GB/T 2387-2013
基本信息
标准号： GB/T 2387-2013
中文名称：反应染料 色光和强度的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：396KB
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 2387-2013 反应染料 色光和强度的测定
GB/T2387-2013
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
科学、公正、高效、快捷
浙江中正检测技术服务有限公司中华人民共和国国家标准
GB/T2387—2013
代替GB/T2387—2006
反应染料
色光和强度的测定
Reactive dyes-Determination of shade and relative strength2013-09-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-01-31实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T2387—2013
本标准代替GB/T2387—2006反应染料色光和强度的测定》，与GB/T2387—2006相比,除编辑性修改外主要技术变化如下：-修改了浸染法的一般条件中有关浴比的表述（见6.1.1,2006年版的6.1.1)；合并结果评定方法，并明确了结果评定的两种方法（见6.4，2006年版的6.1.7、6.2.7、6. 3. 7);
修改了试验报告的内容（见第7章，2006年版的第7章）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标摊由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：渐江瑞华化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标推主要起草人,阮方平,王勇、姬兰琴。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 2387—1980,G/T 2387--2003,GB/T 2387—2006 :GB 2388—1980,GB/T 2388—2003.GB/T 2387—2006。I
1范围
反应染料色光和强度的测定
本标准规定了反应染料色光和强度的测定方法。本标雅适用于X型、KN型,K型,KF型,M型反应染料色光和强度的测定。2规范性引用文件
GB/T 2387--2013
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，注日期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GR/T2374~2007染料染色测定的一般条件规定GB/T6688—2008染料相对强度和色差的测定仪器法3原理
用反应染料试样与同品种的标准样品于间一条件下，在纤维案纤维上着色，然后以标推样品的着色强度为100分，色光为标推，进行月测比较或仅器测量比较，评定试样的色光和强度4试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374—2007中第3章的有关规定。5仪器和设备
仪器和设备应符合G/T2374-2007中第4章的有关规定。5.1实验室用染样机。
5.2实验室用液压或气压二辊轧车。5.3实验室用汽蒸机或蒸箱。
5.4实验室用小型印花机。
5.5电热恒温烘箱。
6试验方法
6.1浸染法
6.1.1—般条件
6.1.1.1染色-般条件应符合CB/T2374一2007的有关规定。染色方法的选择须根据其体品种、性能，以给色力最高为原则。染色深度根据具体品种选定，以符合分挡清晰为原则。6.1.1.2染色织物质量：5g或10g棉布、棉纱或棉针织布。1
GB/T 2387—2013
6.1.1.3染色浴比：在染色均匀的前提下，可根据实际情况选择1：40或1*20的浴比。6.1.1.4染色时间：吸色时间为30 min,周色时间为45 min。6. 1. 2染料溶液的配制Www.bzxZ.net
准确称取染料试样、标准样品齐若干克（精确至0.0005g），分别置于400mL烧杯中，加少量蒸馏水，用玻璃棒调成浆状，加30℃~40℃的蒸馏水（X型及KN型）、或60℃的蒸馅水（M型）或70℃～80℃蒸馏水（K型、KE型约200mL，充分搅拌，使染料完全溶解，冷却至室混后移入500mL容瓶中，稀释至刻度，摇勾备用。
