GB 5009.157-2016
基本信息
标准号： GB 5009.157-2016
中文名称：食品安全国家标准食品有机酸的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定
GB5009.157-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB5009.157—2016
食品安全国家标准
食品中有机酸的测定
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-03-01实施
本标准代替GB/T5009.157—2003《食品中有机酸的测定》。本标准与GB/T5009.157—2003《食品中有机酸的测定》相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中有机酸的测定”；将适用范围扩充至果冻、固体饮料以及水果罐头等食品；—增加了乳酸、富马酸和己二酸等被测物。GB5009.157—2016
1范围
食品安全国家标准
食品中有机酸的测定
GB 5009.157—2016
本标准规定了食品中酒石酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、工二酸、富马酸和已二酸的测定方法本标准适用于果汁及果汁饮料、碳酸饮料、固体饮料、胶基糖果、饼干、糕点、果冻、水果罐头、生湿面制品和烘焙食品馅料中7种有机酸的测定2原理
试样直接用水稀释或用水提取后，经强阴离子交换固相萃取柱净化，经反相色谱柱分离，以保留时间定性，外标法定量
试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水3.1试剂
3.1.1甲醇(CH,OH)：色谱纯
3.1.2无水乙醇（CHCHOH）：色谱纯。磷酸（H,PO)。
试剂配制
磷酸溶液（0.1%）：量取磷酸0.1mL，加水至100mL，混勾磷酸-甲醇溶液（2%）：量取磷酸2mL，加甲醇至100mL，混匀。3.2.2
3.3标准品
乳酸标准品（C.H.O），纯度≥99%。3.3.1
3.3.2酒石酸标准品（CHO），纯度≥99%。3.3.3苹果酸标准品（C,HO，），纯度≥99%。3.3.4柠檬酸标准品（C,H.N，），纯度≥98%。3.3.5
于二酸标准品（CHN），纯度≥99%。3.3.6
富马酸标准品（CHO），纯度≥99%。已三酸标准品（CH.N），纯度≥99%3.4标准溶液配制
酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸和富马酸混合标准储备溶液：分别称取酒石酸1.25g、苹果3.4.1
酸2.5g乳酸2.5g、柠檬酸2.5g、丁二酸6.25g（精确至0.01g）和富马酸2.5mg（精确至0.01mg）于GB5009.157—2016
50mL小烧杯中，加水溶解，用水转移到50mL容量瓶中，定容，混匀，于4℃保存，其中酒石酸质量浓度为2500μg/mL、苹果酸5000μg/ml、乳酸5000μg/mL、柠檬酸5000μg/mL、丁二酸12500μg/ml和富马酸12.5μg/mL。
3.4.2酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸混合标准曲线工作液：分别吸取混合标准储备溶液（3.4.1)0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL于25mL容量瓶中，用磷酸溶液（3.2.1）定容至刻度，混匀，于4℃保存。
3.4.3已二酸标准储备溶液（500uμg/mL）：准确称取按其纯度折算为100%质量的已二酸12.5mg，置25mL容量瓶中，加水到刻度，混匀.于4℃保存。3.4.4已二酸标准曲线工作液：分别吸取标准储备溶液（3.4.3）0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL于25mL容量瓶中，用磷酸溶液（3.2.1)定容至刻度，混匀，于4℃保存。3.5材料
