GB/T 10535-2014
基本信息
标准号： GB/T 10535-2014
中文名称：水处理剂 水解聚马来酸酐
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB/T 10535-2014 水处理剂 水解聚马来酸酐
GB/T10535-2014
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标准内容
ICS 71.100.40
中华人民共和国国家标准
GB/T10535--2014
代替GB/T105351997
水处理剂
水解聚马来酸酐
Water treatment chemicals-Hydrolyzed polymaleic anhydride2014-07-08 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-12-01实施
本标准按照GF/T1.12009给出的规则起草，GB/T10535-2014
本标准代替CB/T10535—1997《水处理剂水解聚马来酸酐\，与GB/T10535—1997相比，主要技术变化如下：
-修改了水解聚马米酸酐的要求(见5.2中表1.1997年版3.2中表1);一删除了平均分子量的测定，改为运动黏度的测定（见6,3,1997年版5.2)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标推由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC 63/SC.5)归口。本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司.合肥清清水处理有限公司、广州市特种承压设备检测研究院.东省泰和水处理有限公司.厦门市华测检测技术有限公可，中国石油化工股份有限公司北京北化院熊山分院、中海油天洋化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司、天津沃川水处理工程技术有限公司，
本标推主要起草人：王志清、刘咸林、杨麟、程终发、郭冰、郦和生、米传俊、赵军明、孙振宏。本标推所代替标准的历次版本发布情况为：G3/T 10535—[989,G3/T 13:351997。1
水处理剂
、水解聚马来酸酐
GB/T10535--2014
替告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围
本标准规定了水解聚马来酸配的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标炭适用于水处理剂月水解聚码来酸酐。该产品士要用作工业水处理中的闪垢分散剂，2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注H期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包措所有的修改单)适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T5C1化学试剂标准滴定溶液的制备化学战剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T G03
GB/T 6678
GB/T 5682
GB/T 8170
3结构式
4分类
化工产品采样总则
2008分析实验空用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定COOH
水解聚马来酸按合成工艺分为两类：A类：溶剂法
—B类:水相法。
5要求
5.1外观：浅黄色至深棕色透明液体。5.2水解聚马来酸酐按相应的试验方法测定并应符合表1要求。1
GB/T10535—2014
固体量: /%
选动释度(20℃）>（mm\/s）
溴化 u.,/(mg/g)
pII(10g/L 水溶液)
露度(2c>p/(g/en:*)
6试验方法
6.1通则
技术要求
2.0sp1Is3.0
1.18sns1.22
1.22sps31.25
试验方法
本标准所用试剂和水踪非另有规定,仪使用分析纯试剂和符合 GB/T 6682-2008 中三级水的规定。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601,GB/T 603 之规定制备，
6.2固体含量的测定
6.2.1方法提要
使用真空十燥箱，减压下十燥试样，根据上燥前后的试样质量测得固体含量。6.2.2
收器、设备
真空下-燥箱：温度可控制在74‘℃王2℃。称量瓶：?60mmx3cmm
分析步骤
使用预先于74℃土2℃十媒至恒量的称量瓶称取约1.0名试样，精确至0.2mg，置于真空干燥箱中。从室温开始升温,在温度 74 ±2 ℃下干燥 1.5 h，然后拥真空，丁下表压一0,095 MPa 真空 F燥1h,最出后置于-燥器中冷却至室温.称量，6.2.4结果计算
固体含最以质量分数表示，按式(1)计算：r,
式中：
非煤后的试样与称量瓶质量的数值，单位为克（g）；称呆瓶质量的数值，单位为克（g)：试料的质量的数值，单位为克（g）。(1）
6.2.5允许差
