GB 1903.16-2016 食品安全国家标准 食品营养强化剂 焦磷酸铁 GB1903.16-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB1903.16—2016
食品安全国家标准
食品营养强化剂
2016-12-23发布
焦磷酸铁
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
1范围
食品安全国家标准
食品营养强化剂
焦磷酸铁
GB 1903.16—2016
本标准适用于以焦磷酸钠、硫酸亚铁（或三氯化铁）为原料，经反应合成、过滤、洗涤、干燥而制得的食品营养强化剂焦磷酸铁。
化学名称、分子式和相对分子质量2
化学名称
焦磷酸铁
分子式
Fe,(P,O,), nH,O
相对分子质量
745.22（无水物）（按2013年国际相对原子质量）技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
感官要求
理化指标
黄白色至黄褐色
微有铁腥味
理化指标应符合表2的规定。
理化指标
铁含量（Fe)，w/%
灼烧减量，w/%
铅（Pb)/（mg/kg）
24.0~26.0
检验方法
取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘或烧杯中，在自然光线下观察其色泽和状态，嗅其气味
检验方法
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
(As)/(mg/kg）
总汞（以Hg计）/（mg/kg）
氯化物（以CI计），w/%
硫酸盐（以SO,计），w/%
表2（续）
硫酸盐只适用于以焦磷酸钠、三氯化铁为原料生产的产品。GB 1903.16—2016
检验方法
附录A中A.7
附录A中A.8
附录A中A.9
附录A中A.10
A.1安全提示
附录A
检验方法
GB 1903.16—2016
本标准检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎。如溅到皮肤上，应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时，需在通风橱中进行。A.2
一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。本标准试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液A.3鉴别试验
试剂和材料
盐酸溶液：1+1。
盐酸溶液：0.1mol/L。
氢氧化钠溶液：1mol/L。
溴酚蓝溶液：称取100mg溴酚蓝，溶于100mL乙醇（1十2）中，必要时过滤。硫酸锌溶液：125g/L。
仪器与设备wwW.bzxz.Net
酸度计：精度pH士0.01。
分析步骤
铁离子鉴别
称取0.50g试样，置于100mL烧杯中，加5mL盐酸溶液（1十1)溶解试样，加过量的1mol/L氢氧化钠溶液，应生成红棕色沉淀。A.3.3.2焦磷酸根离子鉴别
将A.3.3.1试验溶液放置数分钟后过滤，弃去最初的数毫升滤液，在5mL透明滤液中加1滴溴酚蓝溶液后.用0.1mol/L盐酸溶液滴定至绿色。加10mL硫酸锌溶液后.用0.1mol/L盐酸溶液将pH调整至3.8.应生成白色沉淀。
A.4铁含量（Fe)的测定
A.4.1第一法重铬酸钾法
A.4.1.1方法提要
GB 1903.16—2016
试样用盐酸溶液溶解，用氯化亚锡还原，再用氯化汞氧化过量的氯化亚锡，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定，以此测定试样中铁含量，A.4.1.2试剂和材料
A.4.1.2.1盐酸溶液：1+2。
A.4.1.2.2氯化亚锡溶液：称取优级纯氯化亚锡（SnClz·2H,O)40g溶于100mL浓盐酸中。A.4.1.2.3硫酸-磷酸溶液：将75mL浓硫酸缓慢加人至300mL水中，冷却，加人75mL磷酸.用水定容至500mL
A.4.1.2.4氯化汞饱和溶液：称取64g氯化汞，溶于986mL水中。5二苯胺磺酸钠溶液：称取二苯胺磺酸钠300mg，溶于100mL水中。A.4.1.2.5
A.4.1.2.6重铬酸钾标准滴定溶液：c注意：氯化汞有剧毒！
A.4.1.3分析步骤
K,Cr20，=0.1mol/L。
