GB 5009.246-2016
基本信息
标准号： GB 5009.246-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品中二氧化钛的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
GB 5009.246-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化钛的测定
GB5009.246-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB5009.246—2016
食品安全国家标准
食品中二氧化钛的测定
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-03-01实施
本标准代替GB/T21912—2008《食品中二氧化钛的测定》。本标准与GB/T21912—2008相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中二氧化钛的测定”。修改了标准的适用范围。
——增加了试样的制备内容。
一删除了第二法中微波消解前处理方式。一对附录A进行了修改。
GB5009.246—2016
1范围
食品安全国家标准
食品中二氧化钛的测定
GB5009.246—2016
本标准规定了食品中二氧化钛的电感耦合等离子体-原子发射光谱和二安替比林甲烷比色测定方法。
本标准适用于面粉、果酱、凉果类、甘草制品、脱水马铃薯、油炸坚果与籽类、糖果（含胶基糖果）、可可制品、巧克力和巧克力制品（包括代可可脂巧克力及制品）以及糖果、糖果和巧克力制品包衣、装饰糖果、顶饰、甜汁、调味糖浆、蛋黄酱、沙拉酱、固体饮料类、果冻、膨化食品、饮料浑浊剂、魔芋凝胶制品中二氧化钛的测定。
第一法电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）2原理
试样经酸消解后，用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪进行分析，采用标准曲线外标法定量3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水。3.1试剂
3.1.1高氯酸（HCIO.）：优级纯。3.1.2硫酸（H,SO,）：优级纯。3.1.3硝酸（HNO,）：优级纯。
3.1.4硫酸铵[(NH)SO.]。
3.2试剂配制
3.2.1硫酸溶液（5+95）：量取50mL硫酸，缓慢加人950mL水中，混匀。3.2.2混合酸[高氯酸+硝酸（1+9)：量取100mL高氯酸，缓慢加人900mL硝酸中，混匀。3.3标准品
二氧化钛（TiO）：基准试剂或光谱纯。3.4标准溶液配制www.bzxz.net
3.4.1钛标准储备液（1000μg/mL）：称取0.167g二氧化钛，加5g硫酸铵，加10mL硫酸，加热溶解，冷却，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。或使用经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。3.4.2钛标准使用液（10.0μg/mL）：吸取1.00mL钛标准储备液于100mL容量瓶中，用硫酸溶液1
（5十95)稀释至刻度。
GB5009.246—2016
3.4.3钛标准系列工作液：吸取0.000mL、0.500mL、2.00mL、5.00mL、10.0mL、20.0mL钛标准使用液，分别置于100mL容量瓶中，用硫酸溶液（5十95）稀释至刻度，配成浓度为0.000ug/mL、0.0500μg/mL、0.200μg/mL、0.500μg/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL的钛系列标准工作液。4仪器和设备
电感耦合等离子体-原子发射光谱仪。4.1
微波消解仪。
分析天平：感量为0.1mg
5试样制备
固体和半固体样品
取有代表性可食用部分，用组织捣碎机粉匀浆，混合均匀后装人洁净容器内密封并做好标识。5.2
液体样品
取有代表性的样品混合均匀后，装人洁净容器内密封并做好标识。注：制样和样品保存过程中，应防止样品受到污染和待测物损失。5分析步骤
5.1试样处理
5.1.1普通湿法消解
称取试样约5g（精确至0.001g）于锥形瓶或高型烧杯中，放入数粒玻璃珠，加入15mL20mL混合酸，盖上表面血，在电炉上缓慢消解至溶液澄清，在消解过程中若出现碳化后的黑色，在盖着表面血的情况下小心滴加硝酸，直至溶液澄清为止。继续加热至溶液剩余约2mL~3mL，冷却，加入1g硫酸铵和5mL硫酸，煮沸至澄清，继续煮至高氯酸白烟被赶尽，取下冷却，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，备用。
5.1.2微波消解
称取试样0.2g~0.5g（精确到0.0001g）于微波消解罐中，加2.5mL硝酸和2.5mL硫酸，设置合适的微波消解条件进行消解，消解结束后，消解罐自然冷却至室温，将消解液转移至50mL容量瓶中，用水少量多次洗涤消解罐，洗液合并于容量瓶中，用水定容至刻度，混匀。消解液应为澄清溶液，如消解后有沉淀无法消解，应重新用普通湿法消解进行处理注：温控式微波消解工作条件可参考附录A。5.2空白试验
除不加试样外，按5.1.1或5.1.2进行空白试验5.3标准曲线的绘制
将电感耦合等离子体-原子发射光谱仪调至最佳条件，测定钛标准系列工作液（3.4.3）的发射光强2
度。以钛浓度为横坐标，发射光强度为纵坐标绘制标准曲线。注：电感耦合等离子体-原子发射光谱仪工作条件可参考附录A。5.4测定
GB5009.246—2016