GB/T 10535—2014
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差侦不大于C.5%，6.3运动黏度的测定
6.3.1方法提要
在20℃温度下，测定一定体积的试样流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积.即为该温度下试样的运动黏度。6.3.2试剂和材料
6.3.2.1无水乙醇。
6.3.2.2 乙醚。
6.3.3仪器、设备
6.3.3.1毛细管黏度计：毛细管黏度计应检定并确定常数.测定试样的运动黏度时.应根据试验的温度及运动黏度的范国选用适当的黏度让，使试样的流动时间不得少于200s。宜采用内径1.01n1m的毛细管黏度计。
6.3.3.2恒温水浴：带有透明壁或裴有观察孔的恒温浴，其高度不少于180I11.积不少于2L，温度可控制在20℃±0.1。
6.3.3.3温度计：分度值0.1℃。6.3.3.4秒表。
6.3.4试验前的准备
测定试样前先用铬酸洗液、水、乙醇.乙醛依饮洗漆毛细管臂黏度计内径，效入十燥箱中烘十。装人试样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵任粗管的管口，同时倒置黏度计，然后将细的管身播人盛政试样的容器中。用洗再球将试样吸到毛细管口处，吸液过程试样不得产生气泡，当液面达到毛细管处时，立即提出黏度计，迅速恢复正常状态，将细管外壁的试样擦去，支管上橡皮管取下套在细的管口上，装有试样的黏度计浸入L推备始的恒溢水溶2C℃0.1℃中，恒温15min。6.3.5试验步骤
将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细臂口处所套橡皮管将试样吸人第一个扩张球中，吸人到扩张球的1/2时·观察试样在管身中的流动情况，液面正好达第二个扩张球上部刻线时，立即开动秒表，当液而刚好流到第二个扩张球下部刻线时，将秒表停止，取不少于3次的流动时间的算术平均值·作为试样的平均流动时问间。5结果计算
试样的运动黏度以v表示，单位为mm/s,按式(2)计算：w=t.t
式中：
黏度计常数，单位为平方毫米每方秒(tnn\/s）;，=试样的平均流动间，单位为秒（s）。-(2)
GB/T10535—2014
6.4溴值的测定
6.4.1方法提要
在酸性溶液中，溴与试样中末聚合的单体发生加成反应，与引发剂的分解产物发生取代反应。加人化钾溶液与过量的溴作用并析出碘。用硫代硫酸钠标准滴定济液滴定析出的碘。6.4.2试剂和材料
6.4.2.1 硫酸。
6.4.2.2硫酸溶液：1+9。
氯化钠溶液:116 g/L，
6.4.2.4化钾济液：100g/1
6.4.2.5酸钾-溴化钾溶液：称取5.5g溴酸钾及20.0g溴化钾溶于水中，用水稀释至1C00mL。保存在棕色瓶中。
6.4.2.6：硫酸求溶液：称取15g硫酸求游了-14mL硫酸和475mL水中。6.4.2.7硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na,S20。)=0.1mol/L.。6.4.2.8淀粉指示液：10g/
6.4.3分析步骤
称取约0.5息试样，精确至0.2m，置于250mI碘量瓶中。用移液管加人10.00mL溴酸钾-溴化钾溶液，加20ml硫酸溶液，充分混勾，5min后加人5rtl.硫酸汞溶液，操句，于赔处放置30min源度控制在20℃～25℃）。加人15ml.氯化钠溶液和10mL碘化钾溶液，摇匀在暗处放置5min。加人20ml水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加人1mL旋粉指示，继续滴定至蓝色消失即为终点。
同时做空白试验。
6.4.4结果计算
溴值以表示，单位为Irg/g（每克试样所消耗的毫克数），按式（3)计算：tu
式中：
(V./l 000-V/100c)cMx1cs
V。一一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V滴定试样时消耗硫代硫酸钠标准滴定济液的体积的数值，单位为毫Ⅱ（mI.)；一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每Ⅱ（mal/L）；M一\-溴的摩尔质量的数值（M=79.90），单位为克每摩尔（g/mol)；m——试料的质望的数值，单位为克(g)。6.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平-行测定结果的绝对差值不人于5mg/g。6.5pI值的测定
6.5.1仪器，设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘录参比电极、玻璃测鼠电极或复合电极。4
6.5.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于100mL容瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。GB/T10535--2014
将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌，在已定位的酸度计上读出pH值