6.1.3染色条件
各种类型的反应染料的染色条件见表1。表 1 染色条件
染料类型
染色深度/%（aw)
助剂/(g/L)
无水硫钠
碱剂/(g/L)
无水碳钠
磷酸钠
注：助剂在染色开始时只加人半.吸色15muiu片再加人另一半，碱剂在百色时加人。6.1.4染浴配方
染色温度/℃
根据染料的性质，按表！的要求选定染色条件，配制染浴。以X型反应染料，染色深度为2%（0f)，织物5g，比140为例，染浴配方如表2。如用10名织物，浴比1：20，删染料量加倍：如用5织物，浴比1：20,则助剂和碱剂用量减半，染浴总体积减半。表2染浴配方
染裕组分
1 g/500 mL 标样溶液
1 g/500mL试样裕液
250 g/ L氯化钠溶液
200g/L碳钠碎液
蒸馏水
6.1.5染色操作
染浴中各组分的盘
单位为囊升
按表2规定配制染浴，在表1规定的啵色温度下，把已编号并经沸煮过的染色织物顺序投入到各染浴中进行染色，染色过程中不断翻动。染色15min后各加人另一半谢剂。继续染色15min，加人表2规定的剂，20min内升温到表1规定的固色温度，并在此温度下保温染色25min，染毕，把染色织物2
从染浴中取出，用流水洗净，甩干。6.1.6皂煮
GB/T 238720 13
将染样按浴比1：50.在每升含3g中性皂片的液中沸煮15min，取出染样，在70℃～80℃的热水中漂洗2 min，再用冷水洗净，晾干或在60 ℃以下烘干。6.2染法
6.2.1—般条件
本方法适用于K型反应染料色光和强度的测定。染色一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。轧染、固色方法的选择须根据具体品种、性能，以给色力最高为原则。乳染深度根据具体品种选定，以符合分档清晰为原则。6.2.2轧染液配方
6, 2.2. 1 乳染探度:20 g/L~~40 /L.6. 2. 2. 2尿素;20 g/L~~50 g/L6. 2. 2. 3渗透剂 3X: 1 g/1. ~-2 区/1. .6.2.2.4碱剂无水碳酸钠或碳酸氢钠，10g/1.-~20A/1.6. 2. 2. 5防泳移剂;海藻酸钠,2 ε/L。6.2. 3轧染液的配制
以轧染深度20g/L，无永碳酸钠作碱剂为例，轧染液配方如表3所示。分别称取规定量的架料标准品和样品（精确至0.001g）.加人10g/L渗透剂BX游液，在90℃C以下的水裕上加热溶解,冷却至30 ℃～10 ℃,加人尿索,溶解后加人 2.5 g/L海藻酸钠落液,搅拌均匀，临用前加人无水碳酸钠,充分搅拌溶解，表 3 轧染液配方示例
染组膜
染料标准品/
染料样品/名
尿素/g
无水碳酸钠/g
10 z/L诊避剂BX溶液/mL
2. 5 g/1 海藻酸钠溶液/mL
总体积/ml.
6.2.4轧染操作
各组分的量
把经沸煮，并在二辑轧车上轧千（含液量70%～80%）的布样放入按6.2.3配制的轧染液中浸渍，每次浸渍1min，浸读期间不停搅拌。在二辊轧车上二浸二轧（轧液率70%～80%），在B0℃烘十，待固色。
GB/T 2387—2013
6.2.5固色
6.2.5.1汽蒸法
根据染料性质不同,可选择饱和汽燕15 tnin或在 0. 05 MPa的压力下加压汽蒸 7 min。6.2.5.2焙烘法
经预烘的染样在130 ℃～160 ℃下焙烘3min~～8 min。6.2.6皂煮
把经固色的染样用冷流水洗去浮色,按裕比1：50,在每升含 3g中性皂片的皂液中沸煮15 min取出染样,在 70 ℃～~80 ℃的热水中清洗 2 min,再用冷流水清洗,晾干或在 60 ℃以下烘干。6.3印花法
6.3. 1 印花一般条件
印花的一般条件应符合CB/T2374一2007的有关规定。碱剂的用量须根据具体品种、性能，以给色力最高为原则。印花深度根据具体品种选定，以符合分档消晰为原则。6.3.2糊料的配制
称取六偏磷酸钠2g5g，充分溶于1000mL蒸馏水中，称取海藻酸钠50g～70g加人到此溶液中，充分搅拌，放置24h，待海藻酸钠充分膨化后，用布过滤，滤去残渣，用泳乙酸调节至中性，备用。6.3.3印花色浆配制
分别称规定量的染料标推品和样品（精确至0.001g）分置于5个烧杯中。把尿素用60℃~～70℃蒸馏水溶解后，分别注入各烧杯中，充分搅拌，使染料基本溶解。然后把烧杯放在水浴上加热5min~10min，使染料充分溶解（K型染料的水浴温度不高于95，KN型和M型染料的水浴温度一般为60℃）。取出烧杯，冷却到室温。用注浆器分别加入表1规定量的糊料，搅拌均匀，再加入防染盐S，充分搅拌溶解，最后加人碳酸氢钠，充分搅拌，完全溶解后静置15min，临用时再充分搅拌。以印花深度3%(质垦分数)为例,印花色浆的配方如表4。表4印花色浆配
