、相对密度的测定化丁产品中水分含量的测定卡尔费休法(退币方法)GB/T 6324.1
GB/T 6324.2
GB/T 6324.3
GB/T 6678
GB/T 6680
GB/T 6682
GIB/T 7534
CR/T 8170
有机化「\产品试验方法第1部分：液体有机化工产品水滤溶性试验有机化下产品试验片法第2部分：挥发性有机波体水浴上蒸发后十残渣的测定有机化工产品试验方法第3部分：还原高锰酸斜物质的测定化T产品采样总则
液体化工产品来伴通则
分析实验室用水规格和试验方法工业用择发性有机液体沸程的测定数值修约规则与极限数值的表示和判定危险货物运输包装通用技术条件CB12453
3要求
3.1外观：透明液体：
3.2T业用内酮应符合表1所示的技术要求。+
GB/T 6026—2013
色度/Hazen单位(销-钻色号)
密度(20 ℃/(g/cm)
沸程(c12i.3kPa)(包5s.1)/
蒸发残查W/
酸度(以7.酸计).% /%
高锰酸钾时间试验(25℃>/min
水混溶性
的醇，/
丙酮·岁
苯,/(mg/kg)
4试验方法
技术要求
优等品
0.789--0.791
·等品
.789 -0.792
合格品
0.789--0.793
警告试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仪使用确认为分析纯的试剂和符合GB/I6682的三级水。分析中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603制备，4.2外观的测定
于兵塞比色管中，加人试样，在白然光或H光等下目视观察。4.3色度的测定
按GB/T3143进行测定。
4.4密度的测定
按GB/T4472中规笼的密度计法进行。在15℃33℃的范国内试样密度的温度校止系数为c.col 1 g/(cm'- ℃)。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.000 5g/cm
沸程的测定
按GB/T7534避行测定
4.6蒸发残渣的测定
按GB/T6324.2进行测定。
GB/T 6C26—2013
敢两次平行测定结果的算术平均直为报告结果。两次平行测定结果的绝对差侦不大于（.0003%。4.7酸度的测定
4.7.1仪器
碱式滴定管:2 L或 1 mL -分度俏为 0.C5 mL;E）
移滋管:25 mL
锥形瓶：icc rL，
4.7.2试剂和溶液
a）无二氧比碳的水；Www.bzxZ.net
氢笔化钠标准滴定游液：r(NaOH)-C.01 mol/L酚酸指示被:10 g/L。
4.7.3分析步骤
正1CmL.辨形瓶于、加人25 m1尤二氧化碳的水及2滴龄瓶指示液，加氧氧化纳标维滴定溶液皮私至淡粉色,导胃移液管量取试样25 mL 于 100 mL 销形瓶中,用氨氧化钠标雅滴定溶液滴定至淡粉红色，保持5不塑色为终点。
4.7.4 结果计算
酸度(以7.酸的质量分数数值以表示，按式(1)计算：(V/1 000)cM
式中，
三笔化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（1I101/L)：氢氧化钢标准滴定落液的体积：单位为毫升（mI），….--！“C时试样的密度单位为克每立方潼米（g/cm）；V：试样的体积，单位为膏（mL)（V，=25）M——之乙酸的降尔质量的数值,单位为克每率尔(g/mo1)(M=60.C5)。(1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于6.0002%。4.8高锰酸钾时间试验
按GB.～ 6324.3 的规进行测定，其中：在福水浴温度为 25 ℃二0.5℃
b）氯化钴铭-钴标准比色液：称取175ng氯化钻（CoClz·61I0)，加人21.1mL500号铂-钻比色液，转移至50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇勾，备用。此标准比色液有效期为3个月，
c）高锰酸卵溶液用量为2mI。
9水混溶性试验
