GB/T 16494-2013
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GB/T 16494-2013 化学试剂 二甲苯
GB/T16494-2013
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标准内容
ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T16494-—2013
代替GB/T16494-1996
化学试剂
三甲苯
Chemical reagent-Xylene
(ISO6353-3:1987.ReagentsforchemicalanalysisPart3.Specifications-Second series,NEQ)2013-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。GB/T16494—2013
本标准代替GB/T16494—1996化学试剂二甲苯》，与GB/T16494—1996相比，生要技术变化如下：
酸度，碱度的单位由\mmol/100g”调整为\mmol/g（见第4章，1996年版的第4章）：硫化合物的分析纯规格由*0.006%（以SO计）”调整为0.003%（以S计）\化学纯规格由\0.01%（以SO，计）调整为0.005%（以S计）\（见第4章，1996年版的第4章）：噻盼及其同系物的规格由\0.0001%\调整为“合格（见第4章，1996年版的第4章）：修改了含量测定方法（见5.2.1996年版的5.1）；易炭化物质增加了标准色（见5.7，1996年版的5.6）；修改了包装及标志（见第7章，1996年版的第7章）。本标准使用重新起草法参考ISO6353-31987化学分析试剂第3部分：规格第2系列》中R95
“二甲苯\编制，与ISO6353-3：1987的一致性程度为非等效本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准负责起草单位江苏强盛功能化学股份有限公司。本标准主要起草人：妇向红。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T164941996.
化学试剂
二甲苯
GB/T16494—2013
警告一一本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，
示性式：CHo
相对分子质量：106.17（根据2007年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂二甲苯的性状，规格，试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂二甲苯的检验。2规范性引用文件
下列文件对手本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用手本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T605
GB/T606
GB/T6682
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标滴定济液的制备
杂质测定用标准凝液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备色度趣定通用方法
水分满定通用方祛卡尔·费休法分析实验室用水规格和试验方法GB/T9722
GB/T9728
化学试荆
气相色谱法通则
化学试剂
GB/T9736-2008
GB/T9737
GB/T9740
GB15258
GB15346
硫酸盐测定通用方法
酸度和藏度测定通用方法
化学试剂
化学试剂
易炎化物质测定通划
蒸发残流测定通用方法
化学试剂
化学品安全标签编写规定
化学试剂
HG/T3921
3性状
包装及标志
采样及验收规则
化学试剂
本试剂为无色透明液体，能与醇、醚及三氯甲烷等有机剂混落，不溶手水4规格
一甲苯的规格见表1
GB/T16494—2013
含量（C.H），u/y
色度/黑曾单位
兼发残：w/%
酸度（以H计）/(mmol/g）
班度（以OH-计）/（mmol/g）
易炭化物质
硫化合物（以S计）uf%
茅CH).w/%
甲莱（eHCH）w/%
乙基华（C.HiCH）.a%
噻盼及其同系物
水分（H.O)-W1%
5试验
一般规定
表1二甲苯的规格
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外·所用标准滴定游液、标准落液、制剂及制品，均按GB/T601GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至C.1mL量取，所用溶液以“%\表示的均为质量分数。5.2含量
5.2.1试剂、材料及仪器
按GB/T9722-2006中第5章第6章的规定，5.2.2测定条件
检测器：火焰离子化检测器；
载气及流速：氮气.60mL/min
色谱柱：聚乙二醇-20M（PEG-20M）（高情性交联）毛细管柱（或能达到同等分离效果）：柱长：30m：
柱内径：0.32mm；
液膜焊度：0.25mm
柱温度：70C
汽化室温度：200℃；
检测室温度：200℃；
不对称因子?/≤1.2：
难分离物质对的分离度：R≥1.5（对二甲苯和间三甲苯）：2
iKacadiaiKAca
色谱柱有效板高，H1.24mmc间二甲苯）：进样量：0.2，免费标准bzxz.net
柱流量：0.55.mL/min
分流比：100：1
GB/T16494—2013
组分相对主体的相对保留值：厂年，此二平2—0.44下#月二甲至—0.63172第间二甲*—0.93+下前二甲至，第二甲—0.96T楼二甲2.刚二#年-1.23.
