GB 4789.35-2016
基本信息
标准号： GB 4789.35-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳酸菌检验
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 食品安全 国家标准 食品 微生物学 检验 乳酸菌
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标准简介
GB 4789.35-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳酸菌检验
GB4789.35-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB4789.35—2016
食品安全国家标准
食品微生物学检验
2016-12-23发布
乳酸菌检验
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
GB4789.35-—2016
本标准代替GB4789.35一2010《食品安全国家标准食品微生物学检验SN/T1941.1—2007《进出口食品中乳酸菌检验方法第1部分：分离与计数方法》。本标准与GB4789.35—2010相比，主要变化如下：增加了乳酸菌总数计数培养条件的选择及结果说明；——修改了改良MRS培养基成分；一修改了平板计数的接种方法和接种量。乳酸菌检验》、
1范围
食品安全国家标准
食品微生物学检验
乳酸菌检验
本标准规定了含乳酸菌食品中乳酸菌（lacticacidbacteria）的检验方法。本标准适用于含活性乳酸菌的食品中乳酸菌的检验。术语和定义
乳酸菌lacticacidbacteria
GB4789.35—2016
一类可发酵糖主要产生大量乳酸的细菌的通称。本标准中乳酸菌主要为乳杆菌属（Lactobacillus）、双歧杆菌属（Bifidobacterium）和嗜热链球菌属（Streptococcus）。设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：3.1
恒温培养箱：36℃土1℃。
冰箱:2℃~5℃。
均质器及无菌均质袋、均质杯或灭菌乳钵，天平：感量0.01g。
无菌试管：18mmX180mm.15mmX100mm。无菌吸管：1mL（具0.01mL刻度）、10mL（具0.1mL刻度）或微量移液器及吸头，无菌锥形瓶：500mL、250mL。
4培养基和试剂
生理盐水：见A.1。
MRS（ManRogosaSharpe）培养基及莫匹罗星锂盐（Li-Mupirocin）和半胱氨酸盐酸盐（CysteineHydrochloride)改良MRS培养基：见A.2和A.3。4.3
MC培养基（Modified Chalmers培养基）：见A.4。4.40.5%蔗糖发酵管：见A.5。
4.40.5%纤维二糖发酵管：见A.5。4.60.5%麦芽糖发酵管：见A.5。4.70.5%甘露醇发酵管：见A.5。4.80.5%水杨昔发酵管：见A.5。4.9
0.5%山梨醇发酵管：见A.5。
0.5%乳糖发酵管：见A.5。
4.11七叶苷发酵管：见A.6。
4.12革兰氏染色液：见A.7。
4.13莫匹罗星锂盐（Li-Mupirocin）：化学纯。4.14半胱氨酸盐酸盐（CysteineHydrochloride）：纯度>99%。5检验程序
乳酸菌检验程序见图1
25 （：-225 萨4水
10倍系列稀翟
乳较函总致的计数
学条件及粘来说
明州表1所示
乳酸芮点数计数
6操作步骤
6.1样品制备
步择2个~3个适宜稀率度，各反1ml,划入到无菌养血内，每个平血卯入15 mL英匹岁星益和+抗酸益酸益改良MRS琼赠培关带厌鸟
36 =1℃
72 h±2 b
夜歧打萨斗效
出动资定
（可选依）
乳酸菌检验程序图
6.1.1样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序。GB4789.352016
选择2个~3个适稀释度，各取
mT,加入到亡菌培养而内，每个平血加入15 ml. MC晾胎培差基
36 ℃±1
72 h±2 h
晓热鞋求萨汁数
6.1.2冷冻样品可先使其在2℃~5℃条件下解冻，时间不超过18h，也可在温度不超过45℃的条件解冻，时间不超过15min。
6.1.3固体和半固体食品：以无菌操作称取25g样品，置于装有225mL生理盐水的无菌均质杯内，于8000r/min~10000r/min均质1min~2min，制成1：10样品勾液；或置于225mL生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1min～2min制成1：10的样品勾液。6.1.4液体样品：液体样品应先将其充分摇匀后以无菌吸管吸取样品25mL放入装有225mL生理盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分振摇，制成1：10的样品匀液。2
6.2步骤
GB4789.35—2016
6.2.1用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1：10样品匀液1mL，沿管壁缓慢注于装有9mL生理盐水的无菌试管中（注意吸管尖端不要触及稀释液），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1：100的样品液，
