SC/T 1114-2014
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SC/T 1114-2014 大鲵
SC/T1114-2014
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标准内容
ICS65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC/T 1114—2014
Chinesc giant salamander
2014-03-24发布
2014-06-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标按照GIT 1.1-2009给出的规则起草SC/T1114—2014
本文件的某些内举可能泌及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的萨任，本标准出农业部渔业局提出。
本标准全围水产标准化技术委员会淡水养缩分技术委员会（SAC/T’150/SE)H口。本标准起草单位：中国水产科学研究院长汀水产研究所。本标推上要起草人：肖汉兵，孟彦，杨焱清，方耀林1范围此内容来自标准下载网
SC/T 1114—2014
本标准给出了大朗（Ariesdaiianu）主要形态构迄特征、生长与繁殖、遗传学特性及检测方法
本标准适用习大镜的种质检浏与鉴定：2规范性引用文件
下列文件对本文件的应用足必不可少的。凡是注尺期的引用文件：仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)历本文件，（GB/T8654，1养殖鱼类种质捡验第］部分：检验规则GB/T1865.1.2养殖鱼类种质检验第2部分：抽样方法G3/T8654.52C08养殖鱼类种质检验第13部分：同L酶电泳分折3名称和分类
3.1 学名
K_Antriosdavidiaus(Blanehard，187l]3.2分类位置
两栖纲（Amphibia），有尾【lUrodela），隐鳃科（（ryptobranehidac:），大鲩遇（Anetrias）。4，术语和定义
下列术谱和定义适而下本文件。4.1
头体长snout-vent length，svL吻端至肌孔后缘的长度，
头长head length, Hl,
吻端至颈褶间的最短距离。
头宽headwidth，Hw
头或颈褶左右两侧之间的最大距离。4.4
吻长 snout length, SL
吻端至眼前鱼之间的明:离
全长total length，TOI
吻端奎尾末端的长度。
眼间距interorhital space,IOsSC/T1114—2014
左右眼内侧缘之问的最窄距离。4.7
眼径diameterofeye，ED
与轴体平行的眼的直径
尾长taillength，TL
肛孔后缘至尾末端的长度。
尾高tailheight，TH
尾上，下缘之间的最大高
LISHING
SNDARD
尾宽tailwidth，
以肛孔为基点向
测量图解参见
5主要形态特在
5.1外部形态特征
5.1.1外形
头大、扁
宽阔头
脸，位于背侧眼间跆
犁聘骨前缘，
鳞。驱干粗壮
扁平，指4.趾
支体后丝
渐侧扁，尾背鳍褶高而厚
背腹面具有小胱粒成对排列吻短圆，外鼻孔接近助小·眼睛小且无眼
睡周围有排列整来
晰型骨齿列甚长·位于
开的疣粒：天
口后缘上唇唇褶清
处微凹，与上颌齿平行排列弧形，具舌耳与口腔底部粘连
显的颈裙体侧有宽厚的纵行搁皱和者有肤
与外体侧指、证相连奠
未端瑞纯圆
幼体有3对羽状外思
5.1.2可数性状
无肋骨，肋骨沟12条~～15条。
指长顺序：2、1、3、4。
趾长顺序：3、4、2、5、1。
5.1.3可量性状
外形图
龄外鲫开始
图1大鲲的外形图
体表光滑无
检：四肢粗
后肢略长·指、趾
部略呈柱状向后
对不同年龄阶段养殖人鲩可量性状进行测量，计算各年龄段可量性状比值，结果见表12
irKaicaoiaiKAca
年龄，龄
全长/头体长
头长/头宽
头长，区
头宽·假间距
服径：腋闻距
铠长：垒长
尾长/e高
长尾宽
1.56~-1.75
1.co-1.20
3. 4n -4. rmm
1. 7h--2. 3n
0. 26~0.30
o. 25--. 32
1.80---5.60
3. 39~.-, [0
表1不同年龄大鲲各可量性状比值表IT
1. 50--1. 6:
0. 50--1. 3:
. c.---. 3
1. 90~-2. 30
0. 20-~-3. 25
. 26---0. 33
3. 30-~6. 60
1. 83--- . 20
1.:0.-1.10
2. :0 -~ 3. 90
1. 81 -~2. 18
0. 11--. 3
0.36~-5.35
3. 30.-.5. 50
1. 60 ~-1. 73
1.61.--1. 0s
3. 60-~4. 00
1. 86 -~2. 2-
0. 1-- 0, t2
3. 8:--4. 30
3.80.24.593.50
1. 50-1. 61
c, ~-1. 1?
