SC/T 1118-2014 广东鲂 SC/T1118-2014 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC/T1118—2014
广东鲂
Guangdongblackbream
2014-03-24发布
2014-06-01实施
中华人民共和国农业部
本标准按照（GB/T1.2009给出的规则起草SC/T1118—2014
请注意不文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标雅中农业部业局提山
本标准由全水产标滩化技术委员会淡水养殖分技术委员会（SAC/TC156/SC:1)「本标滩起草单位：中国水产科学研究院垛江水产研究所。标雅上要起草人：潘德博、朱新平、陈昆慈、叶星、郑光明、赵建、史燕、谢文平、洪孝友1范围
广东鲂
SC/T 1118--2014
本标准规定了广东鲂(Megatobrantahofimunni【erreetMyers，93J）的主要形态构造特征生长与繁殖、遗传学特性及检测方法。本标准适用于广东鲂的种质检测与鉴定。2规范性引用文件
下列文件对丁本文件的成用是必不可少的，凡是注口期的月文件，仅注日期的版本适用丁不义件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）道下本文件G13/T18654.1养殖鱼类种质检验第1部分：检验规则GT/T18654.2养殖鱼类种质检验第2部分：抽样方法GB/T18654.3养殖鱼类种质检验第3部分：性状测定GB/T18654.4养殖鱼类种质检验第4部分：年龄与生长的测定GB/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析GB3/T18654.13养殖角类种质检验第13部分：向T.嗨电泳分析3学名与分类
3.1学名
广东纺(Megatobrama hoffmanni Herre et Myers,l931)3.2分类位置
形i（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidac），鲈亚科（Cultcrinac），紡属（Megutobrama））4主要形态构造特征
4.1外部形态特征
4.1.1外形
体侧扁，菱形，头小，口端伐，背部稍降起，腹部弧形。履部白腹鳍起点至肛门间具腹棱。眼大，休被小圆鳞，侧线稍下弯.沿体侧中部佛达尾鳍基部。背鳍有3校硬刺，臀鳍不具刺.胸鳍下侧位，未端不达腹鳍基部。背部灰色，履部银勺色广东鲂外形图。
图1广东紡外形图
SC/T 1118—2014
4.1.2可数性状
4.1.2.1鳍鳍式：1.单-7。
4.1.2.2臀鳍鳍式A.i-25~27。
9-~11
6~7=256
4.1.2.3侧线鳞：62
4.1.3可量性状
体长92mm-~248mm的广东可量性状实测比值见表1表1广东鲂可量性状实测比值
体长/体商
2. 6-- 2. 9
体限/实长
4. --.4. s
4.2内部构造特征
体长/能长
7. 0~-9. 8
3家.中宰最人,后室最小
4.2.2鳃粑数
第 一鳃了外侧鳃耙数为16-~18。4.2.3下咽齿
休长/层树商
9. ~ [c. 3
下咽齿3,齿式为2.1.5/5,1.2或2,4,4/4,4,2。4.2.4脊椎骨
脊桩骨40枚～41枚。
4.2.5腹膜
腹膜为银炭色，
5生长与繁殖
5.1生长
不同年龄组的广东鲂体长及体再值见表2。头长/哟
3. 1--3. 6
表2广东鲂不同年龄组的体长及体重值年龄，龄
体丧.mtin
5.2繁殖
91. 1-~[38. 6 163. 1-~192. 322. t-~65. 8
5.2.1性成熟年龄
136, 1-- 13:. 5 1
雌鱼为3龄,罐角为2龄，
5.2.2繁殖力
不同年龄组广东敏怀卵量现表3。3
197.3-~280.1
109.3--468. 8此内容来自标准下载网
210, 2--287. 6
287.6--655.8
：广东鲂不同年龄组的怀卵量
体量么
绝对怀卵量，粒
相对怀卵虽,粒/体玉)
5. 41 --6. 84
126-185
6. 15-- 13. 12
135~-232
头长/限径
2. 8--4. 2
272. 5-~310. 7
332. 7~.836.3
655F---830
F. 18~17. 75
-42--221
-irKacaOnaiKAca=
头长/派问距
2. 4~-2. 8
300. 7--356. 1
478. 9~-1 080.4
sn0-~1 osr:
1.1. 83--24. 05
186--253
5.2.3产卵类型
产黏性卵。
5.2.4繁殖周期
一年产一次。
6遗传学特性
6.1细胞遗传学特性
6.1.1染色体数
体细胞染色体数：2—48
6.1.2核型
核型公式26m-18sm·1st，臂数（NF）32,染色体组型见图2。XX K 易美 XR K
荐 X表 纯x
X x XK 人x
武 R R
图2广东鲂染色体组型图
6.2生化遗传学特性
SC/T 1118—2014
广东鲂眼晶状体乳酸脱氢酶(IDII)同:1酶泳图谱见图3,同工酶酶带相对活性见表4。r.s
图3广东鲂眼晶状体LDH电泳图谱SC/T 1118—2014
和对活性，组
7检测方法
7.1抽样
表 4广东鲂眼晶状体 LDH酶带与相对活性LL
按（B/T18654.2的规定执行
7.2性状测定
按（3/T18654.3的规定执行。
7.3年龄测定
以鳞片上的年轮数确定年龄，按（G3/下18654.4的规定执行7.4染色体组型分析
按GB/T18654.12的规定执行，
7.5同工酶电泳分析
7.5.1样品制备
随机取活样30尾以上，眼嘴品状体，放入离心管，加人.1m01/1,避峻缓冲液（见表A.1)1000L冰浴条件下研磨，全部研磨后倒入离心臀，12000r/min1℃离心20min,取上清液罩下~20℃冰箱保存备用。
7.5.2凝胶制备
巾7.5头分离胶利2.5头缩胶制成聚内烯酰胺垂直板凝胶，各种凝胶制备溶液配方见表A.1，凝胶制备配方见表A.2.