6.2.2另取1mL无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做10倍递增样品匀液，每递增稀释一次，即换用1次1mL灭菌吸管或吸头。6.2.3乳酸菌计数
6.2.3.1乳酸菌总数
乳酸菌总数计数培养条件的选择及结果说明见表1。表1乳酸菌总数计数培养条件的选择及结果说明样品中所包括乳酸菌菌属
仅包括双歧杆菌属
仅包括乳杆菌属
仅包括嗜热链球菌
同时包括双歧杆菌属和乳杆菌属同时包括双歧杆菌属和嗜热链球菌同时包括乳杆菌属和嗜热链球菌同时包括双歧杆菌属，乳杆菌属和嗒热链球菌
2双歧杆菌计数
培养条件的选择及结果说明
按GB4789.34的规定执行
按照6.2.3.4操作。结果即为乳杆菌属总数按照6.2.3.3操作。结果即为嗜热链球菌总数1）按照6.2.3.4操作。结果即为乳酸菌总数；2）如需单独计数双歧杆菌属数目，按照6.2.3.2操作1）按照6.2.3.2和6.2.3.3操作，二者结果之和即为乳酸菌总数；2）如需单独计数双歧杆菌属数目，按照6.2.3.2操作按照6.2.3.3和6.2.3.4操作，二者结果之和即为乳酸菌总数；1
6.2.3.3结果为嗜热链球菌总数；2）
6.2.3.4结果为乳杆菌属总数
1）按照6.2.3.3和6.2.3.4操作，二者结果之和即为乳酸菌总数；2）如需单独计数双歧杆菌属数目.按照6.2.3.2操作根据对待检样品双歧杆菌含量的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1mL样品匀液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。稀释液移入平血后，将冷却至48℃的莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良的MRS培养基倾注人平皿约15mL，转动平皿使混合均匀。36℃士1℃C庆氧培养72h土2h培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成6.2.3.3嗜热链球菌计数
根据待检样品嗜热链球菌活菌数的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1mL样品勾液于灭菌平Ⅲ内.每个稀释度做两个平皿。稀释液移人平皿后，将冷却至48℃的MC培养基倾注人平皿约15mL，转动平Ⅲ皿使混合均匀。36℃土1℃需氧培养72h土2h，培养后计数。嗜热链球菌在MC琼脂平板上的菌落特征为：菌落中等偏小，边缘整齐光滑的红色菌落，直径2mm土1mm，菌落背面为粉红色。从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成。6.2.3.4乳杆菌计数
根据待检样品活菌总数的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1mL样品匀液于灭菌平血内，每个稀释度做两个平皿。稀释液移人平皿后，将冷却至48℃的MRS琼脂培养基倾注人平Ⅲ约15mL，转动平Ⅲ使混合均匀。36℃士1℃厌氧培养72h士2h。从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成。
6.3菌落计数
GB4789.35-—2016
注：可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony-formingunits.CFU）表示6.3.1选取菌落数在30CFU～300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。
6.3.2其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勾，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数
6.3.3当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为一个菌落计数6.4结果的表述
6.4.1若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每克或每毫升中菌落总数结果。6.4.2若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按式（1)计算：ZC
(ni+0.1n2)d
式中：
N样品中菌落数；
ZC——平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；nl——第一稀释度(低稀释倍数)平板个数；na
第二稀释度（高稀释倍数)平板个数：d
一稀释因子（第一稀释度）。
6.4.3若所有稀释度的平板上菌落数均大于300CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算6.4.4若所有稀释度的平板菌落数均小于30CFU.则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