3. 00---3. 80
1. 80---2. 20
(1. 229, 13
1 33--0. 424
.50.-1.
2. R0 --1. 93
SC/T 1114-2014
-. GC.-1. 30
3. s--3. 0
2.00--2.20
0. 06 ~-0. 07
t.. 3.... 1+
3. F( - -. X
1. 60-..1. 8.
0, 31--3. 93
3. 60.-4. 99
2. 30 -~ 2. -,
0. 06 --3. 08
0.31~-2. 32
3. 54 -*++ 1.
3. 63 ~ 1. 9
注：大脱孵化出蓝一股在当年9心月.测量在第二年在大进行，因内记件半龄，用·的方法我示，其他年龄阶度以此奖
5.2内部构造特征
咨椎背：45枚··46枚.
6生长与繁殖
6.1生长
不向年龄组养殖大的实测全长，体重如表2所示。表2
不同年龄组大鲲体重、体长测量值个龄
4 --13
5:~-131
6:-~227
228~-316
3:3-~488
253-992
342-~325
:31--607
2 --5
2 530583:
t60-~220
注：大瞻孵化出前一股在当年9一10月，测量在第一年春人进行内而记作半龄用心的行法表示，其他年龄阶段以吡炎性。
6.2繁殖
6.2.1性成熟年龄
雄性5龄,雌性6龄。
6.2.2繁殖季节
每年6月～9月为大鲍的繁殖季节.7～9几（水温17（～-22℃）为繁殖盛期.6.2.3产卵类型与卵质
大鲩唯雄异体-体外受为多精人卵。单精受精：在·个繁殖季节仅产卵、次，厕次产卵奖型6.2.4配子特征
大貌卵圆形.卵色黄或戏芦.有单胞、双胞和彩多胞之分，卵径人小在5mm-7m之间：卵外有胶膜，弱与哪之问呈串珠状连接·胶膜无黏性，趟水片吸水膨服.透町。卵在静止水体中为沉排·在流动水休中星漂浮性：成熟精子呈线塑，长度为180m~200um，头部尖.尾部细长，约全长的2/3。6.2. 5 怀卵量
大舰的绝对怀卵带为20）粒～2C00粒初次性成熟大的绝对怀卵负平均30粒在：经产天鲩的怀卵量大多为50粒~800粒。
7遗传学特征
7. 1.细胞遗传学特征
SC/T1114—2014
大貌细胞染色体2n=69核型公式：10m-1sm12s+16+28mc.染色体组型见图2。 x x 8
ra na an on no a0 -n
7.2生化遗传学特征
图2大鲲染色体组型
大鲩肌肉醇脱氧酶（ATH)尚工醛中泳及扫描图见图3.相对活唑弧度见表AH
图3大鲩肌肉APH电泳图谱和扫描图表3大鲲肌肉ADH酶带的相对活性强度单位为芬率
活性源度
8检测方法
8.1抽样方法
按B/T1865-1.2的规定执行：
8.2主要性状测定
按第4章的规定执行
8.3年龄测定
8.3.1深集人概后肢，福尔5林固定，70%洒精保存签局：ATEI
8.3.2将其置人2以氢氧化钠溶液.在电炉煮沸，去除皮肉，用」分离各骨节，白来水浸泡节去氢氧化钠。5%硝酸脱钙5h在右.白米水授池去酸。20次，30%点糖梯度脱水：8.3.3([组织包埋剂(cpii-mum c:ltting Lr:ripcrilure compound、聚乙醇和聚乙烯婷的水辫性混4
iiKacadaiKAca
SC/T 1114—2014
个物）浸泡0.5h以上.冷冻均片机切片20um-30um，苏本精染色数秒.白来水漂洗-85%.95%和无水乙醇梯度脱水，甲苯透明.中性树胶时片。8.3.4在显微镜下观察依据切片！的年轮标志数馨定年龄，由成划细抱的胞体形成的\环形”代表年轮·这样的年轮标志数代表年龄数，8.4怀卵量测定
