GB 7294-2017 饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3) GB7294-2017 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB7294—2017
代替GB/T7294—2009
饲料添加剂
亚硫酸氢钠甲萘醒（维生素K3）Feed additive-Menadione sodium bisulfite (vitamin K,)2017-10-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
刮层查真伪
2018-05-01实施
本标准的第1章、第3章和第5章为强制性的，其余内容为推荐性的本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GB/T7294—2009《饲料添加剂」业硫酸氢钠甲萘醒（维生素K，)》。本标准与GB/T7294—2009相比，主要差异如下：规范结构式书写；
GB7294—2017
含量测定方法中删除了脱脂棉过滤步骤，计算和结果的表示中“绝对差值”改为“相对偏差”；技术指标中，“砷盐”限量由0.0005%调整为2mg/kg；修订了砷测定方法；
-增加了附录A(资料性附录）。
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口。本标准起草单位：浙江省兽药饲料监察所、兄弟科技股份有限公司。本标准主要起草人：朱聪英、任玉琴、施杏芬、吴望君、周丰超、吕伟军、魏正义、将凯、陈伟良、黄娟、裘丞军。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB72911987、GB/T7294—2006.GB/T7294—2009。1
1范围
饲料添加剂
亚硫酸氢钠甲萘醒（维生素K，）GB7294—2017
本标准规定了饲料添加剂亚硫酸氢钠甲萘醒（维生素K，）产品的要求、试验方法、检验规则以及标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以化学合成法制得的含1个～3个结晶水的饲料添加剂亚硫酸氢钠甲萘醒（维生素K.).
化学名称：2-甲基-1,4-二氧-1，2,3,4-四氢-萘-2-磺酸钠水合物分子式：CHNaO,S·nH.O
相对分子质量：294.26（n=1)，312.27（n=2），330.29（n=3)（按2007年国际相对原子质量）结构式：
ONa·mHo
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T601
GB/T603
GB/T6682
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法饲料标签
GB10648
饲料中铬的测定
GB/T13088
GB/T14699.1
GB/T21781
3要求
外观和性状
饲料采样
化学品的熔点及熔融范围试验方法毛细管法本品为白色结品性粉末，无臭或微有特殊臭味，有吸湿性，遇光易分解。本品在水中易溶，在乙醇、乙醚或苯中几乎不溶。
2技术指标
技术指标应符合表1要求。
GB7294—2017
亚硫酸氧钠甲萘醒(以甲萘醒计)/%游离亚硫酸氢钠/%
溶液色泽
磺酸甲醌试验
水分/%
铬/（mg/kg）
重金属（以Pb计)/(mg/kg）
总砷（As)/（mg/kg）
试验方法
表1技术指标
不超过黄绿色4号标准比色液
不得发生沉淀
，所用试剂均为分析纯，色谱和光谱分析中所用水应行合GB/16682中一级水的规除特殊说明外
3/6682级水的规是，试剂和容液的制备应符合GB/T601和CB/T603定，其他试验用水符合GB
的规定。
感官检验
取适量样品置于清洁于燥的自瓷盘中，在自然光线下观察其色泽和形态，并嘎其气味4.2
试剂与溶液
三氯甲烷。
无水乙醇。
亚硫酸氢部
氰乙酸乙酯
碳酸钠溶液：106g/L。
氨水乙醇溶液：取氨水与无水乙醇等体积混合。氢氧化钠溶液：333g/L
注意：氢氧化钠溶液是强腐蚀液，操作者需戴防护眼镜、手套，以防灼伤。4.2.1.8
盐酸溶液：取盐酸63mL，加水至100mL，摇匀鉴别试验