6.4.5若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。6.4.6若所有稀释度的平板菌落数均不在30CFU～300CFU之间，其中一部分小于30CFU或大于300CFU时，则以最接近30CFU或300CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。6.5菌落数的报告
6.5.1菌落数小于100CFU时，按“四舍五人”原则修约，以整数报告。6.5.2菌落数大于或等于100CFU时，第3位数字采用“四舍五人”原则修约后，取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式来表示，按“四舍五人”原则修约后，采用两位有效数字。6.5.3称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。7结果与报告
根据菌落计数结果出具报告，报告单位以CFU/g（mL)表示。4
8乳酸菌的鉴定（可选做）
纯培养
GB4789.352016
挑取3个或以上单个菌落，嗜热链球菌接种于MC琼脂平板，乳杆菌属接种于MRS琼脂平板，置36℃士1℃厌氧培养48h。
8.2鉴定
8.2.1双歧杆菌的鉴定按GB4789.34的规定操作，8.2.2涂片镜检：乳杆菌属菌体形态多样，呈长杆状、弯曲杆状或短杆状。无芽胞，革兰氏染色阳性。嗜热链球菌菌体呈球形或球杆状，直径为0.5μm～2.0um，成对或成链排列，无芽胞，革兰氏染色阳性。8.2.3乳酸菌菌种主要生化反应见表2和表3表2常见乳杆菌属内种的碳水化合物反应菌种
干酪乳杆菌干酪亚种（L.caseisubsp.casei)
德氏乳杆菌保加利亚种（L.delbrueckiisubsp.bulgaricus)
嗜酸乳杆菌（L.acidophilus）
罗伊氏乳杆菌（L，reuteri）
鼠李糖乳杆菌（L.rhamnosus）
植物乳杆菌（L.plantarum）
七叶昔
纤维二糖
麦芽糖
甘露醇
水杨苷
山梨醇
棉子糖
注：+表示90%以上菌株阳性；一表示90%以上菌株阴性：d表示11%~89%菌株阳性ND表示未测定。表3
嗜热链球菌（S.thermophilus）菊糖
嗜热链球菌的主要生化反应
甘露醇
注：十表示90%以上菌株阳性；一表示90%以上菌株阴性。水杨苷
山梨醇
马尿酸
生理盐水
1成分
2制法
附录A
培养基及试剂
GB 4789.35—2016
将上述成分加入到1000mL蒸馏水中，加热溶解，分装后121℃高压灭菌15min～20min。A.2MRS培养基
蛋白陈
牛肉粉
醇母粉
葡萄糖
吐温80
K,HPO,7H20
醋酸钠·3HO
柠檬酸三铵
Mgs04 :7H,0
MnSO,:4H,0
琼脂粉
将上述成分加入到1000mL蒸馏水中加热溶解，调节pH至6.2土0.2，分装后121℃高压灭菌15min~20min。
莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良MRS培养基A.3
莫匹罗星锂盐储备液制备：称取50mg莫匹罗星锂盐加入到50mL蒸馏水中，用0.22μm微孔滤膜过滤除菌。
2半胱氨酸盐酸盐储备液制备：称取250mg半胱氨酸盐酸盐加入到50mL蒸馏水中.用0.22μm微A.3.2
孔滤膜过滤除菌。
将A.2.1成分加人到950mL蒸馏水中，加热溶解，调节pH，分装后121℃高压灭菌15min～20min临用时加热熔化琼脂，在水浴中冷至48℃，用带有0.22m微孔滤膜的注射器将莫匹罗星锂盐储备液及半胱氨酸盐酸盐储备液制备加人到熔化琼脂中，使培养基中莫匹罗星锂盐的浓度为50ug/mL，半胱6
氨酸盐酸盐的浓度为500μg/mL。A.4MC培养基
大豆蛋白陈
牛肉粉
酵母粉
葡萄糖
碳酸钙
蒸馏水
1%中性红溶液
1000mL
GB4789.35—2016
将前面7种成分加入蒸馏水中，加热溶解，调节pH至6.0士0.2加人中性红溶液。分装后121℃高压灭菌15min～20min。
乳酸杆菌糖发酵管
基础成分
牛肉膏
蛋白陈
酵母浸膏
吐温80
1.6%溴甲酚紫酒精溶液
蒸馏水
1000mL
按0.5%加入所需糖类，并分装小试管，121℃高压灭菌15min～20min。A.6
七叶苷培养基
蛋白陈
磷酸氢二钾
七叶苷
枸橡酸铁
1.6%溴甲酚紫酒精溶液
蒸馏水
将上述成分加入蒸馏水中，加热溶解，121℃高压灭菌15min～20min。A.7
革兰氏染色液
结晶紫染色液
A.7.1.1成分
结晶紫
95%乙醇
1%草酸铵水溶液
将结晶紫完全溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。A.7.2
革兰氏碘液
碘化钾
蒸馏水
A.7.2.2制法
GB4789.35—2016
将碘与碘化钾先进行混合，加人蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300mL。A.7.3
沙黄复染液
95%乙醇
蒸馏水
A.7.3.2制法
将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。A.7.4
染色法免费标准bzxz.net