于繁殖季节，对临产卵前雌鲩进行解剖.取出性成熟的卵巢，肉眼计数第期时相的粒数。8.5细胞遗传学分析
细胞培养法制备染色体的方法如下：8.5.1用0.2%火菌的肝素钠溶液润洗5ml。次性注射器8.5.2大鲩尾静脉采血约2ml
8.5.3超净工作价内，将而注人含20%胎牛血清，青、链素各200U/mI的RJ6-10培养FTm培养瓶内混勾，再加人1%的PHA溶液置十26C培养箱内进行培养。8.5.4培养72底加终浓度为1/m秋水仙索.培养10h-~12l。8.5.5收集上述培养细胞十50ml.离心管中.1co0r/min离心5min；8.5.6弃上清.加入2mT.HESS(Hank平衡盐溶液）吹打沉淀细胞，向培养瓶内缓缓加入10ml.预冷的双蒸水.罕温静置 l0 min.
8.5.7亚缓慢加人10ml.新鲜的固定液冰酷酸：甲醇=［：3）.空温静置10min8.5.81000/ui=离心5min.奔上清仅留下2nl.液体.再加人3ml.新鲜固定液.然后轻轻吹打细胞
8.5.91C00r/min离心5min.奔上清仪留下c.5l液体.再加入5ml.固定液轻轻混匀.室湖下静置2min1.1n00r/inin离心8min.弃上清+根据沉凝带加人0.5im~-1.5ml新鲜围定液.吸管轻轻吹打以悬浮细胞。
8.5.10滴片.晾1后吉姆染色观察8.6生化遗传学分析
8.6.1试剂及配制方法
同工酶各种试剂的配制见附录138.6.2样品的采集与制备
取人蜕肌肉1g，加3ml.的磷酸级冲液（0.1rmo1/L.pF7.2)冰浴勾浆，匀浆液于T:12000r/mim离心30mia,取上清液重复以上离心过程2次个上清液澄清，8.6.3制胶
将混勾的7.0%分离胶液倒人模板·插好梳了，置第温·得凝胶聚合好后·置了冰箱中备用。8.6.4点样
点样量为23。吸取2，样与？-3加详指示剂混句，一起加到样孔它8.6.5电泳分离
8.6.5.1采用聚内烯避胺凝胶垂直电泳，分离胶浓度为7.0。8.6.5.2电极缓冲液：pI为8.3的Tris-H氢酸.8.6.5.3电泳稳压300V（起始流约44mA)中冰3h-.3.澳酚蓝移动至凝液下达缘？cm处）8.6.5.4染色：电泳结束后.放人顶先配好并台：37℃恒温箱中保温物同工酶染色液中染色8.6.5.5扫描：本标准由双波长飞点薄层扫分析仪根据酶带染色强度不同自动识别、9检验规则与结果判定
接G15/T18654.1的规定执行。
SC/T 1114—2014
（资料性附录）
大鲩成体外部形态的术语与度量人成体外部形态的术语与度量免图A.1.就明：
头长：
一头体长
5例长：
一屁长：
一服制照：
颈料：
热沟，
图A.1大鲲成体外部形态的术语与度量iiKacahaiKAca-
附录B
【规范性附录】
同工酶各种试剂的配制
B.1磷酸缓冲液(0.1mol/L，pH7.2)的配制SC/T 1114—2014
B. 1. 1A 液(0. 1 Ino1/ I-- Na. HPr). 配]: 取 17. 80 g Na. HP(), 2I1. ()(或 35. 80 g Na: HIP0. 12H，0)定容」1c00ml.纯水
B.1.2B液(0.1m/I.NaH.PO)配制取13.80gNaH.P.·H(或1.60gNH.PO:2H.O)定容于100 ml.纯水中。