在与测定标准溶液相同的实验条件下，测定试样溶液和空白溶液的发射光强度。由标准曲线（5.3）和试样溶液的发射光强度求得试样溶液和空白溶液中钛的浓度。若试样溶液中钛浓度过高，可适当稀释。
6分析结果的表述
试样中二氧化钛的含量按式(1)计算：(c,c.)×V×fx1000
m×1000
式中：
试样中二氧化钛的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；由标准曲线得到的试样溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；由标准曲线得到的空白溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；试样溶液的定容体积，单位为毫升（mL）；试样溶液的稀释倍数；
试样质量，单位为克（g）；
1g的钛相当于1.6681g二氧化钛。计算结果保留两位有效数字。
7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。8其他
.（1)
以称样量0.5g，定容至50mL计算，方法检出限（LOD)为0.3mg/kg，定量限（LOQ)为1.0mg/kg。第二法二安替比林甲烷比色法
9原理
试样经酸消解后，在强酸介质中钛与二安替比林甲烷形成黄色络合物，于紫外分光光度计420nm波长处测量其吸光度，采用标准曲线法定量。加人抗坏血酸消除三价铁的干扰。10
试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。10.1试剂
高氯酸（HCIO,）：优级纯。
硫酸（H.SO,)：优级纯。
硝酸（HNO：）：优级纯。
盐酸（HCI)：优级纯。
硫酸铵［（NH）SO。
抗坏血酸（C,H,O。）。
二安替比林甲烷（C23H24N,O2）。溶液配制
GB5009.246—2016
混合酸[高氯酸十硝酸（1+9）]：量取100mL高氯酸，缓慢加入900mL硝酸中，混匀。盐酸溶液（1+1)：量取100mL盐酸，缓慢加入100mL水中，混匀。盐酸溶液（1+23）：量取10mL盐酸，缓慢加入230mL水中，混匀。硫酸溶液（2十98）：量取20mL硫酸，缓慢加入980mL水中，混匀。抗坏血酸溶液（2%）：称取2g抗坏血酸，用水溶解并稀释至100mL，现配现用。二安替比林甲烷溶液（5%）：称取5g二安替比林甲烷，用盐酸溶液（1十23)（10.2.3)溶解并稀释至100mL。
10.3标准品
二氧化钛（TiO，）：基准试剂或光谱纯10.4标准溶液配制
10.4.1钛标准储备液（1000μg/mL）：称取0.167g二氧化钛，加5g硫酸铵，加10mL硫酸，加热溶解，冷却，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。或使用经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。
2钛标准使用液（10.0μg/mL)：吸取1.00mL钛标储备液（10.4.1)于100mL容量瓶中.用硫酸10.4.2
溶液（2十98）稀释至刻度
仪器和设备
11.1紫外分光光度计。
微波消解仪。
分析天平：感量为1mg。
试样制备
12.1固体和半固体样品
取有代表性可食用部分，用组织捣碎机粉匀浆，混合均匀后装人洁净容器内密封并做好标识。12.2液体样品
取有代表性的样品混合均匀后，装人洁净容器内密封并做好标识注：制样和样品保存过程中，应防止样品受到污染和待测物损失。4
13分析步骤
13.1试样处理
GB5009.246—2016
称取试样约5g（精确至0.001g）于锥形瓶或高型烧杯中，放入数粒玻璃珠，加入15mL～20mL混合酸，盖上表面Ⅲ，在电炉上缓慢消解至溶液澄清，继续加热至溶液剩余约2mL～3mL，冷却，加入1g硫酸铵和5mL硫酸，煮沸至澄清。在消解过程中若出现碳化后的黑色，在盖着表面血的情况下小心滴加浓硝酸，直至溶液澄清为正。继续煮至高氯酸白烟被赶尽，取下冷却，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，备用。
13.2空白试验
除不加试样外，按13.1进行空白试验。13.3显色
移取适量定容后的溶液于50mL容量瓶中，加人5mL抗坏血酸溶液（10.2.5），摇匀，再依次加入14mL盐酸溶液（1十1）（10.2.2）.6mL二安替比林甲烷溶液（10.2.6）.用水稀释至刻度，摇匀，放置40min.待测。
注：溶液移取体积根据试样中钛元素的含量而定。13.4标准系列工作液的配制
吸取0.000mL.0.500mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL10.0mL钛标准使用液（10.14）.分别置于50mL容量瓶，加人5mL抗坏血酸溶液（10.2.5）.摇匀，再依次加人14mL盐酸溶液（1+1）（10.2.2）、6mL二安替比林甲烷溶液（10.2.6），用水稀释至刻度，摇匀，放置40min，此标准系列工作液中钛的浓度依次为0.000μg/mL.0.100μg/mL.0.200μg/mL0.500μg/mL1.00μg/mL.2.00μg/mL，待测13.5标准曲线的绘制
以显色后的标准空白溶液为参比，用1cm比色Ⅲ，于420nm波长处，用紫外分光光度计测定显色后的标准系列工作液的吸光度。以标准系列工作液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
13.6测定
在与测定标准溶液相同的实验条件下，测定显色后的试样溶液和空白溶液的吸光度。由标准曲线（13.5）和空白溶液、试样溶液的吸光度求得试样溶液和空白溶液中钛的浓度。14分析结果的表述
试样中二氧化钛的含量按式(2)计算：（c-c)×VX50×1000
mXV2X1000
式中：
X1.6681..