将涂片在酒精灯火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1min，水洗滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗。滴加95%乙醇脱色，约15s～30s，直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗。滴加复染液，复染1min。水洗、待干、镜检8
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GB4789.35—2016
食品安全国家标准
食品微生物学检验
2016-12-23发布
乳酸菌检验
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
GB4789.35-—2016
本标准代替GB4789.35一2010《食品安全国家标准食品微生物学检验SN/T1941.1—2007《进出口食品中乳酸菌检验方法第1部分：分离与计数方法》。本标准与GB4789.35—2010相比，主要变化如下：增加了乳酸菌总数计数培养条件的选择及结果说明；——修改了改良MRS培养基成分；一修改了平板计数的接种方法和接种量。乳酸菌检验》、
1范围
食品安全国家标准
食品微生物学检验
乳酸菌检验
本标准规定了含乳酸菌食品中乳酸菌（lacticacidbacteria）的检验方法。本标准适用于含活性乳酸菌的食品中乳酸菌的检验。术语和定义
乳酸菌lacticacidbacteria
GB4789.35—2016
一类可发酵糖主要产生大量乳酸的细菌的通称。本标准中乳酸菌主要为乳杆菌属（Lactobacillus）、双歧杆菌属（Bifidobacterium）和嗜热链球菌属（Streptococcus）。设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：3.1
恒温培养箱：36℃土1℃。
冰箱:2℃~5℃。
均质器及无菌均质袋、均质杯或灭菌乳钵，天平：感量0.01g。
无菌试管：18mmX180mm.15mmX100mm。无菌吸管：1mL（具0.01mL刻度）、10mL（具0.1mL刻度）或微量移液器及吸头，无菌锥形瓶：500mL、250mL。
4培养基和试剂
生理盐水：见A.1。
MRS（ManRogosaSharpe）培养基及莫匹罗星锂盐（Li-Mupirocin）和半胱氨酸盐酸盐（CysteineHydrochloride)改良MRS培养基：见A.2和A.3。4.3
MC培养基（Modified Chalmers培养基）：见A.4。4.40.5%蔗糖发酵管：见A.5。
4.40.5%纤维二糖发酵管：见A.5。4.60.5%麦芽糖发酵管：见A.5。4.70.5%甘露醇发酵管：见A.5。4.80.5%水杨昔发酵管：见A.5。4.9
0.5%山梨醇发酵管：见A.5。
0.5%乳糖发酵管：见A.5。
4.11七叶苷发酵管：见A.6。
4.12革兰氏染色液：见A.7。
4.13莫匹罗星锂盐（Li-Mupirocin）：化学纯。4.14半胱氨酸盐酸盐（CysteineHydrochloride）：纯度>99%。5检验程序
乳酸菌检验程序见图1
25 （：-225 萨4水
10倍系列稀翟
乳较函总致的计数
学条件及粘来说
明州表1所示
乳酸芮点数计数
6操作步骤
6.1样品制备
步择2个~3个适宜稀率度，各反1ml,划入到无菌养血内，每个平血卯入15 mL英匹岁星益和+抗酸益酸益改良MRS琼赠培关带厌鸟
36 =1℃
72 h±2 b
夜歧打萨斗效
出动资定
（可选依）
乳酸菌检验程序图
6.1.1样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序。GB4789.352016
选择2个~3个适稀释度，各取
mT,加入到亡菌培养而内，每个平血加入15 ml. MC晾胎培差基
36 ℃±1
72 h±2 h
晓热鞋求萨汁数
6.1.2冷冻样品可先使其在2℃~5℃条件下解冻，时间不超过18h，也可在温度不超过45℃的条件解冻，时间不超过15min。
6.1.3固体和半固体食品：以无菌操作称取25g样品，置于装有225mL生理盐水的无菌均质杯内，于8000r/min~10000r/min均质1min~2min，制成1：10样品勾液；或置于225mL生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1min～2min制成1：10的样品勾液。6.1.4液体样品：液体样品应先将其充分摇匀后以无菌吸管吸取样品25mL放入装有225mL生理盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分振摇，制成1：10的样品匀液。2
6.2步骤
GB4789.35—2016
6.2.1用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1：10样品匀液1mL，沿管壁缓慢注于装有9mL生理盐水的无菌试管中（注意吸管尖端不要触及稀释液），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1：100的样品液，
6.2.2另取1mL无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做10倍递增样品匀液，每递增稀释一次，即换用1次1mL灭菌吸管或吸头。6.2.3乳酸菌计数
6.2.3.1乳酸菌总数