B.1.3磷酸缀冲液内A液和13液按72：28的比例混合而成，现配欧用，B.2凝胶制备
B.2.1凝胶制备溶液配制
各种凝胶制备溶液的配方及配制方法见表.1表 B.1各种凝胶制备溶液配方
凝胶缓冲波
凝疫储液
B3.2.2凝胶的制备
配制方法
取Tris 6. 7a g折 20 mL纯水,用浓盐般 pll为 5. 9,加纯水到2:0 ml.存取内烯配收33.3gN,V-业中双雨端酯胺3.9g四早基艺腰TEME)33%L.溶于纯求中定容到 15ml 。 1%院存
取过蔬酸铵 1.g济辨到 109 mlL. 纯水中。:%.贮存7.0杀聚内烯选胺垂古极凝胶配方见衣B.2表R.27.0%凝胶制备配方
凝胶缓冲液·uL
B.3加样指示剂
凝胶储液，ml
纯水.ml.
总体视.ml.
0.15%漠酚蓝50%日油：称取0.15点溴粉蔬溶」50 ml.纯水,再加50 ml.升油混包，B.4电极缓冲液
氢酸28. 8℃ 溶于 8300 mL水.带约 6. 09 g Tris调pI1 至8. 3.加纯水到 1 020 ml出流时稀释10 倍使用：
B.5同工酶染色液的配制
接（B/？18651.13-208中附求A规定的力法配制。
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中华人民共和国水产行业标准
SC/T 1114—2014
Chinesc giant salamander
2014-03-24发布
2014-06-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标按照GIT 1.1-2009给出的规则起草SC/T1114—2014
本文件的某些内举可能泌及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的萨任，本标准出农业部渔业局提出。
本标准全围水产标准化技术委员会淡水养缩分技术委员会（SAC/T’150/SE)H口。本标准起草单位：中国水产科学研究院长汀水产研究所。本标推上要起草人：肖汉兵，孟彦，杨焱清，方耀林1范围此内容来自标准下载网
SC/T 1114—2014
本标准给出了大朗（Ariesdaiianu）主要形态构迄特征、生长与繁殖、遗传学特性及检测方法
本标准适用习大镜的种质检浏与鉴定：2规范性引用文件
下列文件对本文件的应用足必不可少的。凡是注尺期的引用文件：仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)历本文件，（GB/T8654，1养殖鱼类种质捡验第］部分：检验规则GB/T1865.1.2养殖鱼类种质检验第2部分：抽样方法G3/T8654.52C08养殖鱼类种质检验第13部分：同L酶电泳分折3名称和分类
3.1 学名
K_Antriosdavidiaus(Blanehard，187l]3.2分类位置
两栖纲（Amphibia），有尾【lUrodela），隐鳃科（（ryptobranehidac:），大鲩遇（Anetrias）。4，术语和定义
下列术谱和定义适而下本文件。4.1
头体长snout-vent length，svL吻端至肌孔后缘的长度，
头长head length, Hl,
吻端至颈褶间的最短距离。
头宽headwidth，Hw
头或颈褶左右两侧之间的最大距离。4.4
吻长 snout length, SL
吻端至眼前鱼之间的明:离
全长total length，TOI
