GB/T 7052-2012 色素炭黑 流动度的测定 GB/T7052-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 83. 040. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T7052—2012
代替GB/T7052—2003
色素炭黑
流动度的测定
Colour carbon black--Determination of flow characteristic2012-06-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-12-01实施
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准代替GB/T7052—2003&色素炭黑流动度的测定》：本标准与GB/T7052—2003相比主要变化如下：增加了GB/T3780.8（本版的第2章）；GB/T7052—2012
-将*仪器”中的“脱脂棉或搏软纸（吸湿不起毛）\编辑到“试剂和材料”中（GB/T7052一2003的5.12,本版的 1. 4);
*调墨刀\增加了“具韧性，锥形”的规定（GB3/T7052--2003的5.4，本版的5.4)；一删除了注射器体积的规定，只规定其精度（CB/T7052一2003的5.8，本版的5.8)；将烘样温度由上版的105℃修改为本版的125C（GB/T70522003的5.10，本版的5.10）；一增加了对于燥器的要求（GB/T70522003的5.11,本版的5.11)；增加了“实验条件\(本版的第7章)；-增加了“试样壁浆的制备”（本版的8.1）、“流动度的测定”（本版的8.2)；将上版“采样”中对试样的T燥的规定，编辑到本版的步骤中，并进行了适当修改（GB/T7052一2003的6.2,本版的8.1.1)；
-删除了前版的“7.8按7.2～7.7的相同程序制备另一份试样墨浆”；删除足够做两次试验用”（GB/T70522003的7.9)；删除计算两份试样的平均值”利“重复性的规定\(GB/T70522003的8.1、9)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5)归口，本标雅负责起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院、宁波德泰化学有限公司、上海焦化化工发展商社，曲靖众精细化工股份有限公司，本标准主要起草人：聂素青、马伟伟、陈容、蒋良强、夏春ⅢI。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T7052-·1986、GB/T7052—1993.1
色素炭黑氵
流动度的测定
GB/T 7052—20 t2
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了色素炭黑流动度的测定方法。本标准适用于各类色素炭黑。
2规范性引用文件
“下列文件对于本文件的应用尼必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T3780、8炭黑第8部分：加热减量的测定GB/T7044色素炭黑
GB/T 8170
3原理
数值修约规则与极限数值的表示和判定将色素炭黑试样与精制4号亚麻仁油混合研磨后，取定量婴浆：置于两块圆玻璃片中心，施灿定压方，在一定温度下经过-定时问，墨浆被压成圆形，测最其直径，以此表示色素炭黑的流动度4试剂与材料
4.195%乙醇，化学纯。
4.2精制4号亚麻仁油，黏度：4.0Pa·s~5.0Pa+s(20℃），酸价（以K01I计）：<10mg/g，色泽（铁钴法）0号。
4.3硫酸纸或玻璃纸（包墨浆用）。4.4脱脂棉或薄软纸（吸湿不起毛）。5夜器
5.1流动度测定器：
a）础码，200g一个；
b）圆玻璃片两快，每块重（50±1)g，直径@(6568)mm.厚（67)mm！c）金属固定盘-个，直径Φ（69~70)mm，攀厚(0.5~1)mm，高10mm。5.2吸墨管,0.1mL.
5.3透明量度尺，最小分度1mm：5.4调整刀，具韧性，不锈钢制成，锥形，长（100～150）mm。5.5恒温箱，可控温度(35±1)℃。GB/T 7052—2012
5.6秒表，精度0.18。
5.7自动平板研磨仪，可调压力0.017MPa，磨砂玻璃面，带自动计数器。5. 8 注射器,精度 0. 1 mL,
5.9分析天平，精度0.1mg。
5.10烘箱，重力对流型，可控制在（125士2)℃。5.11于燥器，装有有效干燥剂。6采样免费标准下载网bzxz
按GB/T7044规定进行采样。
7试验条件
室温：（23士2)℃，相对湿度：（50二5)%；或室温：(27士2)℃，相对湿度：(65士5)%。8步骤
8.1试样墨浆的制备
8.1.1按GB/T3780.8的规定.干燥适量的炭黑试样，并置于十燥器(5.11)中冷却至室温，8.1.2称取(0.4±0.0002)g于燥后的试样(8.1.1)。8.1.3将称好的试样放在研磨仪下平板的中央。8.1.4用注射器（5.8）吸取精制4号亚麻仁油（用量见表1)，加入研磨仪下平板的炭黑中，用调墨刀调和，使炭熙和精制4号亚麻仁油充分混合,在平板中央涂成一个圆饼,将粘附在调學刀上的墨浆尽可能清理到研磨仪的平板上，并使墨浆摄损失为最少。表1精制4号亚麻仁油用量
炭黑品种
高色素炭黑
中色案炭黑
普通色素炭黑
8. 1. 5 合上研磨仪乎板,在 0. 017 MPa压力下,研磨 50 1 精制1号亚麻仁油用量
单位为毫升
8.1.6打开上平-板,用调墨刀将粘附于卜:乎板的墨浆刮垒下平板，并随着下平板的转动将浆收集于下乎板中心处，对其充分混合后，将粘附在调墨刀上的残留墅浆清理到平板上。合上平板，继续研磨50 1.本操作重复 3 遍,浆共研磨 200 r。8.1.7将墨浆收集在硫酸纸或玻璃纸(4.3)中备用。8.1.8用溶剂(乙醇）(4.1)和脱胎棉或薄软纸(4.4)擦净研磨仪平板。8.2流动度的测试
8.2.1将流动度测定器和收集的墨浆置于恒温箱(5.5)中，在（35士1)℃中恒温20min。取出，立即用调墨刀取少量的墨浆置于洁净的玻璃板上，快速反复调研15饮（往返为一饮）。8.2.2用吸墨管吸取0.1mL墨浆，并将管口四周多余的墨浆用调刀刮去，使墨浆与管口成-平面，2
注意吸墨浆时不能夹有空气。
GB/T 7052—2012
8.2.3将吸管中的墨浆挤出，滴在带金属固定盘的圆玻璃片的中心部位.并用调墨刀将管的剩余墨浆仔细刮净，抹于另一块圆玻离片中心。8.2.4将下板小心地平移至（35土1)℃的恒温箱中，盖上上板，并在测定器上轻轻压上码[5.1.a)]，同时计时,恒温 15 min，
8.2.5将测定器从恒温箱中取出，移去码，用透明直尺垂卓交叉测量扩展后圆形墨浆的直径，两次读数结果之差不得超过2mm，取其平均值。9
结果表示
试样的流动度以扩展后圆形墨浆的直径计，数值以毫米（min）表示。结果比GB/T7044中规定的有效位数增加一位，然后按GB/T8170进行数值修约。10试验报告
试验报告应包括下列内容：
试样的标识和编号：
本试验依据的标准：
试验结果；
与规定分析步骤的差异；
在试验中观察到的异常现象：
试验口期。
GB/T 7052-2012
打印口期：2013年1月5日F009A
中华人民洪和国
国家标准
色素炭黑流动度的测定
GB/T 7052—2012
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开本 880×12301/16
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字数6千字
2012年11月第一版
2012年11月第一次印刷
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