GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物 GB/T18204.2-2014 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS13.060
中华人民共和国国家标准
GB/T18204.2—2014
代替GB/T18201.2327-—2000、GB/T18201.29-2000部分代替GB/T17220--1998
公共场所卫生检验方法
第2部分：化学污染物
Examination methods for public places--Part 2: Chemical pollutants2014-09-03发布
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中国国家标准化管理委员会
2014-12-01实施
规范性引用文件
3-氧化碳
一氯化碳
可吸人颗粒物PM,o
细颗粒物PM..5
总挥发性有机物
中苯，一甲苯
14巯化氢
附录A（规范性附录）现场采样检测布点要求次
附录乃（规范性附录）质量浓度转换系数和总不确定度相对误差的确定附录C（资料性附录）便携式气相色谱分析条件：GB/T18204.2—2014
GB/T18204<公共场所卫生检验方法》分为六个部分一第！部分：物理因紫；
二-第2部分：化学污梁物：
—-第3部分：空气微生物；
一第4部分：公共用品用具微生物；二一第5部分：集中空调通风系统；一一第6部分；卫生监测技术规范。本部分为GB/T18204的第2部分。本部分按照GB/T1.」-2009给出的现则起章。CB/T 18204.2-2014
本部分代替G13/718204,2.3--2000元公共场所空汽:斤--氧化碳测定方法及，GB/T18204.24-2000《公北场所气中二氧化碳测定方法》、GB/T18204.25--2000《公共场所空气4氮测定方法》、GB/I18204.26-2000《公共场所宠气中醛测定方法》、GB/T18204.27-2000公共场所空气中臭氧测定方法》和G13/T18204.29-2000游泳水中尿索测定方法》，部分代替GB/T17220-1998公共场所卫生监测技术规范》中监测点的选择，公共场所监测的要求和监测数据整理。本部分与G万/T J8204.23-~27-2000,GB/T18204.29-2000 和 GB/T 17220 -1998 相比：除编辑性修改外主要技术变化如下：
一将现场测点选择.要求及数据整理放到机应的检验方法中；一删综了汞置换测定一氧化碳的方法；一%增加了可吸人题粒物PM测定方法，一增加了细题粒物PM2.测定方法-增加了A1MT分光光度法，光电光度法和电化学传感器法测定甲醛的方法；一—增加了离了选择电极法测定氮的方法；增加了总探发性有机物TVOC测定方法;增加了苯、甲苯、二甲苯测定方法；增郁了紫外光度法测定臭氧的方法；增加了亚蓝分光光度法测定空气中疏化氢的方法；将用醛检验的AIMT分光光度法和臭氧检验的紫外光度法修改为促裁法。本部分出中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出。本部分负责起草单位：中国族病预防控制中心环境与健康相关产品安全所。本部分参加起草单位：深圳市疾病预防控制中心辽宁省卫生疗卫死监管局、让宁省疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心、常州市卫生监督所、北京市疾病预防控制小心、沈阳市铁路疾病预防控制中心、言林省疾病预仿控制中心、山东省疾病预防控制中心、中国环境监测总站。本部分主要起草人：金银龙、刘凡、余淑苑、姚孝元、徐东群、来瑞金、冯智田、朱一川、张晶、刘金忠、谈立峰、姜恩明、徐春雨、窦志勇、刘沪、刘宁、马英顺、张震、纪缨伦、贸洪波，本部分参加起草人：施小平、于慧芳、刘亚平、李风霞，付强、品丽、王国玲、程麟钩，董小艳、孙群露、殊窦芝、王爽，刘文杰、李韵谱、王、潘永宁、程慧、刘雪锦、季心意、季粘，吴礼康、邓凯杰、李瞻光、张伟，张绍勇、张爱军、张锡斌、杨润、赵金辉。本部分自实施之H起，原CB/T18204.23~27-2000.GB/T18204.29—2000全部内容和GB/T18204.2—2014
