GB/T 1617-2014 工业氯化钡 GB/T1617-2014 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71.060.50
中华人民共和国国家标准
GB/T1617—2014
代替GB/T1617-2002
工业氯化钡
Barium chloride for industrial use2014-07-08发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-12-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。GB/T1617—-2014
本标准代替GB/T1617—2002(工业氯化锁》，与GB/T1617—2002相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了I类分类规格，由-个规格改为优等品\-等品”（见5.2，2004年版的4.2）一修改了Ⅱ类分类规格，取消合格品”（见5.2.2004年版的1.2）；一修改了锶含量指标，由“I类不大于0.05%”改为“优等品不大于0.003%一等品不大于0.01%”，“IⅡ类优等品不大于0.45%、-等品不大于0.90%”改为“优等品不大于0.15%，一等品不大于0.30%”，
修改了钙含量指标，由“I类不大于0.03%”改为“优等品不大于0.002%、一等品不大于0.01%\
修改了硫化物含量指标，由“I类不大于0.002%”改为“优等品不大于0.001%、一等品不大于0.002%”
一修改了铁含量指标，由“1类不大于0.001%”改为“优等品不大于0.0005%、一等品不大于0.001%\
一修改了水不溶物含量指标，由“I类不大于0.05%”改为“优等品不大于0.02%，一等品不大于0.05%
修改了钠含量指标，由“I类不大于.10%”改为“优等品不大于0.005%、-等品不大于0.050%
本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院，四川省危险化学品质量监督检验所，自贡鸿兴化工工业公司、山东信科环化有限责任公司，南风化工集团股份有限公司硫化碱分公司。本标准主要起草人：号创周、李肖锋、江超、赵杰、廉根旺、李华。本标准所代替标准的历次版本发布情说为：-GB/T1617-1965,GB/T1617--1979,GB/T1617—1989,GB/T161720021
1范围
工业氯化钡
GB/T 1617—2014
本标准规定了工业氯化锁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于工业氯化钡。该产品主要用于金属热处理、钡盐制造以及电子、仪表、冶金等行业，还可用作杀虫剂、脱水剂，广泛用于造纸、染料、橡胶、塑料、陶瓷、炼油、石油化工等行业以及氧碱工业除盐水中硫酸根等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB1902009危险货物包装标志
GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T3049—-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲罗啉分光光度法GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB12268—2012危险货物品名表
GB15258化学品安全标签编写规定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2
液的制备
HG/T 3696.3
的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液，制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品3分子式和相对分子质量
分子式:BaCl, +2H,0。
相对分子质量：244.24（按2011年国际相对原子质量）。4分类
按工业氯化锁的用途不同，将其分为两类，I类为电子工业用，Ⅱ类为一般工业用。5要求
5.1外观：白色片状或粉状结晶。1
GB/T 1617--2014
5.2工业氯化锁按本标准的试验方法检测并应符合表1技术要求，表1
技术要求
氯化钡(BaCll·2H.0)w/%
锶(St）w/%
钙(Ca)a/%
硫化物（以S计）/%
铁(Fe) w/%
水不溶物乱/%
钠(Na) w/%
6试验方法
优等品
一等品
优等品
警告：本试验方法中使用的部分试剂有腐蚀性，操作时应小心谨慎！必要时，应在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.1 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸罐水或GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1.HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.2外观判别
在自然光下，于白色村底的表面血或白瓷板上用自视法判定外观。6.3氧化锁含量测定
6.3.1方法提要
用乙酸铵调节溶液的PH值，在乙酸铵-氨水缓冲溶液中重铬酸钾与氯化均勾生成酸钡沉淀，根据铬酸钡沉淀的质量计算氯化钡的含量。6.3.2试剂
盐酸溶液:1+11，
重铬酸钾溶液：50g/L。
乙酸铵溶液：75g/L
氨水溶液：1+27。