强阴离子固相萃取柱（SAX）：1000mg.6mL。使用前依次用5mL甲醇、5mL水活化4仪器和设备
高效液相色谱仪，带二极管阵列检测器或紫外检测器。4.1
天平：感量为0.01mg和0.01g
高速均质器。
高速粉碎机。
固相萃取装置。
水相型微孔滤膜：孔径0.45μm。5分析步骤
警告：实验人员在使用液氮时，应佩戴手套等防护工具，防止意外酒溅，造成冻伤5.1试样制备及保存
5.1.1液体样品
将果汁及果汁饮料、果味碳酸饮料等样品摇勾分装，密闭常温或冷藏保存。5.1.2半固态样品
对果冻、水果罐头等样品取可食部分匀浆后，搅拌均勾，分装，密闭冷藏或冷冻保存。5.1.3固体样品
饼干、糕点和生湿面制品等低含水量样品，经高速粉碎机粉碎、分装，于室温下避光密闭保存；对于固体饮料等呈均匀状的粉状样品，可直接分装，于室温下避光密闭保存。5.1.4特殊样品
对于胶基糖果类黏度较大的特殊样品，现将样品用剪刀铰成约2mmX2mm大小的碎块放人陶瓷研钵中，再缓慢倒人液氮，样品迅速冷冻后采用研磨的方式获取均匀的样品，分装后密闭冷冻保存。2
5.2试样处理
5.2.1果汁饮料及果汁、果味碳酸饮料GB5009.157—2016
称取5g（精确至0.01g）均勾试样（若试样中含二氧化碳应先加热除去），放入25mL容量瓶中.加水至刻度，经0.45um水相滤膜过滤，注人高效液相色谱仪分析。5.2.2果冻、水果罐头
称取10g（精确至0.01g）均勾试样，放人50mL塑料离心管中，向其中加人20mL水后在15000r/min的转速下均质提取2min，4000r/min离心5min，取上层提取液至50mL容量瓶中，残留物再用20mL水重复提取一次，合并提取液于同一容量瓶中，并用水定容至刻度，经0.45um水相滤膜过滤，注人高效液相色谱仪分析。5.2.3胶基糖果
称取1g（精确至0.01g）均匀试样，放入50mL具塞塑料离心管中，加人20mL水后在旋混仪上振荡提取5min，在4000r/min下离心3min后，将上清液转移至100mL容量瓶中，向残渣加人20mL水重复提取1次，合并提取液于同一容量瓶中，用无水乙醇（3.1.2)定容，摇勾。准确移取上清液10mL于100mL鸡心瓶中，向鸡心瓶中加人10mL无水乙醇（3.1.2）在80℃王2℃下旋转浓缩至近十时，再加入5mL无水乙醇（3.1.2）继续浓缩至彻底十燥后，用1mL×1mL水洗涤鸡心瓶2次。将待净化液全部转移至经过预活化的SAX固相萃取柱中，控制流速在1mL/min～2mL/min，弃去流出液。用5mL水淋洗净化柱，再用5mL磷酸-甲醇溶液（3.2.2）洗脱，控制流速在1mL/min~2mL/min，收集洗脱液于50mL鸡心瓶中，洗脱液在45℃下旋转蒸发近干后，再加人5mL无水乙醇（3.1.2)继续浓缩至彻底干燥后，用1.0mL磷酸溶液（3.2.1)）振荡溶解残渣后过0.45um滤膜后，注入高效液相色谱仪分析。5.2.4固体饮料
称取5g（精确至0.01g）均匀试样，放入50mL烧杯中.加入40mL水溶解并转移至100mL容量瓶中，用无水乙醇（3.1.2)定容至刻度，摇匀，静置10min。准确移取上清液20mL于100mL鸡心瓶中，向鸡心瓶中加10mL无水乙醇（3.1.2），在80℃士2℃下旋转浓缩至近干时，再加人5mL无水乙醇（3.1.2）继续浓缩至彻底干燥后，用1mLX1mL水洗涤鸡心瓶2次。将待净化液全部转移至经过预活化的SAX固相萃取柱中，控制流速在1mL/min~2mL/min，奔去流出液。用5mL水淋洗净化柱，再用5mL磷酸-甲醇溶液（3.2.2）洗脱，控制流速在1mL/min～2mL/min，收集洗脱液于50mL鸡心瓶中，洗脱液在45℃下旋转蒸发近干后，再加人5mL无水乙醇（3.1.2)继续浓缩至彻底干燥后，用1.0mL磷酸溶液（3.2.1)振荡溶解残渣后过0.45um滤膜后，注入高效液相色谱仪分析。5.2.5面包、饼干、糕点、烘焙食品馅料和生湿面制品称取5g（精确至0.01g）均匀试样，放人50mL塑料离心管中，向其中加人20mL水后在15000r/min均质提取2min，在4000r/min下离心3min后，将上清液转移至100mL容量瓶中，向残渣加入20mL水重复提取1次，合并提取液于同一容量瓶中，用无水乙醇（3.1.2）定容，摇匀准确移取上清液10mL于100mL鸡心瓶中，向鸡心瓶中加入10mL无水乙醇（3.1.2），在80℃士2℃下旋转浓缩至近干时，再加人5mL无水乙醇（3.1.2）继续浓缩至彻底干燥后，用1mL×1mL水洗涤鸡心瓶2次。将待净化液全部转移至经过预活化的SAX固相萃取柱中，控制流速在1mL/min～3