5.2.3定量方法
按CB/T9722-2006中9.2的规定测定，B色度
按GB/T605的规定测定。
蒸发义遣
量取116mL（100g)[化学纯取58mL（50g）门样品，按GB/T9740的规定测定，5.5酸度
取100mL无二氧化碳的水，加2消溴百里香酚蓝指示液（1g/L3.用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mol/LJ滴定至溶液呈纯蓝色，保持30s，加23mL（20g）样品于分液漏斗中，报摇3min，静置分层，分出50.mL水相加2酒浪百里香阶蓝指示液（1g/L），若寄液呈黄色，用氢氧化钠标准滴定落液【c（NaOH）-0.01mol/LJ滴定至溶液呈纯蓝色，并保持305，结果按GB/T97362008中5.2.2的规定计算，
5.6碱度
取100mL无二氧化碳的水，加2滴浪百里香酚蓝指示液（1g/L），用氨氧化钠标催滴定溶液[c（NaOH)=0.01mol/L]滴定至落液呈纯蓝色，保持30s，加23mL（20g）样品于分液漏斗中，振揭3mim，静置分层分出50mL水相，加2滴溴百量香酚蓝指示液（1g/L），若溶液星蓝色用盐酸标准清定落液[c（HC1）-0.01mol/LI滴定至落液呈黄色，并保持308结果按GB/T9736-2008中5.2.2的规定计算。
5.7易炭化物质
按GB/T9737的规定测定，其中：量取15mL（13g）样品，置于50mL干燥的比色管中，冷却至20C±1C，加人5mL硫酸（优级纯，95.0%±0.5%）（20七±1C），充分摄摇1min120次/min），并手20℃士1C的水浴中放置5min，溶液所呈色不应于下列标准色：分析纯：G/6或K/6化学纯：G/3或K/35.8硫化合物
量取5.8mL（5g）样品，加入50mL氢氧化钾-乙醇游液，回流30min，从冷旋器上端加人50mL水，除去冷疑器，将有机物全部然掉，加15mL30%过氧化氢”在水浴上保温15min，用盐酸溶带（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL，同时做空白试验落液，取10mL试减，于水浴上蒸干，加15mL水溶解残清（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（108/L）中和，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定，游液所呈独度不应大于标准比浊落液标准比独溶液的制备是取10mL空白试验溶减及含下列数量的硫酸盐（SO,）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.045.mg：化学纯：0.075.mg。GB/T16494—2013
5.10甲苯
5.11乙基苯
5.12噻分及同系物
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于洁净干燥的比色管中，沿整缓慢加人5mL样品，形成明显的界面，放置1h。两种溶液界面间不应有绿色或蓝色出现，5.13水分
量取10mL（8.6g）样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装贴存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类、第5类，
内包装形式：NBY-20.NBY-21、NBY-26.NBY-27.NBY-29，隔离材料：GC-2.GC-3
外包装形式：WB-1：
标签，符合GB15258的规定，注明“易燃液体”版权专有侵权必究
书号：1550661-49130
GB/T16494-2013
打印H期：2014年7月6HF009A
KacaoiaikAca
定价：
1400元
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中华人民共和国国家标准
GB/T16494-—2013
代替GB/T16494-1996
化学试剂
三甲苯
Chemical reagent-Xylene
(ISO6353-3:1987.ReagentsforchemicalanalysisPart3.Specifications-Second series,NEQ)2013-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。GB/T16494—2013
本标准代替GB/T16494—1996化学试剂二甲苯》，与GB/T16494—1996相比，生要技术变化如下：
酸度，碱度的单位由\mmol/100g”调整为\mmol/g（见第4章，1996年版的第4章）：硫化合物的分析纯规格由*0.006%（以SO计）”调整为0.003%（以S计）\化学纯规格由\0.01%（以SO，计）调整为0.005%（以S计）\（见第4章，1996年版的第4章）：噻盼及其同系物的规格由\0.0001%\调整为“合格（见第4章，1996年版的第4章）：修改了含量测定方法（见5.2.1996年版的5.1）；易炭化物质增加了标准色（见5.7，1996年版的5.6）；修改了包装及标志（见第7章，1996年版的第7章）。本标准使用重新起草法参考ISO6353-31987化学分析试剂第3部分：规格第2系列》中R95
“二甲苯\编制，与ISO6353-3：1987的一致性程度为非等效本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准负责起草单位江苏强盛功能化学股份有限公司。本标准主要起草人：妇向红。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T164941996.