按照GB/T632+.1的规定进行测定。GB/I 6026—2013
4.10水分的测定
4.10.1卡尔费休法（仲裁法）
按GJB/T6283的规定进行测定。
4.10.2气相色谱法
按GB/T2366的规定进行测定。
4.11苯和甲醇含量的测定
按附录A的规定进行测定，
4.12丙酮含量的测定
内酮的质量分数，数值以关表示，按式(2)计算：w=100.00 -5w
武市：
U-：-试样中酸、水和A.5.4中列的试样中各杂质组分1的质量分数，为，5捡验规则
5.1本标准外观和表1中所列项口均为型式检验项目，其中色度、沸程、高锰酸钾试验、水，酸度、丙酮、茶和中醇为出厂检验项目；在正常生产情况下每两周至少进行-次型式检验。当发生下列情况之一时，应进行型式检验：
a）产品的原料、生产工艺有重大改变时；b）产品停产10个月以上再恢复生产时；c）！检验结果与上次型式检验有较人差异时：d）发生重人质量事故吨：
r）质量监替机构依法提出要求时5.2在原材料、T.艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为个组批；也可按品贮罐逃行组批，5.3采样按GB/T6678和GB/T6680常温下为流动态液休的规定进行。所来样品总量不得少于2L将样品充分混勾后，分装于两个媒清清带有磨塞的玻璃瓶中，并用标签注明：生产厂名称、产品名称、批号和取样日期。一瓶作为检验分析用，一瓶保留两个月，以备查验，5.4检验结果的判定按GB/T8170修约值比较法进行，如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新选取两倍数量的包装取样，进行检验，币新检验结果即使有·一项措标不符含本标准要求时，则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
6.1.1包装容器应有牢固的标志，其内容包括：a）生产名称：
b）产品名称；
e）「址：
d）注册商标；
e）批号或生产:日期：
f）产品等级、净含量：
g）本标准编号；
GB19C中规定的易燃液体\等标志h)
6.1.2每一批出厂的T业内酮都应附有一定格式的质量证明书，内容包拮：a
生产厂名称、厂址：
b）产品名称：
批号或生产H期；
产品检验结果或检验结论；
本标准编号等。
6.2包装
工业扇内酮底用F燥、清洁的镀穿桶忽装。6.3运输
装卸及运输按GB12163的规定执行，成防止猛烈撞山，避免日晒、雨淋，6.4勉存
GB/T 6026--2013
工业用闪酮应贮存在「燥、通风、温度保持在30℃以下的防火，防爆的仓库内，防止阳光直射，应与氧化剂分开存激，
7安全
7.1危险警告：内酮是透明易流动液体，极易挥发。熔点为一91.6℃.沸点为56.5℃，闪点为29℃，白燃温度为465C，内酮蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸，在空气巾爆炸范围的体积分数为2.5%～13.0%。丙酮燕气对中枢神经系统有麻醉作用，吸人引起乏力，恶心，重者呕吐甚牟昏迷。
7.2安全措施：泄漏肘应及时流散人质，切册火源；打用活性炭或其他惰性材料吸收，也用大量水冲洗，着火时用二化碳、泡沐灭火器、f粉等进行扑救，应避免内酮与皮肤接触，如果溅到皮肤上和眼睛里，局流动的清水或坐理盐水冲洗至少15 min，迅速就医。发生误服后,饮是量温水、催吐，就医5
GB/T 6C26-2013
A.1范围
附录A
（规范性附录）
工业用丙酮中杂质含量的测定
气相色谱法
本标准规定了工业用内酮中杂质含量的测短。本标准适用于二业用内酮中杂质含量的测定.测定含量不小于1mg/kg的微量杂质。2方法概述
采用气扭色谱法，在选定的色谱条件下，使伴品气化后经毛细管色谱社分离，用氢火焰离了化检测器检测.以止内醇为内标物，用内标法定量。A.3
试剂和材料
A.3.1氢气和氟气
休积分数不低于99.99%的高纯气体，佳用前应用脱水装置，硅胶、分产筛进行净化处理，A.3.2空气
应无瘤蚀旺杂质，使用前进行脱润、脱水处理。A.3.3局于测定校正因子的标准样品(色谱纯,Z醛除外）a）正丙醇：内标物；
b）乙醛：10%(市售试剂)；