4.2.2.1称取试样约0.1g，置分液漏斗中，加水10mL溶解，加碳酸钠溶液（4.2.1.5）3mL，即发生鲜黄色沉淀。用三氛甲烷5mL举取沉淀，分取三氯甲烷层，过滤，滤液在水浴中蒸干，放冷。残余物加少量无水乙醇溶解，并重新水浴蒸干，残渣按GB/T21781测定。熔点应为104℃～107℃。4.2.2.2按4.2.2.1中方法制得沉淀约50mg，加水5mL，加亚硫酸氢钠约75mg，水浴上加热并刷烈振摇，直到全部溶解呈几乎无色的溶液，用水稀释至50mL，摇匀。取2mL，加氨水乙醇溶液（4.2.1.6）2mL.，振摇，加氰乙酸乙酯3滴，溶液显深紫蓝色，加氢氧化钠溶液（4.2.1.7）1mL，溶液转变成绿色，随2
即变成黄色。
GB7294—2017
4.2.2.3称取试样约80mg.加水2mL溶解后，加盐酸溶液（4.2.1.8）数滴，温热，即产生二氧化硫的臭气。
4.3亚硫酸氢钠甲萘醒（以甲萘醒计）含量测定警告：应避光操作！
4.3.1原理
试样在碱性溶液中析出甲茶醒沉淀，三氯甲烷萃取沉淀后用高效液相色谱仪或紫外-可见分光光度计进行测定。
试剂与溶液
三氯甲烷。
甲醇。
甲醇(色谱纯)。
无水艺醇。
甲萘醒对照品：纯度应≥99%。
碳酸钠溶液：106g/L。
仪器和设备
分析天平：感量为0.1mg和0.01mg。紫外-可见分光光度计。
高效液相色谱仪，带紫外检测器或二极管阵列检测器。高效液相色谱法（仲裁法）
4.3.4.1标准溶液制备
称取甲萘醒对照品约0.02g（精确至0.01mg），置100mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇勾，此为标准储备液（一20℃储存，有效期3个月）。吸取标准储备液2.00mL，置100mL容量瓶中，用甲醇（4.3.2.2)稀释至刻度，摇匀。4.3.4.2试样溶液制备
称取试样适量（约相当于甲萘醒0.2g，精确至0.1mg），置100mL容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀。吸取10.00mL，置分液漏斗中，加三氯甲烷40mL和碳酸钠溶液（4.3.2.6）5mL，振摇30s，静置。取三氟甲烷层于100mL容量瓶中，水层再用三氯甲烷萃取两次，每次20mL，萃取液并入容量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇勾。吸取2.00mL，置100mL容量瓶中，用甲醇（4.3.2.2）稀释至刻度，摇勾。
4.3.4.3.1
参考色谱条件
参考色谱条件如下：
色谱柱：C1s柱，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5um或性能相当者；流动相：甲醇（4.3.2.3)+水-65+35；3
GB 7294—2017
流速：1.0mL/min；
检测波长：250nm；
进样量：20mL。
4.3.4.3.2上机测定
取标准溶液（1.3.1.1)和试样溶液（4.3.4.2），注人液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。标准溶液色谱图见附录A中图A.1。4.3.4.4结果计算与表示
甲茶醒含量X，以质量分数表示，数值以%计，按式（1)计算：xmxPX10
式中：
试样溶液巾甲醒的峰面积；
案醒对照品质量，单位为克（g）；茶配对照品纯度，%：
稀释估数；
溶液中甲素配的峰面积
试样质量，单位为克（
以两次平行测定结果的算术平均值为测值应不大于这两个测定值的算术平均值的4.3.5
紫外-可见分光光度
标准溶液制备
结果，结果保留至承数点后
称取甲
醒对照品约
0.02g（精确至0.o1mg
..（1)
位，两次平行测定的绝对差
100ml容量瓶中用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，此为标准储备液（
20c储存，有效期3个月）。吸取标准储备液2.00mL，置100mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2
试样溶液制备