GB5009.157—2016
2mL/min，弃去流出液。用5mL水淋洗净化柱，再用5mL磷酸-甲醇溶液（3.2.2）洗脱，控制流速在1mL/min～2mL/min，收集洗脱液于50ml鸡心瓶中.洗脱液在45℃下旋转蒸发近干后，用5.0mL磷酸溶液（3.2.1)振荡溶解残渣后过0.45um滤膜后.注人高效液相色谱仪分析。5.31
仪器参考条件
5.3.1酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸和富马酸的测定5.3.1.1色谱柱：CAPECELLPAKMGS5Cl柱，4.6mmX250mm5μm，或同等性能的色谱柱5.3.1.2流动相：用0.1%磷酸溶液-甲醇=97.5十2.5（体积比）比例的流动相等度洗脱10min，然后用较短的时间梯度让甲醇相达到100%并平衡5min，再将流动相调整为0.1%磷酸溶液-甲醇=97.5+2.5（体积比）的比例，平衡5min。5.3.1.3柱温：40℃。
5.3.1.4进样量：20μL。
5检测波长：210nm。
已二酸的测定
色谱柱：CAPECELLPAKMGS5Ci.柱，4.6mmX250mm.5μm，或同等性能的色谱柱。5.3.2.1
流动相：0.1%磷酸溶液-甲醇=75+25（体积比）等度洗脱10min。5.3.2.2
柱温：40℃。
1进样量：20μL。
检测波长：210nm。
5.4标准曲线的制作
将标准系列工作液分别注人高效液相色谱仪中，测定相应的峰高或峰面积。以标准工作液的浓度为横坐标，以色谱峰高或峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。（标准图谱见附录A）5.5
5试样溶液的测定
将试样溶液注入高效液相色谱仪中，得到峰高或峰面积，根据标准曲线得到待测液中有机酸的浓度。
6分析结果的表述
试样中有机酸的含量按式（1)计算：X
式中：
CXVX1000
mX1000X1000
试样中有机酸的含量，单位为克每千克（g/kg)；由标准曲线求得试样溶液中某有机酸的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；样品溶液定容体积，单位为（mL）；最终样液代表的试样质量，单位为克（g)；换算系数，
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。4
7精密度
GB5009.157—2016
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。其他
检出限与定量限均为：
果汁、果汁饮料、果冻和水果罐头：酒石酸250mg/kg、苹果酸500mg/kg、乳酸250mg/kg、柠a）
檬酸250mg/kg、丁二酸1250mg/kg、富马酸1.25mg/kg、已二酸25mg/kg；胶基糖果、面包、糕点、饼干和烘焙食品馅料：酒石酸500mg/kg、苹果酸1000mg/kg、乳酸b)
500mg/kg、柠檬酸500mg/kg、丁二酸2500mg/kg、富马酸2.5mg/kg、已二酸50mg/kg；c)
固体饮料：酒石酸50mg/kg、苹果酸100mg/kg、乳酸50mg/kg、柠檬酸50mg/kg、丁二酸250mg/kg、富马酸0.25mg/kg、已二酸5mg/kg5
A.16种有机酸的标准色谱图
附录A
酸度调节剂的标准色谱图
6种有机酸的标准色谱图见图A.1mAt.1
酒石酸-
消石酸
蒂果酸
柠慌酸
50mg/L、苹果酸
丁二酸
-100mg/L、乳酸
鼠乌酸
50mg/L、柠檬酸
-250mg/L、富马酸
—0.25mg/L
6种有机酸的标准色谱图
A.2已二酸的标准色谱图
已二酸的标准色谱图见图A.2。bzxz.net
己一酸
已二酸的标准色谱图（50mg/L）12
