GB 31060-2014 水处理剂 硫酸铝 GB31060-2014 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS71.100.80
中华人民共和国国家标准
水处理剂
硫酸铝
Water treatment chemicals--Aluminum sulfate2014-12-22发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会　
2015-10-01实施
规范性用文件
3.分子式和分子量
4产品分类
试验方法
检验规则
标志、标签和包装
SUZHOU_SZZJ
舒空全
GB31060—2014
本标准I类产品的技术指标为强制性的，Ⅱ类产品的技术指标和其他条文为推荐性的。本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院、太仓市新星轻工助剂厂、衡阳市建衡实业有限公司、上海高桥大同净水材料有限公司、广东慧信环保有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山分院、海南宜净环保有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司、天津正达科技限责任公司。
本标准主要起草人：白莹、陶福棠、何朝晖、欧国华、谭铭卓、郦和生、朱传俊，潘文秀、徐洁、李琳、郑建明。
水处理剂
硫酸铝
GB 31060—2014
本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大水冲洗，严重时应立即就医。范围
本标准规定了硫酸铝的要求、分类、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于水处理剂用硫酸铝。该产品主要用于饮用水及工业用水、废水和污水处理，其中用于饮用水的原料硫酸应采用工业硫酸，含铝原料应采用工业氢氧化铝。2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191
GB/T 601
GB/T 602
GB/T 603
包装储运图示标志
标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
GB/T610-2008化学试剂砷测定通用方法GB/T 6678
GB/T 6680
GB/T 6682
GB/T 8170
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定3分子式和分子量
分子式：Al2（SO）：·H20
相对分子质量[以A12（SO4)：计]：342.15（按2011年国际相对原4产品分类
硫酸铝按用途分为两类：
I类：饮用水用。
虹类：工业用水、废水和污水用。5要求
5.1外观：1类固体产品为白色至淡黄色片状、块状和粉末状固体，液体产品为无色至淡黄色透明液体；Ⅱ类固体产品为淡绿色或淡黄色片状、块状和粉末状固体，液体产品为淡绿色或淡黄色液体。-iiiKacaoaaiKAca
GB 31060--2014
硫酸铝按相应的试验方法测定应符合表1要求。表1
指标项目
氧化铝（Al.0：）的质量分数/%铁(Fe）的质量分数/%
水不溶物的质量分数/%
pH值(1%水溶液）
砷（As）的质量分数/%
铅（Pb）的质量分数/%
镉（Cd）的质量分数/%
汞（Hg）的质量分数/%
铬(Cr)的质量分数/%
试验方法
.0.00005
试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制等
氧化铝含量的测定bzxz.net
方法提要
试样中的铝与已知离
二胺四乙酸二钠溶液反应，生成络合物。在pH值约为6时，用二甲酚橙为指示剂，以氯化锌标催滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠溶液。6.2.2
试剂和材料
水：符合GB/T6682中三级水规格。盐酸溶液：1十1。
乙酸钠溶液：272g/L。
氯化锌标准贮备溶液：c（ZnClz）=0.1mol/L。氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl2）0.025mo1/L。按GB/T601配制后稀释4倍。乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液：c(EDTA)=0.05mol/L。二甲酚橙指示液:2 g/I。
6.2.3分析步骤
6.2.3.1试液的制备
GB 31060—2014
称取约5g固体试样或10g液体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中。加100mL水和2mL盐酸溶液加热溶解并煮沸5min（必要时过滤），冷却后全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试液A，供氧化铝和铁含量的测定。6.2.3.2空白试液的制备
在250mL烧杯中加人100mL水和2mL盐酸溶液，加热并煮沸5min。冷却后全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。6.2.3.3测定
移取20mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加人20.00mLEDTA溶液，煮沸1min。冷却后加人5mL乙酸钠溶液和两滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色。同时做空白试验。
6.2.4结果计算
氧化铝（A12O.）含量以质量分数1计，数值以%表示，接(V。-V)cM × 10-3
mVi/VA
式中：
(1)计算：