e）丙醛：
）甲：
e）苯：
）双内酮醇；
g）酮，
A.4.1气相色谱仪：带有氢火焰离子化检测器(FID)的色谱仪；该仪器对本标流所定最低测定浓度所产生的峰高垒少大于仪器噪音的2倍。该气相色谱仪应具有足够范围的线性范围，能满足色谱分离要求。在整个分析过程中，应具有起够的再现性.以使保留时间能达到(.0min（30)的重复性。A.4.2色谱T作站。
A.4.3微量注射器。
A,4.4色谱拉及操作条件。
GB/T 6026-2013
本标准推荐的色谱柱及典型操作条件见表A.1。能达到同等分离效能的其他色谱粒和操作条件亦可使用，
检测器
色谱莊
柱长×柱内径×液膜厚度
柱温/℃
检测器/℃
汽化室/
载气流速/(mL/ain)
分流比
氢气/(mi./min)
空气/:/mi)
进详最/
A,5操作步骤
A,5.1 设定操作条件
工业丙酮中杂质含量的测定的典型操作条件参
火焰离子化检测器
聚乙 醇(FEG2CM)毛细管柱
3c mx0.32 mmx1.0 m
初温6:，保持2tmiri，以Ir:℃/tmin的升温速率产至lo℃保持5min，2c℃./min 的升湿速渐升至 120 ℃保持 5 mi200
高纯氨气
根据仪器使用说明书启动色谱仪，并进行必要的调节，以达到表A.1 的典型操作条件，或能获得间等分离的其他适宜条件，仪器稳定后，即可进行校正因子测定和内酮样品的测定，A,5.2校正因子测定
标准样品溶液制备
在10CmL容量瓶（A)中分别称取约1多正内醇和1gA.3.3宁的5种标准样品，精确至a
0.1mg，加人内至刻度线，称量.精确到0.1tng。（落液A)。b）称取约10g溶液至另-100mL.容量瓶(B)中，精确至0.,11g，人内阐至刻度线，称量，精确至0.1mg：为标准样品溶液。
每个标样的含量 c.,以 mg/kg表示,按式(A.1)计：G. .
m:+m;+mm.+ma
式中：
容量瓶(A)每种标推样的质量，单位为克(g)；容量瓶（A）中正丙醇的质量.单位为克（g）；杂质的总质量，单位为克；
容量瓶(A)中内酮的质量,单位为克(g)；(A.1)
GB/T 6026—2013
容星瓶(B)中溶液A的质量，单位为克(g）；m池容量瓶(B)中丙酶的质量，单位为克（g）。A.5.2.2校正因子的测定
按A.1.1设完色谱梁作条件,測定标准栏溶液和内酮空白溶液，每个杂质相对于正丙醇的较正因于『,按式(A.2)计算：
每个杂质的含量，单位为毫克每二克（mz/kz）-正丙醇的含量,单位为毫克每下克（mgkg)：止内醇的峰面积；
一存个杂质的锋前积；
Ac一…内酮空白溶液中相对应杂质的峰面积。A.5.3样品测定
++++*-[.1.2
用50 μL 微量注射器取25 μl.正内醇(作为内标物)至0 rl 容量瓶中，人样品至刻线，混匀。巡样1.进行样品分析，月内标法测得丙酮中各东质合量。A.5.4色谱图
典型色谱图见图A.1，
说明：
乙醛；
丙碟，
正丙尊；
双丙酮壁
图A.1丙醒中杂质测定的典型色谱图7
A.6定量方法
采用内标法进行定量。
结果计算
每个杂质的质量分数w:,以mg/kg计，按式（A.3)计算：m=×10
式中：
--每个杂质的峰面积；
证丙醇的峰面积：
每个杂质相对于止内醇的校正网广；正丙醇的质量，单位为克（g)（用休积和密度计算）；丙酮的质量，单位为克（g)(用体积和密度计算)。GB/T 6026—2013
取两次重复测定的算术平均值作为分析结果。按CGB/T 8170修约到小数后1位。A,8
3重复性
同一操作人员使用同一台仪器，在柜同的操作条件下，用正常和正确的操作方法对同一试样进行两次重复测定。在浓度不大5mg/k名范围内测定值之差应不大-1两次測定算求平均值的20%(95为置信水平)，大于5mg/kg时测定值之差应不太于两次测定算术平均值的10%（9%置信水）GB/T 6025--2013
附录B
(资料性附录）
本标准章条编号与ASTMD329章条编号对照表B,1列出了本标游章条编号与ASTML)329一2007音条编号对照览表。表 B.1本标准章条编号与 ASTM D 329—2007 章条编号对照本标推章条编号
5.1.5.2.5.4
