GB 5009.262-2016
基本信息
标准号： GB 5009.262-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品中溶剂残留量的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
GB 5009.262-2016 食品安全国家标准 食品中溶剂残留量的测定
GB5009.262-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB5009.262—2016
食品安全国家标准
食品中溶剂残留量的测定
2016-12-23发布
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
GB5009.262—2016
本标准代替GB/T5009.37一2003《食用植物油卫生标准的分析方法》中\4.8溶剂残留测定”，GB/T5009.117一2003《食用豆粕卫生标准的分析方法》中“6溶剂残留的测定”；本标准与GB/T5009.37—2003和GB/T5009.117—2003相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中溶剂残留量的测定”；—一修改了溶剂残留的分析方法；修改了标准曲线的绘制方法；
—一修改了结果的计算公式。
1范围
食品安全国家标准
食品中溶剂残留量的测定
本标准规定了食用植物油、食品加工用柏类中溶剂残留量的测定方法。本标准适用于食用植物油、食品加工用粕类中溶剂残留量的测定。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2.1基体植物油
GB5009.262—2016
和被检测样品同一种属，经过脱臭脱色等精炼工序得到的精制植物油或在室温下经超声波脱气的植物油，基体植物油溶剂残留量应低于检出限。2基体粕
和被检测样品同一种属，经深加工或实验室加热后完全除去溶剂残留的食品加工用粘。基体粘溶剂残留量应低于检出限。
3原理
样品中存在的溶剂残留在密闭容器中会扩散到气相中，经过一定的时间后可达到气相/液相间浓度的动态平衡，用顶空气相色谱法检测上层气相中溶剂残留的含量，即可计算出待测样品中溶剂残留的实际含量。
4试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水4.1试剂
4.1.1N.N-二甲基乙酰胺[CHC(O)N(CH),].纯度≥99%。4.1.2正庚烷（C,H）：纯度99%。4.2
2试剂配制
正庚烷标准工作液：在10mL容量瓶中准确加人1mL正庚烷后.再迅速加人N.N-二甲基乙酰胺，并定容至刻度。
4.3标准品
溶剂残留标准品：“六号溶剂\溶液，浓度为10mg/mL，溶剂为N，N-二甲基乙酰胺。或经国家认1
证并授标准物质证书的其他溶剂残留检测用标准物质。4.4标准溶液配制
GB5009.262—2016
4.4.1对于植物油，称量5.0g（精确到0.01g）基体植物油6份于20mL顶空进样瓶中。向每份基体植物油中迅速加人5μL正庚烷标准工作液作为内标（即内标含量68mg/kg）用手轻微摇勾后.再用微量注射器迅速加入0μL、5μL、10μL、25μL、50μL、100μL的六号溶剂标准品，密封后，得到浓度分别为0mg/kg、10mg/kg、20mg/kg、50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg的基体植物油标准溶液。保持顶空进样瓶直立，并在水平桌面上做快速的圆周转动，使物质充分混合。转动过程中基体植物油不能接触到密封垫，如果有接触，需重新配制。4.4.2对于类，称量3.0g（精确到0.01g）基体粕6份于20mL顶空进样瓶中，再向每个顶空进样瓶中加人400μL水，最后用微量注射器迅速加入0uL、3μl、9μL、15μL、30μL、150μL的六号溶剂标准品，密封后，得到浓度分别为0mg/kg、10mg/kg、30mg/kg、50mg/kg、100mg/kg、500mg/kg的基体粕标准溶液。保持顶空进样瓶直立，并在水平桌面上做快速的圆周转动，使物质充分混合。转动过程中基体粕不能接触到密封垫，如果有接触，需重新配制。5仪器和设备免费标准下载网bzxz
气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。5.21
顶空瓶：20mL，配备铝盖和不含烃类溶剂残留的丁基橡胶或硅树脂胶隔垫分析天平：感量为0.01g。
微量注射器：容积分别为10μL、25μL、50μL、100μL、250μL、500μL。5.4
超声波振荡器。
鼓风烘箱。
恒温振荡器。
6分析步骤
6.1试样制备