GB/T17220—:1998中相应内容同时废。GB/T18204.23-~27—2000.GB/T18204.29-2000的万欧版本发布情说为—GB/T18204.23~272000、GB/T18204.29-2000。GJ3/T17220—1998的历次版本发布情况为：G1/T17220-1998。
1范围
公共场所卫生检验方法
第2部分：化学污染物
GB/T18204.2--2014
GB/T18204的本部分规定了公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定方法，本部分适用于公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定。其他场所、居室等室内环境可参照执行。
注：本部分中同一个指标如果有两个或两个以上检验方法时，可根据技术条件选择使用，但以第一法为仲裁法。2规范性引用文件
下文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注山期的引用文伴，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修设单)适用于本文件，G/T11742居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法亚甲分光光度法GB/TJ4569空气质量氨的测定离子选择电极法G3/15138环境空气臭氧的测定紫外光度法GB/T16129居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法G3/T188832002案内空气质量标准3一氧化碳
3.1不分光红外分析法
3.1.1原理
氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在--定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系，根据吸收值可以确定样品中一氧化碳的浓度。3.1.2试剂和材料
3.1.2.1变色硅胶：120℃于燥2h。3.1.2.2氯化钙：分析纯。
3.1.2.3高纯氮气：纯度99.999%3.1.2.4霍加拉特(Hopcalite)氧化剂：主要成分为60%氧化锰（MnO)和40%氧化铜（CuO），830pm~1000μm颗粒，使用存放过程中应保持干燥。3.1.2.5一氧化碳标准气体（购于铝合金瓶中）：不确定度小1%3.1.3仪器
3.1.3.1不分光红外线一氧化碳气体分析仪：测量范围：0.125rng/m*~62.5mg/m;重现性：≤1%满量程；
GB/T 18204.2—2014
零点漂移：≤士2%满量程/h；
跨度漂移：≤±2%满量程/3h，
一线性偏差：≤士2%满量程；
响应时间:to～ten≤45 s。
3.1.4采样分析步骤
3.1.4.1采样布点：见附录A：
3.1.4.2采样:抽瑕现场空气冲洗气袋 3 次～4 次后,采气 0.5 L或1.0 L,密封进气口,回实验室分析。也可以用仪器在现场直接测定空气中一氯化碳。3.1.4.3仪器零点校准：接通电源待仪器稳定后，将高纯氨气（3.1.2.3)或经霍加拉特（3.1.2.4)氧化管和1燥管（加人3.1.2.1和3.1.2.2)后的空气接入仪器进气口，进行零点校准。3.1.4.4仪器终点校征：将一氧化碳标准气（3.1.2.5)接人仪器进气口，进行终点校摊：3.1.4.5零点与终点校准重复2次～3次，使仪器处在正常工作状态。3.1.4.6样品测定：将整气样品的采气袋接在仪器的进气口，样品经于燥后被自动抽到气室内、仪器即指示一氧化碳浓度，如果仪器在现场使用，可直接读出空气中一氧化碳的浓度。3.1.5
结果计算
3.1.5.1浓度换算：如果仪器浓度读数值为氧化嵌体积分数，可按式（1）换算成标准状态下的质量浓度。
C0质量浓度，单位为毫克每立方米（mg/m）C
C0体积分数，单位为毫升每立方米（mL/m2）：一标准状态的绝对温度，273K，XM
一标准状态（0101.3kPa）气体摩尔体租，B-现场温度，单位为摄氏度（℃）；M
CO靡尔质量，数值为28，单位为克每库尔（g/mol)。.............