对应A5TM1 329—2c07章条编号
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中华人民共和国国家标准
GB/T6026—2013
代替GB/T 6C25—1998
工业用丙酮
Acetone for industrial use
2013-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
本标准按照GJ3/T1.12009给出的规则起草GB/T6026—2013
本标准代替GB/T6026：1998二业对酮》，与GB/T60261598析比，主要技术变化如下：删除了表1的注（见1998年版约表1)；增加「内酮中苯含量项日及试验方法，并对中醇试验方法进行了修订（见附录A）。本标准参照美国试验与材料协会标准4STMD3292007丙酮》修订，本标准与A5TMD329-2007相比在结构上有较多凋整，附录B中列出了木标焦章条编号与ASTMD3292CQ7章条编号的对照览表。本标准与A.STMD3292C07的技术性差异如下：指标分为优等品，一等品和合格品（克3.2），这是依据我国有关工业产品的分等导则确定的；删除了碱度、醛含量和气味项，这出于我国肉酮产品均偏殿性、高锰酸邮时叫试验包括了醛及国内用户对醛没有特殊要求，气是定性指标易产生子议等原因；增加厂甲醇含量、苯含量项，这是为了严路对产品质量的控制；一关下规范性引用文件，做了具有技术性关异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况集中反映在第2章中，具休满整如下：用CET3113代替ASTMD1209：用GB/T4472代替ASTMD268及ASTML42E2:片GBT 7534代替ASTMD1078:用 G1/T6324.2代替ASTM T 1353,用GB,T 6321.3代誉 ASTMD1363:用GB/T 6324.I代替ASTMI)1722:用G3 T 6283 和 GB,T 2366 代替-1STM D 1364:增加了5.1、5.2及5.4检验规则利第7章安全。标准市中国石油和化学上业联合会凝出。本标准由全网化学标准化技术委员会有机名了分会（SAC/TC63/SC2)归I1，本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司北京燕小分公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。
本标准主要起草人：彰金瑞、举广洪、本雪御、了洪胱、郭燕玲、梁妃沈、时安敏，本标准所代替标准的历次版本发布情流：GB/T6026-1985
GB/T602619813
-GB/T6C26—1998.
工业用丙酮
GB/T 6026--2013
雷告本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定，1范围
本标准规定了工业用丙砸的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮些运及安全等本标滩适月于异内苯法和发酵达制得的业用丙酮，分 F式:(CH)CO
相对分了质量：53.08（按2C07年间际相对原质量）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文供：凡是不注日期的引用文件，其最新版木(包钙所有的修改单)适用于本文件，GB190危险货物包装标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6C1
GB/T 6C3
GB/T 2366
CB/T 3I43
GB/T 4472
GB/F 6283
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品中水含量的测定，气色谱法液体化学品颜色测定法（HIazen单位、铂-钻色号）化学产品密度、相对密度的测定化丁产品中水分含量的测定卡尔费休法(退币方法)GB/T 6324.1
GB/T 6324.2
GB/T 6324.3