7.5.3点样与电泳
电泳槽中分别加人上，下槽电极綫冲液（见表A.3),取样品上清液100以L加50%日油50和0.05头溴酚蓝10uL,混介均匀而川微量注射器吸取8L注人点样孔，置丁1℃229V条件下电泳，至溴酚蓝指示剂到下槽玻璃下缘为止。7.5.4染色，固定、扫描
7.5.4.1染色
将电冰胶效入预先准备好的同工酶染色液（见表A.4）中，30℃恒溢条件下染色，30rnin-45min百至得创清晰的酶带止。
7.5.4.2固定
在2.5次的冰酷酸中褪色至底板清晰、透明。7.5.4.3扫描
透明后，刻用扫描仪对固定的胶进行扫描、保存。7.5.5结果分析
按G/T18654.13的规定热行。
8检验规则与结果判定
按（GB/T＇18652.1的规定执行。-rrKacaCaikAca-
附录A
【规范性附录】
同工酶各种试剂的配制
A.1磷酸缓冲液(0.1mol/LpH7.2)的配制A. 1. 1A液(0. 1 mo1/L,NazHPO.)配制SC/T 1118—2014
取17.80gNaIIPO·21z或35.82gNa2IPO·12H0,定容于1000mL纯水A.1.2B液(0. 1mol/L,NaH,PO,)配制取13.80gNal1P01LC)或15.60NaHPO,2H2O,定容于1000mL蒸留水中A.1.3磷酸缓冲液
由 A液和B液按72：28的比例混合而成,现配现用,A.2凝胶制备
A.2.1凝胶制备溶液配制
各种凝胶制备溶液配方见衣A.1，表A.1各种凝胶制备溶液配方
分离峻缓冲液
凝胶储液
TEMED(N.N.N',N
四中牌乙二胺）
浓缩胶缓冲液
配制方法
取 Tris :6. 7. g 加 200 mT,纯水,用浓盐酸调 pH 至 8. 9.:纯水到 25f. ml取内烯酰胺 93. 75 g.≤, 亚甲其双内烯酰胺 2. h0 g,溶」纯水中定窄到 250 2取过硫酸铵17.5m，溶解到10ml.纯水中分装
取 Tris . 98 g弧 8G ml,纯水,浓融酸调p1至 5. 7加继水到100 ml,A.2.2分离胶和浓缩胶的制备
用7.5头分离胶和2.5六浓缩胶制成聚丙烯酰腰垂直板凝胶。凝胶制备配方见表A.2.表4.2凝胶制备配方
7.5张分离胶
分离疫缓冲液，tnl.
凝胶储液.ml.
加纯水至总体积.l
电极缓冲液
电极缓冲液地表A.3。
2.浆浓渐胶
SC/T 1118—2014
表A.3电极缓冲液制备
制方头
取Tris6.cog，H氢28.80g.加纯水定容到1noaml上增电极缓冲液母液H8.3出涨稀释：0件）取Tris56.7g加2c0mL纯水，用浓盐酸调pTl至8.9，加纯水至下槽电极缓冰液液（屯泳叫释5倍）A. 4同工酶染色液的配制
12h0mI
先配制染色用各溶液见表A.4，再配制染色液见表A.5。表A.4染色用溶液配方
1.h nul/I.
IIC1 染色缓冲液
氯化硝基氮唑蓝(BT）
粉嗪萨酸
、s/ TrisHl染件缓冲漱
配制厅法
取Tris181.75g于803 m.纯水[,1盐酸调节11垒9.5,再用纯水铲释到c nl,
取250g NLT230m纯水中
34. : mg奔+ 100 tml.继水中
取203.76乳酸，加人700 ~纯水滋个-用Xa0F调节r1 7..再用纯水是率到10rmE，
表 A.5染色液配方
辅酶工
氯化硝毕四氮唑
iiiKacaOiaiKAca
吩嗪币酯硫酸盐！
乳骏钠
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