GB/T 29852-2013
基本信息
标准号： GB/T 29852-2013
中文名称：光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 光伏 电池 材料 杂质 含量 二次 离子 质谱 测量方法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 29852-2013 光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
GB/T29852-2013
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标准内容
ICS29.045
中华人民共和国国家标准
GB/T29852-—2013
光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
Test method for measuring phosphorus, arsenic and antimony in silicon materialsused for photovoltaic applications by secondary ion mass spectrometry2013-11-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-04-15实施
中华人民共和国
国家标准
光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
GB/T29852—2013
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spe.net.cn
总编室：（010）64275323发行中心：（010）51780235读者服务部：（010)68523946
中国标雅出版社秦皇岛印刷厂印剧各地新华书店经销
开本880×1230
印张0.5
字数10千字
2014年1月第一次印刷
2014年1月第一版
书5号：155066*1-48020定价14.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有
侵权必究
举报电话：（010>68510107
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T29852—2013
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会（SAC/TC203）提出并妇口。本标准起草单位：信息产业专用材料质量监督检验中心中国电子技术标准化研究院、国家电子功能与辅助材料质量监督检验中心、天津市环欧半导体材料技术有限公司。本标准主要起草人：马农农、何友琴、王东雪、何秀坤冯亚彬、装会川、张雪阁。1范围
光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
GB/T29852-2013
本标准规定了用二次离子质谱仪（SIMS）测定光伏电池用硅材料中磷、绅和梯含量的方法本标准适用于光伏电池用硅材料中施主杂质磷、碑和锦含量的定量分析·其中磷、和锑的浓度均大于1X10atoms/em
2方法原理
在高真空条件下，绝离子源产生的一次离子，经过加速、纯化、聚焦后，轰击样品表面，射出多种粒子，将其中的离子（即二次离子）引出，通过质谱仪将不同荷质比的离子分开，记录并计算样品中磷，碑、锑与硅的二次离子强度比（\P-)/(\Si）、\As）/\Si-）、（\Sb-）/（”Si-）然后利用相对灵敏度因子进行定量。
3干扰因素
3.1样品表面吸附的磷、砷、锑会干扰样品中磷、碑、锦的测量，3.2从SIMS仪器样品室吸附到样品表面的翻和铝会干扰样品中磷、碑、锑的测量。3.3在样品架窗口范围内的样品表面应平整，以保证每个样品移动到分析位置时，其表面与离子收集光学系统的倾斜度不变，否则测量的准确度和精度会降低。3.4测量的准确度和精度随着样品表南粗糙度的增大而显著降低，可通过对样品表面进行化学机械抛光予以消除。
3.5标准样品中磷、，锑分布不均勾会影响测量精度，3.6标准样品中磷、碑、锑标称浓度的偏差会导致测量结果的偏差3.7因仪器不同或者同一仪器的状态不同，检测限可能不同。3.8因为二次离子质谱分析是破坏性的试验，所以应进行取样，且所取样品应能代表该批硅料的性质。本标准未规定统一的取样方法，因为大多数合适的取样计划根据样品情况不同而有区别。为了达到仲裁目的，取样计划应在测试之前得到测试双方的认可4仪器及设备
4.1扇形磁场二次离子质谱仪