GB/T 6678
GB/T 6680
GB/T 6682
GIB/T 7534
CR/T 8170
有机化「\产品试验方法第1部分：液体有机化工产品水滤溶性试验有机化下产品试验片法第2部分：挥发性有机波体水浴上蒸发后十残渣的测定有机化工产品试验方法第3部分：还原高锰酸斜物质的测定化T产品采样总则
液体化工产品来伴通则
分析实验室用水规格和试验方法工业用择发性有机液体沸程的测定数值修约规则与极限数值的表示和判定危险货物运输包装通用技术条件CB12453
3要求
3.1外观：透明液体：
3.2T业用内酮应符合表1所示的技术要求。+
GB/T 6026—2013
色度/Hazen单位(销-钻色号)
密度(20 ℃/(g/cm)
沸程(c12i.3kPa)(包5s.1)/
蒸发残查W/
酸度(以7.酸计).% /%
高锰酸钾时间试验(25℃>/min
水混溶性
的醇，/
丙酮·岁
苯,/(mg/kg)
4试验方法
技术要求
优等品
0.789--0.791
·等品
.789 -0.792
合格品
0.789--0.793
警告试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仪使用确认为分析纯的试剂和符合GB/I6682的三级水。分析中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603制备，4.2外观的测定
于兵塞比色管中，加人试样，在白然光或H光等下目视观察。4.3色度的测定
按GB/T3143进行测定。
4.4密度的测定
按GB/T4472中规笼的密度计法进行。在15℃33℃的范国内试样密度的温度校止系数为c.col 1 g/(cm'- ℃)。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.000 5g/cm
沸程的测定
按GB/T7534避行测定
4.6蒸发残渣的测定
按GB/T6324.2进行测定。
GB/T 6C26—2013
敢两次平行测定结果的算术平均直为报告结果。两次平行测定结果的绝对差侦不大于（.0003%。4.7酸度的测定
4.7.1仪器
碱式滴定管:2 L或 1 mL -分度俏为 0.C5 mL;E）
移滋管:25 mL
锥形瓶：icc rL，
4.7.2试剂和溶液
a）无二氧比碳的水；Www.bzxZ.net
氢笔化钠标准滴定游液：r(NaOH)-C.01 mol/L酚酸指示被:10 g/L。
4.7.3分析步骤
正1CmL.辨形瓶于、加人25 m1尤二氧化碳的水及2滴龄瓶指示液，加氧氧化纳标维滴定溶液皮私至淡粉色,导胃移液管量取试样25 mL 于 100 mL 销形瓶中,用氨氧化钠标雅滴定溶液滴定至淡粉红色，保持5不塑色为终点。
4.7.4 结果计算
酸度(以7.酸的质量分数数值以表示，按式(1)计算：(V/1 000)cM
式中，
三笔化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（1I101/L)：氢氧化钢标准滴定落液的体积：单位为毫升（mI），….--！“C时试样的密度单位为克每立方潼米（g/cm）；V：试样的体积，单位为膏（mL)（V，=25）M——之乙酸的降尔质量的数值,单位为克每率尔(g/mo1)(M=60.C5)。(1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于6.0002%。4.8高锰酸钾时间试验
按GB.～ 6324.3 的规进行测定，其中：在福水浴温度为 25 ℃二0.5℃
b）氯化钴铭-钴标准比色液：称取175ng氯化钻（CoClz·61I0)，加人21.1mL500号铂-钻比色液，转移至50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇勾，备用。此标准比色液有效期为3个月，
c）高锰酸卵溶液用量为2mI。
9水混溶性试验
按照GB/T632+.1的规定进行测定。GB/I 6026—2013
4.10水分的测定
4.10.1卡尔费休法（仲裁法）
按GJB/T6283的规定进行测定。