结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各采样点质量浓度的算术平均值给出。测蛋范围和精密度
本法最低检出质量浓度为0.125mg/m测量范围0mg/m~50mg/m。“在0.5mg/tml～50mg/m2浓度范围内，重复测量的平均相对标准差小于上2%3.1.6.2
干扰与排除
3.1.7.1空气中甲烷二氧化碳、水蒸气等非待测组分对水法测定结果存在影响，-()
3.1.7.2来气体滤波相关技术及多次反射气室结构，可消除空气41中烧、二氧化碳等非待测组分的干扰，采用干燥剂可去除水蒸气干扰。3.2气相色谱法
3.2.1原理
一氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进人转化炉，在360C触媒催化作用下，与2
氢气反应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定。3.2.2试剂和材料
碳分子筛：TX-01,180以m250m，作为固定相GB/T 18204.2—2014
镍触媒：380μR~-550m，当-氧化碳-180识/m*，二氢化碳04%时，转化蜜>95%3.2.2.3
一氧化碳标准气体（贴铝合金瓶中）不确定度小手1器3.2.2.4
高纯氮：>99.999%。
纯氢：>99.6%。
塑料铝箔复合膜采气袋：容积400ml~600mL。3.2.2.6
3.2.3器与设备
气相色谱仪：配备氢火焰离了化检测器的气相色谱仪。3.2.3.1
3.2.3.2转化炉，可控温度360℃±1℃。3.2.3.3注射器:2mL,5 mL,10 ml,100 mL,体乱误差<±1%3.2.3.4色谱柱：长2m内径2m1m不锈钢管内填充TDX-01碳分子筛（3.2.2.1),挂管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在便用前，应在往温150℃、检测器温度180℃、通氛气60mL/min条件下，老化处理10h.
3,2.3.5转化柱：长15cm、内径4mm不锈钢管内填充镍触媒（3.2.2.2）,生管两端塞玻璃棉，转化柱装在转化护内，一端与色谱柱连通，奶、端与检测器相逆，使用前，转化柱应在炉温360C，通氢气60mL/min条件下，老化处理10h。转化柱老化与色谱柱老化同步进行。3.2.4采样
3.2.4.1采样布点：见附录A。
3.2.4.2采样：批取现场空气冲洗采气袋3次-~4次后，采气400mL～600mL，密封进气口1，带回实验案分析。
3.2.5分析步骤
3.2.5.1色谱分析条件：色谱分析条件常因试验条件不同而有差异，应根据所用气相色谱仪的型号和性能，确定一氧化碳分析最佳的色谱分析条件。下面所列举色谱分析条件是一个实例。色谱柱温度：78℃；
转化柱温度：360℃；
载气（Ha)：78ml/min
氮气：130mL/min；
室气:75 mL/min:
进样量：用六通进样阀进样1mL。3.2.5.2标准气配制：在5支1001mlL注射器巾，用高纯氮气(3.2.2.4)将已知浓度的一氧化碳标准气体稀释成0.5mg/ml～50mg/ml范围的4种浓度的标准-t体，另取高纯氮气作为铱度气体。3.2.5.3标准曲线绘制：每个浓度的标准气体分别適过色谱仪的六谨进样阀，进样量1mL，得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作3次，测量色谱峰高的平均值。以峰高（mn）作纵坐标，浓度(mJ./m)作横坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率倒数B,[al./(m，m)i作样品测定的算因了
3.2.5.4校正因子测定：用单点校正法求校正因子，取与样品空气中含氧化碳浓度相接近的标准气体。按3.2.5.3操作，测量色谱峰的平均峰高（mm）和保留时间。按（2)计算校正因子（)：GB/T 18204.2—2014
式中：
校正因子,单位为毫升每立方米毫米[rrL/（m2·m)]；一标准气体积分数，单位为毫升每立方米（rmL/m°）；无标准气平均峰商，单位为毫米（mm)：空白样品平均峰高，单位为毫米(mm）。....(2)
3.2.5.5样品分析：通过色谱仪六通进样阀，进样品空气1tuL，以保留时间定性，测量一氧化碳的峰高。每个样品作3次分析.求峰高的平均值：高浓度样品，用高纯氮气（3.2.2.至)稀释店币分析，3.2.6结果计算
3.2.6.1体积分数计算：按式(3)计算空气中一氧化碳体积分数P, (h -h.)×B
式中：
空气中，-氧化碳体积分数，单位为迟每立方米（mL/m）；样品峰高的平均值，单位为毫米（mm）：空口样品峰高的均值，单位为室米（mm）（3）
按照标准函线法或单点校正法得出的计算因子或校正因子，单位为癌升每立方米每毫米[mL/(rr* - mm) i.