吻端奎尾末端的长度。
眼间距interorhital space,IOsSC/T1114—2014
左右眼内侧缘之问的最窄距离。4.7
眼径diameterofeye，ED
与轴体平行的眼的直径
尾长taillength，TL
肛孔后缘至尾末端的长度。
尾高tailheight，TH
尾上，下缘之间的最大高
LISHING
SNDARD
尾宽tailwidth，
以肛孔为基点向
测量图解参见
5主要形态特在
5.1外部形态特征
5.1.1外形
头大、扁
宽阔头
脸，位于背侧眼间跆
犁聘骨前缘，
鳞。驱干粗壮
扁平，指4.趾
支体后丝
渐侧扁，尾背鳍褶高而厚
背腹面具有小胱粒成对排列吻短圆，外鼻孔接近助小·眼睛小且无眼
睡周围有排列整来
晰型骨齿列甚长·位于
开的疣粒：天
口后缘上唇唇褶清
处微凹，与上颌齿平行排列弧形，具舌耳与口腔底部粘连
显的颈裙体侧有宽厚的纵行搁皱和者有肤
与外体侧指、证相连奠
未端瑞纯圆
幼体有3对羽状外思
5.1.2可数性状
无肋骨，肋骨沟12条~～15条。
指长顺序：2、1、3、4。
趾长顺序：3、4、2、5、1。
5.1.3可量性状
外形图
龄外鲫开始
图1大鲲的外形图
体表光滑无
检：四肢粗
后肢略长·指、趾
部略呈柱状向后
对不同年龄阶段养殖人鲩可量性状进行测量，计算各年龄段可量性状比值，结果见表12
irKaicaoiaiKAca
年龄，龄
全长/头体长
头长/头宽
头长，区
头宽·假间距
服径：腋闻距
铠长：垒长
尾长/e高
长尾宽
1.56~-1.75
1.co-1.20
3. 4n -4. rmm
1. 7h--2. 3n
0. 26~0.30
o. 25--. 32
1.80---5.60
3. 39~.-, [0
表1不同年龄大鲲各可量性状比值表IT
1. 50--1. 6:
0. 50--1. 3:
. c.---. 3
1. 90~-2. 30
0. 20-~-3. 25
. 26---0. 33
3. 30-~6. 60
1. 83--- . 20
1.:0.-1.10
2. :0 -~ 3. 90
1. 81 -~2. 18
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3. 30.-.5. 50
1. 60 ~-1. 73
1.61.--1. 0s
3. 60-~4. 00
1. 86 -~2. 2-
0. 1-- 0, t2
3. 8:--4. 30
3.80.24.593.50
1. 50-1. 61
c, ~-1. 1?
3. 00---3. 80
1. 80---2. 20
(1. 229, 13
1 33--0. 424
.50.-1.
2. R0 --1. 93
SC/T 1114-2014
-. GC.-1. 30
3. s--3. 0
2.00--2.20
0. 06 ~-0. 07
t.. 3.... 1+
3. F( - -. X
1. 60-..1. 8.
0, 31--3. 93
3. 60.-4. 99
2. 30 -~ 2. -,
0. 06 --3. 08
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3. 54 -*++ 1.
3. 63 ~ 1. 9
注：大脱孵化出蓝一股在当年9心月.测量在第二年在大进行，因内记件半龄，用·的方法我示，其他年龄阶度以此奖
5.2内部构造特征
咨椎背：45枚··46枚.