4.10.2气相色谱法
按GB/T2366的规定进行测定。
4.11苯和甲醇含量的测定
按附录A的规定进行测定，
4.12丙酮含量的测定
内酮的质量分数，数值以关表示，按式(2)计算：w=100.00 -5w
武市：
U-：-试样中酸、水和A.5.4中列的试样中各杂质组分1的质量分数，为，5捡验规则
5.1本标准外观和表1中所列项口均为型式检验项目，其中色度、沸程、高锰酸钾试验、水，酸度、丙酮、茶和中醇为出厂检验项目；在正常生产情况下每两周至少进行-次型式检验。当发生下列情况之一时，应进行型式检验：
a）产品的原料、生产工艺有重大改变时；b）产品停产10个月以上再恢复生产时；c）！检验结果与上次型式检验有较人差异时：d）发生重人质量事故吨：
r）质量监替机构依法提出要求时5.2在原材料、T.艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为个组批；也可按品贮罐逃行组批，5.3采样按GB/T6678和GB/T6680常温下为流动态液休的规定进行。所来样品总量不得少于2L将样品充分混勾后，分装于两个媒清清带有磨塞的玻璃瓶中，并用标签注明：生产厂名称、产品名称、批号和取样日期。一瓶作为检验分析用，一瓶保留两个月，以备查验，5.4检验结果的判定按GB/T8170修约值比较法进行，如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新选取两倍数量的包装取样，进行检验，币新检验结果即使有·一项措标不符含本标准要求时，则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
6.1.1包装容器应有牢固的标志，其内容包括：a）生产名称：
b）产品名称；
e）「址：
d）注册商标；
e）批号或生产:日期：
f）产品等级、净含量：
g）本标准编号；
GB19C中规定的易燃液体\等标志h)
6.1.2每一批出厂的T业内酮都应附有一定格式的质量证明书，内容包拮：a
生产厂名称、厂址：
b）产品名称：
批号或生产H期；
产品检验结果或检验结论；
本标准编号等。
6.2包装
工业扇内酮底用F燥、清洁的镀穿桶忽装。6.3运输
装卸及运输按GB12163的规定执行，成防止猛烈撞山，避免日晒、雨淋，6.4勉存
GB/T 6026--2013
工业用闪酮应贮存在「燥、通风、温度保持在30℃以下的防火，防爆的仓库内，防止阳光直射，应与氧化剂分开存激，
7安全
7.1危险警告：内酮是透明易流动液体，极易挥发。熔点为一91.6℃.沸点为56.5℃，闪点为29℃，白燃温度为465C，内酮蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸，在空气巾爆炸范围的体积分数为2.5%～13.0%。丙酮燕气对中枢神经系统有麻醉作用，吸人引起乏力，恶心，重者呕吐甚牟昏迷。
7.2安全措施：泄漏肘应及时流散人质，切册火源；打用活性炭或其他惰性材料吸收，也用大量水冲洗，着火时用二化碳、泡沐灭火器、f粉等进行扑救，应避免内酮与皮肤接触，如果溅到皮肤上和眼睛里，局流动的清水或坐理盐水冲洗至少15 min，迅速就医。发生误服后,饮是量温水、催吐，就医5
GB/T 6C26-2013
A.1范围
附录A
（规范性附录）
工业用丙酮中杂质含量的测定
气相色谱法
本标准规定了工业用内酮中杂质含量的测短。本标准适用于二业用内酮中杂质含量的测定.测定含量不小于1mg/kg的微量杂质。2方法概述
采用气扭色谱法，在选定的色谱条件下，使伴品气化后经毛细管色谱社分离，用氢火焰离了化检测器检测.以止内醇为内标物，用内标法定量。A.3
试剂和材料
A.3.1氢气和氟气
休积分数不低于99.99%的高纯气体，佳用前应用脱水装置，硅胶、分产筛进行净化处理，A.3.2空气
应无瘤蚀旺杂质，使用前进行脱润、脱水处理。A.3.3局于测定校正因子的标准样品(色谱纯,Z醛除外）a）正丙醇：内标物；
b）乙醛：10%(市售试剂)；
e）丙醛：
）甲：
e）苯：
）双内酮醇；
g）酮，