滴定空白时消耗氯化锌标准滴定溶的体积的数值，单位为毫升（mI)；-滴定试样时消耗氯化锌标准滴定落的体积的数值，单位为毫升（mL）；氯化锌标准滴定溶液浓度的准研数殖，单位为摩尔每升（mol/L）；氧化铝的摩尔质量的数值，单为克每摩尔（g/mol)[M（Al.O：）=101.86]；-试料的质量的数值，单位为克）；-移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)(V,一20）；试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)(VA=500)；0.9128——铁（Fe)换算成氧化铝（Al,O：)的系数；ze2
6.2.5允许差
-6.3测出的铁(Fe)的质量分数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。6.3铁含整的测定
6.3.1方法提要
用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH值2～~9时，二价铁离子可与邻菲啉生成橙红色络合物，在最大吸收波长（510nm)处，用分光光度计测其吸光度。6.3.2试剂和材料
6.3.2.1水：符合GB/T6682中三级水规格。6.3.2.2盐酸溶液：1+1。
iiKacaaaikAca
GB 31060-—2014
6.3.2.3氨水溶液：1+3。
6.3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液pH=4.5。6.3.2.5抗坏血酸溶液：20g/L。称取10.0g抗坏血酸溶于约200mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，备用，保存期为15d。6.3.2.6.邻菲啰啉溶液：2g/L。溶解0.5g盐酸邻菲啰嘛（一水合物）(C12H。CINz·H,O)于水中并稀释至100mL。或将0.42g邻菲啰啉（水合物)(C1zH：N2·HzO)溶于含有两滴盐酸的100mL水中。此溶液储存在暗处，可稳定放置一周。6.3.2.7铁标准贮备溶液：0.1mg/mL。6.3.2.8铁标准溶液：1mL含有0.01mgFe。移取10mL铁标准贮备溶液于100mL容量瓶中并稀释至刻度，此溶液现用现配。
6.3.3仪器、设备
分光光度计：带有光程为3cm的吸收池。6.3.4校准曲线的绘制
分别取0.00mL、2.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL、8.00mL、1000mL铁标准溶液于7个100mL容量瓶中，加水至约40mL，用盐酸溶液调pH值接近2，加3.0南L抗坏血酸溶液，10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲啰嘛溶液。用水稀释至刻度，摇勾。拿摄下放置15min，用分光光度家，相对应的铁含量（mg）为横坐计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标绘制校准曲线并计算回归方程。6.3.5分析步骤
移取适量体积的试液A，置于100mL容量瓶中，加水至约40mL，用盐酸溶液或氨水溶液调pH接近2,加3.0mL抗坏血酸溶液，10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲啰嘛溶液。用水稀释至刻度，摇勾。室温下放置15min，用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。6.3.6结果计算
铁(Fe)含量以质量分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算：w=
式中：
m ×10-3
-×100
根据测定的试液的吸光度，由回归方程计算出的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；试料的质量的数值，单位为克（g）；V,一一移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）;VA-
-试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)(VA一500）。6.3.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6.4水不溶物含量的测定
6.4.1方法提要
用水溶解试样，用式过滤器过滤，残渣于燥后称量。2
6.4.2试剂和材料
6.4.2.1水：符合GB/T6682中三级水规格。6.4.2.2氯化钡(BaCl·2H.O)溶液：100g/L6.4.3仪器、设备
埚式过滤器：滤板孔径为5μm15μm6.4.4分析步骤
称取约20g试样，精确至0.01g，105℃~110℃干燥至恒量的埚式过验）。于105℃～110℃下干燥至恒量%结果计算
水不溶物含量以质量分数？
式中：
娲式过滤器
GB 31060—2014
$50mL烧杯中，加100mL水，加热溶解。趁热用已于过滤，用热水洗涤至无硫酸根离子为止（用氟化钡溶液检数值以%表示，按式（3)计算：
谨同水不溶物的质量的数值，单位为克（g）；ml-埚式过滤馨的质量的数值,单位为克(g)；-试料的质量的数值，单位为克（g）。m
6.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6.5PH值的测定
6.5.1方法提要
试样溶于水，用配有玻璃测量电极和甘汞参比电极的酸度计测量试验溶液的pH值。仪器、设备
酸度计：分度值0.01pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极分析步骤
称取（1.00士0.01)g试样，置于100mL烧杯中，加约50mL不含二氧化碳的水溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇勾。将试样溶液倒人烧杯中，在已定位的酸度计上测其pH值。