GB5009.157—2016
-50mg/L
tinint
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GB5009.157—2016
食品安全国家标准
食品中有机酸的测定
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-03-01实施
本标准代替GB/T5009.157—2003《食品中有机酸的测定》。本标准与GB/T5009.157—2003《食品中有机酸的测定》相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中有机酸的测定”；将适用范围扩充至果冻、固体饮料以及水果罐头等食品；—增加了乳酸、富马酸和己二酸等被测物。GB5009.157—2016
1范围
食品安全国家标准
食品中有机酸的测定
GB 5009.157—2016
本标准规定了食品中酒石酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、工二酸、富马酸和已二酸的测定方法本标准适用于果汁及果汁饮料、碳酸饮料、固体饮料、胶基糖果、饼干、糕点、果冻、水果罐头、生湿面制品和烘焙食品馅料中7种有机酸的测定2原理
试样直接用水稀释或用水提取后，经强阴离子交换固相萃取柱净化，经反相色谱柱分离，以保留时间定性，外标法定量
试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水3.1试剂
3.1.1甲醇(CH,OH)：色谱纯
3.1.2无水乙醇（CHCHOH）：色谱纯。磷酸（H,PO)。
试剂配制
磷酸溶液（0.1%）：量取磷酸0.1mL，加水至100mL，混勾磷酸-甲醇溶液（2%）：量取磷酸2mL，加甲醇至100mL，混匀。3.2.2
3.3标准品
乳酸标准品（C.H.O），纯度≥99%。3.3.1
3.3.2酒石酸标准品（CHO），纯度≥99%。3.3.3苹果酸标准品（C,HO，），纯度≥99%。3.3.4柠檬酸标准品（C,H.N，），纯度≥98%。3.3.5
于二酸标准品（CHN），纯度≥99%。3.3.6
富马酸标准品（CHO），纯度≥99%。已三酸标准品（CH.N），纯度≥99%3.4标准溶液配制
酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸和富马酸混合标准储备溶液：分别称取酒石酸1.25g、苹果3.4.1
酸2.5g乳酸2.5g、柠檬酸2.5g、丁二酸6.25g（精确至0.01g）和富马酸2.5mg（精确至0.01mg）于GB5009.157—2016
50mL小烧杯中，加水溶解，用水转移到50mL容量瓶中，定容，混匀，于4℃保存，其中酒石酸质量浓度为2500μg/mL、苹果酸5000μg/ml、乳酸5000μg/mL、柠檬酸5000μg/mL、丁二酸12500μg/ml和富马酸12.5μg/mL。
3.4.2酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸混合标准曲线工作液：分别吸取混合标准储备溶液（3.4.1)0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL于25mL容量瓶中，用磷酸溶液（3.2.1）定容至刻度，混匀，于4℃保存。
3.4.3已二酸标准储备溶液（500uμg/mL）：准确称取按其纯度折算为100%质量的已二酸12.5mg，置25mL容量瓶中，加水到刻度，混匀.于4℃保存。3.4.4已二酸标准曲线工作液：分别吸取标准储备溶液（3.4.3）0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL于25mL容量瓶中，用磷酸溶液（3.2.1)定容至刻度，混匀，于4℃保存。3.5材料
强阴离子固相萃取柱（SAX）：1000mg.6mL。使用前依次用5mL甲醇、5mL水活化4仪器和设备
高效液相色谱仪，带二极管阵列检测器或紫外检测器。4.1
天平：感量为0.01mg和0.01g
高速均质器。
高速粉碎机。