精确称取试样3.5g（精确至0.0001g），置250mL烧杯中，加75mL盐酸溶液（1+2)溶解试样，加热至沸腾，沸腾约5min。冷却移入100mL容量瓶，用盐酸溶液（1十2)定容、混匀，量取该溶液25mL，置500mL锥形瓶中，加人100mL盐酸溶液（1+2）再煮沸5min，边搅拌边滴加氯化亚锡溶液，直至黄色消失（铁正好还原）。过量加入2滴的氯化亚锡溶液，加50mL水稀释，冷却至室温。在剧烈搅拌下加入15mL氯化汞饱和溶液，放置5min后加人15mL硫酸-磷酸溶液。摇匀，加人0.5mL二苯胺磺酸钠溶液，用0.1mol/L重铬酸钾标准滴定溶液滴定至红紫色在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试样而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。A.4.1.4结果计算
铁含量（Fe)的质量分数wl，按式（A,1)计算：w =-×(-XxM×4×100%
mX1000
式中：
重铬酸钾标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；试样消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mI）；空白试验消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；铁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M（Fe）=55.85g/mol)：稀释倍数；
试样的质量，单位为克（g)；
换算因子。
..(A.1)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%。
第二法碘量法
A.4.2.1方法提要
GB1903.16—2016
在酸性介质中，试样中的三价铁与碘化钾作用生成游离碘，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，以此计算试样中的铁含量。
A.4.2.2试剂和材料
A.4.2.2.1盐酸溶液：1+2。
A.4.2.2.2碘化钾。
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S,O，）=0.1mol/L。A.4.2.2.3
A.4.2.2.4淀粉指示液：5g/L。
A.4.2.3分析步骤
称取约3.5g试样（精确至0.0001g），置250mL烧杯中，加75mL盐酸溶液（1+2)溶解试样，加热至沸腾，沸腾约5min。冷却移人100mL容量瓶，用盐酸溶液（1十2)定容、混匀，量取该溶液15mL于碘量瓶中，加3g碘化钟，于暗处放置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至淡黄色时，加0.3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试样而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。A.4.2.4结果计算
铁含量(Fe)的质量分数w2,按式（A.2)计算：w.=cX(V-V.)xM
式中：
硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V
试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；铁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M（Fe）=55.85g/mol]：试样的质量，单位为克（g)；
量取试样溶液的体积，单位为毫升（mL）；容量瓶的容量，单位为毫升（mL）...(A.2)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%。
A.5灼烧减量的测定
仪器和设备
高温炉：可控温度800℃土25℃。A.5.2
分析步骤
称取约1g试样（精确至0.0001g），置于预先在800℃土25℃下灼烧至质量恒定的瓷中，于800℃士25℃高温炉中灼烧1h。放人干燥器中冷却至室温，称量。重复灼烧至前后两次称量相差不超过0.5mg为恒重。
结果计算
灼烧减量的质量分数w3，按式（A.3)计算：5
式中：
m-mi×100%
m——试样的质量，单位为克(g)；m—灼烧后试样的质量，单位为克(g)。GB 1903.16—2016
......(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。A.6铅(Pb)的测定
A.6.1方法提要