6.1.1植物油样品制备：称取植物油样品5g（精确至0.01g）于20mL顶空进样瓶中，向植物油样品中迅速加入5L正庚烷标准工作液作为内标，用手轻微摇匀后密封。保持顶空进样瓶直立，待分析。制备过程中植物油样品不能接触到密封垫，如果有接触，需重新制备。6.1.2粕类样品制备：称量3g（精确到0.01g）类样品于20mL顶空进样瓶中，再向其中加入400uL去离子水后密封。保持顶空进样瓶直立，待分析。制备过程中基体粘不能接触到密封垫，如果有接触，需重新制备。
仪器参考条件
6.2.1顶空进样参考条件
顶空进样器条件列出如下：
a）平衡时间：30min；
b）平衡温度：60℃；
平衡时振荡器转速：250r/min；进样体积：500μL。
气相色谱参考条件
气相色谱条件列出如下：
GB 5009.262—2016
色谱柱：含5%苯基的甲基聚硅氧烷的毛细管柱，柱长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm，或a）：
相当者；
柱温度程序：50℃保持3min，1℃/min升温至55℃保持3min，30℃/min升温至200℃保持3min；
进样口温度：250℃；
检测器温度：300℃；
进样模式：分流模式，分流比100：1；载气氮气流速：ImL/min；
氢气流速：25mL/min；
空气流速：300mL/min。
3标准曲线的制作
6.3.1对于植物油，本法采用内标法定量。将配制好的标准溶液上机分析后，以标准溶液与内标物浓度比为横坐标，标准溶液总峰面积与内标物峰面积比为纵坐标绘制标准曲线6.3.2对于柏类，本法采用外标法定量。将配制好的标准溶液上机分析后，以标准溶液浓度为横坐标标准溶液总峰面积为纵坐标绘制标准曲线。6.4样品测定
将制备好的植物油或粕类试样上机分析后，测得其峰面积，根据相应标准曲线，计算出试样中溶剂残留的含量。
7分析结果的表述
试样中溶剂残留的含量按式（1)计算：x=p
式中：
X——试样中溶剂残留的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；+
———由标准曲线得到的试样中溶剂残留的含量，单位为毫克每千克（mg/kg)。计算结果保留三位有效数字。
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。....(1)
本方法检出限和定量限：
植物油检出限为2mg/kg，定量限为10mg/kg；a)
类检出限为2mg/kg，定量限为10mg/kg。GB 5009.262—2016
附录A
六号溶剂标准的气相色谱图
六号溶剂标准的气相色谱图见图A.1。2
说明：
-2-甲基戊烷；
2——3-甲基戊烷；
3——正已烷；
4——甲基环戊烷；
5—环己烷：
6——2,3-二甲基戊烷。
图A.1六号溶剂标准的气相色谱图5.0
GB5009.262—2016
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GB5009.262—2016
食品安全国家标准
食品中溶剂残留量的测定
2016-12-23发布
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
GB5009.262—2016
本标准代替GB/T5009.37一2003《食用植物油卫生标准的分析方法》中\4.8溶剂残留测定”，GB/T5009.117一2003《食用豆粕卫生标准的分析方法》中“6溶剂残留的测定”；本标准与GB/T5009.37—2003和GB/T5009.117—2003相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中溶剂残留量的测定”；—一修改了溶剂残留的分析方法；修改了标准曲线的绘制方法；
—一修改了结果的计算公式。
1范围
食品安全国家标准
食品中溶剂残留量的测定
本标准规定了食用植物油、食品加工用柏类中溶剂残留量的测定方法。本标准适用于食用植物油、食品加工用粕类中溶剂残留量的测定。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2.1基体植物油
GB5009.262—2016
和被检测样品同一种属，经过脱臭脱色等精炼工序得到的精制植物油或在室温下经超声波脱气的植物油，基体植物油溶剂残留量应低于检出限。2基体粕
和被检测样品同一种属，经深加工或实验室加热后完全除去溶剂残留的食品加工用粘。基体粘溶剂残留量应低于检出限。
3原理
样品中存在的溶剂残留在密闭容器中会扩散到气相中，经过一定的时间后可达到气相/液相间浓度的动态平衡，用顶空气相色谱法检测上层气相中溶剂残留的含量，即可计算出待测样品中溶剂残留的实际含量。
4试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水4.1试剂
4.1.1N.N-二甲基乙酰胺[CHC(O)N(CH),].纯度≥99%。4.1.2正庚烷（C,H）：纯度99%。4.2
2试剂配制
正庚烷标准工作液：在10mL容量瓶中准确加人1mL正庚烷后.再迅速加人N.N-二甲基乙酰胺，并定容至刻度。
4.3标准品