A.4.1气相色谱仪：带有氢火焰离子化检测器(FID)的色谱仪；该仪器对本标流所定最低测定浓度所产生的峰高垒少大于仪器噪音的2倍。该气相色谱仪应具有足够范围的线性范围，能满足色谱分离要求。在整个分析过程中，应具有起够的再现性.以使保留时间能达到(.0min（30)的重复性。A.4.2色谱T作站。
A.4.3微量注射器。
A,4.4色谱拉及操作条件。
GB/T 6026-2013
本标准推荐的色谱柱及典型操作条件见表A.1。能达到同等分离效能的其他色谱粒和操作条件亦可使用，
检测器
色谱莊
柱长×柱内径×液膜厚度
柱温/℃
检测器/℃
汽化室/
载气流速/(mL/ain)
分流比
氢气/(mi./min)
空气/:/mi)
进详最/
A,5操作步骤
A,5.1 设定操作条件
工业丙酮中杂质含量的测定的典型操作条件参
火焰离子化检测器
聚乙 醇(FEG2CM)毛细管柱
3c mx0.32 mmx1.0 m
初温6:，保持2tmiri，以Ir:℃/tmin的升温速率产至lo℃保持5min，2c℃./min 的升湿速渐升至 120 ℃保持 5 mi200
高纯氨气
根据仪器使用说明书启动色谱仪，并进行必要的调节，以达到表A.1 的典型操作条件，或能获得间等分离的其他适宜条件，仪器稳定后，即可进行校正因子测定和内酮样品的测定，A,5.2校正因子测定
标准样品溶液制备
在10CmL容量瓶（A)中分别称取约1多正内醇和1gA.3.3宁的5种标准样品，精确至a
0.1mg，加人内至刻度线，称量.精确到0.1tng。（落液A)。b）称取约10g溶液至另-100mL.容量瓶(B)中，精确至0.,11g，人内阐至刻度线，称量，精确至0.1mg：为标准样品溶液。
每个标样的含量 c.,以 mg/kg表示,按式(A.1)计：G. .
m:+m;+mm.+ma
式中：
容量瓶(A)每种标推样的质量，单位为克(g)；容量瓶（A）中正丙醇的质量.单位为克（g）；杂质的总质量，单位为克；
容量瓶(A)中内酮的质量,单位为克(g)；(A.1)
GB/T 6026—2013
容星瓶(B)中溶液A的质量，单位为克(g）；m池容量瓶(B)中丙酶的质量，单位为克（g）。A.5.2.2校正因子的测定
按A.1.1设完色谱梁作条件,測定标准栏溶液和内酮空白溶液，每个杂质相对于正丙醇的较正因于『,按式(A.2)计算：
每个杂质的含量，单位为毫克每二克（mz/kz）-正丙醇的含量,单位为毫克每下克（mgkg)：止内醇的峰面积；
一存个杂质的锋前积；
Ac一…内酮空白溶液中相对应杂质的峰面积。A.5.3样品测定
++++*-[.1.2
用50 μL 微量注射器取25 μl.正内醇(作为内标物)至0 rl 容量瓶中，人样品至刻线，混匀。巡样1.进行样品分析，月内标法测得丙酮中各东质合量。A.5.4色谱图
典型色谱图见图A.1，
说明：
乙醛；
丙碟，
正丙尊；
双丙酮壁
图A.1丙醒中杂质测定的典型色谱图7
A.6定量方法
采用内标法进行定量。
结果计算
每个杂质的质量分数w:,以mg/kg计，按式（A.3)计算：m=×10
式中：
--每个杂质的峰面积；
证丙醇的峰面积：
每个杂质相对于止内醇的校正网广；正丙醇的质量，单位为克（g)（用休积和密度计算）；丙酮的质量，单位为克（g)(用体积和密度计算)。GB/T 6026—2013
取两次重复测定的算术平均值作为分析结果。按CGB/T 8170修约到小数后1位。A,8
3重复性
同一操作人员使用同一台仪器，在柜同的操作条件下，用正常和正确的操作方法对同一试样进行两次重复测定。在浓度不大5mg/k名范围内测定值之差应不大-1两次測定算求平均值的20%(95为置信水平)，大于5mg/kg时测定值之差应不太于两次测定算术平均值的10%（9%置信水）GB/T 6025--2013
附录B
(资料性附录）
本标准章条编号与ASTMD329章条编号对照表B,1列出了本标游章条编号与ASTML)329一2007音条编号对照览表。表 B.1本标准章条编号与 ASTM D 329—2007 章条编号对照本标推章条编号
5.1.5.2.5.4
对应A5TM1 329—2c07章条编号
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