浓度换算：将一氧化磁体积浓度按3.1.5.1中式(1)换算成标准状态下的质量浓度3.2.6.2
结果表达：克3.1.5.2。
3.2.7测量范围、精密度和准确度3.2.7.1当进样1mL时，本法最低检出质量浓度为0.50mg/m，测量范围为0.50mg/m~50.0 ng/m.
3.2.7.2重复性：一氧化碳浓度在6mg/m2时，10次进样分析，变异系数为2%。3.2.7.3回收率，一氧化碳浓度在3mg/m~-25mg/ml时,回收率为94%~104%。3.2.8干扰
空气巾二氧化碳、甲烷及其他有机物均不干扰本法测量结果。4二氧化碳
4.1不分光红外分折法
4.1.1原理
氧化碳对红外线只有选择性的吸收，在一范围内，吸收值与二氧化炭浓度呈绒性关系。根据吸收道确定样品中二氧化碳的浓度。4.1.2试剂和材料
4.1.2.1变色佳胶:120℃十燥2h。4.1.2.2氯化钙：分析纯。
4.1.2.3高纯氮气：>99.999%。
4.1.2.4烧碱石棉：分析纯。
二氧化碳标准气体（于铝台金钢瓶中）：不确定度小于1%4.1.2.5bZxz.net
4.1.2.6塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L。4.1.3仪器和设备
不分光红外线气体分析仪：
测量范围:0%~0.5%档。
重现性：≤土1%满刻度。
零点漂移：≤土2%满刻度/h.
跨度漂移：≤士2%满刻度/3h。
温度附加误差:(在10 ℃~45°C)≤±2%满刻度/10℃氧化碳于扰：1250mg/mcO≤+0.3%满刻度。响应时间；t。～1m155。
4.1.4果样
4.1.4.1采样布点：见附录A。
GB/T 18204.22014
4.1.4.2用塑料铝箔复合薄膜采气袋(4.1.2.6),抽取现场充气冲洗3次～4次，采气0.5L或1.01.,密封进气口，带叫实验室分析。也可以使用仪器在现场测定空气中二氧化碳浓度。4.1.5分析步骤
4.1.5.1仪器零点校雅：仪器接通电源后，稳定0.5h~-1h,将高纯氮气(4.1.2.3)或空气经变色硅胶(4.1.2.1)或氯化钙(4.1.2.2)干爆和烧碱石梳(4.1.2.1)过滤后接人仪器，进行零点校准。4.1.5.2仪器终点校准：二氧化碳标雅气(4.1.2.5)连接在仪器进样门，进行终点刻度校准。4.1.5.3零点与终点校准重复2次~3次,使仪器处在正常T作状态。4.1.5.4样品测定：内装空气样品的来气袋经过装有变色硅胶(1.1.2.1)或氯化钙(1.1.2.2)的过滤器与仪器进气口相连样品被白动抽到气室中，仪器显示二氧化碳的浓度。如果仪器在现场使用，可直接读出空气巾二氧化碳的淤度。
4.1.6结果计算
结果表达：一一个区域的测定结果以该区域内各采样点体积分数的算术平均值给出。4.1.7测量范围和精密度
4.1.7.1本法最低检出体积分数为0.01%，测量范期0.05%0.5%。4.1.7.2在休积分数为0.05%~-0.5%范国内，重复测量的平均相对标准差小于±2%。4.1.8干扰与排除
空气中的水蒸气会对本法产生干扰，将空气样品经干燥后巧人仪帮叫去除水蒸气于扰。安装波长4260nm的红外滤光片，空气中的印烧、一氧化碳等非待测组分对本法干扰较小。4.2气相色谱法
4.2.1原理
二氧化微在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进人热导检测器的工作臀，使该臂电阻值的变5
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化与参考臂电值的变化不相等，惠斯登电桥失去平衡而产儿信号输出。在线性范围内，信号大小与进人检测器的二氧化碳浓度成正比，从而进行定性与定量测定。4.2.2试剂和材料