包浆组成
染料标难品/名
染料样品/
尿素/g
蒸憧水/ml，
潮料/g
防染盐S/g
碳酸氢钠/各
加蒸馅水至总鱼/g
各组分的量
根据具体品种决定
6.3.4印花操作
GB/T 2387—2013
调试印花机于正常运转状态,进行印花,将印花色布移入 50 ℃～60℃的电热恒温烘箱中烘干。6.3.5汽蒸
干燥后的印花色布用干布包裹后，按表5规定的汽蒸条件选择其中之汽蒸。表5各种类型的反应染料汽蒸条件汽蒸条件
6.3.6皂煮
饱和汽蒸时间/tuin
0.05MPa加压汽蒸时间/min
把经汽蒸后的印花布用冷水充分冲洗后，按浴比1：100,在每升含3中性皂片的皂液中沸煮15 min,取出印花布,在 70 ℃~～~80 ℃的热水中清洗 2 min,再用冷流水清洗,晾于或在 60 ℃以下烘干。6. 4结果的评定
6.4. 1目测评定
按GB/T2374—2007中7.1的有关规定对各染样进行评定。6.4.2仗器测定
按GB/T6688—2008中5.4.2的有关规定测定强度，按GB/T6688—2008中6.4的规定测定色差和评定色光。
试验报告
试验报告包括以下内容：
被测染料的名称；
本标准编号、年代号：
染色方法及染色藻度；
使用仪器的名称、型号；
结果评定方法：
测试结果；
在测试过程中的特殊情况，
与本方法的差异：
试验日期。
GB/T 2387-2013
打印日期：2013年11月8日F002
中华人民共和国
国家标雅
反应染料
色光和强度的测定
GB/T 2387—2013
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址 www, spc. net, cn
总编室：(010)64275323发行中心：(010)51780235读者服务部：(010)68523946
中国标准出版杜秦皇岛印剧厂印刷各地新华书店经销
开本 880×12301/16
印张0.75
字数12千宝
2013年10月第-版 2013年10月第一次印刷*
书号：165066·147705定价
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话：(010)68510107
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
浙江中正检测技术服务有限公司中华人民共和国国家标准
GB/T2387—2013
代替GB/T2387—2006
反应染料
色光和强度的测定
Reactive dyes-Determination of shade and relative strength2013-09-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-01-31实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T2387—2013
本标准代替GB/T2387—2006反应染料色光和强度的测定》，与GB/T2387—2006相比,除编辑性修改外主要技术变化如下：-修改了浸染法的一般条件中有关浴比的表述（见6.1.1,2006年版的6.1.1)；合并结果评定方法，并明确了结果评定的两种方法（见6.4，2006年版的6.1.7、6.2.7、6. 3. 7);
修改了试验报告的内容（见第7章，2006年版的第7章）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标摊由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：渐江瑞华化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标推主要起草人,阮方平,王勇、姬兰琴。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 2387—1980,G/T 2387--2003,GB/T 2387—2006 :GB 2388—1980,GB/T 2388—2003.GB/T 2387—2006。I
1范围
反应染料色光和强度的测定
本标准规定了反应染料色光和强度的测定方法。本标雅适用于X型、KN型,K型,KF型,M型反应染料色光和强度的测定。2规范性引用文件
GB/T 2387--2013