溶剂残留标准品：“六号溶剂\溶液，浓度为10mg/mL，溶剂为N，N-二甲基乙酰胺。或经国家认1
证并授标准物质证书的其他溶剂残留检测用标准物质。4.4标准溶液配制
GB5009.262—2016
4.4.1对于植物油，称量5.0g（精确到0.01g）基体植物油6份于20mL顶空进样瓶中。向每份基体植物油中迅速加人5μL正庚烷标准工作液作为内标（即内标含量68mg/kg）用手轻微摇勾后.再用微量注射器迅速加入0μL、5μL、10μL、25μL、50μL、100μL的六号溶剂标准品，密封后，得到浓度分别为0mg/kg、10mg/kg、20mg/kg、50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg的基体植物油标准溶液。保持顶空进样瓶直立，并在水平桌面上做快速的圆周转动，使物质充分混合。转动过程中基体植物油不能接触到密封垫，如果有接触，需重新配制。4.4.2对于类，称量3.0g（精确到0.01g）基体粕6份于20mL顶空进样瓶中，再向每个顶空进样瓶中加人400μL水，最后用微量注射器迅速加入0uL、3μl、9μL、15μL、30μL、150μL的六号溶剂标准品，密封后，得到浓度分别为0mg/kg、10mg/kg、30mg/kg、50mg/kg、100mg/kg、500mg/kg的基体粕标准溶液。保持顶空进样瓶直立，并在水平桌面上做快速的圆周转动，使物质充分混合。转动过程中基体粕不能接触到密封垫，如果有接触，需重新配制。5仪器和设备免费标准下载网bzxz
气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。5.21
顶空瓶：20mL，配备铝盖和不含烃类溶剂残留的丁基橡胶或硅树脂胶隔垫分析天平：感量为0.01g。
微量注射器：容积分别为10μL、25μL、50μL、100μL、250μL、500μL。5.4
超声波振荡器。
鼓风烘箱。
恒温振荡器。
6分析步骤
6.1试样制备
6.1.1植物油样品制备：称取植物油样品5g（精确至0.01g）于20mL顶空进样瓶中，向植物油样品中迅速加入5L正庚烷标准工作液作为内标，用手轻微摇匀后密封。保持顶空进样瓶直立，待分析。制备过程中植物油样品不能接触到密封垫，如果有接触，需重新制备。6.1.2粕类样品制备：称量3g（精确到0.01g）类样品于20mL顶空进样瓶中，再向其中加入400uL去离子水后密封。保持顶空进样瓶直立，待分析。制备过程中基体粘不能接触到密封垫，如果有接触，需重新制备。
仪器参考条件
6.2.1顶空进样参考条件
顶空进样器条件列出如下：
a）平衡时间：30min；
b）平衡温度：60℃；
平衡时振荡器转速：250r/min；进样体积：500μL。
气相色谱参考条件
气相色谱条件列出如下：
GB 5009.262—2016
色谱柱：含5%苯基的甲基聚硅氧烷的毛细管柱，柱长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm，或a）：
相当者；
柱温度程序：50℃保持3min，1℃/min升温至55℃保持3min，30℃/min升温至200℃保持3min；
进样口温度：250℃；
检测器温度：300℃；
进样模式：分流模式，分流比100：1；载气氮气流速：ImL/min；
氢气流速：25mL/min；
空气流速：300mL/min。
3标准曲线的制作
6.3.1对于植物油，本法采用内标法定量。将配制好的标准溶液上机分析后，以标准溶液与内标物浓度比为横坐标，标准溶液总峰面积与内标物峰面积比为纵坐标绘制标准曲线6.3.2对于柏类，本法采用外标法定量。将配制好的标准溶液上机分析后，以标准溶液浓度为横坐标标准溶液总峰面积为纵坐标绘制标准曲线。6.4样品测定
将制备好的植物油或粕类试样上机分析后，测得其峰面积，根据相应标准曲线，计算出试样中溶剂残留的含量。
7分析结果的表述
试样中溶剂残留的含量按式（1)计算：x=p
式中：
X——试样中溶剂残留的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；+
———由标准曲线得到的试样中溶剂残留的含量，单位为毫克每千克（mg/kg)。计算结果保留三位有效数字。
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。....(1)
本方法检出限和定量限：
植物油检出限为2mg/kg，定量限为10mg/kg；a)
类检出限为2mg/kg，定量限为10mg/kg。GB 5009.262—2016
附录A
六号溶剂标准的气相色谱图
六号溶剂标准的气相色谱图见图A.1。2
说明：
-2-甲基戊烷；
2——3-甲基戊烷；
3——正已烷；
4——甲基环戊烷；
5—环己烷：
6——2,3-二甲基戊烷。
图A.1六号溶剂标准的气相色谱图5.0
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