称取试样适量（约相当于甲萘醒02.精确至0.1mg）置100mL容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀。吸取10.00mL，置分液漏斗中，加三氯甲烷40mL和碳酸钠溶液（4.3.2.6）5mL，振摇30s，静置。取三氯甲烷层，置100mL容量瓶中，水层再用二氯甲烷苯取两次，每次20ml，萃取液并入容量瓶，用三氯甲烷稀释到刻度，摇勾。吸取2.00mL，置100mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。4.3.5.3测定
取标准溶液（4.3.5.1)和试样溶液（4.3.5.2），用紫外-可见分光光度计分别在250nm士2nm波长处测定吸光度。
4.3.5.4结果计算与表示
甲萘醒含量X，以质量分数表示，数值以%计，按式(2)计算：A.Xm3XP×10
..（2
式中：
试样溶液的吸光度；
甲萘醒对照品质量，单位为克（g）：甲萘醒对照品纯度，%；
稀释倍数；
标准溶液的吸光度；
试样质量，单位为克（g）。
GB7294—2017
以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位，两次平行测定的绝对差值应不大于这两个测定值的算术平均值的3%。4.4
游离亚硫酸氢钠含量测定
试剂与溶液
盐酸。
4.4.1.2碘标准滴定溶液c1/2I）=0.1mol/L，按GB/T601制备。4.4.1.3
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS,O，）=0.1mol/L，按GB/T601制备和标定淀粉指示液按（工603制备本液应临用新配）4.4.2测定方法
称取试样约1.5g（精确至0.1mg）置于
20.00mL，置碘量瓶中，加碘标准滴定溶液（ml
量瓶中，用水落解开稀释至刻度，摇匀。吸取2)25.00mL，密塞混合，在暗处放置5mm，加盐酸1mL，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.4.1.3）滴定至近终点时，加淀粉指示液（4.4.1.4）3ml，继续滴定至蓝色消失同时做空白试验
结果计算与表示
游离亚硫酸氢钢含量以质量分数表示数值以计按式（3）计算X
式中：
.05203
空自溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（ml试样落液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL)；硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；（3)
与1.00mL碘标准滴定溶液[c(1/2I,)=1mol/L相当的、以克表示的亚硫酸氢钠的质量；
稀释倍数；
试样质量，单位为克（g）。
以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位，两次平行测定的绝对值之差应不大于0.2%。
4.5溶液色泽
4.5.1试剂与溶液
4.5.1.1乙酸。
4.5.1.2碘化钾。
GB7294—2017
盐酸溶液（1+39）。
氨水溶液（10%）：按GB/T603制备。乙酸乙酸钠缓冲液（pH6.0）：取乙酸钠54.6g，加1mol/L乙酸溶液20mL溶解，加水稀释至4.5.1.5
500mL，摇匀。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）=0.05mol/L，按GB/T601制备和标定。4.5.1.7
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazSO.）=0.1mol/L.按GB/T601制备和标定。二甲酚橙指示液：按GB/T603制备。本液应临用新配。4.5.1.8
淀粉指示液：按GB/T603制备。本液应临用新配。4.5.1.9