6生长与繁殖
6.1生长
不向年龄组养殖大的实测全长，体重如表2所示。表2
不同年龄组大鲲体重、体长测量值个龄
4 --13
5:~-131
6:-~227
228~-316
3:3-~488
253-992
342-~325
:31--607
2 --5
2 530583:
t60-~220
注：大瞻孵化出前一股在当年9一10月，测量在第一年春人进行内而记作半龄用心的行法表示，其他年龄阶段以吡炎性。
6.2繁殖
6.2.1性成熟年龄
雄性5龄,雌性6龄。
6.2.2繁殖季节
每年6月～9月为大鲍的繁殖季节.7～9几（水温17（～-22℃）为繁殖盛期.6.2.3产卵类型与卵质
大鲩唯雄异体-体外受为多精人卵。单精受精：在·个繁殖季节仅产卵、次，厕次产卵奖型6.2.4配子特征
大貌卵圆形.卵色黄或戏芦.有单胞、双胞和彩多胞之分，卵径人小在5mm-7m之间：卵外有胶膜，弱与哪之问呈串珠状连接·胶膜无黏性，趟水片吸水膨服.透町。卵在静止水体中为沉排·在流动水休中星漂浮性：成熟精子呈线塑，长度为180m~200um，头部尖.尾部细长，约全长的2/3。6.2. 5 怀卵量
大舰的绝对怀卵带为20）粒～2C00粒初次性成熟大的绝对怀卵负平均30粒在：经产天鲩的怀卵量大多为50粒~800粒。
7遗传学特征
7. 1.细胞遗传学特征
SC/T1114—2014
大貌细胞染色体2n=69核型公式：10m-1sm12s+16+28mc.染色体组型见图2。 x x 8
ra na an on no a0 -n
7.2生化遗传学特征
图2大鲲染色体组型
大鲩肌肉醇脱氧酶（ATH)尚工醛中泳及扫描图见图3.相对活唑弧度见表AH
图3大鲩肌肉APH电泳图谱和扫描图表3大鲲肌肉ADH酶带的相对活性强度单位为芬率
活性源度
8检测方法
8.1抽样方法
按B/T1865-1.2的规定执行：
8.2主要性状测定
按第4章的规定执行
8.3年龄测定
8.3.1深集人概后肢，福尔5林固定，70%洒精保存签局：ATEI
8.3.2将其置人2以氢氧化钠溶液.在电炉煮沸，去除皮肉，用」分离各骨节，白来水浸泡节去氢氧化钠。5%硝酸脱钙5h在右.白米水授池去酸。20次，30%点糖梯度脱水：8.3.3([组织包埋剂(cpii-mum c:ltting Lr:ripcrilure compound、聚乙醇和聚乙烯婷的水辫性混4
iiKacadaiKAca
SC/T 1114—2014
个物）浸泡0.5h以上.冷冻均片机切片20um-30um，苏本精染色数秒.白来水漂洗-85%.95%和无水乙醇梯度脱水，甲苯透明.中性树胶时片。8.3.4在显微镜下观察依据切片！的年轮标志数馨定年龄，由成划细抱的胞体形成的\环形”代表年轮·这样的年轮标志数代表年龄数，8.4怀卵量测定
于繁殖季节，对临产卵前雌鲩进行解剖.取出性成熟的卵巢，肉眼计数第期时相的粒数。8.5细胞遗传学分析
细胞培养法制备染色体的方法如下：8.5.1用0.2%火菌的肝素钠溶液润洗5ml。次性注射器8.5.2大鲩尾静脉采血约2ml
8.5.3超净工作价内，将而注人含20%胎牛血清，青、链素各200U/mI的RJ6-10培养FTm培养瓶内混勾，再加人1%的PHA溶液置十26C培养箱内进行培养。8.5.4培养72底加终浓度为1/m秋水仙索.培养10h-~12l。8.5.5收集上述培养细胞十50ml.离心管中.1co0r/min离心5min；8.5.6弃上清.加入2mT.HESS(Hank平衡盐溶液）吹打沉淀细胞，向培养瓶内缓缓加入10ml.预冷的双蒸水.罕温静置 l0 min.