6.6碘含量的测定
6.6.1原子荧光光谱法
方法原理
试样经加酸处理后，加人硫腺使五价砷预还原为三价碑，再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷riiKacadaaiKAca-
GB 31060-—2014
化氢，由氩气载人石英原子化器中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。6.6.1.2试剂和材料
6.6.1.2.1
6.6.1.2.2
6.6.1.2.3
6.6.1.2.4
6.6.1.2.5
6.6.1.2.6
6.6.1.2.7
水：符合GB/T6682中二级水规格。盐酸：优级纯。
硝酸：优级纯。
硫脲溶液：100g/1。
盐酸溶液：1+49。
硝酸溶液：1十1。
硼氢化钾-氢氧化钠溶液：称取2.0g氢氧化钠和10.0g硼氢化钾于聚乙烯烧杯中，用水溶解并稀释至1000mL，贮存于聚乙烯瓶中。6.6.1.2.8砷标准储备液：0.1mg/mL。砷标准溶液：移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。临6.6.1.2.9
用时移取此溶液10.00mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1.00mL含1ugAs。6.6.1.3
仪器、设备
6.6.1.3.1原子荧光光谱仪：配有砷空心阴极灯。6.6.1.3.2玻璃仪器：均需用硝酸溶液浸泡24h以上，用水冲洗后备用。6.6.1.4校准曲线的绘制
6.6.1.4.1分别取0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL砷标准溶液于6个100mL容量瓶中，分别加入10mL盐酸，20mL硫豚溶液，用水稀释至刻度，摇匀。此系列溶中砷的质量浓度分别为 0.μg/L、20.0 μg/L、40.0 μg/L、60.0 μg/L、80 μg/L、100.0 μg/L。6.6.1.4.2以硼氢化钾-氢氧化钠溶液为还原剂，盐酸溶液为载流溶液，在仪器的最作条件下，测其
荧光值。以测得的荧光值为纵坐标，相对应的砷的质量浓度（ug/L）为横坐标绘校准曲线并计算回归方程。
注：使用原子荧光光谱仪测定时，所需的硼氢化钾溶液浓度、载流溶液浓度、待测样品夜和硼氢化钾溶液间的酸
，使用者可根据仪器型号
碱度以及各种元素校准曲线线性范围、样品溶液的酸度会因仪器的型号不同而有差选择最佳测试条件。
6.6.1.5分析步骤
称取约2.5g液体试样或1g固体试样，精确至0.2mg，置于10%烧杯中，加30mL水、1mL硝
酸溶液，盖上表面血煮沸约1min，冷至室温后转移至100mL容量瓶中，分别加人10mL盐酸，20mL硫腺溶液，用水稀释至刻度，摇匀。按6.6.1.4.2的步骤进行测定，由校准曲线或回归方程得出砷的质量浓度。
6.6.1.6结果计算
砷含量以质量分数4计，数值以%表示，按式(4)计算：u
式中：
eV×10-
根据测定的试验溶液的荧光值，由校准曲线或回归方程得出的砷的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）；
-测定时试样溶液总体积的数值，单位为毫升（mI)；试料的质量的数值，单位为克（g）。6.6.1.7允许差
GB 31060-2014
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000.05%。6.6.2 DDTC 银法
6.6.2.1方法提要
在酸性介质中，将砷还原成砷化氢气体，用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氢气体，形成紫红色物质，在510nm处测其吸光度。6.6.2.2试剂和材料
6.6.2.2.1
水：符合GB/T6682中二级水规格。硝酸溶液：1十1。
6.6.2.2.2
6.6.2.2.3无砷锌粒。
6.6.2.2.4
三氯甲烷。
6.6.2.2.5硫酸铜（CuSO4·5H2O)溶液：20g/L。6.6.2.2.6
6.6.2.2.7
6.6.2.2.8
6.6.2.2.9
碘化钾溶液：150.g/L。
氯化亚锡盐酸溶液。
硫酸铜溶液：20g/L。
二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液：称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，研碎后，边研磨边加人100mL三氯甲烷。然后加人18mL三乙基胺，再用三氯甲烷稀释至1000mL，摇匀，静置过夜。用脱脂棉过滤，保存于6.6.2.2.10砷标准贮备液：0.1mg/ml6.6.2.2.11
中，置冰箱中保存。
砷标准溶液：移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于10
.6.6.2.2.12
乙酸铅棉花。
仪器、设备
6.6.2.3.1
6.6.2.3.2
分光光度计。
定砷器：符合
分析步骤
6.6.2.4.1
试样溶液的制备
容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。1.00mL含0.001mgAs。610--2008中4.2.2.3的规定。
称取约25g液体试样或12.5g固体试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加水30mL、硝酸溶液5mI，盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温后转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此为试液B，供测As、Pb、Cd、Hg、Cr使用。6.6.2.4.2校准曲线的绘制