乳酸菌总数计数培养条件的选择及结果说明见表1。表1乳酸菌总数计数培养条件的选择及结果说明样品中所包括乳酸菌菌属
仅包括双歧杆菌属
仅包括乳杆菌属
仅包括嗜热链球菌
同时包括双歧杆菌属和乳杆菌属同时包括双歧杆菌属和嗜热链球菌同时包括乳杆菌属和嗜热链球菌同时包括双歧杆菌属，乳杆菌属和嗒热链球菌
2双歧杆菌计数
培养条件的选择及结果说明
按GB4789.34的规定执行
按照6.2.3.4操作。结果即为乳杆菌属总数按照6.2.3.3操作。结果即为嗜热链球菌总数1）按照6.2.3.4操作。结果即为乳酸菌总数；2）如需单独计数双歧杆菌属数目，按照6.2.3.2操作1）按照6.2.3.2和6.2.3.3操作，二者结果之和即为乳酸菌总数；2）如需单独计数双歧杆菌属数目，按照6.2.3.2操作按照6.2.3.3和6.2.3.4操作，二者结果之和即为乳酸菌总数；1
6.2.3.3结果为嗜热链球菌总数；2）
6.2.3.4结果为乳杆菌属总数
1）按照6.2.3.3和6.2.3.4操作，二者结果之和即为乳酸菌总数；2）如需单独计数双歧杆菌属数目.按照6.2.3.2操作根据对待检样品双歧杆菌含量的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1mL样品匀液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。稀释液移入平血后，将冷却至48℃的莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良的MRS培养基倾注人平皿约15mL，转动平皿使混合均匀。36℃士1℃C庆氧培养72h土2h培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成6.2.3.3嗜热链球菌计数
根据待检样品嗜热链球菌活菌数的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1mL样品勾液于灭菌平Ⅲ内.每个稀释度做两个平皿。稀释液移人平皿后，将冷却至48℃的MC培养基倾注人平皿约15mL，转动平Ⅲ皿使混合均匀。36℃土1℃需氧培养72h土2h，培养后计数。嗜热链球菌在MC琼脂平板上的菌落特征为：菌落中等偏小，边缘整齐光滑的红色菌落，直径2mm土1mm，菌落背面为粉红色。从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成。6.2.3.4乳杆菌计数
根据待检样品活菌总数的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取1mL样品匀液于灭菌平血内，每个稀释度做两个平皿。稀释液移人平皿后，将冷却至48℃的MRS琼脂培养基倾注人平Ⅲ约15mL，转动平Ⅲ使混合均匀。36℃士1℃厌氧培养72h士2h。从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成。
6.3菌落计数
GB4789.35-—2016
注：可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony-formingunits.CFU）表示6.3.1选取菌落数在30CFU～300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。
6.3.2其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勾，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数
6.3.3当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为一个菌落计数6.4结果的表述
6.4.1若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每克或每毫升中菌落总数结果。6.4.2若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按式（1)计算：ZC
(ni+0.1n2)d
式中：
N样品中菌落数；
ZC——平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；nl——第一稀释度(低稀释倍数)平板个数；na
第二稀释度（高稀释倍数)平板个数：d
一稀释因子（第一稀释度）。
6.4.3若所有稀释度的平板上菌落数均大于300CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算6.4.4若所有稀释度的平板菌落数均小于30CFU.则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
6.4.5若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。6.4.6若所有稀释度的平板菌落数均不在30CFU～300CFU之间，其中一部分小于30CFU或大于300CFU时，则以最接近30CFU或300CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。6.5菌落数的报告