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，注日期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GR/T2374~2007染料染色测定的一般条件规定GB/T6688—2008染料相对强度和色差的测定仪器法3原理
用反应染料试样与同品种的标准样品于间一条件下，在纤维案纤维上着色，然后以标推样品的着色强度为100分，色光为标推，进行月测比较或仅器测量比较，评定试样的色光和强度4试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374—2007中第3章的有关规定。5仪器和设备
仪器和设备应符合G/T2374-2007中第4章的有关规定。5.1实验室用染样机。
5.2实验室用液压或气压二辊轧车。5.3实验室用汽蒸机或蒸箱。
5.4实验室用小型印花机。
5.5电热恒温烘箱。
6试验方法
6.1浸染法
6.1.1—般条件
6.1.1.1染色-般条件应符合CB/T2374一2007的有关规定。染色方法的选择须根据其体品种、性能，以给色力最高为原则。染色深度根据具体品种选定，以符合分挡清晰为原则。6.1.1.2染色织物质量：5g或10g棉布、棉纱或棉针织布。1
GB/T 2387—2013
6.1.1.3染色浴比：在染色均匀的前提下，可根据实际情况选择1：40或1*20的浴比。6.1.1.4染色时间：吸色时间为30 min,周色时间为45 min。6. 1. 2染料溶液的配制Www.bzxZ.net
准确称取染料试样、标准样品齐若干克（精确至0.0005g），分别置于400mL烧杯中，加少量蒸馏水，用玻璃棒调成浆状，加30℃~40℃的蒸馏水（X型及KN型）、或60℃的蒸馅水（M型）或70℃～80℃蒸馏水（K型、KE型约200mL，充分搅拌，使染料完全溶解，冷却至室混后移入500mL容瓶中，稀释至刻度，摇勾备用。
6.1.3染色条件
各种类型的反应染料的染色条件见表1。表 1 染色条件
染料类型
染色深度/%（aw)
助剂/(g/L)
无水硫钠
碱剂/(g/L)
无水碳钠
磷酸钠
注：助剂在染色开始时只加人半.吸色15muiu片再加人另一半，碱剂在百色时加人。6.1.4染浴配方
染色温度/℃
根据染料的性质，按表！的要求选定染色条件，配制染浴。以X型反应染料，染色深度为2%（0f)，织物5g，比140为例，染浴配方如表2。如用10名织物，浴比1：20，删染料量加倍：如用5织物，浴比1：20,则助剂和碱剂用量减半，染浴总体积减半。表2染浴配方
染裕组分
1 g/500 mL 标样溶液
1 g/500mL试样裕液
250 g/ L氯化钠溶液
200g/L碳钠碎液
蒸馏水
6.1.5染色操作
染浴中各组分的盘
单位为囊升
按表2规定配制染浴，在表1规定的啵色温度下，把已编号并经沸煮过的染色织物顺序投入到各染浴中进行染色，染色过程中不断翻动。染色15min后各加人另一半谢剂。继续染色15min，加人表2规定的剂，20min内升温到表1规定的固色温度，并在此温度下保温染色25min，染毕，把染色织物2
从染浴中取出，用流水洗净，甩干。6.1.6皂煮
GB/T 238720 13
将染样按浴比1：50.在每升含3g中性皂片的液中沸煮15min，取出染样，在70℃～80℃的热水中漂洗2 min，再用冷水洗净，晾干或在60 ℃以下烘干。6.2染法
6.2.1—般条件
本方法适用于K型反应染料色光和强度的测定。染色一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。轧染、固色方法的选择须根据具体品种、性能，以给色力最高为原则。乳染深度根据具体品种选定，以符合分档清晰为原则。6.2.2轧染液配方
6, 2.2. 1 乳染探度:20 g/L~~40 /L.6. 2. 2. 2尿素;20 g/L~~50 g/L6. 2. 2. 3渗透剂 3X: 1 g/1. ~-2 区/1. .6.2.2.4碱剂无水碳酸钠或碳酸氢钠，10g/1.-~20A/1.6. 2. 2. 5防泳移剂;海藻酸钠,2 ε/L。6.2. 3轧染液的配制
以轧染深度20g/L，无永碳酸钠作碱剂为例，轧染液配方如表3所示。分别称取规定量的架料标准品和样品（精确至0.001g）.加人10g/L渗透剂BX游液，在90℃C以下的水裕上加热溶解,冷却至30 ℃～10 ℃,加人尿索,溶解后加人 2.5 g/L海藻酸钠落液,搅拌均匀，临用前加人无水碳酸钠,充分搅拌溶解，表 3 轧染液配方示例
染组膜
染料标准品/
染料样品/名
尿素/g
无水碳酸钠/g
10 z/L诊避剂BX溶液/mL
2. 5 g/1 海藻酸钠溶液/mL
总体积/ml.