试样中二氧化钛的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；由标准曲线得到的显色后试样溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL)；由标准曲线得到的显色后空白溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；.（2)
-试样消解后初次定容的体积，单位为毫升（mL)；显色后试样溶液的定容体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）；
显色时移取试样溶液的体积，单位为毫升（mL)；1.6681
——1g的钛相当于1.6681g二氧化钛计算结果保留两位有效数字。
精密度
GB5009.246—2016
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%检出限及定量限
以称样量0.5g，定容至50mL计算，方法检出限（LOD)为1.5mg/kg，定量限（LOQ）为5.0mg/kg6
附录A
微波消解和ICP-AES仪器参考工作条件A.1温控式微波消解升温程序参考条件用20min~25min由室温升到190℃，保持25min。ICP-AES仪器参考条件
钛分析谱线波长：336.122nm、334.941nm337.280nm均可。频率：40.6MHz。
射频功率：1350W。
等离子气流量：15L/min。
雾化器压力：0.2MPa。
辅助气流量：0.5L/min。
提升速率：1.0mL/min。
提升时间：30S。
观测高度（水平方向）：15mm。A.2.10
积分时间：30。
测量次数：2次。
GB5009.246—2016
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GB5009.246—2016
食品安全国家标准
食品中二氧化钛的测定
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-03-01实施
本标准代替GB/T21912—2008《食品中二氧化钛的测定》。本标准与GB/T21912—2008相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中二氧化钛的测定”。修改了标准的适用范围。
——增加了试样的制备内容。
一删除了第二法中微波消解前处理方式。一对附录A进行了修改。
GB5009.246—2016
1范围
食品安全国家标准
食品中二氧化钛的测定
GB5009.246—2016
本标准规定了食品中二氧化钛的电感耦合等离子体-原子发射光谱和二安替比林甲烷比色测定方法。
本标准适用于面粉、果酱、凉果类、甘草制品、脱水马铃薯、油炸坚果与籽类、糖果（含胶基糖果）、可可制品、巧克力和巧克力制品（包括代可可脂巧克力及制品）以及糖果、糖果和巧克力制品包衣、装饰糖果、顶饰、甜汁、调味糖浆、蛋黄酱、沙拉酱、固体饮料类、果冻、膨化食品、饮料浑浊剂、魔芋凝胶制品中二氧化钛的测定。
第一法电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）2原理
试样经酸消解后，用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪进行分析，采用标准曲线外标法定量3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水。3.1试剂
3.1.1高氯酸（HCIO.）：优级纯。3.1.2硫酸（H,SO,）：优级纯。3.1.3硝酸（HNO,）：优级纯。
3.1.4硫酸铵[(NH)SO.]。
3.2试剂配制
3.2.1硫酸溶液（5+95）：量取50mL硫酸，缓慢加人950mL水中，混匀。3.2.2混合酸[高氯酸+硝酸（1+9)：量取100mL高氯酸，缓慢加人900mL硝酸中，混匀。3.3标准品
二氧化钛（TiO）：基准试剂或光谱纯。3.4标准溶液配制www.bzxz.net
3.4.1钛标准储备液（1000μg/mL）：称取0.167g二氧化钛，加5g硫酸铵，加10mL硫酸，加热溶解，冷却，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。或使用经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。3.4.2钛标准使用液（10.0μg/mL）：吸取1.00mL钛标准储备液于100mL容量瓶中，用硫酸溶液1
（5十95)稀释至刻度。
GB5009.246—2016