4.5.1.10氯化钴溶液：称取六水合氯化钻32.5g（精确至0.01g），加盐酸溶液（4.5.1.3）使之溶解，并稀释至500mL，摇。吸取2.00mL，置锥形瓶中，加水200mL，摇匀：加氨水溶液（4.5.1.4）至溶液由浅红色转变至绿色后，加乙酸-乙酸钠缓冲液（4.5.1.5）10mL，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液（4.5.1.8）5滴，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液（4.5.1.6）滴定至溶液显黄色。每1mL的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液（4.5.1.6）相当于11.90mg的CoClz·6Hz0。根据上述测定结果，计算原溶液中CoClz·6H,0含量，并加适量盐酸溶液（4.5.1.3），使每1mL溶液中含59.5mgCoClz·6H，0)。4.5.1.11重铬酸钾溶液：称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.4000g（精确至0.1mg），置500mL量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀。每1mL溶液中含0.800mg的K，Cr.0，4.5.1.12硫酸铜溶液：称取五水合硫酸铜约32.5g（精确至0.01g），加适量的盐酸溶液（4.5.1.3)使溶解，并稀释至500mL，摇勾。吸取10.00mL，置碘量瓶中，加水50mL、乙酸4mL与碘化钾2g，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.5.1.7）滴定，至近终点时，加淀粉指示液（4.5.1.9）2mL，继续滴定至监色消失。每1mL的硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.5.1.7)相当于24.97mg的CuSO：·5H,O。根据上述测定结果，计算原溶液中CuSO，·5H.O含量，并加适量的盐酸溶液（4.5.1.3）使每1mL溶液中含62.4mg的CuSO5HO
4.5.1.13黄绿色标准些备液制备：吸取氯化钻溶液（4.5.1.10)1.2mL、重铬酸钾溶液（4.5.1.11)22.8mL与硫酸铜溶液（4.5.1.12)7.2mL，置100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。4.5.1.14黄绿色4号标准比色液制备：吸取黄绿色标准贮备液（4.5.1.13)2.0mL，加水8.0mL，混匀。4.5.2试验方法
称取试样1g（精确至0.1g），加水25mL溶解，观察其溶液颜色，如显色，所显颜色与黄绿色4号标准比色液（4.5.1.14)比较，不得更深。4.6磺酸甲萘醒试验
4.6.1试剂与溶液
邻菲罗淋指示液：称取硫酸业铁0.5g，加水100mL使溶解，加硫酸2滴与邻非罗啉0.5g，摇匀。本液应临用新配。
4.6.2试验方法
称取试样0.2g，加水10mL溶解，加邻菲罗琳指示液（4.6.1)2滴，观察是否发生沉淀。4.7水分测定
警告：所用仪器设备应干燥，并能避免空气中水分的侵入，测定操作宜在干燥环境中进行。4.7.1原理
卡尔·费休试剂（碘、二氧化硫、吡啶和甲醇或乙二醇甲醚组成的溶液）能与样品中的水定量反应：6
H,O+I+SO,+3CHN-→2CHN.HI+C,H,N.SOCH.N·SO+ROH-→C,H,NH.OSO,ORGB7294—2017
以合适的溶剂（无水甲醇）溶解样品中的水，用已知滴定度的卡尔·费休试剂滴定，目测法或电位法确定滴定终点，即可测出样品中水的质量分数。4.7.2试剂和溶液
4.7.2.1无水甲醇。
4.7.2.2卡尔·费休试剂（应遮光、密封，置阴凉十燥处保存，临用前标定浓度）。测定步骤
卡尔·费休试剂标定
称取水10mg~30mg（精确至0.01mg），用水分测定仪标定。或称取水10mg30mg（精确至0.01mg)，置干燥的具塞玻璃瓶中，加无水电醇适量，在避免空气中水分侵入的条件下，用卡尔·费休试剂（4.7.2.2)滴定至溶液由浅黄色变为红棕色（或用电化学方法指示终点）.同时做生白试验，按式（4)计算：W
式中：
费休试剂相当于水的质量单位为毫克（mg）每mL卡尔·
水的质量，单位为克(ng)；
标定时消耗十尔，费休试剂的体积单位为毫升mL)；空白溶液消耗卡尔，费休试剂的体积，单位为堂升（ml........