6,6密度的测定
设器.设备
6.6.1.1密度计：分度值为0.001g/cm，6.6.1.2恒温水浴：可控制在20℃士0.1℃。6.6.1.3玻璃量简：500ml。
6.6.1.4温度计：0℃~5%℃,分度值为0.1℃，6.6.2分析步骤
将试样注人清洁、十燥的量简内，不得有气泡，将量简置于2℃二0,1℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁，于燥的密度计缓缓地放人试样，其下端应离筒底2c以上.不得与简壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过二至三分度。待密度计在试样中稳定后，读山密度计弯面下缘的刻度（标有读弯月而1缘刻度的密度计综外），即为2C么试样的密度。7检验规则
7.1本标准规定的全部指标项目为出」检验项目。7.2每批产品应不超过201
7.3按G13/T6678规定确定采祥单元数。7.4采样时先充分搅勾，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的一分之二处采样。总量不少于1000mL，充分混句，分装人两个清洁、干燥、带磨口案的玻离瓶或塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称，批号，采样日期和采样者姓名。瓶供检验用.另一瓶保存3个月备查。7.5采用（-13/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。7.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。8标志、包装、运输及贮存
8.1水解聚马来酸酐的包装稀E应涂刷牢固的标志，内穿包括生产厂名、产品名称、商标，批号、生产日期、净含量及GB/T191规定的\向土\标志：8.2每批出！的水解聚马来酸酐应附有质量检验报告和质量合格证。8.3水解马来酸酐果用聚乙烯塑料桶或铁塑桶包装8.4运输时防止曝嗮，贮存在通风十燥的库房内。8.5水解马来酸酐的存期自生产之日起为1年。5
GB/T 10535-2014
打印期：2014年11片111 F009A
华人民共利国
国家标准
水处理剂水解聚马来酸酐
G1/1 10535:-2014
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029)北京市西城区二里河北街15号（1门0045）网址spt.net.cn
总编率：(010)64275323发行中心：(C10)51780235读者服务部：（010)68523946
小国标准出版社秦皇岛印制厂印制各地新华书店经销
无本80×1230
印张 ,75
学数 千字
2011年10月第版2014年13月第次印刷*
号: 155066.1-50:28 定价 16.00 元由本社发行中心调换
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代替GB/T105351997
水处理剂
水解聚马来酸酐
Water treatment chemicals-Hydrolyzed polymaleic anhydride2014-07-08 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-12-01实施
本标准按照GF/T1.12009给出的规则起草，GB/T10535-2014
本标准代替CB/T10535—1997《水处理剂水解聚马来酸酐\，与GB/T10535—1997相比，主要技术变化如下：
-修改了水解聚马米酸酐的要求(见5.2中表1.1997年版3.2中表1);一删除了平均分子量的测定，改为运动黏度的测定（见6,3,1997年版5.2)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标推由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC 63/SC.5)归口。本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司.合肥清清水处理有限公司、广州市特种承压设备检测研究院.东省泰和水处理有限公司.厦门市华测检测技术有限公可，中国石油化工股份有限公司北京北化院熊山分院、中海油天洋化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司、天津沃川水处理工程技术有限公司，
本标推主要起草人：王志清、刘咸林、杨麟、程终发、郭冰、郦和生、米传俊、赵军明、孙振宏。本标推所代替标准的历次版本发布情况为：G3/T 10535—[989,G3/T 13:351997。1
水处理剂
、水解聚马来酸酐
GB/T10535--2014
替告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围