固相萃取装置。
水相型微孔滤膜：孔径0.45μm。5分析步骤
警告：实验人员在使用液氮时，应佩戴手套等防护工具，防止意外酒溅，造成冻伤5.1试样制备及保存
5.1.1液体样品
将果汁及果汁饮料、果味碳酸饮料等样品摇勾分装，密闭常温或冷藏保存。5.1.2半固态样品
对果冻、水果罐头等样品取可食部分匀浆后，搅拌均勾，分装，密闭冷藏或冷冻保存。5.1.3固体样品
饼干、糕点和生湿面制品等低含水量样品，经高速粉碎机粉碎、分装，于室温下避光密闭保存；对于固体饮料等呈均匀状的粉状样品，可直接分装，于室温下避光密闭保存。5.1.4特殊样品
对于胶基糖果类黏度较大的特殊样品，现将样品用剪刀铰成约2mmX2mm大小的碎块放人陶瓷研钵中，再缓慢倒人液氮，样品迅速冷冻后采用研磨的方式获取均匀的样品，分装后密闭冷冻保存。2
5.2试样处理
5.2.1果汁饮料及果汁、果味碳酸饮料GB5009.157—2016
称取5g（精确至0.01g）均勾试样（若试样中含二氧化碳应先加热除去），放入25mL容量瓶中.加水至刻度，经0.45um水相滤膜过滤，注人高效液相色谱仪分析。5.2.2果冻、水果罐头
称取10g（精确至0.01g）均勾试样，放人50mL塑料离心管中，向其中加人20mL水后在15000r/min的转速下均质提取2min，4000r/min离心5min，取上层提取液至50mL容量瓶中，残留物再用20mL水重复提取一次，合并提取液于同一容量瓶中，并用水定容至刻度，经0.45um水相滤膜过滤，注人高效液相色谱仪分析。5.2.3胶基糖果
称取1g（精确至0.01g）均匀试样，放入50mL具塞塑料离心管中，加人20mL水后在旋混仪上振荡提取5min，在4000r/min下离心3min后，将上清液转移至100mL容量瓶中，向残渣加人20mL水重复提取1次，合并提取液于同一容量瓶中，用无水乙醇（3.1.2)定容，摇勾。准确移取上清液10mL于100mL鸡心瓶中，向鸡心瓶中加人10mL无水乙醇（3.1.2）在80℃王2℃下旋转浓缩至近十时，再加入5mL无水乙醇（3.1.2）继续浓缩至彻底十燥后，用1mL×1mL水洗涤鸡心瓶2次。将待净化液全部转移至经过预活化的SAX固相萃取柱中，控制流速在1mL/min～2mL/min，弃去流出液。用5mL水淋洗净化柱，再用5mL磷酸-甲醇溶液（3.2.2）洗脱，控制流速在1mL/min~2mL/min，收集洗脱液于50mL鸡心瓶中，洗脱液在45℃下旋转蒸发近干后，再加人5mL无水乙醇（3.1.2)继续浓缩至彻底干燥后，用1.0mL磷酸溶液（3.2.1)）振荡溶解残渣后过0.45um滤膜后，注入高效液相色谱仪分析。5.2.4固体饮料
称取5g（精确至0.01g）均匀试样，放入50mL烧杯中.加入40mL水溶解并转移至100mL容量瓶中，用无水乙醇（3.1.2)定容至刻度，摇匀，静置10min。准确移取上清液20mL于100mL鸡心瓶中，向鸡心瓶中加10mL无水乙醇（3.1.2），在80℃士2℃下旋转浓缩至近干时，再加人5mL无水乙醇（3.1.2）继续浓缩至彻底干燥后，用1mLX1mL水洗涤鸡心瓶2次。将待净化液全部转移至经过预活化的SAX固相萃取柱中，控制流速在1mL/min~2mL/min，奔去流出液。用5mL水淋洗净化柱，再用5mL磷酸-甲醇溶液（3.2.2）洗脱，控制流速在1mL/min～2mL/min，收集洗脱液于50mL鸡心瓶中，洗脱液在45℃下旋转蒸发近干后，再加人5mL无水乙醇（3.1.2)继续浓缩至彻底干燥后，用1.0mL磷酸溶液（3.2.1)振荡溶解残渣后过0.45um滤膜后，注入高效液相色谱仪分析。5.2.5面包、饼干、糕点、烘焙食品馅料和生湿面制品称取5g（精确至0.01g）均匀试样，放人50mL塑料离心管中，向其中加人20mL水后在15000r/min均质提取2min，在4000r/min下离心3min后，将上清液转移至100mL容量瓶中，向残渣加入20mL水重复提取1次，合并提取液于同一容量瓶中，用无水乙醇（3.1.2）定容，摇匀准确移取上清液10mL于100mL鸡心瓶中，向鸡心瓶中加入10mL无水乙醇（3.1.2），在80℃士2℃下旋转浓缩至近干时，再加人5mL无水乙醇（3.1.2）继续浓缩至彻底干燥后，用1mL×1mL水洗涤鸡心瓶2次。将待净化液全部转移至经过预活化的SAX固相萃取柱中，控制流速在1mL/min～3