化学试剂
二甲苯
GB/T16494—2013
警告一一本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，
示性式：CHo
相对分子质量：106.17（根据2007年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂二甲苯的性状，规格，试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂二甲苯的检验。2规范性引用文件
下列文件对手本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用手本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T605
GB/T606
GB/T6682
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标滴定济液的制备
杂质测定用标准凝液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备色度趣定通用方法
水分满定通用方祛卡尔·费休法分析实验室用水规格和试验方法GB/T9722
GB/T9728
化学试荆
气相色谱法通则
化学试剂
GB/T9736-2008
GB/T9737
GB/T9740
GB15258
GB15346
硫酸盐测定通用方法
酸度和藏度测定通用方法
化学试剂
化学试剂
易炎化物质测定通划
蒸发残流测定通用方法
化学试剂
化学品安全标签编写规定
化学试剂
HG/T3921
3性状
包装及标志
采样及验收规则
化学试剂
本试剂为无色透明液体，能与醇、醚及三氯甲烷等有机剂混落，不溶手水4规格
一甲苯的规格见表1
GB/T16494—2013
含量（C.H），u/y
色度/黑曾单位
兼发残：w/%
酸度（以H计）/(mmol/g）
班度（以OH-计）/（mmol/g）
易炭化物质
硫化合物（以S计）uf%
茅CH).w/%
甲莱（eHCH）w/%
乙基华（C.HiCH）.a%
噻盼及其同系物
水分（H.O)-W1%
5试验
一般规定
表1二甲苯的规格
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外·所用标准滴定游液、标准落液、制剂及制品，均按GB/T601GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至C.1mL量取，所用溶液以“%\表示的均为质量分数。5.2含量
5.2.1试剂、材料及仪器
按GB/T9722-2006中第5章第6章的规定，5.2.2测定条件
检测器：火焰离子化检测器；
载气及流速：氮气.60mL/min
色谱柱：聚乙二醇-20M（PEG-20M）（高情性交联）毛细管柱（或能达到同等分离效果）：柱长：30m：
柱内径：0.32mm；
液膜焊度：0.25mm
柱温度：70C
汽化室温度：200℃；
检测室温度：200℃；
不对称因子?/≤1.2：
难分离物质对的分离度：R≥1.5（对二甲苯和间三甲苯）：2
iKacadiaiKAca
色谱柱有效板高，H1.24mmc间二甲苯）：进样量：0.2，免费标准bzxz.net
柱流量：0.55.mL/min
分流比：100：1
GB/T16494—2013
组分相对主体的相对保留值：厂年，此二平2—0.44下#月二甲至—0.63172第间二甲*—0.93+下前二甲至，第二甲—0.96T楼二甲2.刚二#年-1.23.
5.2.3定量方法
按CB/T9722-2006中9.2的规定测定，B色度
按GB/T605的规定测定。
蒸发义遣
量取116mL（100g)[化学纯取58mL（50g）门样品，按GB/T9740的规定测定，5.5酸度
取100mL无二氧化碳的水，加2消溴百里香酚蓝指示液（1g/L3.用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mol/LJ滴定至溶液呈纯蓝色，保持30s，加23mL（20g）样品于分液漏斗中，报摇3min，静置分层，分出50.mL水相加2酒浪百里香阶蓝指示液（1g/L），若寄液呈黄色，用氢氧化钠标准滴定落液【c（NaOH）-0.01mol/LJ滴定至溶液呈纯蓝色，并保持305，结果按GB/T97362008中5.2.2的规定计算，
5.6碱度
取100mL无二氧化碳的水，加2滴浪百里香酚蓝指示液（1g/L），用氨氧化钠标催滴定溶液[c（NaOH)=0.01mol/L]滴定至落液呈纯蓝色，保持30s，加23mL（20g）样品于分液漏斗中，振揭3mim，静置分层分出50mL水相，加2滴溴百量香酚蓝指示液（1g/L），若溶液星蓝色用盐酸标准清定落液[c（HC1）-0.01mol/LI滴定至落液呈黄色，并保持308结果按GB/T9736-2008中5.2.2的规定计算。
5.7易炭化物质
按GB/T9737的规定测定，其中：量取15mL（13g）样品，置于50mL干燥的比色管中，冷却至20C±1C，加人5mL硫酸（优级纯，95.0%±0.5%）（20七±1C），充分摄摇1min120次/min），并手20℃士1C的水浴中放置5min，溶液所呈色不应于下列标准色：分析纯：G/6或K/6化学纯：G/3或K/35.8硫化合物
量取5.8mL（5g）样品，加入50mL氢氧化钾-乙醇游液，回流30min，从冷旋器上端加人50mL水，除去冷疑器，将有机物全部然掉，加15mL30%过氧化氢”在水浴上保温15min，用盐酸溶带（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL，同时做空白试验落液，取10mL试减，于水浴上蒸干，加15mL水溶解残清（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（108/L）中和，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定，游液所呈独度不应大于标准比浊落液标准比独溶液的制备是取10mL空白试验溶减及含下列数量的硫酸盐（SO,）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.045.mg：化学纯：0.075.mg。GB/T16494—2013
5.10甲苯
5.11乙基苯
5.12噻分及同系物
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于洁净干燥的比色管中，沿整缓慢加人5mL样品，形成明显的界面，放置1h。两种溶液界面间不应有绿色或蓝色出现，5.13水分
量取10mL（8.6g）样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装贴存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类、第5类，
内包装形式：NBY-20.NBY-21、NBY-26.NBY-27.NBY-29，隔离材料：GC-2.GC-3
外包装形式：WB-1：
标签，符合GB15258的规定，注明“易燃液体”版权专有侵权必究
书号：1550661-49130
GB/T16494-2013
打印H期：2014年7月6HF009A
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