....(4)
以三次连续测定结果的算未平巧值为测定结果，结果保留至小数点后位三次测定的相对平均偏差应不大于%。
试样测定
称取试样约100 mg(精确至0.01 mg)，以无水甲醇为溶剂，用水分测定仪测定。或称取试样约100mg（精确至0.01mg），置干燥的具塞玻瓶中，加无水甲醇适量，在不断振摇（或搅拌）下用卡尔·费休试剂（4.7.2.2）滴定至溶液由浅黄色变为红棕色（或用电化学方法指示终点），同时做空试验。
4.7.4结果计算与表示
水分X，，以质量分数表示，数值以%计，按式（5计算：X
式中：下载标准就来标准下载网
(A2-B2)XF
试样溶液消耗卡尔·费休试剂的体积，单位为毫升（mL)；空白溶液消耗卡尔·费休试剂的休积，单位为毫升（mL)；每1mL卡尔·费休试剂相当于水的质量，单位为毫克（mg）；试样质量，单位为毫克（mg）。（5)
以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位，两次平行测定的绝对值之差应不大于0.3%。
GB7294—2017
按照GB/T13088中的原子吸收光谱法（火焰法）测定。4.9重金属
4.9.1试剂与溶液
4.9.1.1硫酸。
注意：硫酸是强腐蚀液，操作者需戴防护眼镜、手套，以防灼伤。4.9.1.2硝酸。
4.9.1.3盐酸。
铅标准溶液：1000μg/mL。
氢氧化钠溶液：40g/L。
氨水溶液（10%）：按GB/T603制备。4.9.1.6
盐酸溶液I：取盐酸63mL，水加至100mlL，摇勾。盐酸溶液I：取盐酸18mL，水加至100mL，摇匀。硫代乙酰胺溶液：取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100mL，置冰箱中冷藏保存。临用前取1.0mL及混合液［由氢氧化钠溶液（4.9.1.5)15mL、水5.0mL及丙三醇20mL组成5.0mL，置水浴上加热20s，混匀，冷却，立即使用。4.9.1.10乙酸盐缓冲液（pH3.5）：取乙酸铵25g，加水25mL溶解，加盐酸溶液I（4.9.1.7）38mL，用盐酸溶液IⅡ（4.9.1.8）或氨水溶液（4.9.1.6）准确调节pH至3.5（电位计指示），用水稀释至100mL，摇匀。4.9.1.11酚酸指示液：按GB/T603制备。4.9.1.12铅标准工作液配制：吸取铅标准溶液（4.9.1.4)2.00mL，置200mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（每毫升相当于10ug的Pb）。4.9.2分析步骤
试样溶液制备
称取试样1g（精确至0.01g），置瓷埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷。加硫酸0.5mL1mL使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在550C炽灼使完全灰化，放冷。加硝酸0.5mL，蒸干至氧化氮蒸气除尽后，放冷。加盐酸2.0mL，置水浴上蒸干后加水15mL，滴加氨水溶液（4.9.1.6）至对酚指示液（4.9.1.11）显微红色，再加乙酸盐缓冲液（4.9.1.10）2.0mL，微热溶解后，移置纳氏比色管，加水稀释成25mL，作为乙管。
4.9.2.2标准比色溶液制备
另取制备试样溶液的试剂，置瓷埚中蒸干后，加乙酸盐缓冲液（4.9.1.10)2.0mL与水15mL，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加铅标准工作液（4.9.1.12)2.00mL，再用水稀释成25mL，作为甲管。4.9.3结果判定
在甲、乙两管中分别加硫代乙酰胺溶液（4.9.1.9）各2.0mL，摇匀，放置2min，同置白纸上，自上向下透视，观察比较甲管与乙管的颜色，如乙管所显颜色未深于甲管，则判定为符合规定。4.10总砷
4.10.1试剂与溶液
4.10.1.1盐酸。
4.10.1.2氧化镁。
GB7294—2017
4.10.1.3无锌粒：以能通过1号筛的无锌为宜，如使用锌粒较大时，用量应酌情增加，反应时间延长至1h。
4.10.1.4砷标准溶液：1000μg/mL。5硝酸镁溶液：150g/L。