6.6.2.4.2.1在6个干燥的定砷瓶中，依次加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、.5.00mL砷标准溶液，再依次加人30mL、29ml、28mL、27ml、26mL、25mL水使溶液总体积为30mL。
iKacaQaaiKAca-
GB 31060—2014
6.6.2.4.2.2在各定砷瓶中加入20mL氯化亚锡盐酸溶液、5mL碘化钾溶液和1mL硫酸铜溶液，摇匀。此时溶液中的酸度c（以H+计)应在1.8mol/L～2.6mol/L之间。于暗处放置30min～40min，加5g无砷锌粒于定砷器中，立即将塞有乙酸铅棉花、盛有5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷溶液（吸收液）的吸收管装在定砷瓶上，反应25min～～35min（避免阳光直射。如果吸收液挥发太快，应注意补充三氯甲烷）。取下吸收管（勿使吸收液倒吸），用三氯甲烷将吸收液补充至5.0mL，混匀。
6.6.2.4.2.3在波长510nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度6.6.2.4.2.4以测得的吸光度为纵坐标，相对应的含量（mg）为横坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。
6.6.2.4.3测定
移取10mL试液B于定砷瓶中，加人20mL水。然后按校准曲线的绘制中的6.6.2.4.2.2、6.6.2.4.2.3步骤操作，测定吸光度。
结果计算
砷含量以质量分数w计，数值以%表示，按式(5)计算：m×10-3
moVi/Ve
式中：
一由校准曲线或回归方程得出的砷的质量的数镇试料的质量的数值，单位为克(g)；移取试液B的体积的数值，单位为毫升（m）单位为毫克（mg）；
XVi-10)#
试液B的总体积的数值，单位为毫升（）(V:=250) .
6.6.2.6、允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结6.7
铅含量的测定
电加热式原子吸收光谱法
方法提要
行测定结果的绝对差值不大于0.00005%采用电加热原子吸收光谱法，在波长283.3nm处测定吸光度，求出铅的含量。试剂和材料
6.7.1.2.1水：符合GB/T6682中二级水规格。6.7.1.2.2硝酸溶液：1十1。
6.7.1.2.3铅标准贮备液：0.1mg/mL。（5）
6.7.1.2.4铅标准溶液：移取10.00mL铅标准贮备液放人1000mL容量瓶中，加20mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含0.001mgPb。6.7.1.3仪器、设备
6.7.1.3.1原子吸收光谱仪。
微量进液装置：装有按钮式5uL～500μL微量液体流量计或自动进样器。6.7.1.3.2
6.7.1.3.3电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。6.7.1.3.4
发热炉：石墨或耐高温金属制。6.7.1.3.5铅空心阴极灯。
6.7.1.4分析步骤
GB 31060--2014
分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL铅标准溶液于4个50mL容量瓶中，加6.7.1.4.13
1mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用微量进液装置将配好的试样注入发热炉，经干燥、灰化、原子化后，在283.3nm处测其吸光度。以铅标准溶液的质量浓度（ag/L）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。6.7.1.4.2移取适量体积的试液B，按6.7.1.4.1操作，测定。由校准曲线或回归方浓度。
6.7.1.5结果计算
铅含量以质量分数ws计，数值以%表示，按式(6)计算：ws
pV×10-9
试样中铅的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）-测定时试样溶液总体积的数值，单位为毫升（mL)(Vmo试料的质量的数值,单位为克(g)；Vi
移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL）；Vz—试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL)(Vs=250)。6.7.1.6允许差
出铅的质量
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。6.7.2·火焰原子吸收光谱法
6.7.2.1方法提要
向试样中加入二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使铅螯合，用4-甲基-2戊酮萃取，用原子吸收光谱法在波长283.3nm处测定吸光度，求出铅含量。6.7.2.2试剂和材料
水：符合GB/T6682中二级水规格。6.7.2.2.1
6.7.2.2.2
硝酸溶液：1+1。
34-甲基-2戊酮。
6.7.2.2.3
6.7.2.2.4
6.7.2.2.5
6.7.2.2.6
6.7.2.2.7
6.7.2.2.8
6.7.2.2.9
氨水溶液：1+5。
盐酸溶液：1+3。
柠檬酸铵溶液：500g/L。
硫酸铵溶液：400g/L。
二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液:100 g/L。铅标准贮备溶液：0.1mg/mL。
铅标准溶液：移取10.00mL铅标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加人2mL硝酸溶液，用6.7.2.2.10
tiKacaoraiKA
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