6.5.1菌落数小于100CFU时，按“四舍五人”原则修约，以整数报告。6.5.2菌落数大于或等于100CFU时，第3位数字采用“四舍五人”原则修约后，取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式来表示，按“四舍五人”原则修约后，采用两位有效数字。6.5.3称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。7结果与报告
根据菌落计数结果出具报告，报告单位以CFU/g（mL)表示。4
8乳酸菌的鉴定（可选做）
纯培养
GB4789.352016
挑取3个或以上单个菌落，嗜热链球菌接种于MC琼脂平板，乳杆菌属接种于MRS琼脂平板，置36℃士1℃厌氧培养48h。
8.2鉴定
8.2.1双歧杆菌的鉴定按GB4789.34的规定操作，8.2.2涂片镜检：乳杆菌属菌体形态多样，呈长杆状、弯曲杆状或短杆状。无芽胞，革兰氏染色阳性。嗜热链球菌菌体呈球形或球杆状，直径为0.5μm～2.0um，成对或成链排列，无芽胞，革兰氏染色阳性。8.2.3乳酸菌菌种主要生化反应见表2和表3表2常见乳杆菌属内种的碳水化合物反应菌种
干酪乳杆菌干酪亚种（L.caseisubsp.casei)
德氏乳杆菌保加利亚种（L.delbrueckiisubsp.bulgaricus)
嗜酸乳杆菌（L.acidophilus）
罗伊氏乳杆菌（L，reuteri）
鼠李糖乳杆菌（L.rhamnosus）
植物乳杆菌（L.plantarum）
七叶昔
纤维二糖
麦芽糖
甘露醇
水杨苷
山梨醇
棉子糖
注：+表示90%以上菌株阳性；一表示90%以上菌株阴性：d表示11%~89%菌株阳性ND表示未测定。表3
嗜热链球菌（S.thermophilus）菊糖
嗜热链球菌的主要生化反应
甘露醇
注：十表示90%以上菌株阳性；一表示90%以上菌株阴性。水杨苷
山梨醇
马尿酸
生理盐水
1成分
2制法
附录A
培养基及试剂
GB 4789.35—2016
将上述成分加入到1000mL蒸馏水中，加热溶解，分装后121℃高压灭菌15min～20min。A.2MRS培养基
蛋白陈
牛肉粉
醇母粉
葡萄糖
吐温80
K,HPO,7H20
醋酸钠·3HO
柠檬酸三铵
Mgs04 :7H,0
MnSO,:4H,0
琼脂粉
将上述成分加入到1000mL蒸馏水中加热溶解，调节pH至6.2土0.2，分装后121℃高压灭菌15min~20min。
莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良MRS培养基A.3
莫匹罗星锂盐储备液制备：称取50mg莫匹罗星锂盐加入到50mL蒸馏水中，用0.22μm微孔滤膜过滤除菌。
2半胱氨酸盐酸盐储备液制备：称取250mg半胱氨酸盐酸盐加入到50mL蒸馏水中.用0.22μm微A.3.2
孔滤膜过滤除菌。
将A.2.1成分加人到950mL蒸馏水中，加热溶解，调节pH，分装后121℃高压灭菌15min～20min临用时加热熔化琼脂，在水浴中冷至48℃，用带有0.22m微孔滤膜的注射器将莫匹罗星锂盐储备液及半胱氨酸盐酸盐储备液制备加人到熔化琼脂中，使培养基中莫匹罗星锂盐的浓度为50ug/mL，半胱6
氨酸盐酸盐的浓度为500μg/mL。A.4MC培养基
大豆蛋白陈
牛肉粉
酵母粉
葡萄糖
碳酸钙
蒸馏水
1%中性红溶液
1000mL
GB4789.35—2016
将前面7种成分加入蒸馏水中，加热溶解，调节pH至6.0士0.2加人中性红溶液。分装后121℃高压灭菌15min～20min。
乳酸杆菌糖发酵管
基础成分
牛肉膏
蛋白陈
酵母浸膏
吐温80
1.6%溴甲酚紫酒精溶液
蒸馏水
1000mL
按0.5%加入所需糖类，并分装小试管，121℃高压灭菌15min～20min。A.6
七叶苷培养基
蛋白陈
磷酸氢二钾
七叶苷
枸橡酸铁
1.6%溴甲酚紫酒精溶液
蒸馏水
将上述成分加入蒸馏水中，加热溶解，121℃高压灭菌15min～20min。A.7
革兰氏染色液
结晶紫染色液
A.7.1.1成分
结晶紫
95%乙醇
1%草酸铵水溶液
将结晶紫完全溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。A.7.2
革兰氏碘液
碘化钾
蒸馏水
A.7.2.2制法
GB4789.35—2016
将碘与碘化钾先进行混合，加人蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300mL。A.7.3
沙黄复染液
95%乙醇
蒸馏水
A.7.3.2制法
将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。A.7.4
染色法免费标准bzxz.net
将涂片在酒精灯火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1min，水洗滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗。滴加95%乙醇脱色，约15s～30s，直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗。滴加复染液，复染1min。水洗、待干、镜检8
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