本标准规定了水解聚马来酸配的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标炭适用于水处理剂月水解聚码来酸酐。该产品士要用作工业水处理中的闪垢分散剂，2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注H期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包措所有的修改单)适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T5C1化学试剂标准滴定溶液的制备化学战剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T G03
GB/T 6678
GB/T 5682
GB/T 8170
3结构式
4分类
化工产品采样总则
2008分析实验空用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定COOH
水解聚马来酸按合成工艺分为两类：A类：溶剂法
—B类:水相法。
5要求
5.1外观：浅黄色至深棕色透明液体。5.2水解聚马来酸酐按相应的试验方法测定并应符合表1要求。1
GB/T10535—2014
固体量: /%
选动释度(20℃）>（mm\/s）
溴化 u.,/(mg/g)
pII(10g/L 水溶液)
露度(2c>p/(g/en:*)
6试验方法
6.1通则
技术要求
2.0sp1Is3.0
1.18sns1.22
1.22sps31.25
试验方法
本标准所用试剂和水踪非另有规定,仪使用分析纯试剂和符合 GB/T 6682-2008 中三级水的规定。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601,GB/T 603 之规定制备，
6.2固体含量的测定
6.2.1方法提要
使用真空十燥箱，减压下十燥试样，根据上燥前后的试样质量测得固体含量。6.2.2
收器、设备
真空下-燥箱：温度可控制在74‘℃王2℃。称量瓶：?60mmx3cmm
分析步骤
使用预先于74℃土2℃十媒至恒量的称量瓶称取约1.0名试样，精确至0.2mg，置于真空干燥箱中。从室温开始升温,在温度 74 ±2 ℃下干燥 1.5 h，然后拥真空，丁下表压一0,095 MPa 真空 F燥1h,最出后置于-燥器中冷却至室温.称量，6.2.4结果计算
固体含最以质量分数表示，按式(1)计算：r,
式中：
非煤后的试样与称量瓶质量的数值，单位为克（g）；称呆瓶质量的数值，单位为克（g)：试料的质量的数值，单位为克（g）。(1）
6.2.5允许差
GB/T 10535—2014
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差侦不大于C.5%，6.3运动黏度的测定
6.3.1方法提要
在20℃温度下，测定一定体积的试样流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积.即为该温度下试样的运动黏度。6.3.2试剂和材料
6.3.2.1无水乙醇。
6.3.2.2 乙醚。
6.3.3仪器、设备
6.3.3.1毛细管黏度计：毛细管黏度计应检定并确定常数.测定试样的运动黏度时.应根据试验的温度及运动黏度的范国选用适当的黏度让，使试样的流动时间不得少于200s。宜采用内径1.01n1m的毛细管黏度计。
6.3.3.2恒温水浴：带有透明壁或裴有观察孔的恒温浴，其高度不少于180I11.积不少于2L，温度可控制在20℃±0.1。
6.3.3.3温度计：分度值0.1℃。6.3.3.4秒表。
6.3.4试验前的准备
测定试样前先用铬酸洗液、水、乙醇.乙醛依饮洗漆毛细管臂黏度计内径，效入十燥箱中烘十。装人试样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵任粗管的管口，同时倒置黏度计，然后将细的管身播人盛政试样的容器中。用洗再球将试样吸到毛细管口处，吸液过程试样不得产生气泡，当液面达到毛细管处时，立即提出黏度计，迅速恢复正常状态，将细管外壁的试样擦去，支管上橡皮管取下套在细的管口上，装有试样的黏度计浸入L推备始的恒溢水溶2C℃0.1℃中，恒温15min。6.3.5试验步骤
将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细臂口处所套橡皮管将试样吸人第一个扩张球中，吸人到扩张球的1/2时·观察试样在管身中的流动情况，液面正好达第二个扩张球上部刻线时，立即开动秒表，当液而刚好流到第二个扩张球下部刻线时，将秒表停止，取不少于3次的流动时间的算术平均值·作为试样的平均流动时问间。5结果计算
试样的运动黏度以v表示，单位为mm/s,按式(2)计算：w=t.t
式中：
黏度计常数，单位为平方毫米每方秒(tnn\/s）;，=试样的平均流动间，单位为秒（s）。-(2)
GB/T10535—2014
6.4溴值的测定
6.4.1方法提要
在酸性溶液中，溴与试样中末聚合的单体发生加成反应，与引发剂的分解产物发生取代反应。加人化钾溶液与过量的溴作用并析出碘。用硫代硫酸钠标准滴定济液滴定析出的碘。6.4.2试剂和材料
6.4.2.1 硫酸。
6.4.2.2硫酸溶液：1+9。
氯化钠溶液:116 g/L，
6.4.2.4化钾济液：100g/1
6.4.2.5酸钾-溴化钾溶液：称取5.5g溴酸钾及20.0g溴化钾溶于水中，用水稀释至1C00mL。保存在棕色瓶中。