仪器需要装备色一次离子源，能检测负二次离子的电于倍增器和法拉第杯检测器，质量分辨率优于4000，4.2液氮或者液氨冷却低温板
如果分析室的真空度大于1.3×10-Pa，应用液氮或者液氮冷却的低温板环绕分析室中的样品架如果分析室的真空度小于1.3×10Pa，则不需要上述冷却。iiKacaQiaiKAca-bzxz.net
GB/T29852-—2013
4.3测试样品架
要保证样品架上各样品的分析表面处于同一平面并垂直于引出电场（约几千伏，根据仪器型号的不同雨不同》。
5试样准备
5.1标准样品
需要一个共掺杂或分别掺杂磷、碑、锑的硅单品标准样品，且麟、碑、锑的体浓度经过各方都认同的其他测量方法测定，浓度在（1~10）×10atoms/cm范围内，分布均匀性在5%以内。标准样品的分析面应进行化学蚀抛光或者效果更好的化学机械抛光，使其平坦光滑。5.2空白样品
需要一个磷、砷、锑浓度均低于5×10atoms/cm的真空区熔硅单品作为空白样品。空白样品的分析面同样应进行化学腐蚀抛光或者效果更好的化学机械抛光，使其平坦光滑。5.3测试样品
测试样品的分析面同样应进行化学腐蚀抛光或者效果更好的化学机械抛光，使其平坦光滑，且样品尺寸应适合放人样品架内。
6操作步骤
6.1样品装载
将样品装人二次离子质谱仪（SIMS)的样品架，并检查确认样品是否平坦地放在窗口背面，并尽可能多覆盖窗口。一次装载的样品包括空白样品、标准样品和测试样品。6.2仪器调试
6.2.1按照仪器说明书开启仪器，二次离子质谱仪（SIMS）应状态良好（例如经过烘烤），以尽可能降低仪器背景。
6.2.2根据4.2中描述条件，如果需要使用冷却装置，则将液氮或者液氮装人冷阱。6.3分析条件
6.3.1使用聚焦良好的艳一次离子束，调节村度光栏和视场光栏，得到最大的Si-离子计数率。测量磷时，在不扫描的情况下，法拉第杯上得到的\Si-离子计数率应大于5×10counts/s:测量碑和时，在不扫描的情况下，法拉第杯上得到的\Si离子计数率应大于1×10counts/s。6.3.2调整仪器达到足够的质量分辨能力以消除质量干扰。测量磷时，质量分辨率（M/△M)应大于4000：测量碑和锑时，质量分辨率（M/△M）应大于32006.3.3开始时，应根据束斑大小使用几百微米×几百微米的第一扫描条件（典型的条件是200μm×200μm），以除去表面自然氧化层中磷或碑、锑的干扰。实际分析时，应使用第二扫描条件，扫描区或要比第一扫描条件减少儿倍（典型的第二扫描条件是50μm×50μm）。采用的计数时间是1s。6.4样品分析
6.4.1移动样品架，使样品上的溅射坑形成在窗口的中心位置附近。2
GB/T29852—2013
6.4.2对中一次束，开始SIMS剖析，首先用第一扫描条件减射样品50～100个磁场周期，直到磷或砷，锑的信号强度稳定，以除去品片表面自然氧化层中典型存在的残留的表面沾污，然后减小扫描面积到第二扫措条件，继续溅射样品，直到磷或砷、梯的信号稳定6.4.3剖析结束后，测试并记录电子倍增器上的”P-或As-，21Sb-的离子计数率及法拉第林上的主元素”SI的离子计数率，对最后20个周期的结果进行平均。6.4.4重复6.4.1~6.4.3步骤，对样品架上所有的样品进行测试6.4.5每次剖析结束后，由记录的二次离子强度，计算出引P离子计数率和Si离子计数率之比(\P)/CSi）.记为Su（P），As离子计数率和\Si离子计数率之比（As-)/C\Si）.记为Su（As）：Sb-离子计数率和\Si离子计数率之比（Sb-)/（\Si），记为SuS）6.4.6如果空白样品中测得的离子计数率比（\P-)/（St）（AS）/（\S）CSb-)/Si）超过其他样品的20%～50%，则应停止分析，寻找造成仪器背景较高的原因6.4.7对所有样品，包括空白样品、标难样品和测试样品，在表格中记录样品编号和对应的离子计数率比(\p)/(\si-).\As\si-）（Sb-/\si)。7结果计算
7.1分别按式（1)、式（2)和式（3)计算磷、、锑的相对灵敏度因子：LP
RSF(\/(S)
［As]
RSAS-S)
RSF(s(2Sb-/(Si)
式中：
［AS]
As/(Si-)
(2Sb-)/(Si)
标准样品中磷的标定浓度，atoma/em：-标准样品中砷的标定浓度，atoms/cm：标准样品中锑的标定浓度，atoms/cm；标准样品中”P-离子计数率和”Si离子计数率之比：标准样品中As离子计数率和”S离子计数率之比：标准样品中Sb离子计数率和”Si-离子计数率之比，（1)
+（3）
7.2对每个测试样品，利用测得的离子计数率比Su和从标准样品中得到的相对灵敏度因子RSF，分别按照式（4)、式（5)和式（6)计算测试样品中磷的浓度[P]u、的浓度[As]u和锑的浓度[SbJu[PJu=Su(P)×RSFam
[AsTu-SuCAs)xRSFAn
