GB 1886.216-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 氧化镁(包括重质和轻质) GB1886.216-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB1886.216—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
氧化镁（包括重质和轻质）
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
氧化镁（包括重质和轻质
GB1886.216—2016
本标准适用于以碱式碳酸镁或氢氧化镁缎烧制得的食品添加剂轻质氧化镁：以重质碳酸镁或重质氢氧化镁殿烧制得的食品添加剂重质氧化镁。分子式和相对分子质量
分子式
相对分子质量
40.30（按2013年国际相对原子质量）3
技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
理化指标
理化指标应符合表2的规定。
氧化镁（MgO，灼烧后）含量，w/%氧化钙(Cao)，w/%
酸不溶物./%
灼烧减量，w/%
游离碱
表2理化指标
检验方法
取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和状态
检验方法
96.0~100.5
通过试验
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
附录A中A.7
附录A中A.8
可溶性盐
砷（As)/(mg/kg）
铅（Pb)/（mg/kg）
表2（续）
通过试验
GB 1886.216—2016
检验方法
附录A中A.9
GB5009.76
GB 5009.12或GB5009.75
A.1警示
附录A
检验方法
GB1886.216—2016
本检验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液A.3鉴别试验
试剂和材料
氯化铵。
盐酸溶液：1十3。
氨水溶液：2干3。
A.3.1.4碳酸铵溶液：200g/L。称取20.0g碳酸铵，溶于水，加20mL氨水，用水稀释至100mL。磷酸钠溶液：60g/L。
鉴别方法
称取约1g试样，溶解于25mL盐酸溶液中，在氯化铵的存在下，试样溶液与加人的碳酸铵溶液不生成沉淀，继续加人磷酸钠溶液时，生成不溶于氨水溶液的白色结晶沉淀物。A.4氧化镁（MgO,灼烧后）含量的测定A.4.1
方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为10时.以铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，计算出钙镁合量，从中减去钙含量为氧化镁含量。A.4.2
试剂和材料
盐酸溶液：1+1。
氨水溶液：1+1。
三乙醇胺溶液：1十3。
氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10）。乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液：c（EDTA)=0.02mol/L。铬黑T指示剂。
分析步骤
GB1886.216—2016
称取约5g试样，精确至0.0002g.置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加入约55mL盐酸溶液，搅拌至试样完全溶解。盖上表面皿，煮沸3min～5min，冷却后移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此为试样溶液A用于氧化镁含量、氧化钙含量的测定。用移液管移取25mL试样溶液A，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL该试样溶液，置于250mL锥形瓶中，加人50mL水，用氨水溶液调节溶液至pH7~8（用pH广泛试纸检验），加人5mL三乙醇胺溶液，10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲，0.1g铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。A.4.4结果计算
氧化镁（MgO，灼烧后）含量的质量分数wi按式（A.1)计算：V2
ml×500%
式中：
...(A.1)
滴定试样溶液所消耗的乙三胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);
A.5.2.5中滴定氧化钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
换算因子；
乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；氧化镁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M(MgO)=40.30]；试样的质量，单位为克（g）；
移取试样溶液A的体积，单位为毫升（mL)；容量瓶的容积，单位为毫升（mL）；移取试样溶液的体积，单位为毫升（mL）；容量瓶的容积，单位为毫升（mL）；1000换算因子。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%。
A.5氧化钙(CaO)的测定
A.5.1方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为12.5时，以钙试剂羧酸钠盐作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。A.5.2
试剂和材料
A.5.2.1氢氧化钠溶液：100g/L。A.5.2.2三乙醇胺溶液：1十3。
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）三0.02mo1/L。4
GB1886.216—2016
A.5.2.4钙试剂羧酸钠盐指示剂。称取10g于105℃士5℃下烘干2h的氯化钠，置于研钵内，加入0.1g钙试剂羧酸钠盐研细、混匀。置于称量瓶中，于干燥器中保存。使用期为两个月。A.5.2.5分析步骤
用移液管移取50mL试样溶液A（A.4.3），置于250mL锥形瓶中。加人30mL水，5mL三乙醇胺溶液，摇动下滴加氢氧化钠溶液，当溶液刚出现沉淀时加入0.1g钙试剂羧酸钠盐指示剂.继续滴加氢氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色，并过量0.5mL。用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点A.5.3结果计算
氧化钙（CaO)含量的质量分数w2，按式（A.2)计算：202=
m×500
式中：
滴定试样溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);
乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；氧化钙的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M（CaO）=56.08]；A.4.3中试样的质量，单位为克（g）；移取试样溶液A的体积，单位为毫升（mL)；容量瓶的容积，单位为毫升（mL）；换算因子
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1%。bZxz.net
酸不溶物的测定
试剂和材料
盐酸溶液：1+1.
硝酸银溶液：17g/L。
仪器和设备
瓷：30mL
高温炉：温度能控制为875℃土25℃。A.6.3
分析步骤
称取约2g试样，精确至0.0002g。置于烧杯中，加入75mL水，搅拌。分次加人约20mL盐酸溶液至试样不再溶解，煮沸5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗至滤液无氯离子（用硝酸银溶液检验），将滤纸连同不溶物置于预先于875℃土25℃灼烧至质量恒定的瓷璃中，干燥、灰化后置于875.℃土25℃的高温炉中灼烧至质量恒定A.6.4结果计算
酸不溶物的质量分数zs，按式（A.3)计算：5
式中：
m2×100%
灼烧后残余物的质量，单位为克（g)；试样的质量，单位为克（g）。
GB1886.216—2016
..(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.02%。
灼烧减量的测定
仪器和设备
瓷：30mL。
A.7.1.2高温炉：温度能控制为875℃土25℃。A.7.2
分析步骤
称取约0.5g试样，精确至0.0002g。置于预先于875℃士25℃灼烧至质量恒定的瓷增埚中，置于875℃土25℃的高温炉中灼烧至质量恒定。结果计算
灼烧减量的质量分数w4，按式（A.4)计算：m-m×100%
试样的质量，单位为克（g)；
m；——灼烧后试样的质量，单位为克（g）。（A.4)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%。
游离碱的测定
试剂和材料
硫酸标准滴定溶液：c（-
-H,SO4)=0.100mol/L。
甲基红指示液：1g/L。
分析步骤
称取2.00g士0.01g试样，置于烧杯中。加人100mL水，盖上表面Ⅲ，煮沸5min。趁热用中速定性滤纸过滤·滤液收集于100mL容量瓶中，冷却后用水稀释至刻度，摇勾。此为试样溶液B，用于游离碱、可溶性盐的测定。
用移液管移取50mL试样溶液B，置于锥形瓶中，加入2滴甲基红指示液，用硫酸标准滴定溶液滴定至溶液变为红色。硫酸标准滴定溶液的消耗量不大于2.0mL，即为通过试验6
可溶性盐的测定
仪器和设备
电热恒温干燥箱：温度能控制为105℃土2℃。恒温水浴。
分析步骤
GB1886.216—2016
用移液管移取25mL的试样溶液B（A.8.2)于预先于105℃土2℃干燥至质量恒定的蒸发血中，于恒温水浴中蒸发至干。将蒸发Ⅲ皿置于105℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥1h。取出，冷却，称量。残渣量不大于10mg，即为通过试验。
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