高分子多孔案合物：GDX-102.180μm～250μm，作色谱固定相。高纯氮气：≥99.999%。
纯氢>99.6%
二氧化碳标准气[p(CO,)=1%:以氮气作本底气,贮:于铝合企钢瓶中。4.2.2.5塑料铝箔复合膜采样袋容积：400mL~600mL。4.2.3
仪器和设备
4.2.3.1气相色谱仪：配备有热导检测器。4.2.3.2注射器:2 mL、5 ml.10 ml,20 ml、50 ml,100 mL,体积误差<+J%。4.2.3.3色谱柱：长3m内径4mm不锈钢管内填充GDX-102高分了多孔聚合物（4.2.2.1)，柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在使用前，应在往温180℃、通氮气(4.2.2.2)70mil./nin条件下，老化12h，点率基线稳定为止。
4.2.4采样
采样布点见附录A。
4.2.4.2独取现场空气冲洗采气袋3次~.4次店，采气d00ml~600ml.,密封进气口，带回实验室分析。
4.2.5分析步骤
4.2.5.1色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析二氧化碳的最佳的色谱分析条件。下面所列色谱分析条件是一个实例。杜箱温度：10℃～35℃；
检测室温度：1c℃~～35℃；
汽化室温度：10℃～35℃：
载气(H,)：50 mL/min;
进样量：用六遍进样阀迹详3nL
1.2.5.2标气配置：在5支100ml.注射器内，分别注人二氧化碳标气体(4.2.2.4)2rL、1mL、8 mL,16 mL、32ml.,再用纯氮气(4.2.2.2)稀释至100mL,即得体积分数为0.02%.0.04%、0.08%、0.16%私0.32%的气体，另瑕纯氮气作为零浓度气体，4.2.5.3标证曲线绘制：在与样品相同分析条件下，绘制标准曲线。每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阅，进样3mL，得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓作3次，测量色谱峰高的平均值。以二氧化碳的体积分数(%)和平均峰高(mm)绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数B.l（%)/mml作为样品测定的计算因子。4.2.5.4校止因子测定：在与样品相同分析条件下，用单点校正法求校正因子。取与空气样品中含二氧化碳浓度相接近的标随气体，测量色谱峰的平均峰高(mm)和保留时间。按式(4)计算校正因子。h-he
校正因子，（%)/mm;
——标准气体体积分数，%;
标准气平均峰高，单位为毫米（nm）；fto
空白样品平均峰高，单位为毫米（地m）GB/T18204.2-2014
4.2.5.5样品分析：通过色谱仪六通进样阀迹样品空气3mL，以保留时间定性，测量二氧化碳的峰高。每个样品作3次，求峰高的平均值。高浓度样品用纯氮气烯释案小于0.3%再分析。4.2.6结果计算
按式（5)计算二氧化碳体积分数。=(-H)X B
式中：
空气中二氧化碳休积分数，%；
样品峰高的平均值，单位为毫米（mm）；空自样品峰高的平均值，单位为毫米（mn)：按照标准曲线法或单点校正法得山的计签因子戴校正因子，（%)/nm。结果表达：见4.1.6。
4.2.7测量范围、精密度和准确度4.2.7.1当进样3ml时，本法最低检出二氧化碳体积分数为0.011%，测量范带0.02%～0.6%，（5）
4.2.7.2二氧化碳布0.1%~0.2%时,重复测定的变异系数为3%~5%;二氧化碳在0.02%~04%时,回收率为95%~~105%。