[Sbju=Su(Sb)XRSFs
8精密度
在同一实验室，由同一操作者使用同一台仪器，按照本方法对取自同一硅片的10个样品进行了磷，碑和锑含量的测试，所测得的磷浓度的平均值为1.5X10atoms/cm，标准偏差为1.4×10atoms/cm，相对标准偏差是9.3%浓度的平均值为1.0×10atoms/cm，标准偏差为7.8×10\atoms/cm，相对标准偏差是7.8%；梯浓度的平均值为1.2×10atoms/cm*，标准偏差为1.2×10%atoms/cm，相对标准偏差是10.0%。rKacaCiaiKAca
GB/T29852-—2013
9报告
报告至少应包括以下内容：
送样单位和送样日期：
样品名称、规格和编号：
样品状态描述
取样位置：
标准样品和空白样品信息：
仪器型号：
测量环境；
测量结果，包括相对灵敏度因子和杂质浓度；操作者、测量日期、测量单位。GB/T29852-2013
打印H期：2014年2月19HFO09A
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光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
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光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
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光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
GB/T29852-2013
本标准规定了用二次离子质谱仪（SIMS）测定光伏电池用硅材料中磷、绅和梯含量的方法本标准适用于光伏电池用硅材料中施主杂质磷、碑和锦含量的定量分析·其中磷、和锑的浓度均大于1X10atoms/em
2方法原理
在高真空条件下，绝离子源产生的一次离子，经过加速、纯化、聚焦后，轰击样品表面，射出多种粒子，将其中的离子（即二次离子）引出，通过质谱仪将不同荷质比的离子分开，记录并计算样品中磷，碑、锑与硅的二次离子强度比（\P-)/(\Si）、\As）/\Si-）、（\Sb-）/（”Si-）然后利用相对灵敏度因子进行定量。
3干扰因素
3.1样品表面吸附的磷、砷、锑会干扰样品中磷、碑、锦的测量，3.2从SIMS仪器样品室吸附到样品表面的翻和铝会干扰样品中磷、碑、锑的测量。3.3在样品架窗口范围内的样品表面应平整，以保证每个样品移动到分析位置时，其表面与离子收集光学系统的倾斜度不变，否则测量的准确度和精度会降低。3.4测量的准确度和精度随着样品表南粗糙度的增大而显著降低，可通过对样品表面进行化学机械抛光予以消除。
3.5标准样品中磷、，锑分布不均勾会影响测量精度，3.6标准样品中磷、碑、锑标称浓度的偏差会导致测量结果的偏差3.7因仪器不同或者同一仪器的状态不同，检测限可能不同。3.8因为二次离子质谱分析是破坏性的试验，所以应进行取样，且所取样品应能代表该批硅料的性质。本标准未规定统一的取样方法，因为大多数合适的取样计划根据样品情况不同而有区别。为了达到仲裁目的，取样计划应在测试之前得到测试双方的认可4仪器及设备
4.1扇形磁场二次离子质谱仪
仪器需要装备色一次离子源，能检测负二次离子的电于倍增器和法拉第杯检测器，质量分辨率优于4000，4.2液氮或者液氨冷却低温板
如果分析室的真空度大于1.3×10-Pa，应用液氮或者液氮冷却的低温板环绕分析室中的样品架如果分析室的真空度小于1.3×10Pa，则不需要上述冷却。iiKacaQiaiKAca-bzxz.net
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4.3测试样品架
要保证样品架上各样品的分析表面处于同一平面并垂直于引出电场（约几千伏，根据仪器型号的不同雨不同》。
5试样准备
5.1标准样品
需要一个共掺杂或分别掺杂磷、碑、锑的硅单品标准样品，且麟、碑、锑的体浓度经过各方都认同的其他测量方法测定，浓度在（1~10）×10atoms/cm范围内，分布均匀性在5%以内。标准样品的分析面应进行化学蚀抛光或者效果更好的化学机械抛光，使其平坦光滑。5.2空白样品
需要一个磷、砷、锑浓度均低于5×10atoms/cm的真空区熔硅单品作为空白样品。空白样品的分析面同样应进行化学腐蚀抛光或者效果更好的化学机械抛光，使其平坦光滑。5.3测试样品
测试样品的分析面同样应进行化学腐蚀抛光或者效果更好的化学机械抛光，使其平坦光滑，且样品尺寸应适合放人样品架内。
6操作步骤
6.1样品装载