硝酸银溶液：10g/L。
6.3.3仪器和设备
6.3.3.1玻璃砂址埚：滤板孔径5μm~15μm。6.3.3.2电热恒温干燥箱：控制温度133℃土2℃。6.3.4分析步骤
GB/T 1617-2014
称取约7g试样，精确到0.0002g，置于烧杯中，加水溶解，移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，干过滤，弃去10ml.前滤液。用移液管移取50mL滤液，置于400mL烧杯中，加5ml盐酸溶液，加入100tnL水和15mL重铬酸钾溶液，加热煮沸，在微沸状态下一边搅拌一边缓慢滴加10mL乙酸铵溶液（3min～4min内滴完），保温5min继续在微沸状态下一边搅拌一边滴加15mL氨水（2min～3min内滴完）。在约80℃的水浴中静置30min后，取出，迅速冷却至室温，用已于133℃士2C下烘至质量恒定的玻璃砂甘抽滤，用含少量氨水的蒸馏水（pH为7~8）洗涤沉淀至无氯离子反应（用硝酸银溶液检查），将玻璃砂埚和沉淀于133℃土2℃下烘至质量恒定。6.3.5结果计算
氯化领含量以氟化锁(BaCl.·2H，O)的质量分数w，计，按式(1)计算：0.964 2 X(m -mg）x
×100%
m XV/V
式中：
干燥后铬酸钡及玻璃砂蜗质量的数值，单位为克（g）；---玻璃砂埚质量的数值，单位为克（g）：试料质量的数值，单位为克（g)；移取试验液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V一50）：试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)（V,500)；0.9642——铬酸锁（BaCrO,)换算成氯化锁(BaCl，2HzO)的系数。(1)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不应大于0.2%。6.4锶含量测定
6.4.1方法提要
将试样溶解于水，在盐酸介质中，采用标准加人法，用空气-乙炔火焰于原子吸收分光光度计460.7hm波长处，测定锶含量。
6.4.2试剂
6.4,2.1盐酸溶液:1+11。
6.4.2.2氯化钾溶液：10 g/L。
6.4.2.3锶标准溶液：1rmL溶液含锶（Sr)0.05mg，用移液管移取5mL按HG/T3696.2配制的锶标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度.摇勾，该溶液现用现配。6.4.2.4二级水：符合GB/T66822008规定。6.4.3仗器和设备
原子吸收分光光度计：配有锶空心阴极灯，3
GB/T 1617-2014
6.4.4分析步骤
6.4.4.1试验溶液的制备
称取试样：I类优等品约10g，I类--等品约5g，Ⅱ类约0.6g，精确到0.0002g，置于100mL烧杯中，加适量水溶解，加人5mL盐酸溶液，移人100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。6.4.4.2空白试验溶液的制备
在100ml容量瓶中，加人0.5tmL的盐酸溶液、4mL氟化钾溶液，用水稀释至刻度，摇勾。6.4.4.3测定
用移液管分别移取试验溶液（I类10.00mL，Ⅱ类优等品10.00mL，等品5.00mL），置于4个100mL容量瓶中，再分别加人0.00mL,1.00mL、2.00mL.3.00mL锶标准溶液和4ml.氯化钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
将原子吸收分光光度计调至最佳T作条件，于波长460.7nm处，用空白试验溶液调零，测定其吸光度。以锶质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验济液中锶的质量。6.4.5结果计算
锶含量以（Sr)质量分数W：计，按式(2)计算：,×10-3
wmxx100%
式中：
m，从工作曲线上查出的试验溶液中锶的质量的数值,单位为毫克（mg)；V一移取试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V1—试验溶液的体积的数值（Vi一100)，单位为毫升（mL)m试料质量的数值，单位为克（g），(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值为：类不大于0.0005%，Ⅱ类不大于0.015%。
6.5钙含量测定
6.5.1原子吸收分光光度法（仲裁法）6.5.1.1方法提要
将试样溶解于水，以硝酸镧为释放剂，在盐酸介质中，采用标准加人法，用空气-乙炔火烙于原子吸收分光光度计422.7nm波长处，测定钙含量。6.5.1.2试剂
6.5.1.2.1盐酸溶液：1+11。
6.5.1.2.2硝酸镧溶液：10g/L，称取10.0名硝酸镧，溶于水，稀释至1000ml。6.5.1.2.3钙标准溶液：lmL溶液含钙（Ca)0.1mg，用移液管移取10mlL按HG/T3696.2配制的钙标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。6.5.1.2.4二级水：符合GB/T6682—2008规定。4
6.5.1.3仪器和设备
原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯。6.5.1.4 分析步骤
6.5.1.4.1试验溶液的制备
GB/T 1617—2014