8.5.7亚缓慢加人10ml.新鲜的固定液冰酷酸：甲醇=［：3）.空温静置10min8.5.81000/ui=离心5min.奔上清仅留下2nl.液体.再加人3ml.新鲜固定液.然后轻轻吹打细胞
8.5.91C00r/min离心5min.奔上清仪留下c.5l液体.再加入5ml.固定液轻轻混匀.室湖下静置2min1.1n00r/inin离心8min.弃上清+根据沉凝带加人0.5im~-1.5ml新鲜围定液.吸管轻轻吹打以悬浮细胞。
8.5.10滴片.晾1后吉姆染色观察8.6生化遗传学分析
8.6.1试剂及配制方法
同工酶各种试剂的配制见附录138.6.2样品的采集与制备
取人蜕肌肉1g，加3ml.的磷酸级冲液（0.1rmo1/L.pF7.2)冰浴勾浆，匀浆液于T:12000r/mim离心30mia,取上清液重复以上离心过程2次个上清液澄清，8.6.3制胶
将混勾的7.0%分离胶液倒人模板·插好梳了，置第温·得凝胶聚合好后·置了冰箱中备用。8.6.4点样
点样量为23。吸取2，样与？-3加详指示剂混句，一起加到样孔它8.6.5电泳分离
8.6.5.1采用聚内烯避胺凝胶垂直电泳，分离胶浓度为7.0。8.6.5.2电极缓冲液：pI为8.3的Tris-H氢酸.8.6.5.3电泳稳压300V（起始流约44mA)中冰3h-.3.澳酚蓝移动至凝液下达缘？cm处）8.6.5.4染色：电泳结束后.放人顶先配好并台：37℃恒温箱中保温物同工酶染色液中染色8.6.5.5扫描：本标准由双波长飞点薄层扫分析仪根据酶带染色强度不同自动识别、9检验规则与结果判定
接G15/T18654.1的规定执行。
SC/T 1114—2014
（资料性附录）
大鲩成体外部形态的术语与度量人成体外部形态的术语与度量免图A.1.就明：
头长：
一头体长
5例长：
一屁长：
一服制照：
颈料：
热沟，
图A.1大鲲成体外部形态的术语与度量iiKacahaiKAca-
附录B
【规范性附录】
同工酶各种试剂的配制
B.1磷酸缓冲液(0.1mol/L，pH7.2)的配制SC/T 1114—2014
B. 1. 1A 液(0. 1 Ino1/ I-- Na. HPr). 配]: 取 17. 80 g Na. HP(), 2I1. ()(或 35. 80 g Na: HIP0. 12H，0)定容」1c00ml.纯水
B.1.2B液(0.1m/I.NaH.PO)配制取13.80gNaH.P.·H(或1.60gNH.PO:2H.O)定容于100 ml.纯水中。
B.1.3磷酸缀冲液内A液和13液按72：28的比例混合而成，现配欧用，B.2凝胶制备
B.2.1凝胶制备溶液配制
各种凝胶制备溶液的配方及配制方法见表.1表 B.1各种凝胶制备溶液配方
凝胶缓冲波
凝疫储液
B3.2.2凝胶的制备
配制方法
取Tris 6. 7a g折 20 mL纯水,用浓盐般 pll为 5. 9,加纯水到2:0 ml.存取内烯配收33.3gN,V-业中双雨端酯胺3.9g四早基艺腰TEME)33%L.溶于纯求中定容到 15ml 。 1%院存
取过蔬酸铵 1.g济辨到 109 mlL. 纯水中。:%.贮存7.0杀聚内烯选胺垂古极凝胶配方见衣B.2表R.27.0%凝胶制备配方
凝胶缓冲液·uL
B.3加样指示剂
凝胶储液，ml
纯水.ml.
总体视.ml.
0.15%漠酚蓝50%日油：称取0.15点溴粉蔬溶」50 ml.纯水,再加50 ml.升油混包，B.4电极缓冲液
氢酸28. 8℃ 溶于 8300 mL水.带约 6. 09 g Tris调pI1 至8. 3.加纯水到 1 020 ml出流时稀释10 倍使用：
B.5同工酶染色液的配制
接（B/？18651.13-208中附求A规定的力法配制。
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