3.4.3钛标准系列工作液：吸取0.000mL、0.500mL、2.00mL、5.00mL、10.0mL、20.0mL钛标准使用液，分别置于100mL容量瓶中，用硫酸溶液（5十95）稀释至刻度，配成浓度为0.000ug/mL、0.0500μg/mL、0.200μg/mL、0.500μg/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL的钛系列标准工作液。4仪器和设备
电感耦合等离子体-原子发射光谱仪。4.1
微波消解仪。
分析天平：感量为0.1mg
5试样制备
固体和半固体样品
取有代表性可食用部分，用组织捣碎机粉匀浆，混合均匀后装人洁净容器内密封并做好标识。5.2
液体样品
取有代表性的样品混合均匀后，装人洁净容器内密封并做好标识。注：制样和样品保存过程中，应防止样品受到污染和待测物损失。5分析步骤
5.1试样处理
5.1.1普通湿法消解
称取试样约5g（精确至0.001g）于锥形瓶或高型烧杯中，放入数粒玻璃珠，加入15mL20mL混合酸，盖上表面血，在电炉上缓慢消解至溶液澄清，在消解过程中若出现碳化后的黑色，在盖着表面血的情况下小心滴加硝酸，直至溶液澄清为止。继续加热至溶液剩余约2mL~3mL，冷却，加入1g硫酸铵和5mL硫酸，煮沸至澄清，继续煮至高氯酸白烟被赶尽，取下冷却，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，备用。
5.1.2微波消解
称取试样0.2g~0.5g（精确到0.0001g）于微波消解罐中，加2.5mL硝酸和2.5mL硫酸，设置合适的微波消解条件进行消解，消解结束后，消解罐自然冷却至室温，将消解液转移至50mL容量瓶中，用水少量多次洗涤消解罐，洗液合并于容量瓶中，用水定容至刻度，混匀。消解液应为澄清溶液，如消解后有沉淀无法消解，应重新用普通湿法消解进行处理注：温控式微波消解工作条件可参考附录A。5.2空白试验
除不加试样外，按5.1.1或5.1.2进行空白试验5.3标准曲线的绘制
将电感耦合等离子体-原子发射光谱仪调至最佳条件，测定钛标准系列工作液（3.4.3）的发射光强2
度。以钛浓度为横坐标，发射光强度为纵坐标绘制标准曲线。注：电感耦合等离子体-原子发射光谱仪工作条件可参考附录A。5.4测定
GB5009.246—2016
在与测定标准溶液相同的实验条件下，测定试样溶液和空白溶液的发射光强度。由标准曲线（5.3）和试样溶液的发射光强度求得试样溶液和空白溶液中钛的浓度。若试样溶液中钛浓度过高，可适当稀释。
6分析结果的表述
试样中二氧化钛的含量按式(1)计算：(c,c.)×V×fx1000
m×1000
式中：
试样中二氧化钛的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；由标准曲线得到的试样溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；由标准曲线得到的空白溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；试样溶液的定容体积，单位为毫升（mL）；试样溶液的稀释倍数；
试样质量，单位为克（g）；
1g的钛相当于1.6681g二氧化钛。计算结果保留两位有效数字。
7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。8其他
.（1)
以称样量0.5g，定容至50mL计算，方法检出限（LOD)为0.3mg/kg，定量限（LOQ)为1.0mg/kg。第二法二安替比林甲烷比色法
9原理
试样经酸消解后，在强酸介质中钛与二安替比林甲烷形成黄色络合物，于紫外分光光度计420nm波长处测量其吸光度，采用标准曲线法定量。加人抗坏血酸消除三价铁的干扰。10
试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。10.1试剂
高氯酸（HCIO,）：优级纯。
硫酸（H.SO,)：优级纯。
硝酸（HNO：）：优级纯。
盐酸（HCI)：优级纯。
硫酸铵［（NH）SO。
抗坏血酸（C,H,O。）。
二安替比林甲烷（C23H24N,O2）。溶液配制
GB5009.246—2016
混合酸[高氯酸十硝酸（1+9）]：量取100mL高氯酸，缓慢加入900mL硝酸中，混匀。盐酸溶液（1+1)：量取100mL盐酸，缓慢加入100mL水中，混匀。盐酸溶液（1+23）：量取10mL盐酸，缓慢加入230mL水中，混匀。硫酸溶液（2十98）：量取20mL硫酸，缓慢加入980mL水中，混匀。抗坏血酸溶液（2%）：称取2g抗坏血酸，用水溶解并稀释至100mL，现配现用。二安替比林甲烷溶液（5%）：称取5g二安替比林甲烷，用盐酸溶液（1十23)（10.2.3)溶解并稀释至100mL。
10.3标准品
二氧化钛（TiO，）：基准试剂或光谱纯10.4标准溶液配制
10.4.1钛标准储备液（1000μg/mL）：称取0.167g二氧化钛，加5g硫酸铵，加10mL硫酸，加热溶解，冷却，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。或使用经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。