称取试样：I类优等品约10g：1类一等品，Ⅱ类约2名：精确到0.0002g：置于100mL烧杯中，加少量水溶解，加人5mL盐酸溶液，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。6.5.1.4.2空白试验溶液的制备
在100mL容量瓶中，加人0.5mL的盐酸溶液·加2mL硝酸镧溶液.用水稀释至刻度，摇匀。6.5.1.4.3测定
用移液管分别移取10mL试验溶液，置于4个100ml容量瓶中，再分别加人0.00mL、0.50mL，1.00 mL.2.00mL钙标准溶液，再加2 mL硝酸镧溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将原子吸收分光光度计调至最佳工作条件，于波长422.7nm处，用空白试验溶液调零，测定其吸光度，以钙质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中钙的质最。6.5.1.5结果计算
钙含量以钙(Ca)质量分数u:计，按式(3)计算：m,×10-3
w =mxV,×100%
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中钙的质量的数值，单位为毫克（ng）mt
试料质量的数值，单位为克（g）；mt
V—一移取试验溶液的体积的数值（V=10),单位为毫升（mL）；V---试验液的体积的数值(V.=100）),单位为毫(mL)。·（3)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值为：1类不大于0.0005%，Ⅱ类不大于0.003%。
6.5.2EDTA络合滴定法（Ⅱ类）
6.5.2.1方法提要
在中性溶液中，铬酸钾与钡离子生成无定形沉淀，锶产生共沉淀，从而使钡、锶与钙分离，再用EDTA标准溶液滴定钙。
6.5.2.2试剂
6.5.2.2.1无水乙醇。
6.5.2.2.2铬酸钾溶液:200 g/L。6.5.2.2.3氢氧化钠溶液：50g/1.6.5.2.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA)α0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准滴定济液：c（EDTA)～0.005mol/L，用移液管移取25mL乙二胺四6.5.2.2.52
GB/T1617-—2014
乙酸二钠标准滴定溶液（6.5.2.2.4），置于250mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇勾。6.5.2.2.6钙指示剂：5g/L三乙醇胺溶液，称取0.5g钙指示剂（C2HN,0,S），溶于100mL三乙醇胺溶液（1十10）
6.5.2.2.7甲基红指示液：10g/L6.5.2.2.8无二氧化碳的水。
6.5.2.3分析步骤
称取约7.5g试样，精确至0.0002g，置于300mL烧杯中加入150mL无二氧化碳的水，使试样落解。加1滴甲基红指示液，试液应呈纯黄色，若不呈纯黄色用氢氧化钠溶液调至试液到纯黄色，再加1滴氢氧化钠溶液，加人16mL无水乙醇（对于锶的质量分数不大于0.33%的试样亦可不加）。用滴定管加入32mL33mL铬酸钾溶液，加人速度使溶液恰呈直线流出，同时缓慢搅拌试液，加完后，搅拌30s，再转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。静置1h，再用慢速定量滤纸干过滤，弃去10mL前滤液。用移液管移取100mL滤液置于200mL烧杯中，滴加5滴8滴钙指示剂，加人4mL氢氧化钠溶液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液（6.5.2.2.5）滴定至溶液呈亮绿色，并在30s内不再发生变化为终点。
若终点不突跃，绿色发暗，则为锶分离效果不好或锶的质量分数超过0.8%，遇此情况可减少取样量，另补加优级纯氯化锁，使其总量仍为7.5g，从而使锶的质量分数在0.8%以下。同时同样做空白试验，空白试验溶液用与试样质量相等的优级纯氯化，其他加人试剂的种类和量（标准定落液除外）与试验落液相同6.5.2.4结果计算
钙含量以钙（Ca）质量分数u计，按式(4)计算：w
式中：
(V--Vo)cMX10-3
滴定试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标难滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：V
滴定空白试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定液的体积的数值，单位为毫升（mL）乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/1）；试料质量的数值，单位为克（g）：mi
移取试验溶液的体积的数值（V=100），单位为毫升（mL）；Va
试验溶液的体积的数值（V，=250），单位为毫升（mL）；M4
钙（Ca）的摩尔质量的数值（M=40.08），单位为克每摩尔（g/mol）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不少于0.003%。6.6硫化物含量测定
6.6.1方法提要
疏化物与碘发生氧化还原反应，用硫代硫酸钠标准浴液滴定过量的碘，从而测定试样中的硫化物含量。
6.6.2试剂
6.6.2.1碘溶液：6.5g/L，称量6.5g碘和17起碘化钾，溶于水中，用水稀释至1000mL，保存于棕色带塞的瓶中。
6.6.2.2冰乙酸溶液：1+9.