3个月。
盐酸溶液：取盐酸18mL，加水至100mL，摇匀。碘化钾溶液：165g/L。本液应临用新配，酸性氯化亚锡溶液：取氯化亚锡20g，加盐酸使溶解成50mL，滤过，摇匀。木液使用期限为9乙酸铅溶液：取乙酸铅10g，加新沸过的冷水溶解，滴加乙酸使溶液澄清，加新沸过的冷水至4.10.1.9
100mL，摇勺，
4.10.1.10酚酞指示液：按GB/T603制备。4.10.1.11砷标准工作液配制：吸取砷标准溶液（4.10.1.4）5.00mL，置100nL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，再吸取2.00mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（每毫升相当于1μg的As）。4.10.1.12溴化汞试纸：按GB/T603制备，置棕色磨口瓶中保存。4.10.1.13乙酸铅棉花：取脱脂棉，浸入乙酸铅溶液（4.10.1.9）与水的等体积混合液中，湿透后，沥去多余的溶液，并使之疏松，在100℃C以下干燥后，贮于磨口塞玻璃瓶中备用。4.10.2分析步骤
4.10.2.1试样砷斑的制备
取试样1.0g（精确至0.01g)于瓷中，加硝酸镁溶液（4.10.1.5)10mL和氧化镁1g，混匀，浸泡4h，于低温或水浴上蒸干，用小火缓缓炽灼至完全炭化，放冷。在550℃炽灼使完全灰化，加水2mL混润灰分，加酚指示液（4.10.1.10)1滴，如显红色，滴加盐酸溶液（4.10.1.6)至红色褪去，移入锥形瓶中用水21mL分次洗涤瓷蜗，洗液并人锥形瓶中，再加盐酸5mL、碘化钾溶液（4.10.1.7)5mL和酸性氯化亚锡溶液（4.10.1.8)5滴。在室温放置10min后，加无砷锌粒2g，立即将顶端平面放有溴化汞试纸（4.10.1.12）和装有乙酸铅棉花（4.10.1.13）的导气管密塞于锥形瓶上，并将锥形瓶置于25℃～40℃水浴中，反应45 min，取出溴化汞试纸，即得。4.10.2.2标准砷斑的制备
另取制备试样砷斑的试剂，置瓷埚中与试样同法处理后，移人锥形瓶中。加盐酸5nL与水21mL，再吸取砷标准工作液（4.10.1.11)2.00mL，照\试样伸斑的制备”（4.10.2.1)项下白“碘化钾溶液”起同法操作。
4.10.3结果判定
取出漠溴化汞试纸，肉眼比较砷斑颜色，如试样砷斑颜色未深于标准砷斑颜色，则判定为符合规定。5检验规则
5.1采样方法
按GB/T14699.1进行。
GB7294—2017
5.2组批
以相同材料、相同生产工艺、连续生产或同一班次生产的均勾一致的产品为一个生产批次。5.3出厂检验
第3章所列项目中，外观与性状、亚硫酸氢钠甲萘醒含量、磺酸甲萘醒试验、水分和铬为出厂检验项目。
5.4型式检验
型式检验项日为第3章的全部要求。产品正常生产时，每半年至少进行一次型式检验，但有下列情况之一时，亦进行型式检验：
a）产品定型时：
b）生产工艺或原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；c
停产三个月以上，重新恢复生产时出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。d)
5.5判定规则
检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行复验，复验结果仍有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品判为不合格品。6标签、包装、运输和贮存
6.1标签
应符合GB10648的规定，并标注安全使用警示，提示使用时应做好防护，避免与皮肤直接接触，避免皮肤灼伤。
6.2包装
采用密闭、避光包装，包装材料应无毒无害，并符合相应的标准要求。6.3运输
本品在运输过程中应避光、防潮、防高温、防止包装破损，不得与有毒有害物质混运，6.4购存
本品应贮存在25C以下的通风、十燥、避光处，禁止与有毒有害物质混贮。7保质期
在规定的运输、贮存条件下，原包装产品保质期为12个月。10
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