GB5009.157—2016
2mL/min，弃去流出液。用5mL水淋洗净化柱，再用5mL磷酸-甲醇溶液（3.2.2）洗脱，控制流速在1mL/min～2mL/min，收集洗脱液于50ml鸡心瓶中.洗脱液在45℃下旋转蒸发近干后，用5.0mL磷酸溶液（3.2.1)振荡溶解残渣后过0.45um滤膜后.注人高效液相色谱仪分析。5.31
仪器参考条件
5.3.1酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸和富马酸的测定5.3.1.1色谱柱：CAPECELLPAKMGS5Cl柱，4.6mmX250mm5μm，或同等性能的色谱柱5.3.1.2流动相：用0.1%磷酸溶液-甲醇=97.5十2.5（体积比）比例的流动相等度洗脱10min，然后用较短的时间梯度让甲醇相达到100%并平衡5min，再将流动相调整为0.1%磷酸溶液-甲醇=97.5+2.5（体积比）的比例，平衡5min。5.3.1.3柱温：40℃。
5.3.1.4进样量：20μL。
5检测波长：210nm。
已二酸的测定
色谱柱：CAPECELLPAKMGS5Ci.柱，4.6mmX250mm.5μm，或同等性能的色谱柱。5.3.2.1
流动相：0.1%磷酸溶液-甲醇=75+25（体积比）等度洗脱10min。5.3.2.2
柱温：40℃。
1进样量：20μL。
检测波长：210nm。
5.4标准曲线的制作
将标准系列工作液分别注人高效液相色谱仪中，测定相应的峰高或峰面积。以标准工作液的浓度为横坐标，以色谱峰高或峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。（标准图谱见附录A）5.5
5试样溶液的测定
将试样溶液注入高效液相色谱仪中，得到峰高或峰面积，根据标准曲线得到待测液中有机酸的浓度。
6分析结果的表述
试样中有机酸的含量按式（1)计算：X
式中：
CXVX1000
mX1000X1000
试样中有机酸的含量，单位为克每千克（g/kg)；由标准曲线求得试样溶液中某有机酸的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；样品溶液定容体积，单位为（mL）；最终样液代表的试样质量，单位为克（g)；换算系数，
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。4
7精密度
GB5009.157—2016
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。其他
检出限与定量限均为：
果汁、果汁饮料、果冻和水果罐头：酒石酸250mg/kg、苹果酸500mg/kg、乳酸250mg/kg、柠a）
檬酸250mg/kg、丁二酸1250mg/kg、富马酸1.25mg/kg、已二酸25mg/kg；胶基糖果、面包、糕点、饼干和烘焙食品馅料：酒石酸500mg/kg、苹果酸1000mg/kg、乳酸b)
500mg/kg、柠檬酸500mg/kg、丁二酸2500mg/kg、富马酸2.5mg/kg、已二酸50mg/kg；c)
固体饮料：酒石酸50mg/kg、苹果酸100mg/kg、乳酸50mg/kg、柠檬酸50mg/kg、丁二酸250mg/kg、富马酸0.25mg/kg、已二酸5mg/kg5
A.16种有机酸的标准色谱图
附录A
酸度调节剂的标准色谱图
6种有机酸的标准色谱图见图A.1mAt.1
酒石酸-
消石酸
蒂果酸
柠慌酸
50mg/L、苹果酸
丁二酸
-100mg/L、乳酸
鼠乌酸
50mg/L、柠檬酸
-250mg/L、富马酸
—0.25mg/L
6种有机酸的标准色谱图
A.2已二酸的标准色谱图
已二酸的标准色谱图见图A.2。bzxz.net
己一酸
已二酸的标准色谱图（50mg/L）12
GB5009.157—2016
-50mg/L
tinint
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