6.6.2.3硫酸溶液：1+8。
6.6.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：r(VazS2O,）0.1mol/LGB/T 1617—2014
6.6.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NagS.O。)=0.05tmol/L,用移液管移取50mL硫代硫酸钠标准滴定溶液（6.6.2.4），置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾。6.6.2.6淀粉指示液：10g/L，
仪器和设备
微量滴定管：分度值为0.01mL或0.02mL6.6.4分析步骤
称量约25g试样，精确到0.01g，置于碘量瓶中，加80mL水，混勾。用移液管加5mL碘溶液，加5mL冰乙酸溶液，盖上瓶塞，摇动至试样溶解，然后用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘，直到溶液呈草黄色，加人2ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并在30s内不变即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
6.6.5结果计算
硫化物含量以硫化物（以S计）的质量分数：计，按式（5)计算：(V- VcM × 10-
式中：
V。一一滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V-一滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；—硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)；m-试料质量的数值，单位为克（g）；M-硫（1/2S)的摩尔质量的数值(M=16.03)，单位为克每摩尔（g/mol）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值为：I类不人于0.0002%，Ⅱ类不大于 0.000 4%
6.7铁含量测定
6.7.1方法提要
同GB/T3049—2006中第3章。
6.7.2试剂
6.7.2.1盐酸溶液：1+1。
6.7.2.2硝酸溶液：2+3。
6.7.2.3铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe)0.01mg.用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度，摇勾。该溶液现用现配。6.7.2.4其余同GB/T 3049—2006中第4章。6.7.3仪器和设备
分光光度计：带有4 cm的比色血。GB/T 1617-2014
6.7.4分析步骤
6.7.4.1标准曲线的绘制
按GB/T3049一2006中6.3规定，使用4cm比色血及相应的铁标准溶液用量，绘制铁含量为0.01mg~~0.1mg标准曲线。
6.7.4.2试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，各加10mL盐酸溶液、1mL硝酸溶液和10mL水，煮沸，溶解后加人适量的滤纸浆，搅拌，冷却至室温，将溶液和滤纸浆一同转人50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，干过滤，充去前10mL滤液。6.7.4.3测定
用移液管移取试验溶液0mL，分别置于100mL容量瓶中.以下按GB/T3049-2006中6.4规定从“必要时，加水至60·mL”\开始进行操作同时做空口试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验溶液相同。根据测得的吸光度，从标准曲线上查出相应的铁的质量（mg）。6.7.5结果计算
铁含量以铁（Fe)的质量分数u，计，按式(6)计算：es
式中：
(m)-m)×10-3
X 100%
m xV/V
ml一一从标推曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；从标准曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)；ma
试料质量的数值，单位为克（g）；V—移取试验溶液的体积的数值（V=10），单位为毫升(mL)；Vl—一试验溶液的体积的数值(V=50),单位为毫升(mL)。（6)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值为：I类、Ⅱ类优等品不大于0.0001%，Ⅱ类等品不大于0.0003%。6.8水不溶物含量测定
6.8.1方法提要
试样溶丁水后，经过滤，洗漆，干燥后，烘干至质量恒定，根据烘干后残留物的量，确定水不溶物的含量。
6.8.2仪器和设备
6.8.2.1玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm。6.8.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃±2℃。6.8.3分析步骤
称取约25g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中，加200mL热水溶解试样，加热煮沸，在微沸状态下保持10min，用预先在105℃土2℃下质量恒定的玻璃砂埚抽滤，用热水洗涤至滤液无氯离子8