将样品装人二次离子质谱仪（SIMS)的样品架，并检查确认样品是否平坦地放在窗口背面，并尽可能多覆盖窗口。一次装载的样品包括空白样品、标准样品和测试样品。6.2仪器调试
6.2.1按照仪器说明书开启仪器，二次离子质谱仪（SIMS）应状态良好（例如经过烘烤），以尽可能降低仪器背景。
6.2.2根据4.2中描述条件，如果需要使用冷却装置，则将液氮或者液氮装人冷阱。6.3分析条件
6.3.1使用聚焦良好的艳一次离子束，调节村度光栏和视场光栏，得到最大的Si-离子计数率。测量磷时，在不扫描的情况下，法拉第杯上得到的\Si-离子计数率应大于5×10counts/s:测量碑和时，在不扫描的情况下，法拉第杯上得到的\Si离子计数率应大于1×10counts/s。6.3.2调整仪器达到足够的质量分辨能力以消除质量干扰。测量磷时，质量分辨率（M/△M)应大于4000：测量碑和锑时，质量分辨率（M/△M）应大于32006.3.3开始时，应根据束斑大小使用几百微米×几百微米的第一扫描条件（典型的条件是200μm×200μm），以除去表面自然氧化层中磷或碑、锑的干扰。实际分析时，应使用第二扫描条件，扫描区或要比第一扫描条件减少儿倍（典型的第二扫描条件是50μm×50μm）。采用的计数时间是1s。6.4样品分析
6.4.1移动样品架，使样品上的溅射坑形成在窗口的中心位置附近。2
GB/T29852—2013
6.4.2对中一次束，开始SIMS剖析，首先用第一扫描条件减射样品50～100个磁场周期，直到磷或砷，锑的信号强度稳定，以除去品片表面自然氧化层中典型存在的残留的表面沾污，然后减小扫描面积到第二扫措条件，继续溅射样品，直到磷或砷、梯的信号稳定6.4.3剖析结束后，测试并记录电子倍增器上的”P-或As-，21Sb-的离子计数率及法拉第林上的主元素”SI的离子计数率，对最后20个周期的结果进行平均。6.4.4重复6.4.1~6.4.3步骤，对样品架上所有的样品进行测试6.4.5每次剖析结束后，由记录的二次离子强度，计算出引P离子计数率和Si离子计数率之比(\P)/CSi）.记为Su（P），As离子计数率和\Si离子计数率之比（As-)/C\Si）.记为Su（As）：Sb-离子计数率和\Si离子计数率之比（Sb-)/（\Si），记为SuS）6.4.6如果空白样品中测得的离子计数率比（\P-)/（St）（AS）/（\S）CSb-)/Si）超过其他样品的20%～50%，则应停止分析，寻找造成仪器背景较高的原因6.4.7对所有样品，包括空白样品、标难样品和测试样品，在表格中记录样品编号和对应的离子计数率比(\p)/(\si-).\As\si-）（Sb-/\si)。7结果计算
7.1分别按式（1)、式（2)和式（3)计算磷、、锑的相对灵敏度因子：LP
RSF(\/(S)
［As]
RSAS-S)
RSF(s(2Sb-/(Si)
式中：
［AS]
As/(Si-)
(2Sb-)/(Si)
标准样品中磷的标定浓度，atoma/em：-标准样品中砷的标定浓度，atoms/cm：标准样品中锑的标定浓度，atoms/cm；标准样品中”P-离子计数率和”Si离子计数率之比：标准样品中As离子计数率和”S离子计数率之比：标准样品中Sb离子计数率和”Si-离子计数率之比，（1)
+（3）
7.2对每个测试样品，利用测得的离子计数率比Su和从标准样品中得到的相对灵敏度因子RSF，分别按照式（4)、式（5)和式（6)计算测试样品中磷的浓度[P]u、的浓度[As]u和锑的浓度[SbJu[PJu=Su(P)×RSFam
[AsTu-SuCAs)xRSFAn
[Sbju=Su(Sb)XRSFs
8精密度
在同一实验室，由同一操作者使用同一台仪器，按照本方法对取自同一硅片的10个样品进行了磷，碑和锑含量的测试，所测得的磷浓度的平均值为1.5X10atoms/cm，标准偏差为1.4×10atoms/cm，相对标准偏差是9.3%浓度的平均值为1.0×10atoms/cm，标准偏差为7.8×10\atoms/cm，相对标准偏差是7.8%；梯浓度的平均值为1.2×10atoms/cm*，标准偏差为1.2×10%atoms/cm，相对标准偏差是10.0%。rKacaCiaiKAca
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9报告
报告至少应包括以下内容：
送样单位和送样日期：
样品名称、规格和编号：
样品状态描述
取样位置：
标准样品和空白样品信息：
仪器型号：
测量环境；
测量结果，包括相对灵敏度因子和杂质浓度；操作者、测量日期、测量单位。GB/T29852-2013
打印H期：2014年2月19HFO09A
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