试样经处理后，铅离子经三辛基氧化麟-甲基异丁基酮溶液萃取分离，样品溶液导人原子吸收分光光度计中，火焰原子化后，吸收283.3nm共振线，其吸收量与铅含量成正比A.6.2试剂和材料
盐酸溶液：3+1。
抗坏血酸溶液：100mg/mL。
A.6.2.3碘化钠溶液：192.5mg/mL。抗坏血酸-碘化钠溶液：量取100mL抗坏血酸溶液和100mL碘化钠溶液，混合均勾。A.6.2.4
A.6.2.5三辛基氧化麟-甲基异丁基酮溶液：称取5.00g三辛基氧化麟.用甲基异丁基酮溶解，定容至100mL，配制成50mg/mL三辛基氧化麟-甲基异丁基酮溶液。A.6.2.6铅标准储备液：准确称取1.000g金属铅（99.99%），分次加少量硝酸，加热溶解，移入1000mL容量瓶，加水定容至刻度。混匀，此溶液每毫升含1.0mg铅。A.6.2.7铅工作标准溶液：移取1mL标准储备液至1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇勾。移取2mL该溶液至50mL容量瓶，加人10mL盐酸溶液（3+1）、10mL水、20mL抗坏血酸-碘化钠溶液、5mL三辛基氧化麟-甲基异丁基酮溶液，反复振摇。加水使有机溶剂层到瓶颈部，摇匀，静置分层。有机溶剂层即是标准工作溶液，此溶液每毫升含0.4ug铅。A.6.2.8空白溶液：移取10mL盐酸溶液（3十1），加10mL水、20mL抗坏血酸-碘化钠溶液、5mL三辛基氧化膦-甲基异丁基酮溶液至50mL容量瓶，反复振摇。加水使有机溶剂层到瓶颈部，摇匀，静置分层。有机溶剂层即是空白溶液。仪器和设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。A.6.4分析步骤
A.6.4.1试样溶液的制备
称取0.50g试样（精确至0.01g）至50mL容量瓶，加人10mL盐酸溶液（3十1)使之溶解，再加人10mL水、20mL抗坏血酸-碘化钠溶液、5mL三辛基氧化麟-甲基异丁基酮溶液，摇匀。加水使有机溶剂层到瓶颈部，摇勾，静置分层。有机溶剂层即是试样溶液，A.6.4.2测定
将试样溶液导入原子吸收分光光度计，火焰原子化后，吸收283.3nm共振线，用三辛基氧化麟-甲基异基酮溶液将仪器调零，依次检测空白溶液、标准工作溶液和试样溶液的吸光度。试样溶液的吸光6
度不得大于标准溶液的吸光度。A.7砷（As)的测定
GB1903.16—2016
称取0.5g试样（精确至0.01g），加入5ml浓盐酸溶解，加入硫脲-抗坏血酸溶液（称取50g硫脲、50g抗坏血酸.加水溶解，定容至100mL)1mL定容至10mL，作为试样溶液。以下按GB5009.11一2014“第一篇总砷的测定”第二法中的规定进行。A.8总汞（以Hg计）的测定
称取0.5g试样（精确至0.01g）.加人5mL浓盐酸溶解，定容至10mL：作为试样溶液。以下按GB5009.17一2014\第一篇食品中总汞的测定”第一法中的规定进行测定。A.9氯化物（以CI计）的测定
试剂和材料
硝酸溶液：1+1。
硝酸溶液：1+9。
酚酞指示剂：10g/L。
氢氧化钠溶液：3mol/L。
硝酸银溶液：20g/L。
A.9.1.6氯化物标准溶液：3.55g/L。使用时，将此标准溶液稀释10倍，使氯化物（以CI计）质量浓度为0.355g/L。
分析步骤
称取本品1.0g（精确至0.01g）.置100mL烧杯中.加人15mL硝酸溶液（1十1）在水浴中加热溶解。往此溶液中加入酚酰指示剂数滴和氢氧化钠溶液50mL，充分混匀后，转移至100mL容量瓶，稀释至刻度，放置10min后，用干燥滤纸过滤。取滤液10mL，转移至100mL容量瓶，稀释至刻度，作为试验溶液。
取试验溶液2.0mL于50mL比色管内，用硝酸溶液（1+9)进行中和，加1.0mL硝酸银溶液，稀释至刻度，充分混合，暗处放置5min，将两比色管放置在黑色背景下，从侧面或上方观察，试验溶液所呈浊度不得天于标准管。
标准管的制备：取0.355g/L氯化物标准溶液0.20mL，与试验溶液同时同样处理。A.10
硫酸盐（以SO计)的测定
试剂和材料
浓盐酸。
硫酸盐（以SO,计)标准溶液：0.48g/L。A.10.1.3
氯化钡溶液：120g/L。
分析步骤
GB1903.16—2016
量取A.9.2的滤液40mL于50mL比色管内，用浓盐酸进行中和，并过量1mL～2mL，加2ml氯化锁溶液，充分混合，用水稀释至刻度，放置10min，将两比色管放置在黑色背景下，从侧面或上方观察，试验溶液所呈浊度不得大于标准管标准管的制备：取0.48g/L硫酸盐标准溶液1.00mL，与试验溶液同时同样处理8
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