6.2.4轧染操作
各组分的量
把经沸煮，并在二辑轧车上轧千（含液量70%～80%）的布样放入按6.2.3配制的轧染液中浸渍，每次浸渍1min，浸读期间不停搅拌。在二辊轧车上二浸二轧（轧液率70%～80%），在B0℃烘十，待固色。
GB/T 2387—2013
6.2.5固色
6.2.5.1汽蒸法
根据染料性质不同,可选择饱和汽燕15 tnin或在 0. 05 MPa的压力下加压汽蒸 7 min。6.2.5.2焙烘法
经预烘的染样在130 ℃～160 ℃下焙烘3min~～8 min。6.2.6皂煮
把经固色的染样用冷流水洗去浮色,按裕比1：50,在每升含 3g中性皂片的皂液中沸煮15 min取出染样,在 70 ℃～~80 ℃的热水中清洗 2 min,再用冷流水清洗,晾干或在 60 ℃以下烘干。6.3印花法
6.3. 1 印花一般条件
印花的一般条件应符合CB/T2374一2007的有关规定。碱剂的用量须根据具体品种、性能，以给色力最高为原则。印花深度根据具体品种选定，以符合分档消晰为原则。6.3.2糊料的配制
称取六偏磷酸钠2g5g，充分溶于1000mL蒸馏水中，称取海藻酸钠50g～70g加人到此溶液中，充分搅拌，放置24h，待海藻酸钠充分膨化后，用布过滤，滤去残渣，用泳乙酸调节至中性，备用。6.3.3印花色浆配制
分别称规定量的染料标推品和样品（精确至0.001g）分置于5个烧杯中。把尿素用60℃~～70℃蒸馏水溶解后，分别注入各烧杯中，充分搅拌，使染料基本溶解。然后把烧杯放在水浴上加热5min~10min，使染料充分溶解（K型染料的水浴温度不高于95，KN型和M型染料的水浴温度一般为60℃）。取出烧杯，冷却到室温。用注浆器分别加入表1规定量的糊料，搅拌均匀，再加入防染盐S，充分搅拌溶解，最后加人碳酸氢钠，充分搅拌，完全溶解后静置15min，临用时再充分搅拌。以印花深度3%(质垦分数)为例,印花色浆的配方如表4。表4印花色浆配
包浆组成
染料标难品/名
染料样品/
尿素/g
蒸憧水/ml，
潮料/g
防染盐S/g
碳酸氢钠/各
加蒸馅水至总鱼/g
各组分的量
根据具体品种决定
6.3.4印花操作
GB/T 2387—2013
调试印花机于正常运转状态,进行印花,将印花色布移入 50 ℃～60℃的电热恒温烘箱中烘干。6.3.5汽蒸
干燥后的印花色布用干布包裹后，按表5规定的汽蒸条件选择其中之汽蒸。表5各种类型的反应染料汽蒸条件汽蒸条件
6.3.6皂煮
饱和汽蒸时间/tuin
0.05MPa加压汽蒸时间/min
把经汽蒸后的印花布用冷水充分冲洗后，按浴比1：100,在每升含3中性皂片的皂液中沸煮15 min,取出印花布,在 70 ℃~～~80 ℃的热水中清洗 2 min,再用冷流水清洗,晾于或在 60 ℃以下烘干。6. 4结果的评定
6.4. 1目测评定
按GB/T2374—2007中7.1的有关规定对各染样进行评定。6.4.2仗器测定
按GB/T6688—2008中5.4.2的有关规定测定强度，按GB/T6688—2008中6.4的规定测定色差和评定色光。
试验报告
试验报告包括以下内容：
被测染料的名称；
本标准编号、年代号：
染色方法及染色藻度；
使用仪器的名称、型号；
结果评定方法：
测试结果；
在测试过程中的特殊情况，
与本方法的差异：
试验日期。
GB/T 2387-2013
打印日期：2013年11月8日F002
中华人民共和国
国家标雅
反应染料
色光和强度的测定
GB/T 2387—2013
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址 www, spc. net, cn
总编室：(010)64275323发行中心：(010)51780235读者服务部：(010)68523946
中国标准出版杜秦皇岛印剧厂印刷各地新华书店经销
开本 880×12301/16
印张0.75
字数12千宝
2013年10月第-版 2013年10月第一次印刷*
书号：165066·147705定价
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话：(010)68510107
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。