GB/T1617—2014
反应（用硝酸银溶液检查）为止。将玻璃砂和水不溶物一起置于105C土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。
6.8.4结果计算
水不溶物含量以质量分数，计，按式（7）计算：w,=m,-m。
=×100%
式中：
m，——干燥后水不溶物及玻璃砂质量的数值，单位为克（g）；m。玻璃砂埚质量的数值，单位为克(g)；试料质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值为：I类和Ⅱ类优等品不大于0.003%，Ⅱ类一等品不大于0.01%。6.9钠含量测定下载标准就来标准下载网
6.9.1方法提要
在盐酸介质中，采用标准加人法，用空气-乙火焰于原子吸收分光光度计589.0nm波长处，测定钠含量。
6.9.2试剂
6.9.2.1盐酸溶液：1+11。
6.9.2.2钠标准溶液：1mL液含钠（Na）0.1mg，用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该溶液现用现配。6.9.2.3二级水：符合GB/T6682—2008规定。6.9.3仪器和设备
原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。6.9.4分析步骤
6.9.4.1试验溶液的制备
称量约10g（一等品约2g）试样，精确到0.0002g，置于100mL烧杯中，加水溶解，转移至100mL容量瓶中，加入5mL盐酸溶液，加水至刻度，摇匀。6.9.4.2空白试验溶液的制备
在100mL容量瓶中，加人0.5mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。6.9.4.3测定
用移液管分别移取10mL试验落液，置于4个100mL容量瓶中，再分别加人0.00mL，0.50mL1.00mL，2.00mL钠标准落液，用水稀释至刻度，摇匀。将原子吸收分光光度计调至最佳工作条件，于波长589.0nm处，用空白试验溶液调零，测量吸光度。以钠质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为所测试验溶液中钠的质量。9
GB/T 1617---2014
6.9.5结果计算
钠含量以钠(Na)质量分数w：计，按或(8)计算：m,x10
mVx100%
式中：
m）一从工.作曲线上查出的试验溶液中钠的质量的数值，单位为毫克（mg)；m一试料质量的数值,单位为克(g)；V-移取试验溶液的体积的数值（V=10），单位为毫升（mL)；V，一一试验溶液的体积的数值（V,=100）,单位为毫升（mL），8
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值为：优等品不大于0.0005%，等品不大于0.005%。
7检验规则
7.1检验来用型式检验和出厂检验。7.2，要求中规定的所有指标项目均为型式检验项目，在止常生产情况下，每三个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时，应进行型式检验：a）更新关键生产工艺；
b）主要原料有变化；
停产支恢复生产；
d）与上次型式检验有较人差异；e）合同规定。
7.3要求中工类规定的所有指标项目及Ⅱ类规定的氯化领，钙，硫化物、铁含量均为出厂检验项目，应逐批检验。
7.4生产企业用相同材料基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业氯化钡为一批。每批产品不超过120t。7.5按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将来样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于500g，将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封并粘贴标签，注明生产厂名，产品名称，批号，采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产企业根据需要确定。7.6生产厂应保证每批出厂的工业氯化锁产品都符合本标准的要求。7.7检验结果如有指标不符合本标推要求，应重新自两倍量的包装中来样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。7.8采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。8标志和标签
8.1工业氯化钡包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名，厂址，产品名称，类别，等级、净含量，批号或生产日期，保质期，本标准编号及GB190一2009中规定的\毒性物质\和GB/T1912008中规定的怕雨”标志以及符合GB15258的安全标签。8.2每批出厂的工业氯化钡都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、类别、等级，厂址、产品名称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、保质期及本标准编号。10
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