2钛标准使用液（10.0μg/mL)：吸取1.00mL钛标储备液（10.4.1)于100mL容量瓶中.用硫酸10.4.2
溶液（2十98）稀释至刻度
仪器和设备
11.1紫外分光光度计。
微波消解仪。
分析天平：感量为1mg。
试样制备
12.1固体和半固体样品
取有代表性可食用部分，用组织捣碎机粉匀浆，混合均匀后装人洁净容器内密封并做好标识。12.2液体样品
取有代表性的样品混合均匀后，装人洁净容器内密封并做好标识注：制样和样品保存过程中，应防止样品受到污染和待测物损失。4
13分析步骤
13.1试样处理
GB5009.246—2016
称取试样约5g（精确至0.001g）于锥形瓶或高型烧杯中，放入数粒玻璃珠，加入15mL～20mL混合酸，盖上表面Ⅲ，在电炉上缓慢消解至溶液澄清，继续加热至溶液剩余约2mL～3mL，冷却，加入1g硫酸铵和5mL硫酸，煮沸至澄清。在消解过程中若出现碳化后的黑色，在盖着表面血的情况下小心滴加浓硝酸，直至溶液澄清为正。继续煮至高氯酸白烟被赶尽，取下冷却，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，备用。
13.2空白试验
除不加试样外，按13.1进行空白试验。13.3显色
移取适量定容后的溶液于50mL容量瓶中，加人5mL抗坏血酸溶液（10.2.5），摇匀，再依次加入14mL盐酸溶液（1十1）（10.2.2）.6mL二安替比林甲烷溶液（10.2.6）.用水稀释至刻度，摇匀，放置40min.待测。
注：溶液移取体积根据试样中钛元素的含量而定。13.4标准系列工作液的配制
吸取0.000mL.0.500mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL10.0mL钛标准使用液（10.14）.分别置于50mL容量瓶，加人5mL抗坏血酸溶液（10.2.5）.摇匀，再依次加人14mL盐酸溶液（1+1）（10.2.2）、6mL二安替比林甲烷溶液（10.2.6），用水稀释至刻度，摇匀，放置40min，此标准系列工作液中钛的浓度依次为0.000μg/mL.0.100μg/mL.0.200μg/mL0.500μg/mL1.00μg/mL.2.00μg/mL，待测13.5标准曲线的绘制
以显色后的标准空白溶液为参比，用1cm比色Ⅲ，于420nm波长处，用紫外分光光度计测定显色后的标准系列工作液的吸光度。以标准系列工作液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
13.6测定
在与测定标准溶液相同的实验条件下，测定显色后的试样溶液和空白溶液的吸光度。由标准曲线（13.5）和空白溶液、试样溶液的吸光度求得试样溶液和空白溶液中钛的浓度。14分析结果的表述
试样中二氧化钛的含量按式(2)计算：（c-c)×VX50×1000
mXV2X1000
式中：
X1.6681..
试样中二氧化钛的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；由标准曲线得到的显色后试样溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL)；由标准曲线得到的显色后空白溶液中钛的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；.（2)
-试样消解后初次定容的体积，单位为毫升（mL)；显色后试样溶液的定容体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）；
显色时移取试样溶液的体积，单位为毫升（mL)；1.6681
——1g的钛相当于1.6681g二氧化钛计算结果保留两位有效数字。
精密度
GB5009.246—2016
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%检出限及定量限
以称样量0.5g，定容至50mL计算，方法检出限（LOD)为1.5mg/kg，定量限（LOQ）为5.0mg/kg6
附录A
微波消解和ICP-AES仪器参考工作条件A.1温控式微波消解升温程序参考条件用20min~25min由室温升到190℃，保持25min。ICP-AES仪器参考条件
钛分析谱线波长：336.122nm、334.941nm337.280nm均可。频率：40.6MHz。
射频功率：1350W。
等离子气流量：15L/min。
雾化器压力：0.2MPa。
辅助气流量：0.5L/min。
提升速率：1.0mL/min。
提升时间：30S。
观测高度（水平方向）：15mm。A.2.10
积分时间：30。
测量次数：2次。
GB5009.246—2016
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