4.2.8干扰
由于采用了色谱分离技术，空气中中烷、氨、水蒸气和一氧化碳等均不干扰木法测量。4.3容量滴定法
4.3.1原理
用过量的氢氧化钡溶液与空气小二氧化碳作用生成碳酸锁沉淀，反应后剩余的氢氧化钡用标准草酸溶液滴定至酚献试剂红色刚褪。由容退法涵定结果即可计算得出空气中二氧化碳的浓度。4.3.2试剂和材料
4.3.2.1正丁醇：分析纯。
4.3.2.2酚献指示剂：分析纯。
4.3.2.3纯气：>99.99%，或嫩右求管4.3.2.4氢氧化钡秘溶液(p_Ba(0H)，·8Hz01=1.1/1.1：空气二氧化碳浓度低于0.15%时的采样吸收液，称取1.4g氢氯化钡和 0.,08 g氯化顿(BaCl ，2H,O)溶于800 μnL水巾，加入3 mL 正丁醇(4.3.2.1),探匀，用水稀释至1000 mL。4.3.2.5氢氧化钡浓溶液(e[Ba(01I)，8H,07=2.8g/1.)：空气-氧化碳浓度在0.15%～0.5%时的样吸收液。称瑕2.8氢氧化锁和0.16化钡(BaCl：·2I120)溶于800ml.水中,加人3ml.正丁醇（4.3.2.1)，播句，用水稀释至1000ml.。4.3.2.6草酸标准溶液（0.6g/L).称取0.5637g草峻用水溶解并稀释至1000ml.,此溶液】ml.相当于标准状况(0 C,101.325kPa)0.1 ml.二氧化碳。GB/T 18204.2--2014
1.3.3仪器和设备
恒流采样器;流量范围 0 L/min ~1 L/mim,流量稳定,而凋,恒流误差小于 2%。4.3.3.1
吸收瓶：吸收液为50mI，当流量为0.31./min时，吸收瓶多孔玻璃板阻力为390Pz~490Pa4.3.3.3酸式滴定管：50mL。
碘量瓶：125mL。
4.3.4采样
4.3.4.1应在采样前两天配制吸收液，贮液瓶加盖密封保存，避免接触空气。采样前，贮液瓶塞接上碱名灰管，用虹吸管将吸收液移至吸收瓶（4.332肉然后向瓶内充氮气或经碱石灰管处理的空气(4.3.2.3)
4.3.4.2采样布点：见附录A
4.3.4.3深样前后用一级膜流量计校准采样器的流量，误差≤5%。4,3.4.4取，-个事先处理的吸收瓶，加人50ml.氢氧化锁吸收液（4.3.2.4或4.3.25），以0.3L/min流量，梁样 min10 min.
采样前后，吸收瓶的进，出气口均用乳胶管连接以免气进，分析步骗
4.3.5.1采样后的吸收管在实验室中加塞静置3使碳酸领完全沉淀4.3.5.2何碘量瓶（4.3.3.4)中充人氮气或经碱石灰管处理的空气。4.3.5.3吸取25L，上清液移车碘量瓶中，加人2滴酚酸指示剂（4.3.2.2）用草酸标准液（48.2.6)滴定至溶液的着色由红色变为无色，记录所消耗的草卓酸标推溶液体积（ml同时吸最25ml.未采样的氢氧化钡吸收液作空白滴定，记录所消耗的草胶标定溶液体积4.3.5.4
4.3.6结果计算
4.3.6.1采气体积换算：接式（6)换算成标准状态下采气体积。.- +×
武中：
V。—-标准状态下的采气体积，单位为升(L)，V.-
实际采气体积，为采样流量与采样时间乘积，单位为升（工）；T--——采样点的气温,单位为摄氏度（℃)；7-标准状态下的绝对温度,273K;b一一采样点的大气压，单位为下帕(kPa)；pe
标雅状态下的大气压，101kPa，4.3.6.2浓度计算：空气巾二氧化碳体积分数按式（7)计算。20 × (V, -V,)
1 000 XV.
我中：
空气中一氧化碳体积分数，死：V，-样品滴定所用草酸标准溶液体积，单位为毫升（mL)：V，：一-空白滴定所用草酸标准溶液体积，单位为毫升(mI.);8
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