6.4.2.6：硫酸求溶液：称取15g硫酸求游了-14mL硫酸和475mL水中。6.4.2.7硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na,S20。)=0.1mol/L.。6.4.2.8淀粉指示液：10g/
6.4.3分析步骤
称取约0.5息试样，精确至0.2m，置于250mI碘量瓶中。用移液管加人10.00mL溴酸钾-溴化钾溶液，加20ml硫酸溶液，充分混勾，5min后加人5rtl.硫酸汞溶液，操句，于赔处放置30min源度控制在20℃～25℃）。加人15ml.氯化钠溶液和10mL碘化钾溶液，摇匀在暗处放置5min。加人20ml水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加人1mL旋粉指示，继续滴定至蓝色消失即为终点。
同时做空白试验。
6.4.4结果计算
溴值以表示，单位为Irg/g（每克试样所消耗的毫克数），按式（3)计算：tu
式中：
(V./l 000-V/100c)cMx1cs
V。一一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V滴定试样时消耗硫代硫酸钠标准滴定济液的体积的数值，单位为毫Ⅱ（mI.)；一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每Ⅱ（mal/L）；M一\-溴的摩尔质量的数值（M=79.90），单位为克每摩尔（g/mol)；m——试料的质望的数值，单位为克(g)。6.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平-行测定结果的绝对差值不人于5mg/g。6.5pI值的测定
6.5.1仪器，设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘录参比电极、玻璃测鼠电极或复合电极。4
6.5.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于100mL容瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。GB/T10535--2014
将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌，在已定位的酸度计上读出pH值
6,6密度的测定
设器.设备
6.6.1.1密度计：分度值为0.001g/cm，6.6.1.2恒温水浴：可控制在20℃士0.1℃。6.6.1.3玻璃量简：500ml。
6.6.1.4温度计：0℃~5%℃,分度值为0.1℃，6.6.2分析步骤
将试样注人清洁、十燥的量简内，不得有气泡，将量简置于2℃二0,1℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁，于燥的密度计缓缓地放人试样，其下端应离筒底2c以上.不得与简壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过二至三分度。待密度计在试样中稳定后，读山密度计弯面下缘的刻度（标有读弯月而1缘刻度的密度计综外），即为2C么试样的密度。7检验规则
7.1本标准规定的全部指标项目为出」检验项目。7.2每批产品应不超过201
7.3按G13/T6678规定确定采祥单元数。7.4采样时先充分搅勾，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的一分之二处采样。总量不少于1000mL，充分混句，分装人两个清洁、干燥、带磨口案的玻离瓶或塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称，批号，采样日期和采样者姓名。瓶供检验用.另一瓶保存3个月备查。7.5采用（-13/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。7.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。8标志、包装、运输及贮存
8.1水解聚马来酸酐的包装稀E应涂刷牢固的标志，内穿包括生产厂名、产品名称、商标，批号、生产日期、净含量及GB/T191规定的\向土\标志：8.2每批出！的水解聚马来酸酐应附有质量检验报告和质量合格证。8.3水解马来酸酐果用聚乙烯塑料桶或铁塑桶包装8.4运输时防止曝嗮，贮存在通风十燥的库房内。8.5水解马来酸酐的存期自生产之日起为1年。5
GB/T 10535-2014
打印期：2014年11片111 F009A
华人民共利国
国家标准
水处理剂水解聚马来酸酐
G1/1 10535:-2014
中国标准出版社出版发行
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无本80×1230
印张 ,75
学数 千字
2011年10月第版2014年13月第次印刷*
号: 155066.1-50:28 定价 16.00 元由本社发行中心调换
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